INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA
INGENIERÍA AMBIENTAL

ACADEMIA DE MÉTODOS ANALÍTICOS

LABORATORIO DE MÉTODOS CUANTITATIVOS APLICADOS

PRÁCTICA No. 1
PREPARACIÓN Y USO DE DISOLUCIONES PATRÓN ÁCIDO BASE

INTEGRANTES:
De la Rosa Terán Teresa de Jesús
Flores Salgado Getsemaní
Rodríguez Ortiz Dafne Andrea
Rojas Lugo Bryan
Torres Díaz Guadalupe Leonor
PROFESORES:
María del Socorro Camargo Sánchez
Alfonso Hernández

Grupo: 2AM2 No. de equipo: 4

FECHA: 29/AGOSTO/2021
 PRÁCTICA No. 1
PREPARACIÓN Y USO DE DISOLUCIONES PATRÓN ÁCIDO-BASE
1. OBJETIVOS
1.1. El alumno preparará soluciones patrón ácido-base de HCl, ácido acético, amoniaco y NaOH
0.1 N.
1.2. El alumno realizará la estandarización de las soluciones ácido-base preparadas
anteriormente.
1.3. El alumno practicará las diferentes formas para preparar un patrón primario a utilizarse en la
estandarización de soluciones ácido-base.
2. INTRODUCCIÓN
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La especie minoritaria de la
disolución se llama soluto, y la especie mayoritaria, disolvente. La concentración indica cuánto
soluto hay en un volumen dado de masa de disolución o de disolvente, sus unidades deben ser las
adecuadas y para eso están las diferentes formas de expresar la concentración, las cuales son:
Molaridad M, Molalidad m Normalidad N, Partes Por Millón ppm, Concentración Porcentual;
%masa/masa, %volumen/volumen, %masa/volumen.
La estandarización de soluciones es un proceso que permite la determinación exacta de la
concentración de una solución y para ello se utilizan sustancias se utilizan sustancias
llamadas patrón primario y secundario.
Un patrón primario es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de
hacer una valoración o estandarización.
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una titulación
suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se
necesita del patrón primario para conocer su concentración exacta.
El punto de equivalencia es el punto en que la cantidad de valorante añadida es
exactamente la necesaria para que reaccione estequiométricamente con el analito.
El punto de equivalencia es el resultado ideal (teórico) que se busca en una valoración. Lo
que en realidad medimos es el punto final, que lo indica un brusco cambio de una
propiedad física de la disolución.
Sustancias ácido-base
En química se llaman ácidos y bases a dos tipos diferentes de sustancias opuestas entre sí.
Cada una de estas sustancias reúne propiedades específicas que modifican el
comportamiento de las soluciones químicas. Tanto ácidos como bases pueden encontrarse
en estado líquido, gaseoso y sólido (el polvo).
Ácidos
Se llaman ácidos a aquellas sustancias que liberan iones de hidrógeno positivos (H+) en
una solución. Esta definición fue introducida por el científico Svante Arrhenius.
Otro concepto, desarrollado por el científico Gilbert Newton Lewis, define los ácidos como
sustancias que pueden recibir o absorber un par de electrones de la solución.
Un ácido fuerte es aquel que se cede la mayor parte de sus iones de hidrógeno en solución,
lo que quiere decir que se ioniza con gran facilidad.
Un ácido débil es aquel que en solución acuosa libera iones H+ en menor proporción.

Bases
De acuerdo con Svante Arrhenius, se llaman bases a aquellas sustancias que pueden
captar iones de hidrógeno en solución o liberan iones negativos, llamados hidroxilos (OH-).
También se definen las bases como aquellas sustancias que aportan dos electrones a la
solución, siguiendo la teoría de Gilbert Newton Lewis.

Una base fuerte se refiere a una variedad de electrolito al que se le atribuye un carácter
fuerte y que, por lo tanto, puede ionizarse totalmente en una solución acuosa.
Una base débil se refiere a aquellas bases que no se disocian totalmente en la solución
acuosa, de lo que resulta la presencia de un ion OH más el radical básico.
Indicadores ácido-base
Si se desea determinar la concentración de un ácido o una base en disolución, se hace
reaccionar con una base o un ácido cuya concentración sea perfectamente conocida.
El pH que se alcanza en el punto de equivalencia será ácido, básico o neutro dependiendo
del carácter fuerte o débil de los reactantes. En todo caso, en este punto se produce un
cambio brusco del pH. Por ello, el punto de equivalencia puede detectarse utilizando un pH-
metro (método instrumental) o mediante el empleo del indicador adecuado (método
químico).
Los indicadores ácido-base (HIn) son sustancias orgánicas de carácter ácido o base débil
que tienen un carácter más débil como ácido o como base que los componentes de la
valoración, de modo que no reaccionan de forma permanente con el agente valorante ni
con el valorado hasta que la reacción entre estos haya concluido. El color de la forma ácida
es diferente del color de la forma básica. El intervalo de pH en el que se produce el cambio
neto de color se denomina intervalo de viraje.
Para el empleo correcto de un indicador ácido-base, éste debe cumplir:
 -Su intervalo de viraje debe contener el pH del punto de equivalencia de la valoración.
-Hay que usar cantidades muy pequeñas de indicador para no introducir errores por
consumo de reactivos.
-El punto final debe ser el primer cambio
neto de color detectable que
permanezca durante 20 ó 30
segundos.

3. Diagramas de bloques

3.1. Preparación de una disolución

3.2. Normalización de la disolución de
hidróxido de sodio 0.1N
3.3. Normalización de la disolución de HCl 0.1N

3.4. Normalización de la disolución de ácido acético 0.1 N

3.5. Normalización de la disolución
de amoniaco 0.1 N
 4. Resultados
4.1. Resultados de la valoración de solución de:
4.1.2. Hidróxido de sodio
Tabla 1. Valoración de NaOH
Volumen Concentración
Peso de biftalato Volumen gastado
Matraz gastado NaOH de solucion
de potasio (g) NaOH (mL)
(L) NaOH (eq/L)
1 0.2045 10.1 0.0101 0.0991
2 0.2135 10.6 0.0106 0.0986
3 0.1998 9.9 0.0099 0.0988
Promedio 0.0988

4.1.3. Ácido clorhídrico

Tabla 2. Valoración de HCl
Peso de Volumen Concentració
Volumen gastado
Matraz carbonato de gastado HCl n de solucion
HCl (mL)
sodio (g) (L) HCl (eq/L)
1 0.0508 10.1 0.0101 0.0949
2 0.0478 10.6 0.0106 0.0850
3 0.0506 10.2 0.0102 0.0936
Promedio 0.0912

4.1.4. Ácido acético

Tabla 3. Valoración de CH₃COOH
Volumen de Volumen Concentración de
solución gastado de solución de ácido
Matraz
de ácido acético sol. NaOH acético
(mL) (mL) (eq/L)
1 10 10.4 0.10306
2 10 10.1 0.09959
3 10 10.3 0.10176
Promedio 0.10147
4.1.4. Hidróxido de Amonio.
Tabla 4. Valoración de NH₄OH
Concentración
Volumen de Volumen de
solución gastado de solución de
Matraz
de hidróxido de sol HCl hidróxido de
amonio (mL) (mL) amonio
(eq/L)
1 10 10.3 0.0977
2 10 10.1 0.0858
3 10 10.3 0.09641
0.09330

4.2. Memoria de cálculo

Fórmula utilizada para determinar la concentración:

w [ g ] patrón primario
N [ eq /L ] =
Peq [ g /eq ] patrón primario∗V [ L ] solución a valorar

Fórmula utilizada para determinar el peso equivalente:

PM [ g /mol ]
Peq [ g /eq ]=
Eq H +¿ [ eq /mol ] ¿

4.2.1. Solución Hidróxido de sodio:

Cálculo del peso equivalente del biftalato de potasio:
204.22 [ g /mol ]
Peq= =204.22 g /eq
1 [ eq /mol ]

Cálculo de la concentración para:

 Matraz 1:
0.2045 [ g ]
N= =0.0991 eq/ L
204.22 [ g /eq ]∗0.0101 [ L ]
 Matraz 2:
 0.2135 [ g ]
N= =0.0986 eq / L
204.22 [ g /eq ]∗0.0106 [ L ]
 Matraz 3:
0.1998 [ g ]
N= =0.0988 eq /L
204.22 [ g /eq ]∗0.0099 [ L ]

Cálculo de la concentración promedio:

eq eq eq
0.0991 +0.0986 +0.0988
L L L
N= =0.0988 eq/ L
3
Error obtenido para:
Error obtenido para:
 Hidróxido de sodio:
Valoración−Teorico
Error= ∗100
Teorico
0.0988 eq /L−0.0112 eq /L
Error= ∗100=7.82
0.0112eq /L

4.2.2. Solución Ácido clorhídrico:

Cálculo del peso equivalente del carbonato de sodio:

105.9888 [ g /mol ]
Peq= =52.9944 g/eq
2 [ eq /mol ]
Cálculo de la concentración para:
 Matraz 1:
0.0508 [ g ]
N= =0.0949 eq / L
52.9944 [ g/eq ]∗0.0101 [ L ]
 Matraz 2:
0.2135 [ g ]
N= =0.0850 eq/ L
52.9944 [ g/eq ]∗0.0106 [ L ]
 Matraz 3:
0.1998 [ g ]
N= =0.0936 eq / L
52.9944 [ g/eq ]∗0.0102 [ L ]
Cálculo de la concentración promedio:
 eq eq eq
0.0949 +0.0850 +0.0936
L L L
N= =0.0912 eq/ L
3

Error obtenido para:

Error obtenido para:

 Ácido clorhídrico
Valoración−Teorico
Error= ∗100
Teorico
0.0912 eq/ L−11.8492 eq / L
Error= ∗100=¿ 0.99
11.8492 eq/ L

3.- La ecuación que deberá utilizar para el cálculo de la normalidad es:

N2V 2
N 1= =eq / L
V1
4.2.3. Cálculo de la Normalización de la disolución de ácido acético 0.1 N:
 Matraz 1:
eq
0.0991 ∗10.4 mL
L
N 1= =0.10306 eq /L
10 mL

 Matraz 2:
eq
0.0986 ∗10.1 mL
L
N 1= =0.09959 eq / L
10 mL

 Matraz 3:
eq
0.0988 ∗10.3 mL
L
N 1= =0.10176 eq/ L
10 mL

Cálculo de la normalidad promedio:

 eq eq eq
0.10306 +0.09959 +0.10176
L L L
N= =0.10147 eq /L
3

4.- La ecuación que deberá utilizar para el cálculo de la normalidad es:

N2V 2
N 1= =eq / L
V1

4.2.4. Cálculo de la Normalización de la disolución de amoniaco (hidróxido de amonio) 0.1 N

 Matraz 1:
eq
0.0949 ∗10.3 mL
L
N 1= =0.0977 eq/ L
10 mL

 Matraz 2:
eq
0.0850 ∗10.1 mL
L
N 1= =0.0858 eq / L
10 mL

 Matraz 3:
eq
0.0936 ∗10.3 mL
L
N 1= =0.09641eq / L
10 mL

Cálculo de la normalidad promedio:

eq eq eq
0.0977 +0.0858 +0.09641
L L L
N= =0.09330 eq/ L
3

4.2.5. Preparación de soluciones:

 Para preparar la solución de hidróxido de sodio se ocuparon 0.4486 g. Calcular la
concentración normal a partir de esta masa y comparar la concentración calculada con la
obtenida en la valoración.
Peso molecular:
 PM = 39.997 g/mol
Cálculo del No. de moles:
1 mol NaOH  39.997 g NaOH
X mol NaOH  0.4486 g NaOH
0.4486 g∗1 mol
X= =0.0112 mol
39.997 g
Cálculo de Molaridad:
X [mol]
M [mol/ L]=
V [ L]

0.0112 mol
M= =0.0112 mol/ L
1L
Cálculo de Normalidad:
N=¿ eq H +¿[eq / mol]∗M [mol / L]¿
eq mol
N=1 ∗0.0112 =0.0112eq /L
mol L
 Para preparar la solución de HCl (densidad=1,2g/mL, pureza = 36 % m/v) se ocuparon 0.9 mL
de ácido clorhídrico concentrado. Calcular la concentración normal de la nueva solución y
comparar la concentración calculada con la determinada en la valoración.
Peso molecular:
PM = 36.458 g/mol
Cálculo de la masa:
m
ρ= ⟶ m= ρ∗V
V
g
m=1.2 ∗1000 mL=1200 g
mL
Cálculo de la pureza:
m = 1200 g * 0.36 = 432 g HCl puro
Cálculo de No. de moles:
1 mol HCl  36.458 g HCl
X mol NaOH  432 g HCl
432 g∗1 mol
X= =11.8492 mol
36.458 g
Cálculo de Molaridad:
X [mol]
M [mol/ L]=
V [ L]
 11.8492 mol
M= =11.8492 mol / L
1L
Cálculo de Normalidad:
N=¿ eq H +¿[eq / mol]∗M [mol / L]¿
eq mol
N=1 ∗11.8492 =11.8492 eq/ L
mol L

5. Análisis de Resultados
5.1. Establecer la reacción química que se verifica entre biftalato de potasio e hidróxido
de sodio:

5.2. Establecer la reacción química que se verifica entre carbonato de sodio y ácido
clorhídrico:

5.3. Establecer la reacción química que se verifica entre ácido acético e hidróxido de
sodio:

5.4. Establecer la reacción química que se verifica entre amoniaco y ácido clorhídrico:

5.5. Reportar la normalidad de las soluciones preparadas, indicando los cálculos

realizados:
 Ácido Acético: Conforme a los resultados de este, las concentraciones obtenidas si fueron más
distantes entre sí, teniendo un 3 x 10−3 de distancia entre cada promedio, sin embargo, al
comparar y obtener los resultados del coeficiente de variación 1.43% en el C.V%, siendo este
menor al 2% ideal, se afirma que la normalización de la solución del ácido acético se realizó
correctamente.
 Hidróxido de amonio: Los datos obtenidos respecto a las concentraciones del hidróxido de
amonio fueron de la misma manera que el anterior. Primeramente, las concentraciones fueron
las mismas dando un CV de 1.137% que se obtuvo afirmando de esta manera la
normalización.
6. Conclusiones
- En la práctica se aprendió a preparar las soluciones a valorar, mediante la serie de pasos
que veían en el manual de laboratorio, en algunos casos como fue en la preparación de
hidróxido de sodio se pedía pesar 0.4 g, pero al llevarlo a la práctica se ocupo 0.4486 g de
hidróxido de sodio, al suceder nos dimos cuenta de que a veces no se puede pesar
realmente lo solicitado, pero se puede usar de igual manera, solo se debe anotar de
manera exacta los datos para cuando se realicen los cálculos.
- Se realizo la estandarización de las soluciones a valorar, utilizando un patrón primario en la
valoración de la disolución de NaOH y la del HCl, mientras que para la valoración de la
disolución de ácido acético se usó un patrón secundario, el cual fue el NaOH valorado
anteriormente y para el hidróxido de sodio se uso el HCl como patrón secundario.
- Para tener unos mejores resultados en nuestras valoraciones hay que procurar que la
solución patrón Se desea que sea estable, lo suficiente para poder determinar su
concentración una sola vez. Así mismo, que sea de reacción rápida con el analito a
estudiar, y que sea una reacción lo mayormente completa para lograr alcanzar el punto
final.
- Para que nuestros resultados no tengan gran diferencia es necesario tener al alcance el
equipo y personal necesario para condicionar excelentes resultados.
7. Referencias bibliográficas
-Harris, D. (2016). Análisis Químico Cuantitativo. Nueva York. REVERTÉ. (pp. 129)
-Ácidos y bases ". En: Significados.com. Disponible en:
https://www.significados.com/acidos-y-bases/ Consultado: 28 de agosto de 2021, 04:27
p.m.
- Bolívar, G. (2020). Patrón primario: características y ejemplos. Lifeder. Recuperado de
https://www.lifeder.com/patron-primario/
- Solución estándar. (2020, 28 de agosto). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de
consulta: 09:37, agosto 29, 2021 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Soluci
%C3%B3n_est%C3%A1ndar&oldid=128827875