Alcoholes.

Se caracterizan por tener en su estructura al grupo hidroxilo (-OH). Para nombrarlos se

utiliza la terminación “ol”.

Se dice que un alcohol es primario cuando el hidroxilo se encuentra en un carbono

primario. Se dice que un alcohol es secundario cuando el hidroxilo se encuentra en un carbono
secundario. Se dice que un alcohol es terciario cuando el hidroxilo se encuentra en un carbono
terciario.

Los alcoholes tienen alta temperatura de ebullición, debido al enlace puente de hidrógeno
que forman.

Grupo funcional: R-OH

…ol
Nomenclatura:
Alcohol…ílico

CH3OH “metanol” ó “alcohol metílico”

CH3CH2OH “etanol” ó “alcohol etílico”

CH3-CHOH-CH3 “2-propanol” (alcohol secundario)

CH3-CH2-COH-CH3 “2-metil-2-butanol” (alcohol terciario)

CH3

OH “ciclobutanol”

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo
tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Sintesis de alcoholes a partir de haloalcanos.

Los haloalcanos primarios reaccionan con hidróxido de sodio para formar alcoholes. Haloalcanos secundarios y
terciarios eliminan para formar alquenos.

Sintesis de alcoholes por reducción de carbonilo.

Tanto el borohidruro de sodio (NaBH4) como el hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) reducen aldehídos y cetonas a
alcoholes.

Sintesis de alcoholes por hidrogenación de carbonilos.

Otro método para preparar alcoholes consiste en la reducción de aldehídos o cetonas a alcoholes. El método más
simple es la hidrogenación del doble enlace carbono-oxígeno, utilizando hidrógeno en presencia de un catalizador de
platino, paladio, niquel o rutenio.

Sintesis de alcoholes por reducción de ácidos y ésteres.

Los ácidos carboxílicos y los ésteres se reducen a alcoholes con el hidruro de litio y aluminio. Reductores más
suaves como el borohidruro de sodio son incapaces de reducir estos compuestos.
Fenantreno.

El fenantreno es un hidrocarburo policíclico aromático compuesto de tres anillos fusionados bencenos. Su

formula empírica es C14H10.

El nombre fenantreno es una composición de fenil y antraceno. Provee el marco aromático de

los esteroides. En su forma pura, es encontrado en el humo del cigarrillo, y es un conocido irritante,
fotosensibilizando la piel a la luz.