Universidad del Valle de Mxico

PREVIO 11: Determinacin de la energa libre de Gibbs .

Nombre del alumno: Parada Guerra Beatriz
Asignatura: Termodinmica
Licenciatura QFBT
Periodo: 2018
Fecha de entrega: 7-noviembre- 2017
Docente: Alberto Ramrez Murcia

OBJETIVOS:
Conocer el significado de la energa libre y su relacin con la estabilidad de un
sistema.

PALABRAS CLAVE:
Energia libre, energia de entalpia, potencial, determinacion, Gibbs, temparatura.

INTRODUCCION:
En termodinmica, la energa libre de
Gibbs (o entalpa libre) es un potencial
termodinmico, es decir, una funcin de
estado extensiva con unidades de
energa, que da la condicin de equilibrio
y de espontaneidad para una reaccin
qumica (a presin y temperatura
constantes). La segunda ley de la
termodinmica postula que una reaccin
qumica espontnea hace que la entropa
del universo aumente, as mismo, est en
funcin de la entropa de alrededor y del
sistema.Por lo general solo importa lo que
ocurre en el sistema en estudio y; por otro
lado el clculo de la entropa de
alrededores puede ser complicado. Por
esta razn fue necesario otra funcin
termodinmica, la energa libre de Gibbs,
que sirva para calcular si una reaccin
ocurre de forma espontnea tomando en
cuenta solo las variables del sistema.
La condicin de equilibrio es G=0
La condicin de espontaneidad es G<0
La condicin de espontaneidad en la
direccin opuesta es G>0
(esta ltima condicin nos dice que la
reaccin no se producir).
La energa de Gibbs molar parcial, es lo
que se conoce con el nombre de potencial
qumico, que es lo que se maneja en
clculos termodinmicos en equilibrio, ya
que el equilibrio qumico entre dos
sistemas implica la igualdad de
potenciales qumicos y su uso facilita los
clculos.
La condicin de equilibrio termodinmico
en un sistema cerrado a temperatura
constante viene definida en trminos de la
variacin de la funcin de Gibbs (G) o de
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Helmholtz (F) segn que en el sistema se

mantenga constante la presin o el
volumen, respectivamente. METODO:
La condicin de presin constante es
mucho ms frecuente en los sistemas
reales (a P atmosfrica), por lo que vamos
a recordar el significado de G y el
concepto de potencial qumico
desarrollado a partir de esta funcin.
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Abrir la valvula de paso de vapor al

intercambiador de calor y registra la
presion de vapor que indica el
manometro dejar pasar unos minutos
para purgar la linea de vapor.

Una vez que se encuentra el flujo de

vapor asegurese de que el fluido frio
pase por el tanque hacia el
intercambiador de calor y al tanque de
recoleccion.

Abirir la valvula de alimentacion de

vapor hacia el intercambiador y
durante el intercambio de valor entre
el vapor de agua y el liquido frio
reportar la presion de vapor temp. de
entra del liquido frio.

Obtener a partir de las condiciones la

temperatura de saturacion del vapor
a la entrada de, entalpia y entropia
de vapor. y calcule la eneergia libre
de Gibbs en la fase vapor-
loquida.para verficar si se cumple la
condicion de quilibrio.

Calcule el calor ganado por el liquido

de y calcule la energia libre de Gibss
experimental. varia alguna de las
condiciones del sistema modificando
las presion de vapor o el flujo
voiumentrico.

Atkins, P.; de Paula, J. Atkins

Qumica Fsica. 8 ed. Captulo 2. Editorial
BIBLIOGRAFIA: Mdica Panamericana, 2008.
Morn ,M.J. Shapiro, H.N. :
Fundamentos de Termodinmica
 Universidad del Valle de Mxico

Tcnica.. Ed. Reverte, 1999. 536 MOR

fun
F. P. Incropera y D. P. De Witt:
Fundamentos de Transferencia de Calor,
4a Ed, Pearson Educacion, Mexico, 2000