TEMA #3

PRODUCCIÓN DE AROMÁTICOS
- BENCENO, TOLUENO, XILENO
 ¿Qué son los hidrocarburos aromáticos?
Los hidrocarburos aromáticos o arenos son un conjunto de compuestos orgánicos
que se componen únicamente de carbonos e hidrógenos, y que se caracterizan por
tener unidades de anillos bencénicos en sus estructuras moleculares.

Algunos, tal como recalca su

nombre, despiden olores dulces y
agradables; razón por la que los
primeros químicos orgánicos se
referían a ellos como aromáticos.
El gas metano, por ejemplo, es un
hidrocarburo inodoro; mientras
que el tolueno, líquido volátil,
presenta un olor bastante peculiar
y fuerte.
 ¿Qué son los hidrocarburos aromáticos?
Los hidrocarburos aromáticos están entre las sustancias más importantes,
extraídas o producidas, del petróleo y los minerales del carbono. El benceno es la
piedra angular de estos hidrocarburos y sus aplicaciones, pues de él derivan
sinfines de compuestos que se utilizan como materia prima para la producción de
fertilizantes, plásticos, adhesivos, detergentes, perfumes, medicamentos, etc.

En la imagen se tiene una especie de red

o malla compuestas por anillos
bencénicos. Nótese sus geometrías
hexagonales y el círculo en su interior.
Este círculo representa lo que se conoce
como aromaticidad, la cual es una
propiedad enteramente química y no
física, independiente de los olores de
estos hidrocarburos.
 ¿Qué son los hidrocarburos aromáticos?
Para los hidrocarburos aromáticos tenemos la particularidad de que todos contienen
el anillo bencénico, o un anillo que cumpla con la propiedad de aromaticidad. Los más
simples pueden nombrarse en función del benceno y las posiciones relativas de sus
sustituyentes.
 ¿Qué son los hidrocarburos aromáticos?
En las tres estructuras vemos el anillo hexagonal del benceno, el cual posee dos
sustituyentes metilos, CH3. Así, este compuesto se llama dimetilbenceno, pues consta
de un benceno con dos metilos, ya que todas se llaman dimetilbenceno, se utilizan los
prefijos orto (o-), meta (m-) y para (p-).
Por lo tanto de izquierda a
derecha tenemos: orto-
dimetilbenceno, meta-
dimetilbenceno y para-
dimetilbenceno. Sin embargo, el
nombre tradicional para este
compuesto es el xileno, por lo que
los nombres vienen a ser: orto-
xileno, meta-xileno y para-xileno.
El Benceno, Tolueno y Xileno son aromáticos
que empezaremos a estudiar en este Tema
 INTRODUCCIÓN
Actualmente, el benceno, el tolueno y los xilenos (BTX) son productos requeridos
por diversas industrias como materias primas iniciales para procesos de
producción de compuestos químicos, ya sean estos productos finales en sí o
intermediarios de otros.

El benceno, además de utilizarse como solvente, es materia

prima para la producción de una amplia variedad de productos
como polímeros, insecticidas, colorantes, entre otros

El tolueno es esencial en la industria de producción de

explosivos como el trinitrotolueno y otros compuestos de
características similares
 INTRODUCCIÓN
En el caso de los xilenos, cada uno de sus isómeros, o-
xileno, m-xileno y p-xileno, tiene un mercado propio y
usos diferentes, siendo uno de los más importantes el p-
xileno, que con procesamiento posterior se puede
transformar en tereftalato de polietileno (PET), uno de
los plásticos más utilizados a nivel mundial.
BENCENO
 Benceno
Llamado también
ciclohexatrieno,
benzol, Nafta de
Carbón,
Pirobenzol,
Hidruro de Fenilo,
Benzene (Inglés),
es un hidrocarburo
cíclico con 3
dobles enlaces.
 Benceno
El benceno es un compuesto orgánico que
consiste en uno de los hidrocarburos aromáticos
más simples de todos. Su fórmula química es
C6H6, de la cual se sabe que la relación entre
carbono e hidrógeno es igual a 1; es decir, que
por cada carbono hay un hidrógeno enlazado a
este.

Aunque su apariencia física sea la de un líquido

incoloro, se halla naturalmente en el petróleo y
los productos derivados del mismo. Su olor
resulta muy característico, pues se asemeja a
una mezcla de pegamento, betún y gasolina; por
otro lado, se trata de un líquido volátil e
inflamable.
HISTORIA DEL BENCENO
Su descubrimiento se remonta a 1825, adjudicado
normalmente a Michael Faraday, cuando recolectó e hizo
experimentos con un aceite remanente producto del gas
utilizado para la iluminación. Este líquido contenía una
proporción C/H cercana a 1, razón por la que lo llamó
‘hidrógeno carburado’.

El químico Auguste Laurent nombró al extraño hidrocarburo

‘feno’, derivado de la palabra griega ‘phaínein’ que significa
brillante (debido a que se obtenía después de que el gas ardiera).
Sin embargo, dicho nombre no fue aceptado por la comunidad
científica y prevaleció únicamente como ‘fenil’, para referirse al
radical derivado del benceno.
HISTORIA DEL BENCENO
A partir de la goma de benzoína el químico Eilhard
Mitscherlich, nueve años después, logró producir el mismo
compuesto; se tenía por tanto otra fuente para el mismo
hidrocarburo, al cual bautizó como ‘bencina’. No obstante,
tampoco consideraron el nombre apropiado por asumir que
se trataba de un alcaloide, como la quinina.

Así, sustituyeron el nombre ‘bencina’ por ‘benzol’. Empero,

nuevamente hubo contradicciones y discrepancias a raíz de que
el término ‘benzol’ confundía al hidrocarburo por un alcohol. Fue
entonces cuando nació el nombre ‘benceno’, empleado
primeramente en Francia e Inglaterra.
HISTORIA DEL BENCENO
Producción Industrial

Ni el gas de iluminación ni la goma de benzoína eran fuentes

apropiadas para generar el benceno a grandes escalas. Charles
Mansfield, trabajando con August Wilhelm von Hofmann, logró
en 1845 aislar el benceno (veinte años después de su
descubrimiento) del alquitrán de hulla, producto lateral de la
producción de coque.
Fue así que inició la producción industrial de benceno a partir
del alquitrán de hulla. La disponibilidad del benceno en
masivas cantidades, facilitó el estudio de sus propiedades
químicas y permitió relacionarlo con otros compuestos de
reactividades similares. El mismo August Wilhelm von
Hofmann acuñó la palabra ‘aromático’ para el benceno y los
compuestos afines.
HISTORIA DEL BENCENO
Estructuras históricas
El sueño de August Kekulé
A Friedrich August Kekulé se le adjudica la estructura hexagonal y
cíclica del benceno alrededor del año 1865, surgida de un extraño
sueño con Uroboros, la serpiente que muerde su propia cola
dibujando un círculo. Así, creía que el benceno podía considerarse
como un anillo hexagonal, y otros químicos plantearon posibles
estructuras, las cuales se muestran a continuación.
HISTORIA DEL BENCENO
Estructuras históricas
Libro, anillos y prisma
Nótese que la tercera estructura ni siquiera es un anillo sino un prisma triangular,
propuesto por Albert Ladenburg en 1869; a su izquierda, una con forma de libro
abierto, propuesta por Sir James Dewar en 1867; y a su derecha, una con todos
los hidrógenos dirigidos hacia el centro del anillo, propuesta por Henry Edward
Armstrong en 1887.
HISTORIA DEL BENCENO
Estructuras históricas
Libro, anillos y prisma
La primera estructura, propuesta por Adolf Karl Ludwig Claus en
1867, también es bastante peculiar, pues los enlaces C-C se
encuentran cruzados. Y la última, fue el anillo “serpentino” de
Kekulé, soñado en 1865.
¿Cuál fue la “ganadora”? La quinta estructura (de izquierda a
derecha), propuesta en 1899 por Johannes Thiele.
HISTORIA DEL BENCENO
Estructuras históricas

Libro, anillos y prisma

En esta se consideró por vez primera el híbrido de resonancia, el cual combinaba
las dos estructuras de Kekulé (voltee el primer anillo de la derecha para
observarla) y explicaba extraordinariamente la deslocalización de los electrones
y, con ello, la hasta entonces inusual estabilidad del benceno.
 Propiedades del Benceno
Masa molecular Densidad
78,114 g/mol. 0,8765 g/mL a 20ºC.
Apariencia física Solubilidad
Líquido incoloro con un olor Un litro de agua hirviendo
parecido al de la gasolina. apenas puede disolver
Punto de ebullición 3,94 g de benceno. Su
80ºC. carácter apolar lo hace
prácticamente inmiscible
Punto de fusión con el agua. Sin embargo,
5,5ºC. sí es miscible con otros
Punto de ignición solventes, tales como
-11ºC (copa cerrada). etanol, éteres, acetona,
aceites, cloroformo,
Temperatura de auto tetracloruro de carbono,
ignición etc.
497,78ºC.
 Propiedades del Benceno
Densidad de vapor
2.8 en relación al aire (es decir, casi
tres veces más denso).
Presión de vapor
94,8 mm Hg a 25ºC.
Calor de combustión
-3267,6 kJ/mol (para el benceno
líquido).
Calor de vaporización
33,83 kJ/mol.
Tensión superficial
28,22 mN/m a 25ºC.
Índice de refracción
1,5011 a 20ºC.
 Derivados del Benceno
Los hidrógenos del benceno pueden ser sustituidos por
otros grupos o átomos. Puede haber una o más
sustituciones, aumentando el grado de sustitución hasta
que de los seis hidrógenos originales no quede ninguno.

Por ejemplo, asúmase el benceno como Ph-H, donde H es

cualquiera de sus seis hidrógenos. Recordando que el
centro del anillo tiene mayor densidad electrónica, atrae
electrófilos, los cuales atacan al anillo para sustituir al H
en una reacción llamada sustitución electrofílica
aromática (SEAr).

Si este H se sustituye por un OH, se tendrá el Ph-OH,

fenol; sustituyéndose por un CH3, Ph-CH3, tolueno; si se
trata del NH2, Ph-NH2, anilina; o si es el CH2CH3, Ph-
CH2CH3, etilbenceno.

Los derivados pueden ser iguales o más tóxicos que el benceno, o por el contrario
tornarse tan complejos que lleguen a ejercer un efecto farmacológico deseable.
 USOS DEL BENCENO

Los derivados del benceno pueden

tener distintos usos; algunos
sirven como pesticidas,
lubricantes, detergentes,
plásticos, explosivos, perfumes,
colorantes, pegamentos, drogas,
etc. Si en su estructura se
observa un anillo bencénico, es
bastante probable que su síntesis Entre sus derivados más importantes están: cumeno,
xileno, anilina, fenol (para la síntesis de resinas
haya partido del benceno. fenólicas), ácido benzoico (conservante), ciclohexano
(para la síntesis del nylón), nitrobenceno, resorcinol y
etilbenceno.
 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD

El benceno es un compuesto que debe

manipularse con cuidado. Dado su
particular olor, los efectos negativos
inmediatos pueden ser la asfixia, mareos,
dolores de cabeza, temblores,
somnolencia, náuseas, e inclusive la
muerte (ante una elevada exposición). Si
se ingiere, además de lo ya mencionado,
puede causar agudos dolores de
estómago y convulsiones
 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD

Además, los efectos a largo plazo bajo

constante exposición a este líquido son
cancerígenos; aumenta las probabilidades de
que el individuo padezca de algún tipo de
cáncer, en especial el de la sangre: leucemia.

En la sangre puede disminuir la

concentración de los glóbulos rojos,
provocando anemia, y afectar además la
médula ósea y el hígado. También se acumula
en los riñones, corazón, pulmones y cerebro.
Mercado del Benceno
Mercado del Benceno
TOLUENO
 Tolueno
El tolueno es un hidrocarburo aromático cuya fórmula condensada es C6H5CH3 o
PhCH3 y que consiste de un grupo metilo (CH3) unido a un anillo bencénico o grupo
fenilo (Ph). Se encuentra naturalmente en el petróleo crudo, en el carbón, en las
emanaciones volcánicas y en algunos árboles, como el árbol tolú de América del Sur.

Este solvente de olor característico

se utiliza principalmente como
materia prima industrial, y como
diluyente de pinturas. También es
usado en la eliminación de parásitos
presentes en los gatos y los perros,
tales como ascáridos y
anquilostomos.
HISTORIA DEL TOLUENO
El tolueno fue aislado por vez primera por Pierre-Joseph
Pelletier y Philippe Walter, en 1837, del aceite de pino.
Posteriormente, Henri Étienne Sainte-Claire Deville, en
1841, lo aisló del bálsamo tolú y señaló que su producto
era semejante al aislado previamente. En 1843, Berzelius
lo bautizó como toluin.

La mayor parte del tolueno es obtenido como un producto lateral

o secundario en los procesos de producción de la gasolina y la
conversión del carbón en coque. También se produce por
reacciones realizadas en el laboratorio, por ejemplo, la reacción
del benceno con el cloruro de metilo.
 Propiedades del Tolueno
Apariencia física Solubilidad
Líquido incoloro y
transparente El tolueno tiene una
solubilidad despreciable en
Masa molar agua: 0,52 g/L a 20 °C. Esto
92,141 g/mol debido a la diferencia de
polaridades entre el tolueno
Olor
y el agua.
Dulzón, acre y semejante
Por otro lado, el tolueno es
al del benceno
soluble, o en este caso
Densidad miscible, con el etanol,
0,87 g/mL a 20 ºC benceno, éter etílico,
acetona, cloroformo, ácido
Punto de fusión acético glacial y disulfuro
-95 ºC de carbono; es decir, se
Punto de ebullición solubiliza mejor en
111 ºC solventes menos polares.
 Propiedades del Tolueno
Viscosidad Presión de vapor
0,590 cP (20 ºC) 2.8 kPa a 20 °C (alrededor
de unas 0.27 atm).
Punto de ignición
6 ºC. El tolueno debe
Temperatura de auto
manipularse en campanas
ignición
extractoras de gases y lo
480 °C
más alejado posible de
cualquier llama. Descomposición
Puede reaccionar
Densidad de vapor
vigorosamente con
3,14 en relación al aire =
materiales oxidantes.
1. Es decir, sus vapores
Cuando se calienta a
son tres veces más
descomposición, emite un
densos que el aire.
humo acre e irritante.
 Propiedades del Tolueno
Reactividad
El tolueno es propenso a la cloración para producir orto-
clorotolueno y para-clorotolueno. También es fácil de nitrificar
para producir nitrotolueno, el cual es la materia prima de los
tintes.
Una parte de tolueno se combina con tres partes de ácido nítrico
para originar trinitrotolueno (TNT): uno de los explosivos más
conocidos.
Asimismo, el tolueno experimenta sulfonación para generar los
ácidos o-toluen-sulfónico y p-toluen-sulfónico, que son la materia
prima para la fabricación de tintes y sacarina.
El grupo metilo del tolueno experimenta pérdida de hidrógeno por
la acción de una base fuerte. También el grupo metilo es
susceptible a la oxidación, por lo que reacciona con el
permanganato de potasio para originar ácido benzoico y
benzaldehído.
 Usos del Tolueno
INDUSTRIALES

El tolueno es utilizado en la elaboración de pinturas,

diluyentes de pinturas, pulidos de uñas, adhesivos o gomas
de pegar, lacas, tintas, nylon, plástico, la espuma de
poliuretano, la mayoría de los aceites, organosoles de vinilo,
medicamentos, colorantes, perfumes, explosivos (TNT).

De la misma forma, el tolueno es utilizado bajo la forma

de toluenosulfonados en la fabricación de detergente. El
tolueno también es de gran importancia en la fabricación
de cementos plásticos, removedores de mancha
cosméticos, anticongelantes, tintas, asfalto, marcadores
permanentes, cementos por contacto, etc.
 Usos del Tolueno
SOLVENTE Y DILUYENTE

El tolueno se emplea en la dilución de las pinturas, lo que

facilita su aplicación. Se usa para disolver los bordes de
los kits de poliestireno, permitiendo así la unión de las
partes que constituyen modelos de aviones a escala.
Además, se usa en la extracción de productos naturales
de las plantas.
El tolueno es un solvente de tintas usadas en el hueco
grabado. Los cementos mezclados con caucho y tolueno se
utilizan para recubrir gran cantidad de productos. Asimismo,
se emplea el tolueno como solvente en tintas de impresión,
lacas, curtidores de cuero, pegamentos y desinfectantes.
Y aún más interesante, el tolueno se utiliza como disolvente
de los nanomateriales de carbono (como los nanotubos) y los
fullerenos.
 Usos del Tolueno
OTROS

Una mezcla de benceno, tolueno y xileno (BTX) se

agrega a la gasolina para incrementar su
octanaje. El tolueno es un aditivo de la gasolina
de avión y reserva de alto octanaje. También se
utiliza en la elaboración de la nafta.
El tolueno ayuda en la eliminación de algunas
especies de ascárides y anquilostomos, así como
de tenias que son parásitos de gatos y perros.
 Información de Seguridad
El tolueno es un solvente que es inhalado para drogarse,
ya que tiene una acción narcótica que afecta el
funcionamiento del sistema nervioso central. El tolueno
ingresa al organismo por ingestión, inhalación y absorción
a través de la piel.
A un nivel de exposición de 200 ppm, puede producirse
excitación, euforia, alucinaciones, percepciones
distorsionadas, dolor de cabeza y mareos. Mientras
niveles más elevados de exposición al tolueno pueden
producir depresión, somnolencia y estupor.
Cuando la inhalación supera una concentración de 10.000
ppm, es capaz de producir la muerte del individuo por
insuficiencia respiratoria.
Mercado del Tolueno
Mercado del Tolueno
XILENO
 Xileno
El xileno es un líquido incoloro de olor dulce que se inflama fácilmente. Se
encuentra naturalmente en el petróleo y en alquitrán.

Hay tres formas de

xileno en las que la
posición de los grupos
metilos en el anillo de
benceno varía: meta-
xileno, orto-xileno y
para-xileno (m-, o– y p-
xileno). Estas formas
se conocen como
isómeros.
 Xileno

Industrialmente, el xileno es producido a partir

del petróleo, dentro del corte de naftas de 70-
140 ºC. También puede encontrarse
naturalmente en el mismo, en muy pequeñas
proporciones.

En los Estados Unidos, el xileno está entre los

30 productos químicos más importantes en
términos de volumen producido.
 Xileno
Xilol o dimetilbenceno es cualquiera de los tres isómeros de dimetilbenceno, o
una combinación de los mismos. Con la fórmula (CH3)2C6H4, en cada uno de
los tres compuestos, un anillo de benceno está sustituido por dos grupos
metilo. Todos son líquidos incoloros, inflamables y ligeramente grasos. Son de
gran valor industrial.
La mezcla se denomina xileno y,
más precisamente, xilenos. Los
xilenos mixtos se refieren a una
mezcla de xilenos más etilbenceno.
Los cuatro compuestos tienen
fórmulas empíricas idénticas
C8H10. Normalmente, los cuatro
compuestos se producen juntos
mediante varios métodos de
reformado catalítico y pirólisis.
HISTORIA DEL XILENO
El xileno fue aislado y nombrado por primera vez en 1850
por el químico francés Auguste Cahours (1813–1891),
habiendo sido descubierto como un componente del
alquitrán de madera.
HISTORIA DEL P-XILENO
El p-xileno fue descubierto por primera vez por Michael
Mojzesz Szware en 1947. Szware tenía una carrera en
química física en la Universidad de Manchester en
Inglaterra. Estaba investigando una clase de enlaces
carbono-hidrógeno alifáticos (compuestos orgánicos de
cadena abierta) donde el carbono se unía directamente al
anillo de benceno.

Szware calentó compuestos de tolueno, xilenos, grupos orto,

meta y para como gases a altas temperaturas. En el caso del
para-xileno, o p-xileno, se formó un depósito de color tostado en
la parte más fría de la zona de parálisis del equipo de vidrio. Los
científicos deseaban explorar más este material, pero en 1949
solo se hizo una pequeña cantidad.
HISTORIA DEL P-XILENO
En 1951, U.C.L.A. El laboratorio de Donald Cram creó
formas más fáciles de sintetizar este material misterioso.
El p-xileno ahora se fabrica mediante procesos de
cristalización y adsorción.

El p-xileno se utiliza para crear poliéster. Se utiliza para la

materia prima de tereftálico (TPA), ácido tereftálico purificado
(PTA) y dimetil-tereftatato (DMT). El PTA combinado con DMT
produce tereftalato de polietileno (PET). El PET se utiliza para
fibras, películas, botellas de agua, etc. La demanda de PET
aumentó con el crecimiento de la industria química en la década
de 1950.
 Propiedades del Xileno
Meta-xileno.

Fórmula química: C8H10

Masa Molecular: 106,2 g/mol
Punto de ebullición: 139°C
Punto de fusión: -48°C
Densidad relativa del líquido (agua = 1g/ml): 0,86
Solubilidad en agua: Ninguna
Presión de vapor (kPa a 20°C): 0,8
Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 3,7
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C
(aire = 1g/ml): 1,02
Punto de inflamación: 27°C
Temperatura de autoignición: 527°C
Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 1,1-7,0
Coeficiente de reparto octanol/agua: 3,20
 Propiedades del Xileno
Orto-xileno.

Fórmula química: C8H10

Masa Molecular: 106,2 g/mol
Punto de ebullición: 144° C
Punto de fusión: -25° C
Densidad relativa del líquido (agua = 1 g/ml): 0,88 g/ml
Solubilidad en agua: Ninguna
Presión de vapor (kPa a 20° C): 0,7
Densidad relativa del gas (aire = 1g/ml): 3,7 g/ml
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C
(aire = 1g/ml): 1,02 g/ml
Punto de inflamación: 32° C
Temperatura de autoignición: 463° C.
Coeficiente de reparto octanol/agua: 3,12
 Propiedades del Xileno
Para-xileno.

Fórmula química: C8H10

Masa Molecular: 106,2 g/mol
Punto de ebullición: 138°C
Punto de fusión: 13°C
Densidad relativa (agua = 1): 0,86
Solubilidad en agua: Ninguna
Presión de vapor (kPa a 20°C): 0,9
Densidad relativa de vapor (aire = 1g/ml): 3,7 g/ml
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire
= 1g/ml): 1,02 g/ml
Punto de inflamación: 27°C
Temperatura de autoignición: 528°C
Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 1,1-
7,0
Coeficiente de reparto octanol/agua: 3,15
 Usos del Xileno

★ El xileno es una materia prima en la producción de un monómero (un

compuesto sencillo con moléculas que se unen entre sí para formar
polímeros) llamado ácido tereftálico.
★ Este ácido se usa en la fabricación de polímeros (compuestos
naturales o sintéticos compuestos por moléculas de gran tamaño).
★ Es un buen agente de limpieza para obleas de silicio y acero.
★ También se utiliza para esterilizar muchas sustancias.
★ También se encuentra en pequeñas proporciones en gasolina y
combustible para aviones.
 Usos del Xileno
Disolvente

★ El xileno es uno de los químicos más

copiosamente producidos en Estados Unidos.
Se usa ampliamente como diluyente y
disolvente en pinturas, barnices, adhesivos y
tintas. Una mezcla de xileno puede ser usada
para lacas finas (una sustancia resinosa negra
usada como barniz natural) cuando se desea un
secado más lento. El xileno se usa a menudo
como disolvente en productos pesticidas.
 Usos del Xileno
Aplicaciones del paraxileno

El paraxileno es uno de los isómeros del xileno. Es un

líquido volátil e incoloro.

El paraxileno es una materia prima muy importante en la

preparación de virutas de PET (polyethylene
terephthalate, o tereftalato de polietileno), que se usan
ampliamente en la industria del embalaje, por ejemplo,
para agua mineral y botellas de bebidas gaseosas. El
paraxileno también es usado en la fabricación de PTA
(purified terephthalic acid, o ácido tereftálico
purificado) que es un producto petroquímico básico usado
en la industria textil para la fabricación de poliéster.
 Usos del Xileno
Otros usos

La mayor parte (más del 90 por ciento) de los isómeros

de xileno se usan para mezclar con petróleo y gasolina
y el resto en diferentes aplicaciones de solventes para
la industria de la impresión, productos farmacéuticos,
perfumes, artículos fabricados y formulaciones de
pesticidas, por nombrar unos pocos. El xileno también
se usa en la preparación de isómeros individuales, que
se utilizan a menudo en la fabricación de ciertos tipos
de plásticos.
 Información de Seguridad
Hasta donde se sabe, la exposición a niveles bajos de xileno no tiene efectos adversos para la
salud de los seres humanos. Sin embargo, la exposición de niveles altos de xileno a corto y largo
plazos puede causar:

● irritación de piel, ojos, nariz y garganta

● dolores de cabeza
● falta de coordinación muscular, mareo, confusión y cambios en el
● sentido de equilibrio
● dificultad para respirar
● malestar estomacal
● la exposición a niveles muy altos de xileno puede causar la muerte

La exposición a niveles altos de xileno puede ser dañina para las mujeres embarazadas o sus
bebés aún por nacer. Estudios realizados en animales han demostrado que la exposición a niveles
altos de xileno puede causar que el bebé tenga bajo peso al nacer, así como malformaciones en
el feto e incluso la muerte del feto.
 Información de Seguridad
¿Cómo podríamos vernos expuestos a los xilenos?

● El riesgo a que se vea expuesto podría aumentar si se

tiene un tipo de trabajo en el que se usan con regularidad
solventes, productos para la limpieza y solventes para
pintura.
● La exposición más común ocurre al respirar aire
contaminado con xileno. Puede verse expuesto al beber
agua o comer alimentos contaminados con xileno.
● También puede quedar expuesto al xileno mediante el
contacto con una variedad de productos de consumo,
entre ellos la gasolina, la pintura, el barniz, la goma laca,
los anticorrosivos y el humo de cigarrillos.
Mercado del Xileno
Mercado del Xileno
PROCESOS DE OBTENCIÓN DE
BTX
Gracias por su atención
 TRABAJO PRÁCTICO #5
Investigar sobre:
El contenido de Benceno, Tolueno y Xileno (BTX) en las gasolinas.
¿Cómo influye al índice de octanos?
¿En que afecta al medio ambiente?
NOTA:
Procurar consultar fuentes lo más recientes posibles
Utilizar más de tres fuentes bibliográficas para el trabajo de investigación.
Trabajo máximo de 3 hojas (Sin contar la carátula)
Se evaluará la capacidad de síntesis así como las fuentes bibliográficas consultadas.
Fecha de entrega: Miércoles 6 de Octubre