Reconocimiento de alcaloides por medio de pruebas cualitativas con reactivos cromogénicos.

Las técnicas de reconocimiento de alcaloides se basan en la capacidad que tengan estos para
combinarse con yodo y metales pesados como el bismuto, mercurio, tugsteno, entre otros. De
esta manera la formación de precipitados y/o cambios de color indican la presencia o ausencia
del alcaloide en la muestra. (Arango, G., 2008) Según lo anterior y teniendo en cuenta el
resultado de estas pruebas (Tabla 3.) podemos afirmar que hay presencia de alcaloides más no
qué tipos de alcaloides, pues estos reactivos sólo evidencian la presencia o ausencia de estos.
Aunque estas pruebas no permitan la identificación de un alcaloide especifico, soportándonos
en la literatura podemos inferir a qué tipo de alcaloide hace referencia la prueba.

Ensayo cromatográfico (Cromatografia de capa delgada)

Teniendo en cuenta la coloración azul que se visualiza al someter la placa a la camara UV de 365
nm y los datos reportados por algunos autores se puede especular que los alcaloides que se
encuentran presentes posiblemente sean del grupo de la atropina, hioscina y hiosciamina. Estos
pertenecen a los derivados del núcleo tropánico de los cuales se ha reportado que el mayor
contenido se encuentra en las flores, seguido por el contenido de las hojas. (Arteaga, L. 1993;
Arango, G., 2008; Flores, M., 2011) Es importante aclarar que dependiendo del tipo del método
de revelación se pueden apreciar la presencia de ciertos alcaloides. Por ejemplo, si se observan
los analitos a simple vista, ya que este no es un método selectivo todos los compuestos se
manifestaran. Por otro lado, si se utiliza la radiación UV dejará al descubierto sólo algunos
alcaloides, aquellos que refracten a estas longitudes de onda, en este caso 365 nm. Finalmente
la utilización del revelador químico (Reactivo de Dragendorff) será el más la selectivo
permitiendo ver sólo algunos compuestos, en los cuales la respuesta de la reacción sea
significativa. Se pudo evidenciar la afinidad del analito por la fase móvil (cloroformo-
metanol(9:1)) (Tabla 4, gráfica 1) la cual posee mediana polaridad pues tiene un valor de 1.32,
(Tabla 2.) esto indica que el analito debe presentar una polaridad media también y de ahí se
deriva su afinidad por la fase móvil. Por otro lado, el valor de la fuerza de elución de la fase móvil
juega un papel importante en la cromatografía ya que indica la capacidad que tiene el solvente
de eluir al analito, favoreciendo de esta manera la separación de los alcaloides presentes en las
hojas del borrachero (Brugmansia arborea)