Metodología

Fotosíntesis.

Para esta práctica se realizaron tres experimentos.

El primero fue el efecto de la concentración de CO2 en la Fotosíntesis.

Para esto se tomaron dos tubos de ensayo, al primero se le agregó 20 ml de solución de
bicarbonato de sodio, y al segundo 20 ml de Bretaña, antes se eliminaron las burbujas de esta
agitándola destapada. Después de esto se cortaron dos ramitas de elodea de 5cm de largo y se
colocó una en cada tubo, el lado cortado debe quedar mirando hacia arriba. Estos montajes
quedaron bajo luz durante 10 minutos, y se contó el número de burbujas producido por cada
uno.

El segundo experimento fue el efecto de la intensidad lumínica.

Aquí se realizó el mismo montaje del efecto anterior, pero en este caso fueron 4 tubos, una
pareja de tubos, una con Bretaña y otro con la solución se dejaron durante 5 minutos en
presencia de luz y la otra pareja por el mismo tiempo pero en ausencia de luz.

En el último experimento se realizó la separación de pigmentos fotosintéticos por

cromatografía de papel.
Primero se tomó el pedacito de papel filtro y se trazó una línea horizontal a 2cm del borde
inferior, luego se picó la espinaca en trozos pequeños y se macero, de aquí se tomó una gota
de clorofila con un gotero y se colocó en el centro de la línea trazada. Por ultimo colocamos el
papel dentro de una cámara cromatógrafica con un poco de etanol por 20 minutos, aquí se
tuvo en cuenta de que el punto de clorofila no debe entrar en contacto con el etanol.

Respiración celular

En esta práctica se realizaron 2 experimentos.

El primero fue sobre la fermentación alcohólica, para esto a un tubo de ensayo se le agregaron
3 gramos de sacarosa, 3 gramos de levadura y 15 ml de agua destilada. Luego se preparó un
baño de maría y seguidamente con una pinza se introdujo el tubo con un globo puesto encima.
Por último, se tomó el globo con cuidado y con una jeringa se extrajo el CO2 de este. Este
proceso se repitió con la maltosa y la galactosa.

El segundo experimento fue sobre la respiración celular en animales y plantas.

Primero se colocó cada organismo acuático en un beacker con 500 ml de agua, se taparon con
papel aluminio, y solo uno de elodea se forro completamente; seguidamente se guardaron en
un lugar oscuro y se dejó transcurrir 20 min.
Pasado el tiempo, se tomó un volumen (no mayor a 90 ml) de agua de donde estaba cada
especie y se vertió en una probeta hasta el menisco, después de esto se agregó cada
organismo cuidadosamente y se calculó el volumen de este.

Por último se tomaron varios beackers de 50 ml a los cuales se les vertió 40 ml de agua de cada
organismo a cada uno más una gota de fenolftaleína.