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METABOLISMO
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Bloques 2 y3
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01/06/2017

Andrea Carolina Loyo Mejía

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El metabolismo es un mecanismo perfecto, en cuanto se satisface de algún metabolito se
detienen las vías que llegan a este. Es por ello que la mejor manera de estudiarlo es
entendiendo, ¿Qué necesito? ¿Qué vía lo produce? ¿A partir de que sustrato lo forma?
¿Cuándo se detiene?
Como tal, una vía metabólica es un conjunto de reacciones que inician a partir de un
sustrato y termina en uno o más productos. Cada reacción es catalizada por una enzima;
(cómo tal las reacciones se podrían dar solas, pero tardarían muuuuucho por lo que
requieren a las enzimas.) y son las mismas enzimas las que regulan la vía. Se diferencian
tres tipos de vías
• Rutas catabólicas. Son rutas oxidativas, donde sus sustratos se rompen y en las
que se libera energía y poder reductor y a la vez se sintetiza ATP. Por ejemplo, la
glucólisis y la beta-oxidación. En conjunto forman el catabolismo.
• Rutas anabólicas. Son rutas reductoras en las que se consume energía (ATP), los
sustratos se unen y tienen poder reductor. Por ejemplo, gluconeogénesis. En
conjunto forman el anabolismo.
• Rutas anfibólicas. Son rutas mixtas, catabólicas y anabólicas, como el ciclo de
Krebs, que genera energía y poder reductor, y precursores para la biosíntesis de la
cual se forman sustancias oxidativas.
Las rutas metabólicas a su vez están organizadas en un complejo entramado en el que
unas están conectadas con otras a través de encrucijadas metabólicas, en las cuales hay
un metabolito común a dos o más rutas.

INTEGRACIÓN

Después de comer, se activan las vías para procesar los nutrientes y obtener energía. La
glucosa que sobra se va a almacenamiento para usarse si es requerida posteriormente en caso
de ayuno prolongado o inanición

Así pues, los metabolitos que indiquen que hay energía detendrán estas vías a través de
sus enzimas reguladoras. Como tip, la enzima reguladora siempre es la primera de la vía
o la que está en una reacción donde la molécula va a cambiar abruptamente de
conformación.
Regulación

En la glucólisis buscamos energía, es por eso que cuando ya la tenemos se inhibe (ATP)
Líneas rojas=Inhibición
Líneas verdes=Activación
La Beta-reducción se inicia con
síntesis de malonil CoA

¿Cómo podemos entender por completo el metabolismo?, en estos esquemas se habló


de lo que sucede después de comer, entonces pensemos en esto como una historia. Lo
primero que le haremos a la comida es “romperla” en monómeros, esto empieza en la
boca con la amilasa salival, se absorbe en el duodeno gracias a SGLT y entra a la
circulación portal por donde va a poder entrar a las células con ayuda de los Glut’s. La
primera vía que se activa es la glucólisis en la que obtenemos piruvato y energía (si
producimos energía, lo que nos indique que hay energía es lo que detendrá esta vía: ATP,
citrato y F2,6BP, así como el AMP que nos indica que hay poca energía activa la vía) ya
que pasamos por esto, pasa por medio de piruvato deshidrogenasa a Acetil CoA que
cuando se junta con Oxalacetato forma citrato. Las primeras tres enzimas serán
reguladoras y van a inhibir a la reacción anterior, nuevamente al saber que hay energía.
También hay que recordar que esta vía es fútil (Catabólica y anabólica al mismo tiempo) y
que tiene varios puntos de encrucijada, sus coeficientes reductos (NADH, FADH2) se irán
a la cadena de transporte de energía.
Si ya sabemos que cuando hay energía estas vías se inhiben, ¿qué le pasa a lo que nos
“sobra”? El cuerpo es algo dramático, va a prepararse siempre para lo peor así que lo
almacenará. En un principio como glucogenogénesis y ya que se llenó el almacenamiento
en hígado se va al tejido adiposo para hacer beta-reducción que se guardará a través de
la lipogénesis. Todas estas vías serán inducidas por la insulina.
En el caso inverso, las vías se centraran en mandar sustratos a glucólisis y ciclo de Krebs con la intención de
volver a obtener energía

Ahora contemos la historia de la manera contraria. Imaginemos que estamos en la


escuela y olvidamos llevar lunch así que nos empieza a dar mucha hambre, lo primero
que usara el cuerpo es el glucógeno que almacenó en el hígado por medio de la
glucogenólisis, cuando nuestra reserva se acaba entonces tomara sustratos que no sean
azúcares para producir glucosa de novo a lo cual se le conoce como gluconeogénesis. Si
seguimos sin comer entonces comenzará a actuar la lipólisis liberando ácidos grasos que
se utilizarán como sustrato para la beta oxidación, el producto de esta última vía es acetil
CoA, el cual podemos usar para cetogénesis (Con la que alimentamos el cerebro), ir a
ciclo de Krebs o a síntesis de colesterol. Todas estas vías son activadas por glucagón,
cortisol y adrenalina. Y si nos detenemos a pensar un poco, si se activan en ayuno,
¿quién las activaría? El AMP que nos indica que no hay ya energía en el cuerpo, sencillo,
¿no? De esta manera, también sabemos que la insulina las inhibe.
GLUT’s que se encargan del
transporte en la sangre. Ayudan al
transporte de la glucosa al interior
de la célula. A remarcar: Glut 2 está
en hígado, Glut 4 es dependiente
de insulina y Glut 5 es el único que
solo transporta Fructosa

La gluconeogénesis es básicamente una glucólisis inversa, solo debemos “librar” las tres
reacciones de sus enzimas reguladoras que no son reversibles
De la beta oxidación sólo debemos recordar una enzima, la trans alfa beta enoyl CoA

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