Certificate Number: FS 55484

BS EN ISO 9001:2000 200605

RapID ANA II System - 20 pk - R8311002
Para identificacin de bacterias anaerobias de importancia mdica
Productos requeridos:
RapID Inoculation Fluid 1 ml x 20 tubos ref.R 8325102
Spot Indole 15 ml/b ref. R8309002
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 3, tubo unidad, R20413

RapID CB Plus System - 20 pk - R8311008

Para identificacin de corynebacterias de importancia mdica y de otros bacilos Gram positivos coryneformes
Productos requeridos:
RapID Inoculation Fluid 2 ml x 20 tubos ref.R 8325106
Nitrate A ref. R8309003 15 ml/b
Nitrate B ref. R8309004 15 ml/b
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 4, tubo unidad, R20414

RapID NF Plus System - 20 pk - R8311005

Para identificacin de bacterias Gram negativas, oxidasa positivas, no fermentadoras y para algunas fermentadoras
de la glucosa seleccionadas.
RapID Inoculation Fluid 1 ml x 20 tubos ref.R 8325102
Spot Indole 15 ml/b ref. R8309002
Nitrate A 15 ml/b ref. R8309003
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 1, tubo unidad, R20411
Bactidrop oxidase 0,75 ml x 50 Ampollas / Pk ref. R21540

RapID NH System - 20 pk - R8311001

Para identificacin de especies de Neisseria, Haemophilus y microorganismos relacionados, de importancia mdica
RapID Inoculation Fluid 1 ml x 20 tubos ref.R 8325102
Spot Indole 15 ml/b ref. R8309002
Nitrate A 15 ml/b ref. R8309003
Nitrate B 15 ml/b ref. R8309004
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 3, tubo unidad, R20413
Bactidrop oxidase 0,75 ml x 50 Ampollas / Pk ref. R21540

RapID ONE System - 20 pk - R8311006

Para identificacin de Enterobacteriaceae y otros bacilos Gram negativos, oxidasa negativos seleccionados
RapID Inoculation Fluid 2 ml x 20 tubos ref.R 8325106
Spot Indole 15 ml/b ref. R8309002
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 2, tubo unidad, R20412
Bactidrop oxidase 0,75 ml x 50 Ampollas / Pk ref. R21540

RapID SS/u System - 20 pk - R8311004

Para identificacin de las bacterias urinarias mas frecuentes
RapID Inoculation Fluid 1 ml x 20 tubos ref.R 8325102
Spot Indole 15 ml/b ref. R8309002
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 1, tubo unidad, R20411

RapID STR System - 20 pk - R8311003

Para la identificacin de los Streptococci de importancia mdica y otras bacterias Gram positivas relacionadas
RapID Inoculation Fluid 1 ml x 20 tubos ref.R 8325102
McFarland Equivalence Turbidity Standard N 1, tubo unidad, R20411

RapID Yeast Plus System - 20 pk - R8311007

Para identificacin de levaduras y similares de importancia clnica
RapID Inoculation Fluid 2 ml x 20 tubos ref.R 8325106

ERIC (Electronic RapID Compendium) CD ROM R8323600

200605
SPANISH

Reactivo RapID Spot Indole (R8309002, se suministra por separado)

RapID ONE System
USO PREVISTO
El sistema RapID ONE de Remel es un micromtodo cualitativo que
utiliza sustratos convencionales y cromognicos para la identificacin de
microorganismos mdicamente importantes, como Enterobacteriaceae y
otros bacilos seleccionados gramnegativos y negativos a la oxidasa,
aislados en muestras clnicas humanas. La relacin completa de
microorganismos detectados por el sistema RapID ONE se incluye en el
diagrama diferencial RapID ONE.
RESUMEN Y EXPLICACIN
El sistema RapID ONE est formado por (1) paneles RapID ONE y (2) el
reactivo RapID ONE. Cada panel RapID ONE tiene varios pocillos de
reaccin moldeados en la periferia de una bandeja de plstico
desechable. Los pocillos de reaccin contienen reactantes deshidratados
y la bandeja permite la inoculacin simultnea de cada uno de ellos con
una cantidad predeterminada de inculo. Como inculo que rehidrata e
inicia las reacciones de prueba se usa una suspensin del micro-
organismo de prueba en el lquido de inoculacin RapID. Despus de
incubar el panel, se examina la reactividad de cada pocillo de prueba
observando el desarrollo de un color. En algunos casos, se deben aadir
reactivos a los pocillos para obtener el cambio de color. La combinazione
dei valori positivi e negativi ottenuta dal test viene utilizzata per
identificare il microrganismo, e viene confrontata con gli schemi di
reattivit contenuti in un database utilizzando l'Electronic RapID
Compendium (ERIC) o la Tabella Differenziale RapID ONE.
PRINCIPIO
Las pruebas usadas en el sistema RapID ONE se basan en la
degradacin microbiana de sustratos especficos detectados por varios
sistemas indicadores. Los reactivos utilizados son una combinacin de
pruebas convencionales y pruebas cromognicas de monosustrato, y se
describen ms adelante en la Tabla 1.
REACTIVOS*
Reactivo RapID ONE (se incluye en el estuche) (15 ml/frasco)
Ingrediente del reactivo, por litro:
-dimetilaminocinamaldehdo ........................................................ 0,06 g
Lquido de Inoculacin RapID (R8325106, se suministra por separado)
(2 ml/tubo)
KCl................................................................................................. 6,0 g
CaCl2 ............................................................................................. 0,5 g
Agua desmineralizada.............................................................. 1000,0 ml
(15 ml/frasco)
-dimetilaminocinamaldehdo ....................................................... 10,0 g
cido clorhdrico ......................................................................... 100,0 ml
Agua desmineralizada ................................................................ 900,0 ml
*Ajustado segn necesidades para cumplir los estndares de comportamiento.
PRECAUCIONES
Este producto es para uso diagnstico in vitro y debe ser utilizado por
personal con la formacin adecuada. Se tomarn precauciones frente a
los riesgos microbiolgicos esterilizando correctamente las muestras,
envases, medios y paneles de prueba despus de su uso. Se deben
leer y seguir atentamente las instrucciones.
Precaucin!
1. El reactivo RapID ONE es txico y puede provocar daos al medio
ambiente. Peligroso por inhalacin, por contacto con la piel o los ojos,
o por ingestin. Puede alterar la fertilidad o provocar daos al feto.
2. El reactivo RapID Spot Indole puede irritar la piel, los ojos y el
aparato respiratorio.
3. Consultar informacin ms detallada en la Hoja de datos de
seguridad sobre productos qumicos.
ALMACENAMIENTO
El sistema RapID ONE y el reactivo RapID Spot Indole deben
almacenarse en sus envases originales a una temperatura de 2 a 8C
hasta su uso. Dejar estabilizar el producto a temperatura ambiente antes
de su uso. NO intercambiar con reactivos de distintos sistemas RapID.
Extraer slo el nmero necesario de paneles para el estudio. Volver a
sellar la bolsa de plstico y devolverla rpidamente a su almacenamiento
a una temperatura de 2 a 8C. Los paneles deben usarse el mismo da
que se retiran del lugar de almacenamiento. El lquido de inoculacin
RapID debe almacenarse en su envase original a temperatura ambiente
(de 20 a 25C) hasta su uso.
DETERIORO DEL PRODUCTO
Este producto no se debe usar si (1) el color del reactivo ha cambiado,
(2) se ha sobrepasado la fecha de caducidad, (3) la bandeja de plstico
est rota o la tapa est daada, o (4) hay otros signos de deterioro.
OBTENCIN, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE MUESTRAS
Las muestras se deben obtener y manipular acorde con las directivas
recomendadas.8,9
MATERIALES SUMINISTRADOS
(1) 20 paneles RapID ONE, (2) 20 formularios de resultados, (3) reactivo
RapID ONE (un frasco cuentagotas de plstico que contiene suficiente
reactivo para 20 paneles), (4) 2 bandejas de incubacin de cartn,
(5) Instrucciones de uso (IFU).

Tabla 1. Principios y componentes del sistema RapID ONE

N de Cdigo de la
Ingredientes de los reactivos Cantidad Principio Bibliografa
pocillo prueba
La hidrlisis de la urea da lugar a productos alcalinos que
1 URE Urea 0,25% 1, 3
aumentan el pH y cambian el indicador.
2 ADH Arginina 1,0%
La hidrlisis del sustrato aminocido da lugar a productos
3 ODC Ornitina 1,0% 1-3
alcalinos que aumentan el pH y cambian el indicador.
4 LDC Lisina 1,0%
La utilizacin del compuesto de tiol da lugar a productos cidos
5 TET Tiol aliftico 0,2% 4
que bajan el pH e inducen el cambio del indicador.
La hidrlisis del cido graso da lugar a productos cidos que
6 LIP ster de cido graso 1,0% 3, 4
bajan el pH e inducen el cambio del indicador.
7 KSF Aldehdo de azcar 1,0% La utilizacin del hidrato de carbono como sustrato da lugar a
productos cidos que bajan el pH e inducen el cambio del 3, 4
8 SBL Sorbitol 1,0% indicador.
9 GUR -nitrofenil-,D-glucuronida 0,1%
10 ONPG -nitrofenil-,D-galactsido 0,1%
La hidrlisis enzimtica del glucsido incoloro aril-sustituido o
11 GLU -nitrofenil-,D-glucsido 0,1% 1, 3, 4-7
fosfoster libera - o -nitrofenil amarillo.
12 XYL -nitrofenil-,D-xilsido 0,1%
13 NAG -nitrofenil-n-acetil-,D-glucosaminida 0,1%
La utilizacin del malonato da lugar a productos alcalinos que
14 MAL Malonato 0,5% 1, 3
aumentan el pH e inducen el cambio del indicador.
15 PRO Prolina--naftilamida 0,1%
La hidrlisis enzimtica del sustrato de arilamida libera -
16 GGT -glutamil--naftilamida 0,1% 2, 7
naftilamina que se detecta con el reactivo RapID ONE.
17 PYR Pirrolidonil--naftilamida 0,1%
La utilizacin del hidrato de carbono como sustrato da lugar a
18 ADON Adonitol 1,0% productos cidos que bajan el pH e inducen el cambio del 1, 3
indicador.
La utilizacin de triptfano da lugar a la formacin de indol, que
18 IND Triptfano 0,4% 1-3
se detecta con el reactivo RapID Spot Indole.

1
SPANISH
MATERIALES NECESARIOS PERO NO SUMINISTRADOS
(1) Dispositivo de esterilizacin en asa, (2) Asa de inoculacin, torunda,
envases para las muestras, (3) Incubadoras, sistemas ambientales
alternativos, (4) Medio suplementario, (5) Microorganismos para control
de calidad, (6) Reactivos para la tincin de Gram, (7) Portamuestras
para el microscopio, (8) Reactivo para oxidasa, (9) Torundas de algodn,
(10) Lquido de inoculacin RapID - 2 ml (R8325106), (11) Estndar de
turbidez McFarland del N 1 o equivalente (R20412), (12) Pipetas,
(13) Reactivo RapID Spot Indole (R8326006), (14) ERIC (R8323600).
PROCEDIMIENTO
Preparacin del inculo:
1. Los microorganismos en estudio deben cultivarse en un medio de
cultivo puro y examinarse con la tincin de Gram y la oxidasa antes
de usarlos en el sistema.
Notas:
Slo se debe usar el sistema RapID ONE para hacer pruebas
de bacilos gramnegativos y negativos a la oxidasa. Las pruebas
de bacilos positivos a la oxidasa deben realizarse con el sistema
RapID ONE.
La prueba de oxidasa debe interpretarse cuidadosamente si se
utilizan cultivos bacterianos de agares diferenciales que
contienen tintes que interfieren con la interpretacin.
2. Los microorganismos estudiados pueden extraerse de varios medios
de crecimiento selectivos y no selectivos con agar. Se recomienda
usar los siguientes medios:
Medios no selectivos: Agar con tripsina de soja (TSA) con o sin
sangre de oveja al 5%; agar con nutriente.
Medios diferenciales o selectivos: Agar entrico Hektoen (HE); agar
MacConkey; agar con eosina azul de metileno (EMB); agar
desoxycholate; agar Salmonella-Shigella (SS).
Notas:
Las placas usadas para la preparacin del inculo deben tener
preferentemente de 18 a 24 horas. Los aislamientos de
crecimiento lento se pueden estudiar con placas de 48 horas.
El uso de medios distintos de los recomendados puede
comprometer el comportamiento de la prueba.
3. Con una torunda de algodn o un asa de inoculacin, suspender
suficiente crecimiento del cultivo en la placa de agar en el lquido de
inoculacin RapID (2 ml) para conseguir una turbidez visual igual a
la del estndar de turbidez N2 de McFarland o equivalente.
Notas:
Las suspensiones con una turbidez significativamente menor
que el estndar N2 de McFarland provocarn reacciones
anmalas.
Las suspensiones bacterianas que son ligeramente ms turbias
que el estndar N2 de McFarland no afectarn al comporta-
miento de la prueba y se recomiendan para los cultivos madre y
las cepas de control de calidad. No obstante, las suspensiones
preparadas con una turbidez bastante mayor que el estndar
N2 de McFarland comprometern el comportamiento de la prueba.
Las suspensiones se deben mezclar bien, con vortex si es
preciso.
Las suspensiones se deben usar en los 15 minutos siguientes a
su preparacin.
4. Puede inocularse otra placa de agar para comprobar la pureza y
cualquier otro estudio adicional que pueda ser necesario, usando un
asa llena de la suspensin de prueba del tubo de lquido de
inoculacin. Incubar la placa durante un periodo de al menos 18 a
24 horas a una temperatura de 35 a 37C.
Inoculacin de los paneles RapID ONE:
1. Abrir la tapa del panel sobre el acceso de inoculacin, tirando de la
pestaa marcada Peel to Inoculate hacia arriba y hacia la izquierda.
2. Con una pipeta, transferir suavemente el contenido de todo el tubo
de lquido de inoculacin a la esquina superior derecha del panel.
Volver a sellar el acceso de inoculacin del panel, presionando la
pestaa de apertura para que vuelva a su posicin original.
3. Despus de aadir la suspensin de prueba, y mientras se mantiene
el panel sobre una superficie nivelada, incline el panel hacia el lado
contrario a los pocillos de reaccin, aproximadamente en un ngulo
de 45 (ver la siguiente imagen).
Pocillos de reaccin
Cubeta de inoculacin
(parte posterior de la
bandeja)
2
4. Mientras se inclina, debe mecerse suavemente el panel de lado a
lado para distribuir homogneamente el inculo a lo largo de las
depresiones posteriores, como se muestra en la imagen.
5. Mientras se mantiene en posicin horizontal nivelada (que se
consigue mejor usando la parte superior de la mesa de trabajo
contra el fondo de los pocillos), debe inclinarse lentamente el panel
hacia delante, hacia los pocillos de reaccin, hasta que el inculo
fluya a lo largo de las depresiones de los pocillos de reaccin (ver
ms adelante). De esta manera, todo el inculo de la parte posterior
del panel ser evacuado.
Nota: Si se inclina demasiado el panel, puede quedar aire atrapado
en la unin de los pocillos de prueba y limitar el movimiento del
lquido.
Pocillos de reaccin
(Parte delantera de
la bandeja)
6. Devolver el panel a su posicin nivelada. Si es necesario, d unos
golpes suaves con el panel sobre la mesa para eliminar el aire
atrapado en los pocillos.
Notas:
Examinar los pocillos de prueba. No deben presentar burbujas y
deben estar uniformemente llenos. Se aceptan ligeras
irregularidades en el llenado de los pocillos de prueba. No
afectarn a su comportamiento. Si el panel est claramente mal
llenado, se debe inocular un nuevo panel y desecharse el
errneo.
Completar la inoculacin de cada panel que reciba el lquido de
inoculacin antes de inocular nuevos paneles.
No dejar que el inculo repose en la parte posterior del panel
durante mucho tiempo sin completar el procedimiento.
Incubacin de los paneles RapID ONE:
Incubar los paneles inoculados a una temperatura de 35 a 37C en una
incubadora sin CO2 durante 4 horas. Para facilitar la manipulacin, los
paneles se pueden incubar en las bandejas de incubacin de cartn que
se incluyen en el estuche.
Puntuacin de los paneles RapID ONE:
Los paneles RapID ONE contienen 18 pocillos de reaccin que
proporcionan 19 puntuaciones de prueba. El pocillo de prueba 18 es
bifuncional y contiene dos pruebas independientes en el mismo pocillo.
Las pruebas bifuncionales se puntan primero antes de aadir el
reactivo que da el primer resultado de la prueba. A continuacin, se
vuelve a puntuar el mismo pocillo despus de aadir el reactivo que da
el segundo resultado de la prueba. Los pocillos de prueba del 15 al 17
requieren el reactivo RapID ONE Reagent y aparecen designados
mediante un recuadro que los rodea. La prueba bifuncional 18, que usa
el reactivo RapID Spot Indole, est marcada con un recuadro alrededor
de la prueba que necesita el reactivo.
1. Mientras se sujeta firmemente el panel RapID ONE sobre la mesa,
retirar la tapa que cubre los pocillos de reaccin. Para ello, tirar de la
pestaa inferior derecha hacia arriba y hacia la izquierda.
2. Aadir 2 gotas del reactivo RapID ONE a los pocillos del 15 (PRO) al
17 (PYR).
3. Leer y puntuar los pocillos del 1 (URE) al 18 (ADON) de izquierda a
derecha, usando la gua de interpretacin que se incluye en la Tabla
2. Registrar las puntuaciones de las pruebas en los recuadros
adecuados del formulario de resultados, usando el cdigo de prueba
que se encuentra encima de la barra para pruebas bifuncionales.
4. Aadir dos gotas del reactivo RapID Spot Indole al pocillo 18
(ADON/IND).
Nota: Slo se debe usar el reactivo RapID Spot Indole. Los reactivos
de Kovac o de Ehrlich no consiguen resultados satisfactorios.
5. Dejar 10 segundos como mnimo o 2 minutos como mximo para
que se desarrolle el color.
6. Leer y puntuar el pocillo de prueba 18 (IND). Registrar la puntuacin
en el recuadro adecuado del formulario de resultados.
7. Consultar el microcdigo obtenido en el formulario de resultados del
ERIC para la identificacin.
SPANISH

Situacin en el panel de prueba RapID ONE

N de pocillo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cdigo de la prueba URE ADH ODC LDC TET LIP KSF SBL GUR ONPG GLU XYL NAG MAL PRO GGT PYR ADON

Reactivo RapID ONE IND

Tabla 2. Interpretacin de las pruebas del sistema RapID ONE*

N de Cdigo de Reaccin
Reactivo Comentario
pocillo la prueba Positivo Negativo
Slo se debe puntuar como positivo el desarrollo de un color
1 URE Ninguno Rojo o violeta Amarillo o naranja
rojo o violeta bien definido.
2 ADH Amarillo, gris, Slo se debe puntuar como positivo el desarrollo de un color
Morado intenso o
3 ODC Ninguno pajizo o amarillo- morado intenso o azul bien definido. Los matices de amarillo,
azul
4 LDC verde gris, pajizo, marrn o verde se deben puntuar como negativos.

5 TET Slo se debe puntuar como positivo el desarrollo de un color

6 LIP amarillo bien definido en todo el pocillo. No se debe
7 KSF Ninguno Amarillo Rojo o naranja interpretar como positivo la existencia de capas de color
amarillo. Se puede mezclar el contenido del pocillo con una
8 SBL varilla aplicadora para mejorar la lectura.
9 GUR
10 ONPG Slo se debe puntuar como positivo el desarrollo de un color
Transparente o
11 GLU Ninguno Amarillo amarillo bien definido. Los tonos muy tenues de amarillo o los
tostado
12 XYL colores dudosos se puntuarn como negativos.
13 NAG
Slo se debe puntuar como positivo el desarrollo de un color
14 MAL Ninguno Rojo Amarillo o naranja rojo bien definido. Los tonos de naranja se puntuarn como
negativos.
15 PRO Slo se puntuar como positivo cualquier desarrollo de un
Transparente,
16 GGT Violeta, morado, color violeta, morado, rojo bien definido o rosa oscuro. El
Reactivo RapID ONE amarillo, naranja o
rojo o rosa oscuro naranja plido o los tonos tenues de rosa se puntuarn como
17 PYR rosa muy plido
negativos.
Amarillo o naranja Rojo o rojo-naranja El desarrollo de cualquier tono de amarillo o amarillo-naranja
18 ADON Ninguno
muy claro oscuro en la totalidad del pocillo se debe puntuar como positivo.
Marrn, negro o El desarrollo de cualquier color marrn, negro o morado se
18 IND Reactivo RapID Spot Indole Naranja o rojo
morado debe puntuar como positivo.

*NOTA: Los paneles se deben leer mirando a travs de los pocillos de reaccin sobre un fondo blanco.

RESULTADOS E INTERVALO DE VALORES ESPERADOS
El diagrama diferencial RapID ONE ilustra los resultados esperados con
el sistema RapID ONE. Los resultados del diagrama diferencial se
expresan como una serie de porcentajes que indican positivos para cada
prueba del sistema. Esta informacin apoya estadsticamente el uso de
cada prueba y proporciona la base del enfoque probabilstico para
identificar el aislamiento en estudio, mediante un cdigo numrico de los
resultados de la prueba digital.
Las identificaciones se hacen con las puntuaciones individuales de la
prueba en los paneles RapID ONE junto con otra informacin de
laboratorio (por ejemplo, tincin de Gram y oxidasa) para producir un
patrn que imite estadsticamente la reactividad conocida de los gneros
registrados en la base de datos RapID. Estos patrones se comparan
mediante el diagrama diferencial RapID ONE o a partir de un
microcdigo y el uso del Compendio de cdigos RapID ONE o ERIC.
CONTROL DE CALIDAD
Todos los nmeros de lote del sistema RapID ONE se han estudiado
usando los siguientes microorganismos de control de calidad, y los
resultados son aceptables. El estudio de los microorganismos de control
se debe realizar de acuerdo con los procedimientos de control de calidad
establecidos en el laboratorio. Si se observan resultados anmalos en el
control de calidad, no se informar de los resultados de ese paciente.
En la Tabla 3 se exponen los resultados de una batera seleccionada de
microorganismos de prueba.
Notas:
El control de calidad del reactivo RapID se realiza obteniendo las
reacciones esperadas en las pruebas que necesitan la adicin de
reactivos (pocillos del 15 al 18).
Los microorganismos que se han transferido repetidamente a un medio
de agar durante periodos prolongados pueden dar resultados anmalos.
Las cepas de control de calidad se almacenarn congeladas o
liofilizadas. Antes de su uso, las cepas de control de calidad se
deben pasar de 2 a 3 veces desde su almacenamiento al medio de
agar recomendado para usarse con el sistema RapID ONE.
Las formulaciones, los aditivos y los ingredientes del medio de
cultivo varan en el producto de cada fabricante y pueden variar en
cada lote. En consecuencia, el medio de cultivo puede influir en la
actividad enzimtica constitutiva de las cepas de control de calidad
designadas. Si los resultados de la cepa de control de calidad
difieren de los patrones indicados, un subcultivo en un medio de otro
lote o de otro fabricante resolver a menudo las discrepancias del
control de calidad.

Tabla 3. Diagrama de control de calidad para los paneles RapID ONE

Microorganismo URE ADH ODC LDC TET LIP KSF SBL GUR ONPG GLU XYL NAG MAL PRO GGT PYR ADON IND OXI
Proteus vulgaris
+ V + V + +
ATCC 6380
a
Escherichia coli
+ (+) (+) + + +
ATCC 25922
Pseudomonas
aeruginosa V + V V V + V + + V +
ATCC 27853
Enterobacter
aerogenes a + + + + + + + + + V V + +
ATCC 13048
+, positivo; , negativo; V, variable; (+), normalmente positivo
a
Las principales cepas indicadoras presentan un rendimiento aceptable del sustrato ms lbil en el sistema y reactividad en un nmero significativo de pocillos, de acuerdo con las
recomendaciones para el control de calidad simplificado del Instituto de Normas para Laboratorios Clnicos.16

3
SPANISH

LIMITACIONES 10. Jerris, R., A. Kabant, S. Peroulas, T. Lee, K.A. Hornsby, and D. Lockhart.
1. El uso del sistema RapID ONE y la interpretacin de resultados 1993. Abstract C-304. Abstracts of the 93rd General Meeting of the
requiere que el tcnico de laboratorio sea competente, que est American Society for Microbiology. ASM, Washington, D.C.
entrenado en los mtodos de microbiologa general y que haga un 11. Kitch, T., M.R. Jacobs, and P.C. Appelbaum. 1993. Abstract C-303.
uso racional del conocimiento, la experiencia, la informacin de la Abstracts of the 93rd General Meeting of the American Society for
Microbiology. ASM, Washington, D.C.
muestra y otros procedimientos pertinentes, antes de informar de la
12. Schreckenberger, P., M. Montero, and N. Heldt. 1993. Abstract C-309.
identidad del aislamiento obtenido con el sistema RapID ONE.
Abstracts of the 93rd General Meeting of the American Society for
2. Cuando se use el sistema RapID ONE, se tendr en cuenta el Microbiology. ASM, Washington, D.C.
origen de la muestra, la reaccin de oxidasa, las caractersticas de 13. Eriquez, L.A., A.P. Jones, and N.E. Hodinka. 1992. Abstract C-5.
la tincin de Gram y el crecimiento en los medios de agar selectivo. Abstracts of the 92nd General Meeting of the American Society for
3. El sistema RapID ONE debe usarse con cultivos puros de los Microbiology. ASM, Washington, D.C.
microorganismos de prueba. El uso de poblaciones microbianas 14. Isenberg, H.D. 2004. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd ed.
mixtas o el estudio directo del material clnico sin un cultivo previo ASM Press, Washington, D.C.
dar resultados anmalos. 15. Mulczyk, M. and A. Szewczuk. 1970. J. Gen. Microbiol. 61:9-13.
4. El sistema RapID ONE se ha diseado para usarse con los gneros 16. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). 2008. Quality Control
que se enumeran en el diagrama diferencial RapID ONE. El uso de for Commercial Microbial Identification Systems; Approved Guideline.
microorganismos que no se mencionen especficamente puede M50-A. CLSI, Wayne, PA.
provocar errores de identificacin.
5. Los valores esperados en las pruebas del sistema RapID ONE PRESENTACIN
pueden diferir de los resultados de pruebas convencionales o de la REF R8311006, RapID ONE System .................................20 pruebas/kit
informacin obtenida con anterioridad.
6. La exactitud del sistema RapID ONE se basa en el uso estadstico de Smbolos
varias pruebas diseadas especficamente y de una base de datos
exclusiva registrada. El uso de una sola prueba con el sistema RapID REF Nmero de catlogo
ONE para establecer la identificacin de un aislamiento en estudio
est sujeto al error inherente a esa prueba concreta. IVD Dispositivo mdico para diagnstico in vitro

LAB Para el uso del laboratorio

CARACTERSTICAS DE COMPORTAMIENTO
Las caractersticas de comportamiento del sistema RapID ONE se han Consulte las instrucciones de uso
establecido mediante pruebas de laboratorio con cultivos madre y de
referencia en Remel y a travs de estudios clnicos basados en Lmite de temperatura (temperatura de almacenamiento)
aislamientos clnicos frescos y madre.10-13
LOT Cdigo de lote (nmero de lote)
BIBLIOGRAFA
1. Ewing, W.H. 1986. Edwards and Ewings Identification of Fecha de caducidad
Enterobacteriaceae. 4th ed. Elsevier Science Publishing Company, Inc.,
New York, NY. EC REP Representante autorizado en Europa
2. Balows, A., W.J. Hausler, Jr., K.L. Herrmann, H.D. Isenberg, and H.J.
Shadomy. 1991. Manual of Clinical Microbiology. 5th ed. ASM, Fabricante
Washington, D.C.
3. MacFaddin, J.F. 2000. Biochemical Tests for Identification of Medical
Bacteria. 3rd ed. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PA. RapID es una marca de Thermo Fisher Scientific y sus filiales.
4. Holt J.G., N.R. Krieg, P.H.A. Sneath, J.T. Staley, and S.T. Williams. 2000. ERIC es una marca de Thermo Fisher Scientific y sus filiales.
Bergeys Manual of Determinative Bacteriology. 9th ed. Lippincott Williams ATCC es una marca registrada de American Type Culture Collection.
and Wilkins. Philadelphia, PA.
5. Eriquez, L.A., N.E. Hodinka, and K.A. Hornsby. 1993. Abstract C-294. 12076 Santa Fe Drive
Lenexa, KS 66215, USA
Abstracts of the 93rd General Meeting of the American Society for
www.remel.com, (800) 255-6730
Microbiology. ASM, Washington, D.C. International: (913) 888-0939
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4
 SPANISH
Diagrama diferencial RapID ONE
Organism URE ADH ODC LDC TET LIP KSF SBL GUR ONPG GLU XYL NAG MAL PRO GGT PYR ADON IND OXI
Acinetobacter calcoaceticus 5 29 11 7 2 94 0 1 0 0 0 0 2 21 3 5 2 0 0 0
Burkholderia cepacia a 14 12 31 84 3 95 2 0 0 14 9 0 19 16 71 95 0 0 0 62
Cedecea davisae (EG-15) 2 27 51 0 0 71 88 0 0 51 98 96 99 92 1 82 0 0 0 0
Cedecea lapagei 0 38 0 7 0 90 95 0 0 90 92 0 99 98 1 98 0 0 0 0
Cedecea neteri 2 46 2 5 0 93 98 95 0 98 98 0 99 98 0 99 0 0 0 0
Cedecea sp. 3 0 90 0 0 0 95 90 0 0 91 97 0 98 0 0 97 0 0 0 0
Cedecea sp. 5 0 91 35 2 0 81 90 98 0 90 98 0 98 0 0 95 0 0 0 0
Citrobacter amalonaticus 11 11 96 3 98 0 95 96 0 95 83 1 9 2 2 92 98 2 98 0
Citrobacter freundii 11 18 24 0 88 0 94 92 0 92 5 1 0 5 3 88 96 1 1 0
b
Citrobacter koseri 5 20 95 2 0 0 95 95 0 95 92 0 1 90 4 95 96 80 96 0
c
Cronobacter sakazakii 0 89 92 3 0 0 98 1 0 96 84 96 98 19 0 95 38 0 20 0
Edwardsiella hoshinae 0 0 79 98 11 0 8 0 0 0 0 2 90 69 99 5 0 0 78 0
Edwardsiella tarda 0 0 83 89 90 0 2 0 0 3 0 2 96 0 98 4 0 0 92 0
Enterobacter aerogenes 4 7 97 97 1 1 96 97 0 98 98 98 97 92 1 93 98 88 0 0
Enterobacter amnigenus 0 2 78 0 9 0 90 21 0 98 97 98 96 93 0 28 96 0 0 0
Enterobacter asburiae (EG-17) 7 6 89 0 0 0 98 94 0 98 94 30 97 2 0 82 9 0 0 0
Enterobacter cancerogenus d 0 91 95 1 0 0 98 0 0 98 84 2 98 98 0 98 96 0 0 0
Enterobacter cloacae 9 92 92 1 0 2 95 96 0 98 82 92 94 76 1 94 21 17 0 0
Enterobacter gergoviae 74 9 96 84 0 0 95 0 0 88 91 0 11 92 0 98 9 0 0 0
Escherichia coli 1 15 75 84 2 0 1 90 92 95 1 0 0 1 3 44 1 2 98 0
Escherichia fergusonii 0 5 88 96 0 0 96 0 0 86 2 0 0 14 2 90 98 82 94 0
Escherichia hermannii (EG-11) 0 2 87 2 98 0 98 3 0 85 67 0 1 0 4 96 92 0 96 0
Escherichia vulneris (Alma I) 0 9 0 91 0 0 95 0 0 96 90 94 0 93 0 57 93 4 0 0
Ewingella americana e 0 0 0 0 0 0 56 0 0 92 44 0 94 0 0 21 99 0 0 0
Hafnia alvei 0 13 92 96 5 1 87 0 0 31 7 0 77 20 97 96 11 0 2 0
Klebsiella oxytoca 93 12 9 97 9 2 98 96 0 95 98 84 0 95 0 96 82 76 99 0
Klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae 6 12 2 32 0 0 84 48 0 97 94 17 0 1 1 88 98 89 0 0
Klebsiella pneumoniae 96 13 9 97 4 1 96 96 0 97 98 94 0 91 0 98 92 88 0 0
Klebsiella pneumoniae subsp.
0 0 0 0 0 0 5 27 0 0 14 0 0 29 0 2 99 4 0 0
rhinoscleromatis
Kluyvera ascorbata 0 0 98 90 0 0 90 40 0 98 96 96 0 93 0 91 8 0 89 0
Kluyvera cryocrescens 0 0 98 11 0 0 91 38 0 98 93 96 0 79 0 7 2 0 90 0
Kluyvera intermedia f 0 0 86 0 0 0 98 98 0 97 98 98 0 98 0 92 98 0 0 0
Leclercia adecarboxylata (EG-40) 20 0 0 0 0 0 42 0 0 95 92 94 96 86 0 5 93 91 94 0
Leminorella grimontii (EG-57) 0 0 7 6 88 0 5 0 0 0 0 0 99 0 0 98 0 0 0 0
Leminorella richardii 0 0 5 2 91 1 9 0 0 0 0 0 0 0 0 99 0 0 0 0
Moellerella wisconsensis (EG-46) 0 0 0 0 89 0 2 0 0 93 8 0 0 0 0 5 0 97 0 0
Morganella morganii 98 18 91 4 98 0 2 0 0 0 0 0 0 2 0 96 0 0 98 0
g
Pantoea agglomerans 2 2 0 0 2 0 91 32 0 93 71 51 21 61 0 94 77 7 11 0
Proteus mirabilis 98 13 91 1 98 5 1 0 0 0 0 0 0 4 7 96 0 0 1 0
Proteus penneri 99 0 0 0 79 0 0 0 0 0 0 0 0 8 9 49 0 0 0 0
Proteus vulgaris Group 2 98 18 6 0 95 5 0 0 0 0 98 0 0 2 2 94 0 0 96 0
Proteus vulgaris Group 3 98 12 0 0 97 4 3 0 0 0 0 0 0 2 1 98 0 0 96 0
Providencia alcalifaciens 4 4 1 0 94 0 1 0 0 0 0 0 1 2 4 98 0 86 98 0
Providencia rettgeri 98 11 2 0 92 0 73 2 0 0 30 0 3 4 0 96 0 90 96 0
Providencia rustigianii 0 2 0 0 99 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 95 0 0 98 0
Providencia stuartii 22 3 2 1 96 0 2 0 0 0 1 0 97 0 1 98 2 2 95 0
Pseudomonas luteola h 8 77 3 4 2 2 0 0 0 92 95 0 0 32 99 78 98 0 0 8
i
Pseudomonas oryzihabitans 5 2 8 4 0 90 5 4 0 2 3 0 0 88 99 21 98 0 0 0
Rahnella aquatilis j 0 0 0 0 0 0 88 94 0 96 97 98 0 98 92 4 98 0 0 0
Raoultella ornithinolytica k 98 8 99 98 0 0 98 98 1 98 98 98 98 98 0 98 98 93 98 0
Raoultella planticola (EG-47) l 98 11 2 98 0 0 98 90 0 99 98 15 90 98 0 98 98 90 11 0
Salmonella I - includes the following
1 54 92 94 91 0 2 91 20 1 1 0 0 1 8 97 0 0 1 0
Salmonella choleraesuis serotypes:
Choleraesuis 0 60 98 94 56 0 0 90 11 0 0 0 0 0 7 95 0 0 0 0
Gallinarum 0 11 5 90 79 0 1 1 5 0 0 0 0 0 2 98 0 0 0 0
Paratyphi A 0 17 96 0 9 0 12 93 5 0 0 0 0 0 8 96 0 0 0 0
Pullorum 0 13 90 95 87 0 0 1 11 0 0 0 0 0 8 97 0 0 0 0
Typhi 0 2 0 98 89 0 0 97 8 0 0 0 0 0 5 97 0 0 0 0
Salmonella II 0 82 97 95 97 0 0 98 59 6 4 0 0 98 0 98 0 0 0 0
Salmonella III (S. arizonae) 0 70 98 98 95 0 2 96 48 90 0 0 2 94 0 30 0 0 0 0
Serratia liquefaciens 3 9 98 31 28 70 28 84 0 92 96 0 98 4 98 98 96 0 0 0
Serratia marcescens 12 74 92 96 62 80 86 88 0 88 95 0 98 3 98 98 92 16 0 0
Serratia odorifera 1 & 2 2 6 32 92 0 31 90 92 0 81 79 95 98 2 97 98 93 9 60 0
Serratia plymuthica 0 0 0 0 0 20 90 87 0 87 95 0 98 0 94 48 26 0 0 0
Serratia rubidaea 2 5 2 77 0 11 98 2 0 98 96 93 90 83 90 93 90 52 0 0
Shigella sonnei 0 8 86 3 3 1 1 2 78 86 1 0 0 3 19 7 2 0 0 0
Shigella spp. 0 2 1 1 2 0 1 21 28 1 2 0 0 1 46 66 1 0 31 0
Sphingomonas paucimobilis m 2 2 0 0 0 86 2 2 0 62 95 28 76 2 4 92 91 0 0 68
Stenotrophomonas maltophilia n 4 80 29 90 80 83 0 0 0 2 91 0 20 5 98 98 0 0 0 11
Tatumella ptyseos 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 86 0 93 0 0 0 0 0 0 0
Yersinia enterocolitica 91 11 70 0 17 9 2 92 3 82 11 0 72 9 4 5 98 3 32 0
Yersinia frederiksenii 86 1 77 0 8 4 0 96 0 87 86 24 42 0 38 27 99 0 97 0
Yersinia intermedia 79 1 98 0 9 4 0 92 0 96 98 0 97 10 79 16 96 0 97 0
Yersinia kristensenii 77 2 68 0 4 0 0 93 12 9 2 0 80 3 92 6 99 0 11 0
Yersinia pseudotuberculosis 89 1 0 0 13 0 1 1 0 21 96 8 4 2 95 0 95 0 0 0
Yokenella regensburgei o 2 8 98 98 91 0 4 0 0 88 49 0 99 0 2 98 0 0 0 0
a f k
Denominado anteriormente Pseudomonas cepacia Denominado anteriormente Enterobacter intermedium Denominado anteriormente Klebsiella ornithinolytica
b g l
Denominado anteriormente Citrobacter diversus Denominado anteriormente Enterobacter agglomerans Denominado anteriormente Klebsiella planticola
c h m
Denominado anteriormente Enterobacter sakazakii Denominado anteriormente Chryseomonas luteola Denominado anteriormente Pseudomonas paucimobilis
d i n
Denominado anteriormente Enterobacter taylorae Denominado anteriormente Flavimonas oryzihabitans Denominado anteriormente Xanthomonas maltophilia
e j o
Denominado anteriormente Ewingella sp. (EG-40) Denominado anteriormente Rahnella spp. Denominado anteriormente Koserella trabulsii (EG-45)