Funciones de la farmacocinética

- La farmacocinética es la ciencia que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido en su paso
o movimiento a través de el organismo.

2 - PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE es necesario que llegue a su sitio de acción. Para ello, debe atravesar
distintas barreras biológicas hasta alcanzar el compartimiento acuoso del organismo.

3 - En la distribución del fármaco dentro del cuerpo participa la sangre , es decir que varía de acuerdo a
la vascularización regional de cada tejido u órgano.

4 - La cantidad de droga que cada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en la sangre. y
esto depende de la dosis y de la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido.

5 - El paso de fármacos a través de las barreras biológicas está condicionado por las características
fisicoquímicas de la sustancia (tamaño o peso molecular; grado de ionización (carga eléctrica) y
liposolubilidad (capacidad de disolverse en las grasas).

6 - Para que una sustancia atraviese las membranas celulares debe encontrarse en forma libre En la
sangre, la albúmina representa una proteína con múltiples sitios de unión para fármacos. Mientras éstos
se mantengan unidos a la albúmina no podrán abandonar el torrente sanguíneo y, por lo tanto, no
llegarán a sus sitios de acción.

7 - Por otra parte, los fármacos compiten con otras moléculas endógenas contenidas en la sangre por los
sitios de unión a la albúmina.
8 - Un fármaco puede administrarse por vía enteral o por vía parenteral, inyectarse directamente al
espacio intravascular o ser depositado en sitios fuera de este espacio, para su absorción gradual. El
sistema gastrointestinal es el sitio habitual para ello, aunque las vías pulmonar (por inhalación),
subcutánea e intramuscular son otras opciones

9 - La transferencia (translocación) de fármacos a través de barreras membranales puede realizarse por

filtración, difusión, transporte activo, pinocitosis o fagocitosis dependiendo del tamaño de la droga que
se transporte, su solubilidad y la necesidad de acarreadores membranales. Para para los dos primeros
mecanismos la velocidad de transferencia depende también del gradiente de concentración del fármaco
en ambos lados de la membrana.

10 - Finalmente, es necesario considerar la biodisponibilidad, entendida como la facilidad con la que un

fármaco se incorpora a sus sitios de acción; aquí se incluye la presentación farmacéutica en la que se
ofrece el medicamento. La absorción no es la misma para una tableta que para una cápsula, que para
una preparación de liberación prolongada. En este último caso, la sustancia activa se halla incluida en
una matriz de degradación lenta que va liberando gradualmente el principio activo.