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- Por contigüidad
- Carcinomas Esofágicos
- Linfomas Mediastínicos
1.- Tabaco:
2.- Riesgos Industriales
3.- Influencia de la contaminación
admosférica
1.- Tabaco
Expansión clonal
Mutaciones adicionales
(progresión)
Heterogeneidad
Neoplasia maligna
ALGUNOS ONCOGENOS, SU FORMA DE ACTIVACION, Y TUMORES
ASOCIADOS A ELLOS
TUMOR HUMANO
CLASE PROTO-ONCOGEN MECANISMO
ASOCIADO
Activadores de la Neuroblastoma
N-myc Amplificación
transcripción Carcinoma Células pequeñas
II Adenocarcinoma 25 - 40%
Procedencia - Bronquial (Acinar, Papilar, Sólido)
- Bronquioloalveolar
CLASIFICACION HISTOLOGICA
DEL CARCINOMA BRONCOGENICO (O.M.S.)
Estadío II T1-2 N1 M0
o ETAPA IA Y IB:
- Cirugía
- Radioterapia
ETAPA IIA Y IIB:
1) Cirugía (elección)
2) Quimioterapia neoadyuvante
3) Quimioterapia adyuvante
4) Radioterapia
ETAPA IIIA:
Resecables: Cirugía
Quimioterapia neoadyuvante
Quimioterapia adyuvante
No resecables: Radioterapia
Quimioterapia
ETAPA IIIB:
1)Quimioterapia seguido de radioterapia
2)Quimioterapia más radioterapia
3)Quimioterapia seguida de Cirugía
4)Radioterapia
ETAPA IV:
Quimioterapia
Anticuerpos monoclonales
Inhibidores de la tirosin - kinasa
Obtención de tejido Biopsia por sacabocado de la
enfermedad en el sitio más distante
Detener el tipo
histológico Adenocarcinoma Carcinoma Carcinoma neuroendocrino
epidermoide macrocítico
Determinar el
estado No hay mutaciones
molecular o hay mutaciones
EGFRmut ALK (+)
para las cuales no
hay un tratamiento
aprobado por la
FDA
Tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (NSCLS) en etapa IV. EGFRmut, FDA, Food and
DrugAdministration.