ACTIVIDADES

UNIDAD04TERMODINÁMICA
Química2ºBachillerato
CALOR Y TRABAJO EN UN PROCESO

1. Calcula la cantidad de calor que hay que comunicar a 1 mol de agua, en fase
líquida, a 100ºC, para que se transforme en vapor y alcance los 200ºC.

2. Calcula el trabajo de expansión que experimenta un sistema formado por 1

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mol de agua líquida a 100ºC que se calienta hasta que su temperatura pasa a
200ºC. Supón que la presión, es, en todo momento, de 1 atm y que el vapor de
agua se comporta como un gas ideal. Dato: Considera que d(agua líquida)=1g/ml
a cualquier temperatura.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA. ENERGÍA INTERNA

3. Calcula la variación de energía interna que experimenta un sistema formado

por 1 mol de agua líquida a 100ºC que se calienta hasta que su temperatura
pasa a 200ºC. Se considera que la presión se mantiene en todo momento igual a
1 amt y que el vapor de agua se comporta siempre como un gas ideal.
Datos: Datos Lv=2,2.106 J/kg; ce(vapor de agua)=1850 J/kgK); considera que
d(agua líquida)=1g/ml a cualquier temperatura.

CALOR DE REACCIÓN A VOLUMEN CONSTANTE

4. En una bomba calorimétrica introducimos 1,89 g de ácido benzoico sólido

con un exceso de oxígeno y colocamos 18,94 kg de agua a 25ºC como líquido
calorimétrico. La reacción de combustión provoca un aumento de 0,632 ºC en la
temperatura del agua. Calcula el calor molar de combustión a volumen
constante del ácido benzoico (C6H5COOH).

5. La variación de entalpía del proceso en el que se quema 1 mol de gas butano

para dar dióxido de carbono y agua líquida es de -2878 kJ/mol. Determina el
calor que se desprenderá si el proceso tiene lugar a volumen constante y a 25ºC.

CALOR DE REACCIÓN A PRESIÓN CONSTANTE. ENTALPÍA DE UN PROCESO

6. Cuando un mol de agua líquida a su temperatura de ebullición se vaporiza a

la presión constante de una atmósfera se absorbe 9,7 kcal. El sistema realiza

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trabajo sobre la atmósfera que lo rodea, a causa de la variación de volumen que
tiene lugar cuando el líquido pasa a vapor. Calcula:
a) El trabajo realizado por un mol de líquido sabiendo que su volumen a 373 K
es de 0,019 l, y si suponemos que el vapor se comporta como un gas ideal.
b) H y U para este proceso.
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7. Cuando se realiza la combustión de la glucosa (C 6H1206) en una bomba

calorimétrica de volumen constante, se observa que se desprenden 2559 kJ por
cada mol de azúcar que se quema con producción de dióxido de carbono y
vapor de agua. Determina la variación de la entalpía del proceso de combustión
de la glucosa a 25ºC.

Determinación experimental de la variación de entalpía de un proceso

8. Para conocer la entalpía de disolución del Na0H (s) se realiza la siguiente

experiencia. En un calorímetro cuyo equivalente en agua es 25 g se introducen
100 ml de agua y se comprueba que la temperatura del sistema es 18ºC. Se
añaden 2 g de lentejas de Na0H que, al disolverse, hacen que la temperatura del
sistema llegue a 20ºC. Determina la variación de entalpía del proceso.
Dato: supóngase que el calor específico de la disolución y su densidad coinciden
con los del agua.

9. En un calorímetro cuyo equivalente en agua es 25 g se introducen 100 ml de

disolución de HCl 0,5 M y se añaden 2 g de lentejas de Na0H. Se observa que, al
disolverse estas, la temperatura del sistema, que era de 18ºC, pasa a 27ºC.
Determina la variación de entalpía del proceso.
Dato: supóngase que el calor específico de la disolución y su densidad coinciden
con los del agua.

LEY DE HESS. CICLOS TERMOQUÍMICOS

10. Cuando se forma un mol de HI(g) a 298 K y 1 tm a partir de I2(g) y H2(g) en

las mismas condiciones, se absorben 26,3 kJ. Calcula Hº para las reacciones
siguientes:
a) H2(g) + I2(g) → 2HI (g)
b) 2HI (g) → H2(g) + I2(g)

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11. Calcula Hº para la reacción C(grafito) → C(diamante) a partir de los datos
siguientes:
a) C(grafito)+02(g) →C02(g) H1º=-393 kJ
b) C(diamante) + 02(g) →C02(g) H2º=-395 kJ

12. Cuando neutralizamos un mol de HCN acuoso según la reacción:

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HCN(aq) + 0H- (aq) →H20 (l) + CN-(aq)

se liberan 2,9 kcal a 298 K y a la presión constante de 1 atm. Calcula Hº para la
disociación del HCN: HCN(aq) →H+(aq) +CN-(aq)
Datos: H+(aq) + 0H-(aq) →H20 (l) Hº=-57,26 Kj

13. Determina Hº para la reacción de formación del etano a partir de los
elementos C(grafito) y H2(g) con los datos siguientes:
a) C(grafito)+02(g) →C02(g) Hº=-395kJ
b) H2(g) +1/202(g) →H20(g) Hº=-241,7kJ
c) C2H6(g) + 702(g) →2C02 (g) + 3H20(g) Hº=-1425 kJ

14. Calcula la Hº para la reacción de formación del diborano a partir de los
elementos B(s) y H2(g) con los datos siguientes:
a) B2H6 (g) + 302(g) → B203(g) +3H20(g) Hº=-1939 kJ
b) 4B(s) +302(g) → 2B203(g) Hº=-1182kJ
c) H2(g) +1/202(g) → H20(l) Hº=-285,5 kJ
d) H20(l) → H20(g) Hº=40,5 kJ

15. El peroxido de hidrógeno, conocido como agua oxigenada, se descompone

fácilmente, transformándose en agua y oxígeno. Calcula la entalpía del proceso
en el que se forma agua oxigenada a partir del hidrógeno y el oxígeno, utilizando
los siguientes datos:
a) 2H2(g) + 02(g) → 2H20 (l) Hº=-571 kJ
b) H202g) → H20 (l)+1/202(g) Hº=-98 kJ

ENTALPÍA DE FORMACIÓN

16. Calcula la entalpía estándar de formación del ozono gas sabiendo:

302(g) →203(g) Hº=68 kcal

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17. ¿Alguno de los siguientes Hº es la entalpía de formación del agua líquida?
H (aq) + 0H-(aq) → H20(l) Hº=-13,6 kcal
+

2H2(g) + 02(g) → 2H20(l) Hº=-136,6 kcal

18. A partir de la tabla de entalpías estándar de formación, calcula las entalpías

de combustión del amoniaco en las reacciones en las que se produce a) vapor de
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agua y nitrógeno; b) vapor de agua y NO

19. Cuando quemamos un mol de metanol a 298 K según la reacción:

CH30H(l) +3/202(g) →C02(g) +2H20 se desprenden 725,9 kJ.
Se pide:
a) Calcula la entalpía molar de formación del metanol líquido.
b) Si la entalpía de vaporización del metanol vale 35,2 kJ/mol, calcula la entalpia
de formación del metanol en forma de vapor.

20. Calcula la variación de entalpía del proceso en el que se quema 1 mol de

etanol (C2H50H(l)) para dar C02(g) y H20(l)¿Sería la misma si el agua se obtuviese
en estado vapor?

21. Calcula Hº para las reacciones siguientes:

a) Zn(s) +2H+(aq) → Zn2++H2(g)
b) Cu2+(aq) +Zn(s) → Zn2+(aq) + Cu(s)

22. Calcula la entalpía del proceso: CaC 2(s) + H20(l) →Ca(0H)2(s) +C2H2(g) a la
temperatura de 25ºC
Datos: Hºf(C02(g))=-394kJ/mol, Hºf(H20(l))=-286kJ/mol, Hºf(CaC2
(s))=-56kJ/mol, Hºf(Ca(0H)2 (s))=-987kJ/mol
C2H2(g) + 02(g) → 2C02(g) + H20(l) Hº=-1300kJ/mol

ENTALPIAS DE FORMACIÓN (kJ/mol)

H20(l) H20(g) CH4(g) C02(g) N0(g) NH3(g) Ag+(aq) Zn2+(aq) H+(aq) Cu2+(aq)
-285,5 -241,6 -74,9 -394,0 -90,3 -46,1 -105,8 -152,0 0 54,3

23. Calcula la variación de entalpía de hidrogenación del etileno a partir de los

datos:
C2H6(g) + 7/202(g) → 2C02(g) + 3H20(l) Hº=-1559kJ/mol
C2H4(g) + 302(g) → 2C02(g) + 2H20(l) Hº=-1410kJ/mol

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Datos:Hºf(C02(g))=-394kJ/mol, Hºf(H20(l))=-286kJ/mol

24. La hidracina y el peróxido de hidrógeno arden por contacto. La reacción que

tiene lugar es N2H4(l)+2H20(l) →N2(g) +4H20(g)
¿Cuál es el calor de reacción? Datos: Hºf(N2H4(l))=12kcal/mol, Hºf(H202(l))=-
45kcal/mol Hºf(H20(g))=-57,8kcal/mol
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25. Un método que permite utilizar la energía solar para la calefacción es el

siguiente: sulfato sódico decahidratado (Na 2S04.10H20) se sitúa en un depósito
cerrado en el tejado de la casa. Durante el día (cuando la temperatura es alta) se
produce la reacción:
Na2S04.10H20→Na2S04(s) + 10H20(l)
Durante la noche (cuando la temperatura baja) se produce la reacción opuesta y
se vuelve a formar el sulfato decahidratado. El calor liberado durante la noche
se introduce en la casa mediante un sistema de ventiladores. ¿Qué cantidad de
calor se introduciría en la casa una carga de 322 kg de Na2S04.10H20.
Datos: Hºf(Na2S04.10H20 (s))=-1033,5kcal/mol, Hºf(Na2S04 (s))=-331kcal/mol,
Hºf(H20(g))=-68,3kcal/mol

26.El metanol es un combustible potencial del futuro. Se obtiene industrialmente a

presiones elevadas, a unos 298 K en presencia de un catalizador. Calcular la
entalpía correspondiente a la obtención de 1 g de metanol según la reacción:
2H2(g) +C0(g) →CH30H(l)

Datos: combustión del metanol a dióxido de carbono y agua Hº=-726,6 kJ/mol;

formación de dióxido de carbono Hº=-393,5 kJ/mol; formación de monóxido
de carbono Hº=-110,5 kJ/mol; formación del agua líquida Hº=-285,5 kJ/mol.

27. Se dan los siguientes datos de combustión a 298 K y 1 atm:

C(graf) + 02(g) → C02(g) Hº=-94kcal/mol
H2(g) + 1/02(g) → H20(g) Hº=-68kcal/mol
C6H6(g) + 15/202(g) → 6C02(g) + 3H20(l) Hº=-781kcal/mol

Calcular el calor de formación del benceno: 6C (graf) + 3H2(g) → C6H6(g) (g)

28. Las entalpías de formación de H20(g) y del C0(g) son (en condiciones
estándar) -57,8 y 28,6 kcal/mol Hallar la entalpía de reacción del carbono con el

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vapor de agua para formar C0 y H2 y determinar si dicha reacción es
endotérmica o exotérmica.

29. Calcular el calor de reacción del etanol (líquido) con oxígeno, con formación
de ácido acético (líquido) y agua líquida, sabiendo que en la combustión de 1 g
de alcohol y 1 g de ácido acético en las condiciones estándar se desprenden
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7130 cal y 3466 cal, quedando el agua formada en estado líquido.

30. El calor de formación del gas butano a partir de sus elementos es

-29,8kcal/mol mientras que los calores de formación del dióxido de carbono y
vapor de agua son, respectivamente, -94 y -57,8 kcal/mol. Escribir y ajustar la
reacción de combustión del butano y calcular las kcal que podrá suministrar una
bombona de butano con 4 kg de butano.

31. La entalpía de formación del CO se ha de determinar indirectamente, pues

durante la combustión del carbono siempre se producen mezclas de C0 y C0 2. Se
sabe que la entalpía de formación del C0 2 es -94,05 kcal/mol y que la entalpía de
reacción del proceso
C0(g) +1/202(g) →C02(g) vale -67,64 kcal.
Calcular la entalpía de formación del monóxido de carbono y definir qué se
entiende por entalpía de formación.

32. El calor desprendido en la reacción de combustión del acetileno, con

formación del C02(g) y H20(l) es de 317,7 kcal/mol a 25ºC. La entalpía de
formación del agua líquida en condiciones estándar es de -68,32 kcal/mol, y la
correspondiente al C02 en condiciones estándar, -94,1 kcal/mol. a) Escribir la
ecuación que representa la combustión del acetileno. B) Calcular la entalpía de
formación en condiciones estándar del acetileno y califica la reacción de
formación del acetileno como endotérmica o exotérmica.

ENTALPÍA DE ENLACE

ENERGIAS MEDIAS DE ENLACE (kJ/mol)

H-H C=C C-H C-Cl C-C Cl-Cl 0-H C-O Cl-H
435 612 412 328 348 242 463 360 431

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33. Calcula el valor de Hº de las siguientes reacciones entre gases, tomando la
información necesaria de los valores de energías de enlace en kJ/mol
a) HCl(g) + CH2=CH2(g) → CH3CH2-Cl (g)
b) CH3CH20H(g) → H20(g) + CH2=CH2(g)
c) CH4 (g) + Cl2(g) → HCl(g) +CH3Cl(g)
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34. Determina qué sustancia es más eficaz como combustible (energía

desprendida por gramo): el metano o el metanol (CH 30H). Supón qué ambas
sustancias se encuentran en estado gaseoso (utiliza los datos correspondientes
a las entalpías de enlace).

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

35. Calcula la variación de entropía que experimenta 1 mol de agua a 100ºC

cuando se evapora y queda a la misma temperatura. Dato: Lvap=2,2∙10 6 J/kg.

36. Calcula la variación de entropía que experimenta 1 mol de vapor de agua a

100ºC cuando su temperatura pasa a 200ºC. Dato: ce,vap=1850 J/kgK

37. Predice de forma razonada, el signo que tendrá la variación de entropía de

los siguientes procesos:
a) CaC03(s) → C02(g) + Ca0(s) c) I2(g) →I2(s)
b) N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) d) S(s) + 02(g) →S02(g)

38. Teniendo en cuenta los datos de la tabla correspondientes a las entropías

estandar de algunas sustancias, calcula la variación de entropía de los procesos
siguientes y justifica el resultado:
a) N205(s) +H20(l) → 2HN03 (aq)
b) C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)
39. Predice el signo de la variación de entropía en los siguientes procesos:
a) NH4N02(s) → N2(g) +2 H20 (g)
b) C8H18(g) + 25/202(g) → 8C02(g)+ 9H20(l)

40. Predice el signo de la variación de entropía en los siguientes procesos y

confirma el resultado con los datos correspondientes a las entropías estándar de
algunas sustancias:
a) S03(g) +H2(g) → S02(g)+H20(g)

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b) 203(g) → 302(g)
c) Cl2(g)+H2(g) →2HCl(g)

LA ENERGÍA LIBRE Y LA ESPONTANEIDAD DE LOS PROCESOS

41. Teniendo en cuenta los datos que figuran en las tablas correspondientes a las
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entropías estándar y energías libre de formación estándar de algunas sustancias,

determina la temperatura a la que deja de ser espontánea la formación del
amoniaco a partir de sus elementos.

42. Sin hacer ningún cálculo, evalúa si los siguientes procesos serán siempre
espontáneos, si no lo serán nunca o si lo serán dependiendo de la temperatura:
a) 2H20(l)+02(g) → 2H202(g) Hº=196 kJ
b) N204(g) → 2N02(g) Hº=57,1kJ
c) Fe203(s)+C02(g) →2Fe(s) +3 C02(g) Hº=-24,8 kJ

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