INFORME DE PRÁCTICAS

Formato
FR-FAC-PAC-GLB-018 Versión: 01 Fecha: 02/03/2017

Asignatura: Química Grupo Nº: 3

Carrera: Integrantes
Nivel y paralelo: Segundo “A”
Fecha de práctica: 29/05/2018
Fecha presentación informe: 06/06/2018
Informe Nº: 2
Criterio de Puntaje Puntaje
Evaluación Máximo Evaluado
Ortografía 1
Formato 0.5
Introducción 1.5
Metodología 1
Resultados y
Discusión 3
Cuestionario 1
Conclusiones 1
Recomendaciones 0.5
Bibliografía 0.5
TOTAL/10

TITULO DE LA PRACTICA: Obtención del Eteno o Etileno

1. OBJETIVOS

 Conocer las utilidades y como fabricar el etileno haciendo reaccionar dos o más
compuestos. Observar y aprender las propiedades físicas y químicas del etileno
mediante la elaboración de la práctica.
 Obtener etileno por medio de una reacción de deshidratación catalítica de un
alcohol.

2. INTRODUCCIÓN:

Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono. Se les

denomina también olefinas. El alqueno más simple es el etileno cuya fórmula
molecular es C2H4. (Carda, 1996)
Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono. Se les
denomina también olefinas. El alqueno más simple es el etileno cuya fórmula
molecular es C2H4. El doble enlace se representa, en una estructura de Lewis,
mediante dos pares de electrones entre los átomos de carbono. (Carda, 1996)
Los tres principales alquenos: etileno, propileno y butileno; son bloques de
construcción clave en la industria química, estos reactivos químicos base están entre
los químicos orgánicos de mayor volumen de producción a nivel mundial. Cada año
se producen aproximadamente: 76 millones de toneladas métricas etileno, 43
millones de toneladas métricas de propileno y 2 millones de toneladas métricas de

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butadieno (Torres Galvis & de Jong, 2013). Estos tres principales alquenos son la
materia prima para un amplio espectro de derivados que tienen un diverso mercado
final que va desde: materiales de embalaje, textiles sintéticos, agentes
anticongelantes, disolventes y revestimientos.

Los alcanos son compuestos poco reactivos debido a que no tienen sitios de
reacción con electrones disponibles o deficiencia de ellos. Es por ello que no sufren
transformaciones en presencia de metales, ácidos, bases o agentes oxidantes sin la
presencia de energía, generalmente en forma de calor. Sin embargo, los alcanos
son excelentes combustibles y, en presencia de oxígeno arden bien y desprenden
dióxido de carbono y agua. (Barrios, 2010). La mayor parte del etileno se emplea
para la obtención de polímeros. Mediante reacciones de polimerización se obtiene el
polietileno de alta densidad y el de baja densidad. También se obtiene dicloroetileno,
intermedio para la síntesis de cloruro de vinilo, que se polimeriza a cloruro de
polivinilo, y otros hidrocarburos clorados. Además se puede hacer reaccionar con
benceno para dar metilbenceno, obteniéndose estireno, que puede polimerizarse
dando poliestireno.

3. METODOLOGÍA:

Síntesis de etileno
Calentamos en un tubo de ensayo poner 1 mL de etanol, 3 mL de ácido sulfúrico
concentrado y un poco de arena para evitar la espuma y acelerar la reacción y
unimos con un tapón a otro tubo. Calentamos el reactivo y una vez obtenido el
gas etileno se procedió a realizar la prueba de Bayer para obtener dobles
enlaces y la prueba de combustión para así tomar apuntes de los resultados.

Pruebas características del etileno:

PRUEBA DE BAEYER:
Una vez obtenido el etileno por el tubo de desprendimiento procedimos a hacer
burbujear dicho gas dentro de una solución de permanganato de potasio al 1% y
anotamos los resultados.

PRUEBA DE COMBUSTIÓN:
En un tubo con hidróxido de calcio introducimos gas etileno que anteriormente se
encontraba en otro tubo en el cual se encendió un cerillo justo en la boca del
tubo para que la flama haga efecto en dicho gas, anotamos las observaciones.
Este proceso fue realizado luego de la prueba de Bayer

4. RESULTADOS Y DISCUSION:

Realizar el cálculo de reactivo limitante para la reacción de síntesis del etileno. Fijarse
en las purezas y cantidades de reactivos utilizados en la práctica.
H2SO4 + CH3CH2OH H2 + 2H2O + SO3
CH3CH2OH= 1 ml, al 99.6%
H2SO4 = 3 ml, al 75%
d = 1.84 gr/ml

Peso molecular:

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Etanol:
C= 2 X 12 =24 gr
O= 1 X 16 =16 gr
H= 6 X 1 = 6 gr
46 gr

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mH2SO4 = 1.84 gr/ml x 3 ml
mH2SO4 = 5.52 gr
5,52 gr x 0.967 = 5.33 gr
1000 ml → 790 gr
1ml → x
X= 0.79 gr CH3CH2OH
0.79 gr CH3CH2OH X 0.996 = 0.79 gr
𝟓.𝟑𝟑 𝐠𝐫 𝐇𝟐𝐒𝐎𝟒∗𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐂𝐇𝟑𝐂𝐇𝟐𝐎𝐇 𝟒𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝐂𝐇𝟑𝐂𝐇𝟐𝐎𝐇∗ 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐𝟏
𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒∗ 𝟖𝟒 𝒈𝒓 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐 = 4.57 gr CH2=CH2
0.79 gr CH3CH2OH 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝐂𝐇𝟑𝐂𝐇𝟐𝐎𝐇𝟒𝟔 𝒈𝒓 𝐂𝐇𝟑𝐂𝐇𝟐𝐎𝐇∗ 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐𝟏
𝒎𝒐𝒍 𝐂𝐇𝟑𝐂𝐇𝟐𝐎𝐇∗ 𝟖𝟒 𝒈𝒓 𝐂𝐇𝟐=𝐂𝐇𝟐𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐=𝟏.𝟒𝟒 𝒈𝒓 𝑪𝑯𝟐=𝑪𝑯𝟐

4.1Discusiones:

El método en el laboratorio para la obtención del etileno, se usa comúnmente la

deshidratación de los alcoholes, la separación de hidrácidos de halogenuros de alquilo o
la eliminación de halógenos.
Obtención de etileno a partir de etanol: La separación de agua de un alcohol, conduce a
la formación de alquenos. Se pueden usar varios reactivos como el ácido sulfúrico con
este objetivo. Y al realizar sus cálculos de reactivos limitantes en base a las observaciones
y resultados obtenidos demostramos que el etanol es el reactivo limitante.

4.2 Reacciones:

𝐶2𝐻5𝑂𝐻+𝐻2𝑆𝑂4 −−→ 𝐶2𝐻4+2𝐻2 𝑂+𝑆𝑂3 𝐶𝐻2=𝐶𝐻2+𝐾𝑀𝑛𝑂4 −−→ 𝐾2𝐶𝑂3+𝐻2𝑂+𝑀𝑛𝑂2

𝐶𝐻2−𝐶𝐻2+ 3𝑂2 −−→ 2𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂+ Δ 𝐶𝑂2+𝐶(𝑂𝐻)2→ 𝐶𝑎𝐶𝑂3+𝐻2𝑂
El Reactivo Limitante es el etano.

5. CUESTIONARIO DE INVESTIGACIÓN:

1. Realizar el mecanismo de reacción de la deshidratación del etanol catalizada por

ácido sulfúrico.

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2. Indique una aplicación industrial en la cual se utilice cualquier alquenos como

materia prima.
El alqueno de mayor uso industrial es el etileno (eteno) que se utiliza entre otras cosas
para obtener el polietileno, el cual es un material muy útil en la actualidad. Puede ser un
plástico fuerte que se usa en tubos, hasta biberones y también puede ser suave que se
usa desde empaque de alimentos hasta pañales desechables.

USOS DEL ETILENO:

 Químico: El etileno es la materia prima para varias síntesis industriales. Se emplea

como intermedio en la industria química y para la producción de plásticos.

3. Consulte acerca de un alqueno proveniente de fuentes biológicas naturales (es

decir, no sintéticas o no artificiales) e indique brevemente cual es la función que
dicho alquenos desempeña en la fuente biológica natural de la cual es obtenida.

EL etileno es una fitohormona gaseosa y que controla el crecimiento de las

plantas, incluyendo sus raíces. La germinación de las semillas y la maduración
de los frutos, los cuales sirven de alimento para varios organismos vivos, como el
ser humano siendo estos los más beneficiados.

4. Escriba las reacciones químicas entre:

- Un alqueno con permanganato de potasio concentrado y caliente.

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Ejemplo:

- Un alqueno con permanganato de potasio diluido, frio y en medio básico.

- Permanganato de potasio, frío, en disolución acuosa
diluida, seguido de hidrólisis con base (diol cis).

2. CONCLUSIONES:

 Se obtuvo etileno por medio de una reacción de deshidratación de un alcohol la cual

se basó en la perdida de agua convirtiendo el alcohol en éteres.
 Se aplicó los principios de la química orgánica en el desarrollo de los datos que fueron
obtenidos en la práctica.
 Se realizó una vinculación de los conocimientos aprendidos sobre compuestos
orgánicos, nomenclatura, propiedades físicas y químicas, con varias propiedades
físicas y químicas del eteno analizadas en la práctica.
 Se reveló la presencia de enlaces pi en una molécula por medio de una reacción
química la cual tuvo como base principal el permanganato de potasio.

3. RECOMENDACIONES:

• Entregar los materiales usados en la práctica limpios y en orden.

• Usar con precaución los materiales implicados en cada uno de los experimentos.
• Tener cuidado al momento de usar los ácidos requeridos con el fin de evitar
accidentes.
• Evitar percibir de forma directa los gases producido por las reacciones para evitar
irritaciones.

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4. BIBLIOGRAFÍA:
Barrios, E. V. (2010). Quimica Organica. En E. V. Barrios, Quimica Organica.
Carda, M. (1996). Quimica Organica General. En J. a. Ventura, Quimica Organica
General. Psylicom distribuidores editoriales.
Torres Galvis, Hirsa M., & de Jong, Krijn P. (2013). Catalysts for Production of Lower
Olefins from Synthesis Gas: A Review. ACS Catalysis, 3(9), 2130-2149. doi:
10.1021/cs4003436
Chang, R. (2013). Química, 11° ed. McGraw-Hill.
McMurry, J., (2012), Química Orgánica, Cengage Learning Editores S.A. de C.V.,8°
edición, México.
Allinger, N.- QUÍMICA ORGÁNICA.-(1984) Ed. Reverté.
Bailey, P.S., y Bailey, C.A.- Química Orgánica- Conceptos y Aplicaciones- (1995)P –Hall.
Baran, E.J.- Química Bioinorgánica (1995)-Mc Graw-Hill.
Barrett,M, J.- Structure and bonding-(2001) Wiley Interscience.
Chang, R.- Físico Química con Aplicaciones a Sistemas Biológicos-(1986) Ed. CECSA.