Instituto Politécnico Nacional

UPIBI
Ingeniería Ambiental
Métodos Cuantitativos aplicados
Práctica 8. Análisis cualitativo y
cuantitativo de uno y multicomponentes de
compuestos orgánicos e inorgánicos
mediante espectrofotometría visible
Integrantes: Garduño Martínez
Samara Anaid
Arzate Hernández Andrea
Mendoza Correa Daniela Aidé

Profesores: Sierra Urbano Yari

Hernández Muñoz Alfonso
Grupo: 2AM8 - Equipo 2
Objetivos
• Obtener el espectro de absorción del verde de bromocresol y el espectro de
absorción del anaranjado de metilo.

• Determinar la longitud de onda de máxima absorción del verde de bromocresol y

del anaranjado de metilo.

• Trazar la curva de calibración del verde de bromocresol y del anaranjado de metilo.

• Determinar el coeficiente de absortividad molar, Ɛ, del verde de bromocresol y del

anaranjado de metilo.

• Realizar el análisis cuantitativo para determinar la concentración de verde de

bromocresol y anaranjado de metilo cuando estos componentes forman parte de
una muestra problema.

Introducción
La espectrofotometría es el conjunto de técnicas que utilizan la luz para medir
concentraciones químicas. Es conveniente describir la luz tanto en términos de
partículas como de ondas.

Las ondas de la luz constan de campos eléctricos y magnéticos que oscilan en planos
perpendiculares entre sí.

La luz procede de una fuente continua, pasa a través de un monocromador que

selecciona una banda estrecha de longitudes de onda del haz incidente, esta luz
monocromática atraviesa una muestra de camino óptico y mide la irradiancia de la
luz que emerge.

En espectroscopia visible y UV se coloca una muestra liquida normalmente en una

celda llamada cubeta que tiene paredes lisas de sílice fundida. El vidrio es adecuado
para espectroscopia visible, pero no para UV porque absorbe radiación UV.

Las cubetas más utilizadas tienen una longitud de camino óptico de 1000cm y se
venden juegos calibrados para la muestra y la referencia.
Desarrollo experimental

Obtención del espectro de absorción de los colorantes

Preparar una serie de disoluciones de 10 mL de verde de bromocresol cuyas concentraciones

sean 10, 15, 20, 25 y 30 ppm, usar como diluyente HCl 0.1 M para llevar a la marca del aforo.

Preparar una serie de disoluciones de 10 mL de anaranjado de metilo cuyas concentraciones sean

de 2, 4, 6, 8 y 10 ppm, usar como diluyente HCl 0.1 M para llevar a la marca del aforo.

Obtener el espectro de absorción de la disolución de 15 ppm de verde de bromocresol realizando

un barrido de longitud de onda en el intervalo de 400 a 508 nm.

Obtener el espectro de absorción de la disolución de 6 ppm de anaranjado de metilo realizando

un barrido de longitud de onda en el intervalo de 460 a 560 nm.

Obtención de la curva de calibración de cada uno de los

colorantes

A las dos longitudes de onda máxima, leer absorbancias para la serie de disoluciones de cada uno
de los colorantes.
Resultados
Tabla 2. Absorbancias experimentales para una serie de Tabla 1. Absorbancias experimentales para una serie
disoluciones de verde de bromocresol en HCl 0.1 M de disoluciones de anaranjado de metilo en HCl 0.1
M
[ppm] Aλ = 442 Aλ = 508 [ppm] Aλ = 442 Aλ = 508

10 0.223 0.123 2 0.086 0.357

15 0.410 0.159 4 0.141 0.627

20 0.560 0.211 6 0.206 0.938

25 0.712 0.271 8 0.263 1.203

30 0.833 0.316 10 0.341 1.543

Absorbancia del verde de bromocresol

0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30 35

A = 442 A = 508

Gráfica 1. Absorbancias de disoluciones de verde de bromocresol

 Absorbancia del anaranjado de metilo
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 2 4 6 8 10 12

A = 442 A = 508

Gráfica 2. Absorbancias de disoluciones de anaranjado de metilo

Ppm mol/L

Anaranjado de metilo
𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟐𝒎𝒈/𝑳 𝒙 𝒙 = 𝟔. 𝟏𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟑𝟐𝟕. 𝟑𝟑𝒈

𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟒𝒎𝒈/𝑳 𝒙 𝒙 = 𝟏. 𝟐𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟑𝟐𝟕. 𝟑𝟑𝒈

𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟔𝒎𝒈/𝑳 𝒙 𝒙 = 𝟏. 𝟖𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟑𝟐𝟕. 𝟑𝟑𝒈

𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟖𝒎𝒈/𝑳 𝒙 𝒙 = 𝟐. 𝟒𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟑𝟐𝟕. 𝟑𝟑𝒈

𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝒎𝒈/𝑳 𝒙 𝒙 = 𝟑. 𝟎𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟑𝟐𝟕. 𝟑𝟑𝒈

ε del anaranjando de metilo Aλ=442

𝑨
𝑨 = 𝜺𝒃𝒄 ∴ 𝜺 =
𝒃𝒄
𝟎. 𝟎𝟖𝟔 𝑳
𝜺= = 𝟏𝟒𝟎𝟕𝟓. 𝟐𝟖
𝟏𝒄𝒎 × 𝟔. 𝟏𝟏 × 𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍
 𝟎. 𝟏𝟒𝟏 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟏𝟏𝟓𝟓𝟕. 𝟑𝟕
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟐𝟐 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟐𝟎𝟔 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟏𝟏𝟐𝟓𝟔. 𝟖𝟑
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟖𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟐𝟔𝟑 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟏𝟎𝟕𝟕𝟖. 𝟔𝟖
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟒𝟒 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟑𝟒𝟏 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟏𝟏𝟏𝟖𝟎. 𝟑𝟐
𝟏𝒄𝒎 × 𝟑. 𝟎𝟓 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

ε del anaranjando de metilo Aλ=508

𝟎. 𝟑𝟓𝟕 𝑳
𝜺= = 𝟓𝟖𝟒𝟐𝟖. 𝟖𝟎
𝟏𝒄𝒎 × 𝟔. 𝟏𝟏 × 𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟔𝟐𝟕 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟓𝟏𝟑𝟗𝟑. 𝟒𝟒
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟐𝟐 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟗𝟑𝟖 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟓𝟏𝟐𝟓𝟔. 𝟖𝟑
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟖𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟏. 𝟐𝟎𝟑 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟒𝟗𝟑𝟎𝟑. 𝟐𝟕
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟒𝟒 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟏. 𝟓𝟒𝟑 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟓𝟎𝟓𝟗𝟎. 𝟏𝟔
𝟏𝒄𝒎 × 𝟑. 𝟎𝟓 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

Verde de bromocresol
𝟏𝟎𝒎𝒈 𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 𝒙 = 𝟏. 𝟒𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟔𝟗𝟖. 𝟎𝟏𝟑 𝒈

𝟏𝟓𝒎𝒈 𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 𝒙 = 𝟐. 𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟔𝟗𝟖. 𝟎𝟏𝟑 𝒈

𝟐𝟎𝒎𝒈 𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 𝒙 = 𝟐. 𝟖𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟔𝟗𝟖. 𝟎𝟏𝟑 𝒈

𝟐𝟓𝒎𝒈 𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 𝒙 = 𝟑. 𝟓𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟔𝟗𝟖. 𝟎𝟏𝟑 𝒈

𝟑𝟎𝒎𝒈 𝟏𝒈 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒙 𝒙 = 𝟒. 𝟐𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒈 𝟔𝟗𝟖. 𝟎𝟏𝟑 𝒈
ε del verde de bromocresol Aλ=442
𝟎. 𝟐𝟐𝟑 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟏𝟓𝟓𝟗𝟒. 𝟒𝟎
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟒𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟒𝟏𝟎 𝑳
𝜺= = 𝟏𝟗𝟏𝟓𝟖. 𝟖𝟕
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟏𝟒 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟓𝟔𝟎 𝑳
𝜺= = 𝟏𝟗𝟓𝟖𝟎. 𝟒𝟏
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟖𝟔 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟕𝟏𝟐 𝑳
𝜺= = 𝟏𝟗𝟖𝟖𝟖. 𝟐𝟔
𝟏𝒄𝒎 × 𝟑. 𝟓𝟖 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟖𝟑𝟑 𝑳
𝜺= = 𝟏𝟗𝟒𝟏𝟕. 𝟐𝟒
𝟏𝒄𝒎 × 𝟒. 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

ε del verde de bromocresol Aλ=508

𝟎. 𝟏𝟐𝟑 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟖𝟔𝟎𝟏. 𝟑𝟗
𝟏𝒄𝒎 × 𝟏. 𝟒𝟑 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟏𝟓𝟗 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟕𝟒𝟐𝟗. 𝟗𝟎
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟏𝟒 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟐𝟏𝟏 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟕𝟑𝟕𝟕. 𝟔𝟐
𝟏𝒄𝒎 × 𝟐. 𝟖𝟔 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟐𝟕𝟏 𝑳
𝜺= −𝟓
= 𝟕𝟓𝟔𝟗. 𝟖𝟑
𝟏𝒄𝒎 × 𝟑. 𝟓𝟖 × 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

𝟎. 𝟑𝟏𝟔 𝑳
𝜺= = 𝟕𝟑𝟔𝟓. 𝟗𝟔
𝟏𝒄𝒎 × 𝟒. 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝑳 𝒄𝒎 ∙ 𝒎𝒐𝒍

A.M. V.B.

Amuestra problema= Ɛ1 b1 C1 + Ɛ2 b2 C2