Determinacin de Mercurio por absorcin atmica en Vapor fro El mercurio pertenece al grupo II b de la tabla peridica junto con el ZINC

y el CADMIO. Sus estados de valencia son +1 y +2. El ion mercuroso ( Hg+) tiene un enlace metal metal que en realidad es un dimero porque forma enlaces ( Hg:Hg )++, esta estructura no es capaz de formar complejos ( como sucede con el Calcio y el EDTA ). El Hg+ es inestable en soluciones bsicas o en presencia de sulfuros descomponindose para formar Hg o( mercurio metlico ) y sulfuro. El ion mercrico ( Hg++) forma complejos covalentes ( sales de oxiacidos fuertes ) con sulfatos, nitratos y percloratos, todos ionicos que se disocian. El mercurio forma compuestos organometalicos, en ellos, el carbono esta directamente unido a un metal, las uniones carbono metal pueden tener una polaridad que va desde uniones covalentes hasta de pares ionicos. La forma general de los compuestos organometalicos es R2Hg siendo R la cadena alquilica.

Debido a la sensibilidad relativamente pobre para el mercurio proporcionado por la llama tradicional de absorcin atmica, tcnicas de atomizacin alternativos para la determinacin de AA de mercurio se han desarrollado. Mtodos de hornos para el mercurio no se recomiendan debido a la extrema volatilidad del mercurio, que tiene una presin de vapor significativa incluso a temperatura ambiente. La tcnica de vapor fro de absorcin atmica para el mercurio recibi la mayor atencin.

En un principio, el fro de vapor se propuso por primera vez por Poluektov y colaboradores en 1963. Sin embargo, el mtodo ms popular es que atribuye generalmente a Hatch y Ott publicados en 1968. En este mtodo, una solucin acidificada que contiene mercurio es hace reaccionar con cloruro estaoso en un recipiente externo al instrumento de AA. tomos de mercurio que se producen posteriormente son transportados por aire a un flujo de gas inerte a una clula de absorcin instalado en el instrumento de AA. Este mtodo proporciona una sensibilidad de aproximadamente cuatro rdenes de magnitud mejor que la llama de AA.

Tcnica de vapor Frio Los procesos que ocurren en la tcnica de mercurio por vapor fro son simples, pero que puede ser afectado por numerosos factores.

El mercurio inico en solucin cida se reducir por los iones estaoso de la produccin de mercurio atmico. Despus de calibracin del vapor de mercurio se barre desde el recipiente de reaccin con aire, nitrgeno o argn. En la mayora de los casos, el mercurio atmico es barrido a travs de una clula de absorcin colocado en el camino ptico del el instrumento de AA, de absorcin atmica tiene lugar, y una seal pasajera se registra. Alternativamente, un sistema cerrado puede ser usa, produciendo un poco ms baja "estado estacionario" de la seal.

Los resultados obtenidos pueden ser afectados por el tipo y concentracin de los cidos empleados, la forma real de mercurio en el de muestra, y otros reactivos o componentes de la matriz de la muestra. A fin de que la reaccin tenga lugar de manera eficiente, las muestras que contienen mercurio ligado orgnicamente deben ser sometidas a una digestin cida producir mercurio inico en solucin. Varios esquemas de digestin se han reportado. Entre ellos son permanganato de potasio y cido perclrico, ntrico cido, y cido sulfrico e hidrxido de sodio. Tcnica de vapor fro para el mercurio. El mercurio tiene la inusual propiedad (para ser un metal) de que no se oxida fcilmente por el aire y, adems, tiene una apreciable presin de vapor a temperatura ambiente. Por ello, la determinacin de mercurio combinado consiste en originar iones Hg2+, lo cual, cuando se trata de compuestos orgnicos, se consigue por tratamiento con un oxidante (MnO 4) y posterior reduccin a Hg0 con una sal de Sn2+ (despus de haber eliminado el exceso de oxidante) HgR + oxidante (MnO4) > Productos + Hg2+ Hg2+ + Sn2+ > Hg0 + Sn4+ El mercurio metlico originado es arrastrado por un gas portador hacia el camino ptico del aparato de absorcin atmica, midiendo la absorbancia a 263.7 nm, sin necesidad de llama ni atomizacin electrotrmica. Se consiguen lmites de deteccin de 0.002 ng/ml, habindose diseado sistemas automticos para llevar a cabo esta determinacin.

Figura 1: Partes principales de un CVAAS

En resumen.