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CICLO: VIII
AÑO: 2018
I. ADSORCIÓN
1.1- Definición:
Del mismo modo, se citan los usos de la adsorción en la fase gaseosa, que incluyen:
Se debe distinguir para comenzar, entre dos tipos de fenómenos de adsorción: físicos y
químicos.
Un ejemplo de este tipo de adsorción se puede apreciar cuando las fuerzas atractivas
intermoleculares entre un sólido y un gas son mayores que las existentes entre las
moléculas del gas mismo, esto ocasionará que el gas se condense sobre la superficie del
sólido, aunque su presión sea menor que la presión de vapor que corresponde a la
temperatura predominante. Cuando ocurre esta condensación, se desprenderá cierta
cantidad de calor, que generalmente será algo mayor que el calor latente de evaporación
y parecida al calor de sublimación del gas. La sustancia adsorbida no penetra dentro de
la red cristalina ni se disuelve en ella, sino que permanece totalmente sobre la
superficie. Sin embargo, si el sólido es muy poroso y contiene muchos pequeños
capilares, la sustancia adsorbida penetrará en estos intersticios si es que la sustancia
humedece al sólido. La presión de vapor en el equilibrio de una superficie líquida,
cóncava y de radio de curvatura muy pequeño, es menor que la presión de una gran
superficie plana; la extensión de la adsorción aumenta por consecuencia. En cualquier
caso, la presión parcial de la sustancia adsorbida es igual, en el equilibrio, a la presión
de la fase en contacto; disminuyendo la presión de la fase gaseosa o aumentando la
temperatura, el gas adsorbido se elimina fácilmente o se desorbe en forma invariable.
Las operaciones industriales de adsorción, del tipo que se va a considerar, dependen de
su reversibilidad para recuperar el adsorbente, para la recuperación de la sustancia
adsorbida o para el fraccionamiento de mezclas. La adsorción reversible no se concreta
a los gases, también se observa en el caso de líquidos.
Gel de sílice. Este adsorbente se fabrica tratando con ácido una solución de
silicato de luego secándola. Tiene un área superficial de 600 a 800 m2/g. y un
promedio de diámetro de 20 a 50 A0. Se utiliza principalmente para deshidratar
gases líquidos y para fa hidrocarburos.
Arcillas activadas. Son bentonita u otras arcillas que no muestran ningún poder
de adsorcion hasta que se activan mediante el tratamiento con ácido sulfúrico o
clorhídrico. Después de este tratamiento, la arcilla se lava, se seca y se reduce a
un polvo fino. Es particularmente útil p decolorar productos del petróleo;
generalmente se descarta después de una sola aplicación.
𝐿𝑆1 𝐿𝑆2
XO XO
𝐺𝑆
Y1
𝐺𝑆 ETAP ETAP 𝐺𝑆
YO AI A II Y2
𝐿𝑆1 𝐿𝑆2
X1
X2
Balance de Materia:
ETAPA I:
1. Solución Directa.
𝐺𝑠 (𝑌𝑜 − 𝑌1 )
𝐿𝑠1=
𝑋1
2. Solución Analítica:
Aplicar Freundlich: 𝑦 = 𝑚𝑥 𝑛
1⁄
𝑌 𝑛
𝑌1= 𝑚. 𝑥1 𝑛 → 𝑋1 = (𝑚1 )
𝐿𝑛 𝑦 = 𝐿𝑛𝑚 + 𝑛𝐿𝑛𝑥
Se halla m y n
log 𝑦
log 𝑚
log 𝑥
𝐺𝑠(𝑌0 − 𝑌1 )
𝐿𝑠1 = 1⁄
𝑌 𝑛
(𝑚1 )
ETAPA II:
𝐺𝑠 𝑌1 + 𝐿𝑠2 𝑋0 = 𝐿𝑠2 𝑋2 + 𝐺𝑠 𝑌2
1. Solución Directa:
𝐺𝑠(𝑌1 − 𝑌2 )
𝐿𝑠2 =
𝑋2
1⁄
𝑌1 𝑛
𝑌2 = 𝑚 𝑋2𝑛 → 𝑋2 = ( )
𝑚
𝐺𝑠(𝑌1 −𝑌2 )
𝐿𝑠2 = 1⁄
𝑛
𝑌
( 2)
𝑚
𝐿𝑠𝑇 = 𝐿𝑠1 + 𝐿𝑠2
𝑦1 𝑛 =0,
⁄𝑦 = 0,27 6
𝑜
𝑦2
⁄𝑦 = 0,1
𝑜
Calcular:
Y1
= 0.10 alular el valor de n (0,6)
Y0
Y1
= 0,27 → Y1 = 0,27 . Y0
Y0
𝐿𝑠𝑇 = 𝐿𝑠1 + 𝐿𝑠2
𝐺𝑠(𝑌0 − 𝑌1 ) 𝐺𝑠(𝑌1 − 𝑌2 )
𝐿𝑠𝑇 = 1⁄ + 1⁄
𝑌 𝑛 𝑌 𝑛
(𝑚1 ) (𝑚2 )
Solución grafica
Coordenadas:
𝑦𝑜 Línea de trabajo
𝐿𝑆1 ETAPA 𝑦 = 𝑚𝑥 𝑛
𝐺𝑆 I
𝑦1
Línea de trabajo
𝐿𝑆2 ETAPA
𝐺𝑆 II
𝑦2
𝑥𝑜 𝑥2 𝑥1
𝐿𝑠1
= 𝑃1
𝐺𝑠
𝐿𝑠2
= 𝑃2
𝐺𝑠
OPERACIONES DE ADSORCIÓN EN CONTRACORRIENTE: 02 ETAPAS
𝐺𝑆 𝐺𝑆 𝐺𝑆
YO Y1 Y2
ETAPA I ETAPA II
𝐿𝑆 𝐿𝑆 𝐿𝑆
X1 X2 XO
𝐺𝑠 𝑌0 + 𝐿𝑠 𝑋0 = 𝐺𝑠 𝑌2 + 𝐿𝑠 𝑋1
1. Solución Directa:
𝐺𝑠 ( 𝑌0 − 𝑌2 ) = 𝐿𝑠 (𝑋1 − 𝑋0 ) , 𝑋0 = 0
(𝑌0 − 𝑌2 )
𝐿𝑠 = 𝐺𝑠 𝑋1
2. Solución Analítica:
1⁄
𝑌 𝑛
𝑌1 = 𝑚 𝑋1𝑛 → 𝑋1 = ( 2 )
𝑚
Linealizando hallamos: m y n
𝑌0− 𝑌2
𝐿𝑠 = 𝐺𝑠 1⁄
𝑌1 𝑛
[(𝑚 ) ]
Calculo de ( 𝑌1 ).
𝑦2
⁄𝑦1
𝑦2
⁄𝑦𝑜
𝑌2
= 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟
𝑌1
𝑌2 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑥 𝑌1
3. Solución Grafica:
Línea de
trabajo
𝑦𝑜 ETAPA I
y II 𝑦 = 𝑚𝑥 𝑛
𝐿𝑆1
𝐿𝑆1 𝑃1 =
𝐺𝑆
𝐺𝑆 𝐿𝑆2
𝑃2 =
𝑦1 𝐺𝑆
𝑃1 = 𝑃2
𝐿𝑆2
𝐺𝑆
𝑦2
𝑥𝑜 𝑥2 𝑥1
EJERCICIOS RESUELTOS
1. Una solución de azúcar en bruto 48% de sacarosa en peso, esta coloreada por la
presencia de pequeñas cantidades de impurezas. Se va a decolorar a 80ºC por
tratamiento con un carbón adsorbente en una planta de filtración por contacto. Los
datos de la isoterma de adsorción se obtuvieron agregando diferentes cantidades de
carbón para separar lotes de una solución original y observando el color alcanzado en
el equilibrio en cada uno de los casos. Los datos, con la cantidad de carbón expresada
con base en el contenido de azúcar de la solución, son los siguientes:
% color eliminado 0 47 70 83 90 95
La solución original tiene una concentración de color de 20, medida en una escala
arbitraria; se desea reducir el color a un 2,5% de su valor original.
Solución:
1,2
0,6
0,4
0,2
0,0
2,6 2,8 3,0 3,2 3,4
Log(X)
n = 2,215
k = 6,107 x 10-7
Y2 / Y0 = 0,5/20 = 0,025
Además n = 2,215
SS 2 Y Y2 4,4 0,5
1 0,00834 _ kg / kg _ azucar
LS 1
Y2 k n 0,5 6,107x10 7 1
2,215
2. Una solución acuosa que contiene un soluto valioso está coloreada con pequeñas
cantidades de una impureza. Antes de la cristalización, se va a eliminar la impureza
por adsorción con carbón decolorante que sólo adsorbe cantidades insignificantes del
soluto principal. Mediante una serie de pruebas de laboratorio se agitaron distintas
cantidades del adsorbente en lotes de una solución original, hasta que se estableció el
equilibrio: se obtuvieron los siguientes datos a temperatura constante:
a) Para un proceso de dos etapas a corriente cruzada que utilice la mínima cantidad total
de carbón.
Solución
X Y LogX LogY
1000 8,6 3,000 0,934
825 6,3 2,916 0,799
663 4,3 2,822 0,633
395 1,7 2,597 0,230
223 0,7 2,348 -0,155
10
Serie1
(Serie1)
→ Y = 8.91E-05.X1,66
a) Para dos etapas en corriente cruzada se considera
Y0 =9.6, Y2 = 0,96 Y2 / Y0 = 0,96/9.6 = 0,1
Además n = 1.66
3. Una solución acuosa que contiene un soluto valioso está coloreada con pequeñas
cantidades de una impureza. Antes de la cristalización, se va a eliminar la impureza
por adsorción con carbón decolorante que sólo adsorbe cantidades insignificantes del
soluto principal. Mediante una serie de pruebas de laboratorio se agitaron distintas
cantidades del adsorbente en lotes de una solución original, hasta que se estableció el
equilibrio: se obtuvieron los siguientes datos a temperatura constante:
Solución:
Se debe convertir los datos a una escala adecuada para los cálculos.
Se define Y en unidades de color por kilogramo de solución y X como
unidades de color adsorbido por kilogramo de carbón. Se pueden
considerar diluidas las soluciones para los cálculos siguientes.
n = 1,66
k = 8,91 x 10-5
LS = 1000 kg
SS Y Y 9,6 0,96
0 11 0,032
LS Y1 k n
0,96 /( 8,91x10 5 ) 1
1,66
SS = 0,032 x LS = 32 kg de carbón.
SS Y Y1
0
LS X 1 X 0
1
Y n
X1 1
k
Realizar el mismo estudio del problema 1 para el caso de sistemas de 2
etapas con flujo cruzado y 2 etapas a contracorriente.
Solución:
SS 2 Y Y2 3,30 0,96
1 0,00867 _ kg / kg _ so ln
LS 1
Y2 k n 0,96 8,91x10 5 1
1,66
4. Una solución de azúcar de caña en bruto, lavada, 48% de sacarosa en peso, está
coloreada por la presencia de pequeñas cantidades de impurezas. Se va a decolorar a
80ºC por tratamiento con un carbón adsorbente en una planta de filtración por
contacto. La solución inicial en una escala arbitraria tiene una concentración de
impurezas 20. En esta misma escala se han medido los siguientes datos de equilibrio
al contactar la solución con distintas cantidades de carbón:
5. Una solución acuosa que contiene un valioso soluto se halla coloreada de pequeñas
cantidades de impurezas. Antes de la cristalización se eliminaran las impurezas por
adsorción de un carbón decolorante.
0,000 9,6 -
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋 = 𝐿𝑏 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐿𝑏
Se midió la intensidad de color en una escala arbitraria proporcional ala
cantidad de sustancia coloreada, se desea reducir el color al 10 % del volumen
original. Determinar la cantidad necesaria de carbón nuevo por 1000 Lb de
solución:
𝑌 = 𝑚 𝑥𝑛
SOLUCION:
1. Calculo “ X “
Soluto
(4,6) + Soluto
solvente (8,6)
ads.(0)
𝐿𝑏 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋𝑎 = 1000
𝐿𝑏 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛
9,6 − 6,3
𝑋𝑏 = = 825
0,004
9,6 − 4,3
𝑋𝑐 = = 662,5
0,008
9,6 − 1,7
𝑋𝑑 = = 395
0,02
9,6 − 0,7
𝑋𝑒 = = 222,5
0,04
Reducir al 10 % del color original (9.6)
El 10 % de 9,6 → 0,96
ETAPA I:
𝑌0 − 𝑌1
𝐿𝑠1 = 𝐺𝑠 1⁄
𝑌1 𝑛
[ (𝑚 ) ]
ETAPA II:
𝑌1 − 𝑌2
𝐿𝑠2 = 𝐺𝑠 1⁄
𝑌2 𝑛
[ (𝑚 ) ]
𝑌0 −𝑌1 𝑌1 −𝑌2
= 𝐺𝑠 1⁄ + 1⁄
𝑌1 𝑛 𝑌 𝑛
[(𝑚 ) (𝑚2 ) ]
𝐿𝑠𝑇 = 19 𝐿𝑏 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑌1 :
Y1/yo
n=1.687
0.34
Y2/Y0
0.1
𝑌2 0,96
= = 0,1
𝑌0 9,6
𝑛 = 1,6866
𝑌1
= 0,34
𝑌0
𝑌1 = 0,34 𝑥 9,6
𝑌1 = 3,264
CORRIENTES CRUZADAS
10
9.6
9
Y=MXn
ETAPA I Ls1=m1 x Gs
Ls1=0.01075 x 1000
6
7.4 − 5.25 Ls1=10.75 Lb
𝑚1 = adsorbente
𝐿𝑠1 200 − 400
𝑚1=0.01075
𝐺𝑠
5
Ls2= m2 x Gs
Ls2= 0.008 x 1000
Ls2= 8 Lb adsorbente
3.264
Lst= Ls2 +Ls1
Lst= (8 + 10.75)
3 Lst= 18.75 Lb adsorb.
ETAPA II
2.4 − 1.6
𝑚2 =
100 − 200
𝑚2=0.008
2 𝐿𝑠2
𝐺𝑠
1
Y2=0.96
0
0 200 X2=275 400 X1=580 600 800 1000 1200
II. BIBLIOGRAFÍA