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Formulacion y Nomenclatura PDF
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En esa misma reunin, se indic que, desde hace dos aos se insiste en que
para los compuestos orgnicos se debe usar las normas de la
IUPAC propuestas desde 1993. Disponemos de un archivo sobre las mismas
que hicieron un grupo de Canarias, y que est recogido el enlace en la pgina
WEB de la Ponencia, tal y como ya comentamos en la reunin de orientacin
que mantuvimos el curso pasado. No obstante se puede consultar el libro de
"Nomenclatura y representacin de los compuestos orgnicos" de Emilio
Quio y Ricardo Riguera de la Editorial Mc Graw Hill (serie Schaum) 2
edicin, 2005 ISBN 84-481-4363-9 anteriormente referido.
De otra parte, se record que en la reunin del curso pasado facilitamos unas
hojas en la que se recogen los desajustes frecuentes en la formulacin, todo
ello como una orientacin hacia el profesorado y que de nuevo remitimos al
profesorado.
1. Maysculas indebidas:
cido Clorhdrico por cido clorhdrico
Sulfato de Sodio por Sulfato de sodio
cido Sulfrico por cido sulfrico
2. Empleo de la adjetivacin:
Cloruro sdico por Cloruro de sodio
Nitrato frrico por Nitrato de hierro (III)
Sulfato ferroso por Sulfato de hierro (II)
4. Notaciones incorrectas
por
, ,
por
por
por
por
Ejemplos:
1
Las sustancias orgnicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un tomo
o grupo atmico definido (grupo funcional) que le confiere a la molcula sus propiedades
caractersticas. Al conjunto de sustancias que tienen el mismo grupo funcional se le llama
funcin qumica. Una serie homloga es el conjunto de compuestos orgnicos que
tienen el mismo grupo funcional.
A veces sucede que en un mismo compuesto participan a la vez varias funciones por lo
que se les denominan sustancias polifuncionales. En estos casos hay que tener en
cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales:
cidos > steres > amidas = sales> nitrilos > aldehdos > cetonas > alcoholes >
aminas >teres > insaturaciones (= > ) e hidrocarburos saturados
N de carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Prefijo Met- Et- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- Non- Dec-
2
que son los que aportan al compuesto determinada reactividad y que constituyen los
grupos funcionales propiamente dichos.
1. ALCANOS
1.1 Alcanos Acclicos Lineales
Son hidrocarburos saturados de cadena abierta. Se nombran con un prefijo que indica el
nmero de tomos de carbono y el sufijo ano. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada en la que cada tomo de carbono se une al siguiente con enlaces
sencillos y se completa con los tomos de hidrgeno correspondientes a la tetravalencia
propia del tomo de carbono.
Ejemplos:
Ejemplos:
Nombre Frmula
2,2-dimetilhexano CH3C(CH3) 2CH2CH2CH2CH3
3-etil-2-metilhexano CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
3
1.3 Alcanos Cclicos
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada. Se nombran igual que los de cadena
abierta pero anteponiendo el prefijo ciclo. Se representan de la misma manera que los de
cadena abierta y se pueden omitir los smbolos de C e H que se suponen localizados en
los vrtices de la figura.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Ciclopentano
CH3
Metilciclohexano
2. ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o ms dobles enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, y se indica la posicin del doble
enlace con el localizador ms bajo posible. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada sealando el o los dobles enlaces y se completa con los tomos de
hidrgeno correspondientes a la tetravalencia propia del tomo de carbono. Si hay
ramificaciones, se toma como cadena principal la ms larga de las que contienen al doble
enlace y se comienza a numerar por el extremo ms prximo al doble enlace. Cuando
existe ms de un doble enlace, la terminacin es -dieno, -trieno, etc.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-penteno (pent-2-eno) CH3CH2CH=CHCH3
2,4-hexadieno (hexa-2,4-dieno) CH3CH=CHCH=CHCH3
2-metil-1-hexeno (2-metilhex-1-eno) CH2=C(CH3)CH2CH2CH2CH3
3. ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o ms triples enlaces. Se
nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino, y se indica la posicin del triple
enlace con el localizador ms bajo posible. Se representan dibujando la cadena
hidrocarbonada sealando el o los triples enlaces y se completa con los tomos de
hidrgeno correspondientes a la tetravalencia propia del tomo de carbono. Si hay
ramificaciones y/o ms de un triple enlace, la nomenclatura es anloga a la de los
alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las insaturaciones sean
lo ms bajos posible. Cuando hay dobles y triples enlaces en la cadena, la terminacin del
compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-pentino (penta-2-ino) CH3CH2CCCH3
2,4-hexadiino (hexa-2,4-dino) CH3CCCCCH3
6-metil-1,4-heptadino CHCCH2CCCH(CH3)CH3
(6-metilhepta-1,4-dino)
4
4. DERIVADOS HALOGENADOS
Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios tomos de
hidrgeno por uno o varios tomos de halgenos X. Se nombran y representan igual que
el hidrocarburo del que procede indicando previamente el lugar y nombre del halgeno
como si fuera un sustituyente alqulico.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2,2-diclorohexano CH3C(Cl)2CH2CH2CH2CH3
1-Bromo-2-pentino CH3CH2CCC(Br)H2
(1-Bromopenta-2-ino)
5. HIDROCARBUROS AROMTICOS.
Se trata, fundamentalmente, de derivados del benceno mono y polisustitudos.
Para bencenos monosustitudos, el localizador n 1 se asigna al carbono con el
sustituyente. Para bencenos polisustitudos, se siguen las mismas normas que para los
cicloalcanos. Los sustituyentes en posiciones 1,2-, 1,3-, 1,4-, pueden nombrarse con los
prefijos o- (orto), m- (meta) y p- (para). Cuando el anillo bencnico es un sustituyente se le
denomina fenil.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Metilbenceno (Tolueno)
CH3
1,2-Dimetilbenceno CH3
(o- Dimetilbenceno)
CH3
1,3-Etilmetilbenceno CH3
(m-Etilmetilbenceno)
CH2CH3
1. ALCOHOLES (R OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o ms grupos hidroxilos (-OH) enlazados a
un radical carbonado R. Los alcoholes que contienen slo un grupo OH se nombran
aadiendo la terminacin ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva.
Para ello el primer paso es elegir como cadena principal la cadena ms larga que contiene
al grupo OH, de forma que se le asigne el localizador ms bajo posible. Si hay ms de un
grupo OH se utilizan los trminos diol, -triol, etc, segn el nmero de grupos hidroxilo
presentes, eligindose como cadena principal, la cadena ms larga que contenga el mayor
nmero de grupos OH, de forma que se le asignen los localizadores ms bajos.
5
Cuando el grupo OH se encuentra unido a un anillo aromtico (benceno) el compuesto
recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo OH va como sustituyente se utiliza el prefijo
hidroxi-.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-Hexanol (Hexan-2-ol) CH3CHOHCH2CH2CH2CH3
4-Metil-2-pentanol CH3CHOHCH2CH(CH3)CH3
(4-Metilpentan-2-ol)
3-Etil-1,4-hexanodiol CH2OHCH2CH(CH2CH3)CHOHCH2CH3
(3-Etilhexano-1,4-diol)
3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol) CH2OHCH2CH CHCH3
Fenol (Hidroxibenceno)
OH
m-Metilfenol (1,3-Metilfenol) OH
CH3
2. TERES (R O R)
Podemos considerar los teres como derivados de los alcoholes en los que el hidrgeno
del grupo OH es reemplazado por un radical R. Para nombrar los teres se nombra la
cadena ms sencilla unida al oxgeno (RO-) terminada en oxi (grupo alcoxi) seguido del
nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. Tambin se pueden
nombrar indicando los nombres de los radicales R y R seguidos de la palabra ter.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Metoxietano (Etil metil ter) CH3OCH2CH3
3. ALDEHDOS (R CHO)
En los aldehdos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un
hidrgeno. El grupo CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrar en un
extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el nmero localizador ms bajo. Para
nombrar un aldehdo se elige como cadena principal la cadena ms larga que contenga al
grupo CHO. Si se encuentra alguna instauracin (doble o triple enlace) se elegir como
6
cadena principal la que contenga al grupo CHO y la citada instauracin. El nombre del
compuesto se obtiene aadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura
principal la terminacin al.
Si existen dos grupos CHO se elegir como cadena principal la que contiene a dichos
grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo
dial y si adems hay presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores ms
bajos. Cuando el grupo CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema
cclico el nombre se formar indicando el sistema cclico seguido de la terminacin
carbaldehdo.
Cuando el grupo CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo formil.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-Metilpentanal CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
4-Hidroxipentanal CH3CHOHCH2CH2CHO
4-Hexenal (Hex-4-enal) CH3CH CHCH2CH2COH
Bencenocarbaldehido
CHO
4. CETONAS (R CO R)
En las cetonas el grupo principal es tambin el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de
los aldehdos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige
la cadena ms larga que contenga a dicho grupo y se le asignar el localizador ms bajo
posible. El nombre del compuesto se obtiene aadiendo la terminacin ona al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal.
Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el
grupo principal, entonces se nombra con el prefijo oxo.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-Hexanona (Hexan-2-ona) CH3COCH2CH2CH2CH3
2,4-Pentanodiona CH3COCH2COCH3
(Pentano-2,4-diona)
Butanona CH3COCH2CH3
3-Heptin-2,6-diona CH3COCH2C CCOCH3
(Hept-3-in-2,6-diona)
2-Oxopentanal CH3CH2CH2COCHO
7
5. CIDOS CARBOXLICOS (R COOH)
Para nombrar los cidos carboxlicos se elige como cadena principal la cadena
hidrocarbonada ms larga que contenga al grupo principal el cual recibir el localizador
ms bajo (el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posicin terminal). Se antepone
la palabra cido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabtico,
nombre de la cadena carbonada y terminacin en oico. Si hay alguna instauracin (doble
o triple enlace) la cadena principal sera la que contiene el grupo COOH y la instauracin.
Ejemplos:
Nombre Frmula
cido propanoico CH3CH2COOH
cido-4-metilpentanoico CH3CH(CH3)CH2CH2COOH
cido-3-hidroxibutanoico CH3CHOHCH2COOH
cido-6-metil-3-heptenoico CH3CH(CH3)CH2CH CHCH2COOH
(cido-6-metilhept-3-enoico)
cido 3-hexenodioico COOHCH2CH CHCH2COOH
(cido hex-3-enodioico)
cido-3-oxopentanodioico COOHCH2COCH2COOH
6. STERES (R COO R)
Los steres se pueden nombrar a partir del cido del cual derivan, eliminando la palabra
cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del radical que
sustituye al H del grupo OH del cido.
Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Etanoato de propilo (Acetato de propilo) CH3COOCH2CH2CH3
Butanoato de etilo CH3CH2CH2COOCH2CH3
Propanoato de etenilo CH3CH2COOCH CH2
2,3-Dicloropropanoato de fenilo
CH2ClCH2ClCOO
7. SALES (R COOM)
Las sales orgnicas se nombran como el cido del cual derivan, eliminando la palabra
cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del metal que
sustituye al H del grupo OH del cido.
8
Ejemplos:
Nombre Frmula
Etanoato de sodio (Acetato de sodio) CH3COONa
Benzoato de potasio COOK
1. AMINAS (R NH2)
Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias segn presenten uno, dos o
tres radicales R unidos al tomo de nitrgeno. Para nombrar las aminas primarias (R
NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un
alcano al cual se le aade la terminacin amina. En este caso hay que buscar para el
grupo NH2 el localizador ms bajo posible. La segunda forma consiste en considerar el
grupo NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical
al que se le aade el sufijo amina.
Para nombrar las aminas secundarias (R1 NH R2) y terciarias (R1 NR2R3) se toma
como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de
acuerdo con los criterios de seleccin de cadena principal ya vistos y para indicar que los
otros radicales se unen al nitrgeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical
correspondiente.
Tambin se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de
todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo amina.
Cuando el grupo NH2 va como sustituyente se utiliza el prefijo amino-.
Ejemplos:
Nombre Frmula
2-Pentanamina (Pentan-2-amina) CH3CH(NH2)CH2CH2CH3
2,5-Heptanodiamina CH3CH2CH(NH2)CH2CH2CH(NH2)CH3
(Heptano-2,5-diamina)
5-Metil-2,4-hexanodiamina CH3CH(NH2)CH2CH(NH2)CH(CH3)CH3
(5-Metilhexano-2,4-diamina)
Dietilamina (CH3CH2)2NH
p-Aminofenol
HO NH2
9
2. AMIDAS (R- CO NH2)
Las amidas primarias se nombran a partir del cido correspondiente eliminando la palabra
cido y cambiando la terminacin oico por amida. Se trata de un grupo terminal. Si el
grupo -CONH2 se encuentra unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se nombra
como carboxamida.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Etanamida (Acetamida) CH3CONH2
N-Metilpentanamida CH3CH2CH2CH2CONH(CH3)
N,N-Dietilpropanamida CH3CH2CON(CH2CH3)2
N,N-Diformilpropanamida CH3CH2CON(CHO)2
4-Metil-3-
ciclohexenocarboxamida H3C CONH2
(4-Metilciclohex -3-
enocarboxamida)
3. NITRILOS (R CN)
El grupo CN es terminal, por lo que debe ir en el extremo de la cadena. Para nombrar los
nitrilos se aade el sufijo nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena
carbonada. En el caso de que haya ms de un grupo CN o bien se encuentre unido a un
anillo, se suele emplear el sufijo carbonitrilo.
Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad el grupo CN se nombran con
el prefijo ciano-.
Ejemplos:
Nombre Frmula
Propanonitrilo (Cianuro de etilo) CH3CH2CN
Butanodinitrilo CNCH2CH2CN
4-Hexenonitrilo CNCH2CH2CH CHCH3
(Hex-4-enonitrilo)
2,4,6-Heptanotricarbonitrilo CH3CH(CN)CH2CH(CN)CH2CH(CN)CH3
p-Cianobenzoato de etilo
CN COOCH2CH3
10
CUADRO RESUMEN DE FORMULACIN Y NOMENCLATURA ORGNICA
Los compuestos orgnicos se nombran y formulan con las siguientes reglas de la IUPAC:
La cadena principal es la ms larga que contiene al grupo funcional ms importante.
El sentido de la numeracin ser aqul que otorgue el localizador ms bajo a dicho grupo funcional.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero de localizador
y con la terminacin il o ilo para indicar que son radicales.
Se indicar los sustituyentes por orden alfabtico, incluyendo la terminacin caracterstica del grupo funcional ms
importante a continuacin del prefijo indicativo del nmero de carbonos que contiene la cadena principal.
Cuando haya ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional
principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia:
cidos > steres > amidas = sales> nitrilos > aldehdos > cetonas >
alcoholes > aminas >teres > insaturaciones (= > ) e hidrocarburos saturados.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por tomos de carbono e hidrgeno. Si son saturados (slo enlaces
sencillos) se denominan alcanos y si son insaturados se denominan alquenos (enlaces dobles) o alquinos (enlaces triples).
Pueden ser de cadena abierta o cerrada, alifticos o aromticos.
11
Nomenclatura de Qumica Inorgnica.
Recomendaciones de la IUPAC de 2005
Original en ingls preparado para su publicacin por:
Neil G.Connelly, Ture Damhus, Richard M. Hartshorn
y Alan T. Hutton
Contenido
Objetivos generales, funciones y mtodos de la nomenclatura qumica. Gramtica.
Elementos. Frmulas. Nomenclatura de composicin y visin general de los nombres de los
iones y radicales. Nombres de los hidruros progenitores y nomenclatura de sustitucin.
Nomenclatura de adicin. cidos inorgnicos y sus derivados. Compuestos de
coordinacin. Compuestos organometlicos. Slidos. Tablas. ndice de materias.
Nomenclatura de Qumica Inorgnica. IES Juan A. Suanzes.
Recomendaciones de la IUPAC de 2005 Avils. Asturias
Las ltimas recomendaciones de la IUPAC para la formulacin y nomenclatura de las sustancias inorgnicas,
introducen novedades muy llamativas:
Los compuestos de los halgenos con el oxgeno no se nombran como xidos, sino como haluros de
oxgeno.
Se modifica la nomenclatura sistemtica de los oxocidos y las oxosales.
Se suprimen los nombres de fosfina, arsina y estibina y se sustituyen por fosfato, arsano y estibano.
Se modifica la nomenclatura de iones.
Se considera que las sustancias inorgnicas pueden ser nombradas basndose en los tres sistemas de no-
menclatura que se establecen:
La nomenclatura de composicin.
La nomenclatura de sustitucin.
La nomenclatura de adicin.
Nomenclatura de composicin
Se usa para denotar las construcciones de nombres que estn basadas solamente en la composicin de las
sustancias o especies que se van a nombrar, en contraposicin a los sistemas que implican informacin es-
tructural.
Una construccin de este tipo es la de un nombre este- Se requieren reglas gramaticales para
quiomtrico generalizado. Los nombres de los componentes, especificar el orden de los componen-
que pueden ser elementos o entidades compuestas (tales co- tes, el uso de los prefijos multiplicado-
mo los iones poliatmicos), se indican con los prefijos multipli- res y las terminaciones adecuadas para
cadores que dan la estequiometra completa del compuesto. Si los nombres de los componentes elec-
existieran dos o ms componentes, stos se dividirn formal- tronegativos.
mente en dos clases: los electropositivos y los electronegati-
vos.
Ejemplos:
NaCl: cloruro de sodio
PCl3: tricloruro de fsforo
1
Nomenclatura de adicin
La nomenclatura de adicin considera que un compuesto o especie es una combinacin de un tomo central
o tomos centrales con ligandos asociados.
Ejemplos:
PCl3: triclorurofsforo
CCl4: tetraclorurocarbono
SF6 hexafluoruroazufre
HNO2 = [NO(OH)] hidroxidooxidonitrgeno
Nomenclatura de sustitucin
Se utiliza ampliamente en los compuestos orgnicos y se basa en la idea de un hidruro progenitor que se
modifica al sustituir los tomos de hidrgeno por otros tomos y/o grupos
Ejemplos:
PCl3: triclorofosfano (deriva de la sustitucin de los hidrgenos del fosfano, PH3, por cloro)
CF4: tetrafluorometano (deriva de la sustitucin de los hidrgenos del metano, CH4, por fluor)
2
NOMENCLATURA DE COMPOSICIN
3
Hay que tener en cuenta que los halgenos son considerados, por convenio, ms electronegativos que el
oxgeno (ver tabla de electronegatividades al final de este apartado). Por tanto, las combinaciones binarias
de un halgeno con el oxgeno se nombrarn como haluros de oxgeno y no como xidos, y el hal-
geno se escribir a la derecha:
2- 2-
Las oxisales son consideradas como compuestos binarios de un anin poliatmico: SO4 , CO3 y
+
catin (metal o grupo, como el NH4 )
K2SO3
Nombre del anin (puede
llevar prefijo numeral) Prefijo numeral
Trioxidosulfato de dipotasio
Ejemplos:
Nombre del metal.
Na2CO3 trioxidocarbonato de disodio o carbonato de sodio
Ca(NO3)2 bis(trioxidonitrato) de calcio o nitrato clcico
Fe2(SO4)3 tris(tetraoxidosulfato) de dihierro o sulfato de hierro (III)
KClO4 tetraoxidoclorato de potasio o perclorato potsico
4
La secuencia de los elementos. Por convenio la electrone-
gatividad desciende en el sentido indicado por las flechas.
NOMENCLATURA DE SUSTITUCIN
La nomenclatura de sustitucin Los nombres se forman citando los prefijos o sufijos pertinentes
basa los nombres en los llama- de los grupos sustituyentes que reemplazan los tomos de hidr-
dos hidruros progenitores. geno del hidruro progenitor, unidos, sin separacin, al nombre del
hidruro padre sin sustituir
Ejemplos:
PH2Cl clorofosfano
PbEt4 petraetilplumbano
PCl5 pentaclorofosfano
5
NOMENCLATURA DE ADICIN
En la nomenclatura de adicin los nombres se construyen colocando los nombres de los ligandos como prefi-
jos del nombre (o nombres) del (de los) tomo(s) central(es)
Los cidos inorgnicos pueden nombrarse con esta nomenclatura, teniendo en cuenta que los hidrge-
nos se unen cada uno a un oxgeno y ste se une al tomo central, y que los oxgenos restantes se enlazan
mediante doble enlace. No se utiliza la palabra cido.
Ejemplos: H
HNO3 . Su estructura es : NO2(OH) O
O O
H2SO4 = [SO2(OH)2]
Dihidroxidodioxidoazufre
Ejemplos:
H2CO3 = [CO(OH)2] dihidroxidooxidocarbono
6
Para los compuestos e iones que contienen hidrgeno en su molcula se suministra una nomenclatura alter-
nativa denominada nomenclatura de hidrgeno
H2CrO4
Dihidrogeno(tetraoxidocromato)
HCO3 -
Nombre del anin encerrado
Palabra hidrogeno entre parntesis
Prefijo numeral (sin acento)
Hidrogeno(trioxidocarbonato)(1-)
Carga del in
7
I.E.S. Juan.A. Suanzes
FORMULACIN QUMICA INORGNICA
Combinaciones binarias
(combinaciones de dos elementos)
(1)
No metal + Oxgeno = xido no metlico
Metal + Oxgeno = xido metlico
CO2 ; SO3 ; N2 O5 ; CO ; SO2 ; NO2 X nOm
(1) Fe2O3 ; Li2O ; CaO ; Ag2O ; Al2O3
excepto halgenos
O: -2
N os de oxidacin Metales: el suyo
No metales: nos oxid. +
os
Intercambiar n
de oxidacin (sin signo)
Para nombrar:
Fe2O3 xido de hierro(III)
Nomenclatura sistemtica
Palabra xido
Nombre del elemento
Trixido de dihierro
Combinaciones binarias
(combinaciones de dos elementos)
O: -1
os
N de oxidacin
Metales: el suyo
2-
Elemento a Grupo perxido O2 a la
la izquierda derecha
Para formular:
Na2O2
Perxido de sodio
os
Intercambiar n de oxidacin (sin signo).
No es simplificable, ya que si dividimos
los subndices por dos, desaparecera la
agrupacn (O2)
Elemento a
Perxido de bario la izquierda 2-
Grupo perxido O2 a la
derecha
Truco para formular perxidos:
1. Formula el xido:
Na20 Ba2(O2)2 = Ba2O4 = BaO2
2. Aade un oxgeno ms:
Na2O2
Ten en cuenta que no se puede os
simplificar si desaparece el Intercambiar n de oxidacin (sin signo). Es simplificable,
grupo (O2) ya que si dividimos los subndices por dos sigue presente la
agrupacin (O2)
Para nombrar
K2O2
Nombre del elemento
Palabra perxido
Perxido de potasio
2
I.E.S. Juan.A. Suanzes
Combinaciones binarias
(combinaciones de dos elementos)
H: -1
N os de
oxidacin Metales: el suyo
Hidruro de cromo(II)
Para nombrar:
CrH2
Nombre del metal
Dihidruro de cromo
Prefijo numeral que indica el
nmero de hidrgenos Nombre del metal
Los hidruros no metlicos Las combinaciones binarias del hidrgeno con los no metales del
no se nombran como tales, grupo de los anfgenos y halgenos no se consideran hidruros. En
todos ellos tienen nombres ellos se invierte el orden entre el H y el elemento y se nombran de la
especiales, no sistemticos: siguiente forma (el segundo nombre: cido... , se usa para disoluciones
acuosas del gas)
CH 4 : Metano
HF : Fluoruro de hidrgeno o cido fluorhdrico
SiH4 : Silano
HCl : Cloruro de hidrgeno o cido clorhdrico
NH3 : Amoniaco
HBr : Bromuro de hidrgeno o cido bromhdrico
(1)
PH3 : Fosfano
HI : Ioduro de hidrgeno o cido iodhdrico
(2)
AsH3 : Arsano
H2S : Sulfuro de hidrgeno o cido sulfhdrico
(3)
SbH3 : Estibano os
N oxidacin: H : +1; halgenos, anfgenos: estado oxidacin negativo
(1)
Antes fosfina Todos son gases y cuando se disuelven en agua se comportan como
(2)
Antes arsina cidos (de ah el nombre: cidos hidrcidos)
(3)
Antes estibina
3
I.E.S. Juan.A. Suanzes
FORMULACIN QUMICA INORGNICA
Combinaciones binarias
(combinaciones de dos elementos)
No metal - No metal
N os de
El ms electronegativo: -
oxidacin
El otro: +
Para formular:
P Cl3
os
Intercambiar n
de oxidacin (sin signo)
CCl 4
Tetracloruro de carbono
Nombre del elemento menos
Prefijo numeral que indica el
electronegativo (situado a la izquierda)
nmero de tomos del elemento
4
I.E.S. Juan.A. Suanzes
FORMULACIN QUMICA INORGNICA
Combinaciones binarias
(combinaciones de dos elementos)
N os de
No metal: -
oxidacin
Metal: el suyo
Para formular:
FeCl3
os
Intercambiar n
de oxidacin (sin signo)
Para nombrar:
PbS2
Estado de oxidacin escrito en
No metal terminado nmeros romanos y entre parntesis
en URO
Sulfuro de plomo(IV)
No metal terminado en URO
Disulfuro de plomo
5
FORMULACIN Q. INORGNICA (N1) I.E.S. Juan.A. Suanzes
EJERCICIOS Avils. Asturias
Nombrar Formular
Na2O xido de litio
HCl xido de zinc
AlH3 Tetracloruro de carbono
AgCl Disulfuro de plomo
SF6 Amoniaco
Nombrar Formular
Cu2O Dixido de plomo
SO3 Hidruro de magnesio
CH4 Disulfuro de carbono
KI cido clorhdrico
PCl5 Bromuro potsico
Nombrar Formular
N2O5 Hidruro de potasio
SO2 Tricloruro de hierro
PH3 cido fluorhdrico
Fe2S3 Silano
HI Dicloruro de estao
Nombrar Formular
P2O5 Trixido de dioro
CO cido yodhdrico
H2S Sulfuro de sodio
Ca2C Tetracloruro de silicio
NH3 Dicloruro de cobalto
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P2O3 xido de aluminio
CO2 Dihidruro de cobre
Ni4C3 cido fluorhdrico
NiI3 Sulfuro de carbono
AsH3 xido clcico
FORMULACIN Q. INORGNICA (N1) I.E.S. Juan.A. Suanzes
SOLUCIONES Avils. Asturias
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xido de sodio (sdico). Monxido de disodio Li2O
Cloruro de hidrgeno. cido clorhdrico ZnO
Trihidruro de alumnio. Hidruro de aluminio CCl4
Cloruro de plata PbS2
Hexafluoruro de azufre NH3
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Monxido de dicobre PbO2
Trixido de azufre MgH2
Metano CS2
Yoduro potsico (de potasio) HCl
Pentacloruro de fsforo K Br
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Pentaxido de dinitrgeno KH
Dixido de azufre FeCl3
Fosfano HF
Trisulfuro de dihierro. SiH4
Yoduro de hidrgeno. cido yodhdrico SnCl2
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Pentaxido de difsforo Au2O3
Monxido de carbono HI
Sulfuro de hidrgeno. cido sulfhdrico Na2S
Carburo de calcio (clcico). SiCl4
Amoniaco CoCl3
Nombrar Formular
Trixido de difsforo. Al2O3
Dixido de carbono CuH2
Tricarburo de tetraniquel HF
Triyoduro de niquel. CS2
Arsano CaO
FORMULACIN Q. INORGNICA
I.E.S. Juan.A. Suanzes
EJERCICIOS
Nombrar Formular
NaOH Hidrxido clcico
HNO3 cido sulfuroso
H2CO3 cido hipocloroso
K2 SO4 Nitrato de plata
AgNO2 Carbonato de litio
Nombrar Formular
Al(OH)3 cido sulfrico
HBrO2 Hidrxido de magnesio
Pb(OH)4 Clorato potsico
FeSO4 cido ntrico
Co(NO3)2 Carbonato amnico
Nombrar Formular
H3PO4 Dicromato potsico
Fe(OH)3 Hidrxido de bario
H2CrO4 cido metafosforoso
KMnO4 cido perclrico
Cr(OH)3 Hidrxido de mercurio(I)
Nombrar Formular
Ni(NO3)2 cido difosfrico
Sn(OH)2 Carbonato de plomo(IV)
CuSO4 cido dicrmico
(NH4)3PO4 Hidrxido de mercurio(II)
CaCO3 cido clrico
Nombrar Formular
NaHCO3 cido difosforoso
Fe(NO3)3 Hidrgeno carbonato de calcio
KH2PO4 Hidrgeno fosfato de amonio
CuSO4. 5H2O cido permangnico
LiHSO4 Hidrxido de oro(III)
FORMULACIN Q. INORGNICA
I.E.S. Juan.A. Suanzes
SOLUCIONES
Nombrar Formular
Hidrxido de sodio Ca(OH)2
cido ntrico H2SO3
cido carbnico HClO
Sulfato de potasio AgNO3
Nitrito de plata Li2CO3
Nombrar Formular
Hidrxido de aluminio. Trihidrxido de aluminio H2SO4
cido bromoso Mg(OH)2
Hidrxido de plomo(IV). Tetrahidrxido de plomo KClO3
Sulfato de hierro(II) HNO3
Nitrato de cobalto(II) (NH4)2CO3
Nombrar Formular
cido fosfrico K2Cr2O7
Hidrxido de hierro(III). Trihidrxido de hierro Ba(OH)2
cido crmico HPO2
Permanganato potsico HClO4
Hidrxido de cromo(III). Trihidrxido de cromo HgOH
Nombrar Formular
Nitrato de niquel(II) H4P2O7
Hidrxido de estao(II). Dihidrxido de estao Pb(CO3)2
Sulfato de cobre(II) H2Cr2O7
Fosfato amnico Hg(OH)2
Carbonato clcico HClO3
Nombrar Formular
Hidrgeno carbonato de sodio. Bicarbonato sdico H4P2O5
Nitrato de hierro(III) Ca(HCO3)2
Dihidrgeno fosfato de potasio (NH4)2HPO4
Sulfato de cobre(II) hidratado (pentahidratado) HMnO4
Hidrgeno sulfato de litio Au(OH)3
FORMULACIN Q. INORGNICA
I.E.S. Juan.A. Suanzes
EJERCICIOS
Nombrar Formular
NaOH Hidrxido clcico
HNO3 cido sulfuroso
H2CO3 cido hipocloroso
K2 SO4 Nitrato de plata
AgNO2 Carbonato de litio
Nombrar Formular
Al(OH)3 cido sulfrico
HBrO2 Hidrxido de magnesio
Pb(OH)4 Clorato potsico
FeSO4 cido ntrico
Co(NO3)2 Carbonato amnico
Nombrar Formular
H3PO4 Dicromato potsico
Fe(OH)3 Hidrxido de bario
H2CrO4 cido metafosforoso
KMnO4 cido perclrico
Cr(OH)3 Hidrxido de mercurio(I)
Nombrar Formular
Ni(NO3)2 cido difosfrico
Sn(OH)2 Carbonato de plomo(IV)
CuSO4 cido dicrmico
(NH4)3PO4 Hidrxido de mercurio(II)
CaCO3 cido clrico
Nombrar Formular
NaHCO3 cido difosforoso
Fe(NO3)3 Hidrgeno carbonato de calcio
KH2PO4 Hidrgeno fosfato de amonio
CuSO4. 5H2O cido permangnico
LiHSO4 Hidrxido de oro(III)
FORMULACIN Q. INORGNICA
I.E.S. Juan.A. Suanzes
SOLUCIONES
Nombrar Formular
Hidrxido de sodio Ca(OH)2
cido ntrico H2SO3
cido carbnico HClO
Sulfato de potasio AgNO3
Nitrito de plata Li2CO3
Nombrar Formular
Hidrxido de aluminio. Trihidrxido de aluminio H2SO4
cido bromoso Mg(OH)2
Hidrxido de plomo(IV). Tetrahidrxido de plomo KClO3
Sulfato de hierro(II) HNO3
Nitrato de cobalto(II) (NH4)2CO3
Nombrar Formular
cido fosfrico K2Cr2O7
Hidrxido de hierro(III). Trihidrxido de hierro Ba(OH)2
cido crmico HPO2
Permanganato potsico HClO4
Hidrxido de cromo(III). Trihidrxido de cromo HgOH
Nombrar Formular
Nitrato de niquel(II) H4P2O7
Hidrxido de estao(II). Dihidrxido de estao Pb(CO3)2
Sulfato de cobre(II) H2Cr2O7
Fosfato amnico Hg(OH)2
Carbonato clcico HClO3
Nombrar Formular
Hidrgeno carbonato de sodio. Bicarbonato sdico H4P2O5
Nitrato de hierro(III) Ca(HCO3)2
Dihidrgeno fosfato de potasio (NH4)2HPO4
Sulfato de cobre(II) hidratado (pentahidratado) HMnO4
Hidrgeno sulfato de litio Au(OH)3
I.E.S. Juan.A. Suanzes
FORMULACIN QUMICA INORGNICA
IONES
tomos (iones monoatmicos) o conjunto de tomos (iones poliatmicos) con carga elctrica
Iones con carga elctrica positiva: Iones con carga elctrica negativa:
CATIONES ANIONES
Pentan-3-ona
f) CH3CH2COCH2CH3
1 OPCIN B
a) Sulfuro de manganeso (II) MnS
b) Fosfato de hierro (III) FePO4 Tetraoxofosfato(V) de hierro(III)
f) CH2=CHCH=CH2 Buten-1,3-dieno
2 OPCIN A
a) cido perclrico HClO4 cido tetraoxoclrico(VII) Tetraoxoclorato(VII) de hidrgeno
b) Perxido de estroncio SrO2 Dixido de estroncio
c) cido benzoico
c) Metanal CHOH
f) CH2=CHCH(CH3)2 2-metil-buta-3-eno
3 OPCIN B
a) Nitrato de amonio NH4NO3 Trioxonitrato(V) de amonio
b) Hidrxido de bario Ba(OH)2 Dihidrxido de bario
c) Metilbenceno Tolueno
4 OPCIN A
a) Cromato de plata AgCrO4 Tetraoxocromato(VI) de plata
b) cido nitroso HNO2 Dioxonitrato(III) de cido dioxontrico(III)
hidrgeno
c) 1,2,3-Trietilbenceno
c) Trietilamina (CH3CH2)3N
c) Propano-1,2,3-triol CH2OHCHOHCH2OH
6 OPCIN A
a) Hipoclorito de magnesio Mg(ClO)2 Oxoclorato(I) de magnesio
f) CH2OHCHOHCH3 Propan-1,2-diol
6 OPCIN B
a) Cloruro de calcio CaCl2 Dicloruro de calcio
b) Carbonato de aluminio Al(CO3)2 Trioxocarbonato de calcio
c) m-Clorofenol
f) CH3COCH2CH3 Butanona
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 2000
Formule o nombre los compuestos siguientes
1 OPCIN A
a) xido de cobre (I) Cu2O Hemixido de cobre
b) Carbonato de sodio Na2CO3 Trioxocarbonato de sodio
c) But-2-ino CH3CHCHCH3
1 OPCIN B
a) Fluoruro de hidrgeno HF
b) Cromato de mercurio (II) HgCrO4 Tetraoxocromato(VI) de mercurio(II)
c) Tribromometano CHBr3
2 OPCIN A
a) Pentasulfuro de diarsnico As2S5 Sulfuro de arsnico(V)
b) Hidrogenocarbonato de potasio K HCO3 Hidrgenotrioxocarbonato de potasio
c) cido 2-hidroxibutanoico CH3CH2CH(OH)COOH
d) Ca(ClO)2 Hipoclorito de calcio Oxoclorato(I) de calcio
e) N2O5 Pentxido de dinitrgeno xido de nitrgeno(V)
3 OPCIN A
a) xido de cromo (III) Cr2O3 Trixido de dicromo
b) Fosfato de calcio Ca3(P Tetraoxofosfato(V) de calcio Ortofosfato de calcio
O4)2
3 OPCIN B
a) Sulfato de amonio (NH4)2SO4 Tetraoxosulfato(V) de amonio
b) Hidrxido de cobre (II) Cu(OH)2 Dihidrxido de cobre
d) HI Yoduro de hidrgeno
e) NaHCO3 Hidrogenocarbonato de sodio Hidrogenotrioxocarbonato de sodio
Etil metil amina
f) CH3NHCH2CH3
4 OPCIN A
a) xido de platino (IV) PtO2 Dixido de platino
b) Yodato de calcio Ca(IO3)2 Trioxoyodato(V) de calcio
c) Benceno C6H6
4 OPCIN B
a) Hidruro de berilio BeH2 Dihidruro de berilio
b) Carbonato de magnesio MgCO3 Trioxocarbonato de magnesio
c) Hexanal CH3CH2CH2CH2CH2CHO
f) CH2=CHCH=CH2 Buta-1,3-dieno
5 OPCIN A
a) Nitrato de hierro (III) Fe(NO3)2 Trioxonitrato(V) de hierro(III)
b) Perclorato de potasio KClO4 Tetraoxoclorato(VII) de potasio
c) Trietilamina
(CH3CH2)3N
Dietil ter
f) CH3CH2OCH2CH 3
5 OPCIN B
a) Hipobromito de sodio NaBrO Oxobromato(I) de sodio
b) Hidr6xido de estao (II) Sn(OH)2 Dihidrxido de estao
c)1,2-Dibromoetano CH2BrCH2Br
f) CH3Cl Clorometano
6 OPCIN A
a) Fluoruro de calcio CaF2
b) xido de antimonio (III) Sb2O3 Trixido de diantimonio Sesquixido de antimonio
c) Nitrobenceno C6H5NO2
f) CH4 Metano
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 2001
Formule o nombre los compuestos siguientes
1 OPCIN A
a) Sulfuro de hidrgeno H2S
b) Nitrito de plata AgNO2 Dioxonitrato(III) de plata
c) Clorobenceno C6H5Cl
f) CH3CHO Etanal
1 OPCIN B
a) Hidrogenosulfato de potasio KHSO4 Hidrgenotetraoxosulfato(VI) de potasio
b) xido de vanadio (IV) VO2 Dixido de vanadio
c) cido 2-metilpentanoico CH3CH2CH2(CH3)CHCOOH
d) RbCIO4 Perclorato de rubidio Tetraoxoclorato(VII) de rubidio
e) BaCl2 Cloruro de bario Dicloruro de bario
2 OPCIN A
a) Cromato de estao (IV) Sn(CrO4)2 Tetraoxocromato(VI de estao(II)
b) Fluoruro de vanadio (III) VF3 Trifluoruro de vanadio
c) P-nitrofenol
Pent-2-eno
f) CH3CH=CHCH2CH3
2 OPCIN B
a) Nitrato de cobre (II) Cu(NO3)2 Trioxonitrato(V) de cobre(II)
b) Hidrxido de cesio Cs(OH)
c) cido benzoico C6H5COOH
f) CH3NH2 Metilamina
3 OPCIN A
a) Sulfito de sodio Na2SO3 Trioxosulfato(III) de sodio
b) Hidrxido de niquel (II) Ni(OH)2 Dihidrxido de nquel
c) Propanal CH3CH2CHO
c) Ciclohexano
4 OPCIN A
a) Hipoyodito de sodio NaIO Oxoyodato(I) de sodio
b) xido de teluro (IV) TeO2 Dixido de teluro
c) Fenol C6H5OH
4 OPCIN B
a) Perclorato de cromo (III) Cr(ClO4)3 Tetraoxoclorato(VII) de cromo(III)
b) Nitrato de paladio (II) Pd(NO3)2 Trioxonitrato(V) de paladio(II)
c) Propanona CH3COCH3
f) CH3COCH2CH3 Butanona
5 OPCIN B
a) Hidrxido de bario Ba(OH)2
b) Permanganato de litio LiMnO4 Tetraoxomanganato(VII) de litio
Acetona o
f) CH3COCH3 Propanona
Dimetil cetona
1 OPCIN B
a) Hidrxido de hierro (III) Fe(OH)3 Trihidrxido de hierro
b) Sulfato de potasio K2SO4 Tetraoxosulfato(VI) de potasio
c) Ciclohexano
f) CH3CH2CHO Propanal
2 OPCIN B
a) Nitrito de hierro (II) Fe(NO2)2 Dioxonitrato(III) de hierro(II)
b) Perxido de cobre (II) CuO2 Dixido de cobre
c) 3-Pentanona CH3CH2COCH2CH3
3 OPCIN A
a) Hipobromito de sodio NaBrO Oxobromato(I) de sodio
b) cido fosfrico H3PO4 cido tetraoxofosfrico(V) Tetraoxofosfato(V) de hidrgeno
c) m-Dimetilbenceno
f) CH2=CHCH=CH2 But1,3-dieno
3 OPCIN B
a) Perclorato de cromo (III) Cr(ClO4)3 Tetraoxoclorato(VII) de cromo(III)
b) Nitrato de paladio (II) Pd(NO3)2 Trioxonitrato(V) de paladio(II)
c) Propan-1,3-diol CH2OHCH2CH2OH
c) Propanal CH3CH2CHO
c) o-Dibromobenceno
5 OPCIN A
a) Nitrato de plata AgNO3 Trioxonitrato(V) de plata
b) Sulfuro de cobalto (II) CoS
c) o-Nitrofenol
5 OPCIN B
a) Bromato de sodio NaBrO3 Trioxobromato(V) de sodio
b) cido sulfuroso H2SO3 cido trioxosulfrico(IV) Trioxosulfato(IV) de hidrgeno
c) 2-Metilpent-1-eno CH2=C(CH3)CH2CH2CH3
d) AuCl3 Tricloruro de oro Cloruro de oro(III)
e) LiOH Hidrxido de litio
f) CH3CH2CH2CH2OH Butan-1-ol
6 OPCIN A
a) Hidrxido de platino (IV) Pt(OH)4 Tetrahidrxido de platino
b) Dixido de azufre SO2 xido de azufre(IV)
c) Propeno CH2=CHCH3
6 OPCIN B
a) Hidrgenocarbonato de sodio NaHCO3 Hidrogenotrioxocarbonato de sodio
b) Sulfuro de plomo (II) PbS
c) Benceno C6H6
f) CHC-CH3 Propino
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 2003
Formule o nombre los compuestos siguientes
1 OPCIN A
a) Perxido de bario BaO2 Dixido de bario
b) cido clrico HClO3 cido trioxoclrico(V) Trioxoclorato(V) de hidrgeno
1 OPCIN B
a) Hidrxido de plata AgOH
b) Fluoruro de hidrgeno HF
CH3CONH2
c) Etanamida
Acetamida
2 OPCIN A
a) xido de cromo (III) Cr2O3 Trixido de dicromo
b) Nitrato de magnesio Mg(NO3)2 Trioxonitrato(V) de magnesio
c) cido benzoico
2 OPCIN B
Dihidrogenofosfato de aluminio Al(H2PO4)3 Dihidrgenotetraoxofosfato(V) de aluminio
a) Cloruro de estao (IV) SnCl4 Tetracloruro de estao
b) Propan-2-ol CH3CH(OH)CH3
3 OPCIN A
a) Sulfito de calcio Ca(SO3)2 Trioxosulfato(IV) de calcio
b) Hidrxido de estroncio Sr(OH)2 Dihidrxido de estroncio
HCHO
c) Metanal
Formaldehdo
f) CH2=CHCH=CH2 Buta-1,3-dieno
3 OPCIN B
a) cido perclrico HClO4 cido tetraoxoclrico(V) Tetraoxoclorato(V) de hidrgeno
b) xido de titanio (IV) TiO2 Dixido de titanio
c) Fenol C6H5OH
d) PbF2 Fluoruro de plomo(II) Difluoruro de plomo
e) NH4HCO3 Hidrgenocarbonato de amonio Hidrgenotrioxocarbonato de amonio
4 OPCIN A
a) xido de circonio (IV) ZrO2 Dixido de circonio
b) Sulfuro de arsnico (III) As2S3 Trisulfuro de diarsnico
c) 3-Metilpentano CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
f) CH3COCH3 Propanona
4 OPCIN B
a) Hidrxido de magnesio Mg(OH)2 Dihidrxido de magnesio
b) Yodato de potasio KIO3 Trioxoyodato(V) de potasio
c) But-2-eno CH3CH=CHCH3
1,2-dimetilbenceno
b) o-Dimetilbenceno
o-xileno
e) (CH3)3N Trimetilamina
6 OPCIN A
a) Cromato de calcio CaCrO4 Tetraoxocromato(VI) de calcio
b) Perxido de estroncio SrO2 Dixido de estroncio
c) 2-Pentanona CH3COCH2CH2CH3
c) Metilpropano CH3CH(CH3)CH3
c) Metanol CH3OH
f) CH3CCH Propino
1 OPCIN B
a) xido de oro (III) Au2O3 Trixido de dioro
b) Nitrito de cinc Zn(NO2)2 Dioxonitrato(III) de cinc
c) o-Bromofenol
2 OPCIN A
a) Hidrxido de berilio Be(OH)2 Dihidrxido de berilio
b) cido perclrico HClO4 cido tetraoxoclrico(VII) Tetraoxoclorato(VII) de hidrgeno
(CH3)2NH
c) Dietilamina
2 OPCIN B
a) Hidruro de magnesio MgH2
b) Sulfato de potasio K2SO4 Tetraoxosulfato(VI) de potasio
CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3
c) 3-Metilhexano
c) Metilciclohexano
f) CH2=CHCH=CHCH3 Penta-1,3.dieno
3 OPCIN B
a) Cromato de plata Ag2CrO4 Tetraoxocromato(VI) se plata
b) Seleniuro de hidrgeno H2Se
4 OPCIN A
a) xido de platino (II) PtO
b) Nitrato de hierro (III) Fe(NO3)3 Trioxonitrato(V) de hierro(III)
c) 1,2-Dicloroetano ClCH2CH2Cl
f) CH3CH2COCH3 Butanona
4 OPCIN B
a) Perxido de bario BaO2 Dixido de bario
b) Fluoruro de plomo (II) PbF2 Difluoruro de plomo
c) Metano CH4
f) CH3CH2CONH2 Propanamida
5 OPCIN A
a) Fluoruro de hidrgeno HF
b) Hidrxido de litio LiOH
c) Nitrobenceno
d) Na2O2 Perxido de sodio Dixido de disodio
e) Ni(ClO3)2 Clorato de nquel(II) Trioxoclorato(V) de nquel(II)
f) CH2=CHCH=CH2
Buta-1,3-dieno
5 OPCIN B
a) Nitrito de sodio NaNO2 Dioxonitrato(III) de sodio
b) Hidrogenocarbonato de potasio KHCO3 Hidrgenotrioxocarbonato de potasio
f) (CH3)3N Trimetilamina
6 OPCIN A
a) Perxido de estroncio SrO2 Dixido de estroncio
b) Cromato de estao (IV) Sn(CrO4)2 Tetraoxocromato(VI) de estao(IV)
c) Butan-2-ol CH2CH2CH(OH)CH3
f) CH3CHBr2
1,1-dibromoetano
6 OPCIN B
a) Hidruro de berilio BeH2
b) Permanganato de sodio NaMnO4 Tetraoxomanganato(VII) de sodio
c) cido propenoico CH2=CHCOOH
cido acrlico
d) N2O3 Trixido de dinitrgeno xido de nitrgeno(III)
e) Ca(BrO3)2 Bromato de calcio Trioxobromato(V) de calcio
c) Propino CH3CCH
f) CH3CONH2 Acetamida
1 OPCIN B
a) Hidrogenocarbonato de sodio NaHCO3 Hidrogenotrioxocarbonato de sodio
b) Perxido de estroncio
c) Nitrobenceno C6H5NO2
c) Ciclohexanona
3 OPCIN A
a) Nitrito de hierro (II) Fe(NO2)3 Dioxonitrato(III) de hierro(III)
b) Hidruro de berilio BeH2
c) Trimetilamina (CH3)3N
c) But-2-eno CH3CH=CHCH3
4 OPCIN A
a) Sulfuro de hidrgeno H2S
b) Tetrahidruro de silicio Silano Tetrahidruro de silicio
c) Fenol
f) CH3CH=CHCH2CH3 Penten-2-eno
4 OPCIN B
a) Sulfato de aluminio Al2(SO4)3 Tetraoxosulfato(VI) de aluminio
b) Hidrxido de mercurio (II) Hg(OH)2 Dihidrxido de mercurio
c) 2-Metilhexan-3-ol CH3CH(CH3)CHOHCH2CH2CH3
d) HNO3 cido trioxontrico(V) cido ntrico Trioxonitrato(V) de hidrgeno
e) Cl2O5 Pentaxido de dicloro xido de cloro(V)
5 OPCIN A
a) Hidrogenosulfato de potasio KHSO4 Hidrgenotetraoxosulfato(VI) de potasio
b) xido de aluminio Al2O3 Trixido de dialuminio
CH3CH(CH3)CH2CH3
c) Metilbutano
f) CH3CHOHCH3 Propan-2-ol
5 OPCIN B
a) Hidrxido de magnesio Mg(OH)2 Dihidrxido de magnesio
b) Yodato de bario Ba(IO3)2 Trioxoyodato(V) de bario
CH3CH2COOH
c) cido propanoico
cido propinico
d) H3PO4 cido ortofosfrico oTetraoxofosfato(V) de hidrgeno
cido fosfrico
e) K2O2 Perxido de potasio Dixido de dipotasio
6 OPCIN A
a) Sulfito de manganeso (II) Mn(SO3)2 Triososulfato(IV) de manganeso(II)
b) Cloruro de amonio NH4Cl
c) m-Dimetilbenceno
m-xileno
6 OPCIN B
a) Hidrxido de hierro (III) Fe(OH)3 Trihidrxido de hierro
b) cido crmico H2CrO4 Tetraoxocromato(VI) de hidrgeno
c) But-2-ino CH3CCCH3
f) CH3NHCH3 Dimetilamina
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 2006
Formule o nombre los compuestos siguientes
1 OPCIN A
a) xido de vanadio (V) V2O5 Pentaxido de divanadio
b) Nitrato de calcio Ca(NO3)2 Trioxonitrato(V) de calcio
1 OPCIN B
a) Fosfato de cobalto (III) CoPO4 Tetaroxofosfato(V) de cobalto(III)
b) Perxido de bario BaO2 Dixido de bario
c) Dimetilamina (CH3)2NH
2 OPCIN B
a) cido nitroso HNO2 cido dioxontrico(III) Trioxonitrato(III) de hidrgeno
b) Yoduro de nquel (II) NiI2 Diyoduro de nquel
Glicol
c) 1,2-Etanodiol
CH2OHCH2OH
c) 1-Butino CHCCH2CH3
c) Pentan-2-ol CH3CH2CH2CHOHCH3
cido propanodiico o
f) HOOCCH2COOH
malnico
4 OPCIN A
a) cido ydico HIO3 cido trioxoydico(V) Trioxoyodato(V) de hidrgeno
b) Hidrxido de cromo (III) Cr(OH)3 Trihidrxido de cromo
c) Butanal CH3CH2CH2CHO
C6H5OH
c) Fenol
5 OPCIN B
a) Nitrito de plata AgNO2 Dioxonitrato(III) de plata
b) Perxido de estroncio SrO2 Dixido de estroncio
c) m-Dimetilbenceno m-xileno
c) cido etanoico
cido actico
d) Sc(OH)3 Hidrxido de escandio Trihidrxido de escandio
e) HgSO4 Sulfato de mercurio(II) Tetraoxosulfato(VI) de mercurio(II)
f) HCHO cido frmico o metanico
1 OPCIN B
a) Arseniato de hierro FeAsO4 Tetraoxoarseniato(V) de hierro(III)
(III)
b) Perxido de H2O2 Agua oxigenada Dixido de dihidrgeno
hidrgeno
c) But-3-en-1-ol CH2=CHCH2CH2OH
d) MgH2 Hidruro de magnesio
e) H2S Sulfuro de hidrgeno
f) CH3CH2OCH3 Metoxietano Etil metilter
2 OPCIN A
a) Hidrogenocarbonato de NaHCO3 Hidrgenotrioxocarbonato de sodio
sodio
b) xido de oro (lll) Au2O3 Trixido de dioro Sesquixido de oro
c) Metilbutano (CH3)2CHCH2CH3
3 OPCIN A
a) xido de paladio (lV) PdO2 Dixido de paladio
f) CH3CH2CH3 Propano
3 OPCIN B
a) Permanganato de Co(MnO4)2 Tetraoxomanganato(VII) de cobalto(II)
cobalto (II)
b) cido brico H3BO3 Trioxoborato de hidrgeno cido ortobrico
c) Penta-1,3-dieno CH3CH=CHCH=CH2
d) Bi2O5 xido de bismuto(V) Pentaxido de dibismuto
e) NH4Cl Cloruro de amonio
4 OPCIN A
a) Bromuro de cadmio CaBr2
b) cido selnico H2SeO cido tetraoxoselnico(VI) Tetraoxoseleniato(VI) de hidrgeno
4
c) Pent-1,3-dieno CH2=CHCH=CHCH3
d) Sc(OH)3 Hidrxido de escandio Trihidrxido de escandio
e) KH2PO4 Dihidrgenofosfato de potasio Dihidrgenotetraoxofosfato(V) de potasio
f) (CH3)3N Trimetilamina
4 OPCIN B
a) Dicromato de potasio K2Cr2O7 Heptaoxodicromato(VI) de potasio
b) Seleniuro de hidrgeno H2Se
c) Pent-4-en-2-ol CH2=CHCH2CHOHCH3
d) LiH Hidruro de litio
e) OsO4 xido de osmio(VIII) Tetraxido de osmio
5 OPCIN A
a) Dicromato de potasio K2Cr2O7 Heptaoxodicromato(VI) de potasio
c) Fenol C6H5OH
5 OPCIN B
a) xido de rubidio Rb2O
b) Hipoclorito de berilio Be(ClO)2 Oxoclorato(I) de berilio
c) propan-2-amina (CH3)2CHNH2
f) CH3CH=CH2 Propeno
6 OPCIN A
a) Fluoruro de boro BF3 Trifluoruro de boro
c) 1,3-etilmetilbenceno
d) CO Monxido de carbono
e) Pb(NO3)2 Nitrato de plomo(II) Trioxonitrato(V) de plomo(II)
f) CH3COCH2CH3 Butanona
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 2009
Formule o nombre los compuestos siguientes
1 OPCIN A
a) Telururo de hidrgeno H2Te
b) Hidrxido de mercurio(II) Hg(OH)2 Dihidrxido de mercurio
c) Etanal CH3CHO
2 OPCIN A
a) Hidruro de berilio BeH2
b) Cromato de bario BaCrO4 Tetraoxocromato(VI) de bario
c) Nitrobenceno C6H5NO2
c) Metilpropano CH3CH(CH3)CH3
f) CH3CH(OH)CH3 Propan-2-ol
3 OPCIN A
a) cido crmico H2CrO4 cido tetraoxocrmico(VI) Tetraoxocromato(VI) de hidrgeno
b) Hidrxido de cobre (II) Cu(OH)2 Dihidrxido de cobre
c) Pentan-2-ol CH3CH(OH)CH2CH2CH3
f) CH2=CHCH2CH=CH2 Penta-1,4-dieno
3 OPCIN B
a) Hidrxido de calcio Ca(OH)2
b) cido fosfrico H3PO4 Tetraoxofosfato(V) de hidrgeno
c) 1,2-Dimetilbenceno
f) CH3COCH2CH3 Butanona
4 OPCIN A
a) Monxido de carbono CO xido de carbono(II)
b) Nitrito de cobre (II) Cu(NO2)2 Dioxonitrato(III) de cobre(II)
4 OPCIN B
a) Permanganato de potasio KMnO4 Tetraoxomanganato(VI) de potasio
b) Sulfuro de plata Ag2S
CH3COCH2CH2CH2CH2CH2
c) Heptan-2-ona
5 OPCIN A
a) cido perclrico HClO4 cido tetraoxoclrico(VII) Tetraoxoclorato(VII) de hidrgeno
b) Hidrxido de paladio (II) Pd(OH)2 Dihidrxido de paladio
c) Pent-2-eno
CH3CH=CHCH2CH3
5 OPCIN B
a) Amoniaco NH3 Azano Trihidruro de nitrgeno
b) Hidrogenosulfato de aluminio Al(HSO4)3 Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de hidrgeno
c) cido etanoico CH3COOH cido actico
d) Ni(OH)2 Hidrxido de nquel(II) Dihidrxido de nquel
e) KNO3 Nitrato de potasio Trioxonitrato(V) de nquel(II)
f) CH2=CHCOCH3 But-3-en-2-ona
6 OPCIN A
a) Sulfito de amonio (NH4)2SO4 Tetraoxosulfato(VI) de amonio
b) Perxido de bario BaO2 Dixido de bario
c) Hexa-1,4-dieno CH2=CHCH2CH=CHCH3
d) HIO3 cido ydico Trioxoyodato(V) de hidrgeno cido trioxoydico(V)
e) SO3 Trixido de azufre xido de azufre(VI)
6 OPCIN B
a) cido perbrmico HBrO4 Tetraoxobromato(VII) de hidrgeno cido
tetraoxobrmico(VII)
b) Hidrxido de plata AgOH
c) Dimetilamina CH3NHCH3