TAREA 1

TERMODINAMICA Y SOLUCIONES

BARBARA IRENE MEDINA CRUZ

COD. 1002650086

HECTOR FABIO CORTES

Tutor

GRUPO: 201604A_614

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA “UNAD”

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
CEAD TUNJA
SEPTIEMBRE 2019
 Ejercicio 1. Calorimetría a presión constante y volumen constante.

Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la definición de cada uno de

los siguientes conceptos (en máximo 3 renglones), citando las referencias consultadas:

- Calorimetría: es la medición de los cambios de calor, dependerá de la comprensión de los

conceptos de “calor específico” y “capacidad calorífica”, por lo cual se consideraran en primer

término.

- Bomba calorimétrica: es un instrumento que utiliza una transferencia de calor como principio

de funcionamiento, es utilizada para determinar el calor de combustión de una sustancia cuando se

quema a volumen constante

- Calorímetro a presión constante: es un instrumento sencillo que permite determinar los

cambios de calor en reacciones de neutralizaciones ácido-base y calores de disolución y dilución.

- Capacidad calorífica: Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para

experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como una

medida de inercia térmica.

- Entalpía y energía interna de combustión: En la mayoría de las reacciones químicas, el

cambio de volumen es pequeño por lo que qp no difiere mucho de qv. En general la variación de

entalpía es aproximadamente igual a la variación de energía interna en la mayor parte de los

procesos donde solo intervienen sólidos y líquidos.

 - Entalpía y energía interna de neutralización: Se conoce como variación de la entalpía

estándar (HO) al cambio de entalpía que se produce en un sistema termodinámico cuando una

unidad equivalente de materia experimenta una transformación a través de una reacción química.

- Calor de disolución: El calor de disolución o entalpia de disolución (a presión constante)

ΔHsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta

cantidad de disolvente.

- Proceso adiabático: Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor.

Ejercicio 2. Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de reacción en condiciones

normales y dependientes de la temperatura.

Ejercicio 2.1:

Condiciones normales para líquidos, sólidos, Cristalino: Tan intensas en los sólidos que los

átomos permanecen en posiciones fijas. Tan débiles en los gases que se mueven libremente por el

recipiente que los contiene sólido cristalino es aquél que tiene una estructura periódica y

ordenada , que se expande en las tres direcciones del espacio, por lo que se presentan una forma

invariante, salvo por la acción de fuerzas externas.

-Entalpía de reacción: es el calor de una sustancia a presión constante y de denota por la letra

H, esta propiedad de la sustancia permite calcular el calor que es cedido o ganado por una

reacción en particular

- Entropía de reacción: En una reacción química aparecen nuevas sustancias (productos) a

partir de otras (reactivos) como cada sustancia tiene una entropía determinada, en una reacción

química habrá una variación de la misma. A esta variación de entropía la llamamos entropía de

reacción.
 - Energía libre de Gibbs de reacción: es un potencial termodinámico, es decir, una función

de estado extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de

espontaneidad para una reacción química.

- Calor específico dependiente de la temperatura: es la energía necesaria para elevar en un

1 grado la temperatura de 1 kg de masa. En general, el calor específico de una sustancia depende

de la temperatura. Sin embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como

una constante.

Ejercicios 3: funciones de estado termodinámicas en cambios de fase y ley de Hess.

-Ley de Hess: en esta se establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de

productos, el calor de reacción liberada es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una,

dos o más etapas; tiene como propósito analizar las bases de la termodinámica como una solución

a problemas de transferencias de calor en dichos procesos.

-Variables de estado: Es una magnitud física macroscópica que caracteriza el estado de un

sistema en equilibrio; las cuales pueden ser volumen, temperatura, presión o cantidad de materia.

En general los sistemas fuera del equilibrio no pueden ser representados por un número finito de

grados de libertad y su descripción es mucho más compleja.

-Calor latente de fusión o congelación: es aquel que no se siente, pues representa la energía

térmica que es liberada o absorbida durante un cambio de fase sin aumentar o disminuir la

temperatura del sistema termodinámico, existen varios tipos de calor latente; se rigen por los

cambios de fase de la sustancia. La fusión es un proceso físico representado como la transición de

fase de una sustancia de solido a líquido por el contrario el calor latente de congelación es el cambio

de fase de líquido a sólido.

-Calor latente de vaporización o condensación: también llamado entalpia de vaporización; la

cantidad de energía que debe ser agregada a una sustancia en fase liquida para que se realice una

transición a fase gaseosa, el calor latente de condensación es donde se genera un cambio de fase

de una sustancia gaseosa a liquida como es el caso del vapor de agua.

-Entropía en cambio de fase: Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por

lo que la variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un cambio de fase es
simplemente ∆S = m. ∆h/T; siendo ∆h la entalpía por unidad de masa del cambio de fase de fusión
o de vaporización, por ejemplo, para el agua.
Así, en el paso de hielo sólido a agua a 1 atm se produce un aumento de entropía por unidad de
masa (s = S / m)
-Entalpia en cambio de fase: La entalpía de vaporización es una medida de las interacciones
intermoleculares en el seno del líquido. En realidad es la diferencia entre las fuerzas
intermoleculares en la fase gas menos las que existen en la fase líquida. La entalpía de vaporización
disminuye con el aumento de la temperatura y se anula en el punto crítico, puesto que líquido y gas
son lo mismo.

Ejercicio 5. Propiedades coligativas y su relación con la termodinámica

- Propiedades coligativas. μ - μ0 = RT ln x … (12) Como el segundo término de la ecuación es

nega8vo, el potencial químico del disolvente en la disolución es menor que el potencial químico
del disolvente puro en una can8dad –RT ln x. Por lo tanto varias propiedades de las disoluciones
relacionadas entre sí 8enen su origen en el valor bajo del potencial químico

- Punto normal de ebullición. Se define como el punto de ebullición a una presión total

aplicada de 101.325 kilo pascales (1 atm); es decir, la temperatura a la cual la presión de vapor

del líquido es igual a una atmósfera. El punto de ebullición aumenta cuando se aplica presión.

Punto de congelación: El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la que dicho

líquido se solidifica debido a una reducción de temperatura.

Para la mayoría de sustancias ambas temperaturas son iguales. Por ejemplo para el mercurio,
cuya temperatura de fusión y de congelación es 234,32 K (−38,83 °C). Sin embargo otras
sustancias como el Agar-Agar tienen distintas temperaturas para la fusión y la congelación siendo
que se vuelve líquido a 85 °C y sólido a una temperatura entre 32 °C y 40 °C; a este fenómeno se
le conoce como histéresis
- Constante moral del descenso en el punto congelación. El punto normal de congelación o

punto de fusión de una sustancia pura es la temperatura a la cual las fases sólida y líquida están

en equilibrio bajo la presión de 1 atm. Aquí el equilibrio significa que existe la misma tendencia

de que el sólido pase al estado líquido que para el proceso inverso, ya que el líquido y el sólido

tienen la misma tendencia de escape.

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[3] Definición de Energía Gibbs, conceptodefinicion.de, recuperado de,

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[4] 20 febrero 2018, universidad de Sevilla, calor y calorimetría, recuperado de,

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