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Metabolismo de Carbohidratos PDF
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Introduccin
El metabolismo es el ensamble de las transformaciones moleculares y de transferencia de energa que
se desarrollan sin interrupciones dentro de la clula o del organismo. Los procesos son ordenados,
interviniendo procesos de degradacin (catabolismo) y de sntesis orgnica (anabolismo). Se puede
distinguir el metabolismo basal (durante el sueo) y el metabolismo en actividad (actividad cotidiana).
Toda actividad celular y del organismo requiere de energa, pero tambin, de nutrimentos especficos
(protenas, cidos nucleicos, lpidos, minerales, vitaminas), que deben moverse a travs de
membranas, con frecuencia contra un gradiente de concentracin, lo que implica un gasto importante
de energa. Los niveles de energa y las concentraciones de nutrimentos deben estar disponibles
constantemente y debern satisfacer la tasa de actividad y sus variaciones. La economa y la
flexibilidad son los principios que gobiernan la regulacin de las vas metablicas. Los organismos
deben regular sus actividades metablicas econmicamente para evitar deficiencias o excesos de
productos metablicos. El organismo debe ser flexible para poder alterar su metabolismo ante cambios
significativos en su medio (variaciones en las concentraciones o en el tipo de nutrientes).
El primer paso del ciclo de Krebs es catalizado por el enzima citrato sintasa.
El resumen del proceso es:
Gluconeognesis
Es la produccin de azcares a partir de sustancias diferentes a los carbohidratos (lactato,
aminocidos, propionato y glicerol). Esta va permite tener una fuente alterna de glucosa, remover el
lactato (producido por los glbulos rojos y el tejido muscular) de la sangre, remover el glicerol
producido por el tejido adiposo. Esta va metablica se activa ante la disminucin de la glucosa
sangunea, en el cerdo su activacin es el ayuno: cerdo, 24 h, hombre 8 y en el pollo 2 h. En el
rumiante es una va constantemente activa. La gluconeognesis se encuentra bajo control hormonal
(insulina, glucagon y adrenalina).
La dieta metablica de los rumiantes es la combinacin entre los productos de la fermentacin y el
alimento no fermentado que escapa a la accin de las bacterias ruminales. Los rumiantes son
eficientes para realizar la gluconeognesis y su aparato digestivo se ha adaptado a una falta de azcar
y almidn por lo que la capacidad para el manejo de estos carbohidratos es limitada. As, los rumiantes
absorben la mayora de su carbono dietario digerido (energa) en forma de cidos grasos voltiles
(AGV). Los AGV son producidos por la fermentacin bacteriana de los carbohidratos en el rumen y en
menor cantidad en el intestino grueso, pueden contribuir con 70-80% de la energa total que el animal
necesita. Las diferencias metablicas entre rumiantes y no rumiantes se presentan en la tabla 1.
Los rumiantes utilizan la glucosa principalmente para el crecimiento fetal y la produccin lctea. La
diferencia del metabolismo intermediario de rumiantes y no rumiantes es principalmente las cantidades
de carbono que pasan por ciertas vas, ya que hay una muy baja absorcin de glucosa y una elevada
absorcin de acetato, propionato y butirato (AGV).
LACTATO (15%)
PROPIONATO Gluconeognesis GLUCOSA
PROPIONATO (85%)
-OH butirato
BUTIRATO Butirato Interconversin -OH butirato
Acetoacetato
Metabolismo de lpidos
Los cidos grasos (AG) son los componentes principales de los lpidos complejos (triacilgliceroles,
fosfolpidos). Los triacilgliceroles son la forma ms importante de almacenamiento de energa en los
animales. Este tipo de almacenamiento presenta sus ventajas, al oxidarse el C de los AG producen
ms ATP que cualquier otra forma de C, adems, los lpidos estn menos hidratados que los
polisacridos, por lo que ocupan menos espacio. Los AG se incorporan a las membranas celulares. El
principal rgano de interconversin y metabolismo de lpidos es el hgado.
El hgado, el tejido adiposo y la glndula mamaria son los sitios ms importantes de biosntesis de AG.
La actividad del tejido adiposo predomina en el rumiante. Los principales sustratos para la sntesis de
AG son el acetil-CoA y el NADPH, stos se generan en la gluclisis, el ciclo de las pentosas y el ciclo
de Krebs. El enzima citrato sintasa convierte al acetil CoA y al OAA en citrato y de esta manera logra
cruzar la membrana mitocondrial para salir al citoplasma; el citrato es retransformado en acetil CoA y
OAA en el citosol por el enzima ATP-citrato liasa. El oxalato se convierte en malato para regresar a la
mitocondria e incorporarse al ciclo de Krebs. El enzima mlica descarboxila al malato en piruvato que
puede ser transportado a la mitocondria. Este enzima en el citosol genera NADPH, necesario para la
sntesis de AG.
En los rumiantes, el acetato es la fuente ms importante para la sntesis de AG. Los enzimas ATP-
citrato liasa y mlica no funcionan. Por esta razn los rumiantes recurren al ciclo de las pentosas, a la
oxidacin de isocitrato a -cetoglutarato en el citosol y la desviacin isocitrato-oxaloacetato en la
mitocondria, para conseguir equivalentes reductores (NAPDH).
Cuando el aporte de energa de la dieta es insuficiente, el animal responde con la seal hormonal, que
se transmite al tejido adiposo por medio de la liberacin de adrenalina, glucagon u otras hormonas.
stas se unen a la membrana de la clula adiposa y estimulan la sntesis del quien activar a una
protena quinasa que fosforila y activa a la triglicrido lipasa. Los triglicridos se hidrolizan a
diglicridos, liberando un cido graso del carbono 1 3 del glicerol. Los diglicridos y los
monoglicridos son hidrolizados rpidamente para producir cidos grasos y glicerol. El cido graso no
esterificado sale a la sangre y se une a la albmina para ser transportado a otros tejidos, y el glicerol
ser utilizado por el hgado para la produccin de glucosa.
En los rumiantes, la oxidacin de AG de cadena impar puede representar tanto como el 25% de sus
requerimientos de energa. La oxidacin de un AG de 17 carbonos dara por resultado 7 acetil-CoA y
un propionil-CoA. El propionil-CoA es tambin un producto de la degradacin de valina e isoleucina. El
propionil-CoA es convertido en succinil-CoA y ser utilizado en el ciclo de Krebs.
Metabolismo de protenas
Las protenas funcionan como enzimas, para formar estructuras, pero adems los aminocidos pueden
utilizarse como fuente de energa o como sustratos para otras rutas biosintticas. En los animales
superiores, los aminocidos provienen de la protena de la dieta o por recambio metablico de protena
endgena. El exceso de aminocidos se degrada parcialmente para dejar esqueletos de carbono para
biosntesis o se degradan totalmente para producir energa.
Los aminocidos son catabolizados a travs de la remocin del nitrgeno (N), a travs de dos rutas
principales: la transaminacin y la desaminacin oxidativa. En la transaminacin, un aminocidos dona
su grupo amino al -cetoglutarato (ciclo de Krebs) se forma un -cetocido y glutamato, el coenzima
utilizado es principalmente el piridoxal fosfato. Esta reaccin es reversible y se encuentra ampliamente
distribuida en los tejidos, especialmente: cerebro, corazn, rin, hgado. Slo la lisina, treonina,
prolina e hidroxiprolina no sufren transaminacin. La regeneracin del -cetoglutarato se consigue
mediante la desaminacin oxidativa del glutamato catalizada por la glutamato deshidrogenasa unida al
NAD.
La formacin de urea involucra una serie de pasos de la ornitina en arginina. La urea se forma a partir
de la arginina. El ciclo de la urea utiliza cinco enzimas: argininosuccinato sintasa, arginasa,
arginosuccinato liasa (los tres se encuentran en el citosol), ornitina transcarbamoilasa y carbamoil
fosfato sintasa (presentes en la mitocondria). El amonio libre formado en la desaminacin oxidativa del
glutamato se convierte en carbamoil fosfato, reaccin catalizada por la carbamoil fosfato sintetasa I y
que requiere dos ATP. El carbamoil fosfato transfiere su grupo amino a la ornitina y forma citrulina.
sta debe transportarse a travs de la membrana mitocondrial al citosol, donde se formar la urea.
En cada vuelta del ciclo de la urea se eliminan dos N, uno que se origina de la desaminacin oxidativa
del glutamato y el otro del aspartato. Como el se hidroliza, se necesitan 4 fosfatos de alta energa para
formar una molcula de urea. El fumarato es el vnculo entre el ciclo de la urea y el de Krebs.
Despus de la desaminacin, el esqueleto de carbono de los aminocidos puede ser utilizado para la
produccin de energa. El catabolismo de los aminocidos involucra su conversin a intermediarios en
el ciclo de Krebs, su conversin a piruvato o a acetil-CoA. Este ltimo puede oxidarse en el ciclo de
Krebs o puede convertirse en acetoacetato y lpidos. Los aminocidos que forman acetoacetato son
cetognicos, ya que no pueden convertirse en glucosa. Los aminocidos que forman -cetoglutarato o
cidos dicarboxlicos de cuatro carbonos estimulan el funcionamiento del ciclo de Krebs y son
considerados glucognicos. La tabla 1 presenta algunos productos derivados de los aminocidos.
Conclusin
El metabolismo implica toda una serie de complicados procesos bioqumicos controlados que ocurren
en las clulas de los animales para mantenerlos vivos. Para tener el metabolismo adecuado, los
animales dependen en gran medida de los nutrimentos que adquieren va la racin, que debe ser lo
ms adecuada posible para mantener el estado de salud de los animales y alcanzar las producciones
deseadas. En el caso de los rumiantes el reto est en alimentar adecuadamente a la microflora ruminal
y lograr su aprovechamiento en la alimentacin del animal.