SNTESIS DE MINERALOGA QUMICA

PRESENTADO POR
DIEGO FERNANDO ALVARADO MENDOZA
201510144
PRESENTADO A
FREDY ALEXANDER FONSECA BENITEZ

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA UPTC

FACULTAD SECCIONAL SOGAMOSO
INGENIERIA DE MINAS
MINERALOGIA
2016

MINERALOGA QUMICA
La composicin qumica de un mineral tiene importancia fundamental ya que ella depende, en gran
medida, todas las dems propiedades del mismo. En siglo XVII se admiti que exista una relacin
entre la composicin qumica y la morfologa cristalina.
Mucho de los conceptos de la cristaloqumica son directamente aplicables a la mineraloga y du
introduccin ha dado como resultado una considerable simplificacin y aclaracin de los conceptos
mineralgicos
Relacin de la qumica con la clasificacin de los minerales, la composicin qumica es la base de la
clasificacin moderna de los minerales. De acuerdo con este esquema, los minerales se dividen en
clases que dependen del anin dominante o del grupo aninico presente. En primer lugar, los
minerales que tienen en su composicin el mismo anin o grupo aninico caracterstico gozan
indudablemente de semejanzas familiares, que en general son ms claras y marcadas que las que
pueden tener los minerales que contengan el mismo catin. En segundo lugar, los minerales
relacionados entre si por presencia del mismo anin tienden a aparecer juntos o en medios geolgicos
parecidos o idnticos. Una ligera observacin nos revela que tanto las propiedades fsicas y qumicas
dependen de gran parte de la composicin
Polimorfismo este fenmeno en el cual la misma sustancia qumica puede presentarse en formas
distintas fsicamente, se denomina alotropa.
Estructura existe otro factor o parmetros del cual dependen tanto las propiedades fsicas como las
qumicas del cristal y con respecto al cual hemos de describir los compuestos qumicos al objeto de
clasificarlos sin ambigedad es factor, es la estructura, e incluye :
-

La disposicin geomtrica en los espacios de los tomos, las molculas, los iones o grupos inicos que
constituyen los bloques que edifican la materia.
El empaquetamiento de estos bloques.
El carcter y magnitud de las fuerzas elctricas que las unen.
El peso atmico de un elemento es un nmero que expresa su peso relativo en relacin con el peso del
tomo del oxgeno. Existe una ntima relacin entre la superestructura electrnica del tomo, las
propiedades qumicas del elemento y su lugar en la tabla peridica, los tomos con que terminan el
sexto periodo, tienen el mismo tamao que aquellos con los que empiezan. Esta anomala en las
dimensiones de los tomos, del cual resulta que el oro tenga el mismo radio atmico que la plata, es
llamada contraccin lantnida y tiene considerable importancia para determinar la capacidad de los
elementos para sustituirse mutuamente.
Fuerzas de enlaces en los cristales, las fuerzas que unen entre si las partculas componentes de los
slidos cristalinos tienen naturaleza elctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas tienen gran
importancia como determinantes de las propiedades fsicas y qumica de los minerales. La dureza,
exfoliacin, fusibilidad, conductibilidades elctrica y trmica y coeficiente de dilatacin trmica, estn
relacionadas directamente con la clase e intensidad de las fuerzas elctricas del enlace. En general,
cuanto ms fuerte el enlace, ms duro es el cristal, mas elevado su punto de fusin y menor su
coeficiente de dilatacin por el calor. Estas fuerzas son enlaces qumicos y son descritos como
pertenecientes a uno u otro de los cuatro tipos de enlace principales: inico covalente metlico y de van
der Waals, los minerales que presenta diferentes tipos de enlace son denominados heterodesmicos
como la mica, en contraste como el diamante todos los enlaces son del mismo tipo y son llamados
homodesmicos.

Enlaces inico
Comparando la actividad qumica de los elementos con la configuracin del nivel de valencia externa.
Llegamos a la conclusin de que todos los tomos tienen una fuerza tendencia a completar la
configuracin estable del Nivel electrnico exterior, en el cual estn ocupados por electrones todos los
lugares posibles. Los gases nobles. El helio, ne6n, argn, criptn y xenn, que son casi completamente
inertes, cumplen esta condicin.
Hemos visto que el sodio , por ejemplo, tiene un nico electrn de valencia en el estrato 3-s, que
pierden fcilmente, dejando el tomo con una carga positiva no compensada , un tomo cargado de
este tipo, es llamado un ion. Los tomos cargados positivamente son llamados cationes. Los tomos y
los iones no son cuerpos rgidos, sino que responden dilatndose y deformndose, a las fuerzas
elctricas externas.
Enlace covalente
Este compartir de electrones o enlace covalente es el ms fuerte de los enlaces qumicos. Los
minerales que estn unidos de esta forma se caracterizan insolubilidad general, gran estabilidad y
puntos de ebullicin y fusin muy altos.
Enlace de van der Waals
Este dbil enlace que fija molculas neutras y unidades estructurales sin carga en una red mediante
dbiles cargas residuales de su superficie, se conoce con el nombre de enlace de Van der Waals, o
enlace de campo residual, y es el tipo ms dbil de enlace qumico. Continuamente se encuentran slo
en los compuestos orgnicos y gases solidificados, hallndose muy pocas veces en los minerales;
cuando se halla en ellos, define generalmente una zona de exfoliacin fcil y poca dureza.
Enlace metlico
Este efecto fotoelctrico, del que dependen instrumentos tales como los fotmetros, demuestra que los
electrones estn muy dbilmente ligados en la estructura del metal. Podemos afirmar as, que las
verdaderas unidades estructurales, de los metales son, realmente, los ncleos atmicos unidos por la
carga elctrica de una nube de electrones que los circunda. Un electrn no pertenece a un ncleo
determinado y es libre de moverse por la estructura o incluso fuera de ella sin alterar en absoluto el
mecanismo de enlace. A este tipo de enlace se le denomina enlace metlico. A el deben los metales su
gran plasticidad. Tenacidad, ductilidad y conductividad, as como su baja dureza punto de fusin y
punto de ebullicin. Entre los minerales, solamente los metales nativos presenta este tipo de enlace.
Cristales con ms de un tipo de enlace
En las sustancias naturales, con su tremenda complejidad y diversidad, la de un solo tipo de enlace
resulta muy raro, y en la mayora de los minerales coexisten dos o ms tipos. Cuando ocurre esto, el
cristal comparte las propiedades de los diferentes tipos de enlace presentes, y como resultado de ello
se producen con frecuencia casos de propiedades direccionales muy claras.
El principio de la coordinacin
Cuando iones de cargas contrarias se unen para formar una estructura cristalina en la que predominan
fuerzas de enlace electroesttico, cada ion tiende a apropiarse, o sea a coordinar tantos iones de
signo contrario como permita su tamao. Cuando los iones estn ligados por simples enlaces
electroestticos, pueden ser considerados como esferas en contacto y su geometra es sencilla. Los

iones coordinados se agrupan siempre en torno al ion central coordinador, de tal manera, que sus
centros ocupan los vrtices de un poliedro regular.
Relacin de radios
Aunque en un cristal cada ion afecta en cierta medida a todos los dems iones, las fuerzas ms
intensas actan entre los iones que estn ms prximos entre si y que se dice constituyen la primera
esfera de coordinacin.
Reglas de Pauling. Todo cristal estable, con su arquitectura interna ordenada, atestigua la intervencin
de ciertos principios universales que determinan la estructura de la materia en estado slido, principios
que fueron enunciados por Pauling en 1929, bajo la forma de las cinco reglas siguientes:
1.

2.
3.

4.
5.

Alrededor de cada catin se forma un poliedro coordinado de aniones, estando determinada la

distancia catin-anin por la suma de los radios y el nmero de coordinacin del catin por la relacin
de los radios.
Principio de la valencia electroesttica. En una estructura de coordinacin estable la fuerza total los
enlaces de valencia que ligan un anin con todos los cationes prximos es igual a la carga del anin.
La existencia de aristas y especialmente de caras comunes a dos poliedros de aniones en una
estructura coordinada, disminuye su estabilidad. Este efecto es grande para cationes de valencia alta y
pequeo nmero de coordinacin y es especialmente grande cuando la relacin de radios se aproxima
al lmite inferior de estabilidad del poliedro.
En un cristal que contiene diferentes cationes, los de valencia elevada y nmero de coordinacin bajo
tienden a no compartir con otros elementos del poliedro
Principio de parsimonia. El nmero de clases esencialmente diferentes de constituyentes de un cristal
tiende a ser pequeo.
Tipo estructural
En la uorita hay agrupados cuatro iones de calcio alrededor de cada or y alrededor de cada calcio
hay ocho iones or. La uraninita y la uorita tienen estructuras anlogas en todos respectos, si bien
las dimensiones de las celdillas son diferentes y las propiedades son, naturalmente, totalmente
distintas. Se dice que estas dos sustancias son isoestructurales o isotpicas pertenecen al mismo tipo
estructural. Todos los cristales en los cuales los centros de los tomos constituyentes ocupan
geomtricamente posiciones similares, con independencia del tamao de los tomos o de las
dimensiones absolutas de la estructura, se dice que pertenecen al mismo tipo estructural.
En Mineraloga tiene gran importancia el concepto de grupo isoestructurales, es decir, un grupo de
minerales relacionados entre s por estructuras anlogas, que tienen, por lo general, un anin comn y
que, frecuentemente, presentan una gran sustitucin inica. Muchos grupos de minerales son
isoestructurales, siendo tal vez los mejores ejemplos de ello el grupo barita en los sulfatos y los grupos
calcita y aragonito en los carbonatos. La ntima relacin existente entre los miembros de muchos
grupos esta ilustrada por el grupo del aragonito.
Valencia electroesttica
Un principio fundamental en la organizacin de los cristales con enlace inico es que la suma de la
fuerza de todos los enlaces que llegan a un ion tiene que ser Igual a la valencia de ese ion. Por lo
tanto, podemos calcular la fuerza relativa de cualquier enlace en una estructura cristalina, dividiendo la
cargo total sobre el ion coordinador por el nmero de vecinos ms prximos con los cuales este
enlazado. El nmero resultante, llamado valencia electrosttica es la medida de la fuerza de cualquiera

de los enlaces que desde sus vecinos ms prximos llegan al ion coordinador. Por ejemplo, en el
cloruro de sodio cada ion tiene una sola carga positiva y seis vecinos ms prximos, por lo tanto, la
valencia electrosttica es l/6, nmero que mide la fuerza del enlace que llega al sodio desde cualquier
ion cloro vecino. Los iones cloro tienen tambin una solo carga y estn en coordinacin 6 con respecto
al sodio; por lo tanto, la valencia electroesttica del cloro es tambin 1/6, los cristales en los cuales
todos los enlaces tienen igual fuerza se llaman isodsmicos.
Variaciones en la composicin de los minerales
En la Naturaleza, los minerales cristalizan a partir de soluciones de composicin compleja, aportando
as las mximas oportunidades para la sustitucin de un ion por otro. Las variaciones de composicin
de los minerales tienen lugar por sustitucin, en una estructura dada, de un ion o un grupo inico por
otro ion o grupo inico, relacin que llamaremos sustitucin inica, existiendo varios factores que
determinan su alcance. El ms importante es el tamao del ion. Otro factor de gran importancia es la
temperatura a que se han desarrollado los cristales. Cuanto ms elevada es la temperatura, tanto
mayor es el desorden trmico y menos rigurosas las exigencias espaciales de la red. Por esto los
cristales desarrollados a elevadas temperaturas pueden presentar una gran sustitucin inica que no
habra podido tener lugar a temperaturas ms bajas.
Isomorfismo es til y puede ser utilizado para expresar las relaciones existentes en cualquier serie
mineral en la que las composiciones varen entre dos compuestos puros, llamados miembros extremos,
como lmites. El trmino isomorfismo propuesto en 1819 para describir cristales que tengan la misma
forma externa.
Desmezclas
Otro aspecto del crecimiento de los cristales, en el cual desempea un papel importante la relacin de
radios y la geometra de la coordinacin, es el desordenado desequilibrio de los cristales. Cuando dicho
Cristal se ha enfriado, existe una gran tensin interna que tiende a eliminarlos de la estructura, como
resultado del difcil acoplamiento de los iones con tamao anmalo. Si se dispone de suficiente
tiempo, estos iones emigran a travs de la red y tienden a agruparse localmente. Tales
concentraciones de extraos se ordenan entonces por si mismos segn esquemas de coordinacin
mejor acomodadas a su tamao y forman un ncleo de una estructura diferente que crece en el cuerpo
del cristal husped.
Este proceso de segregacin y crecimiento de iones expulsados dentro del mismo cristal en el estado
slido a partir de un cristal desordenado, se denomina desmezclas.
Homeomorfismo. Aunque la semejanza en los cristales de diferentes minerales es normalmente
producto de la identidad qumica o de la presencia de iones similares en la estructura, algunos
minerales se parecen a otros en las formas cristalinas, aunque son completamente diferentes
qumicamente hablando.
Seudomorfismo
Si el cristal de un mineral dado se altera de forma que la estructura interna cambie, pero la forma
externa prevalezca, se dice que se ha formado una seudomorfismo o falsa forma. La estructura y
composicin qumica de un mineral seudomorfo es de una especie mineral, aunque la forma del cristal
corresponde a otra. Las seudomorfosis normalmente se definen de acuerdo con la manera segn la
cual se formaron: Sustitucin, incrustacin, alteracin, y paramorfismo.

Mineraloides
Existe cierto nmero de sustancias minerales cuyos anlisis no dan frmulas qumicas definidas y que
adems no muestran signos de cristalinidad. Se los ha denominado con el nombre de geles de
minerales o mineraloides. Un mineral dado puede existir en una fase cristalina con una composicin y
estructura definida, o formado bajo condiciones diferentes, la misma sustancia puede aparecer como
un mineraloide. Los mineraloides se forman en condiciones de presiones y temperaturas bajas, y son,
por lo general, sustancias formadas durante el proceso de meteorizacin de los materiales de la
corteza terrestre.
Instrumentos y mtodos de ensayo
Los minerales son elementos o compuestos qumicos y su propiedad ms importante es la
composicin. Los ensayos al soplete, aparte de ser excelentes procedimientos de determinacin,
enfrentan constantemente al estudiante con la qumica de los minerales.
El soplete corriente est formado esencialmente por un tubo cnico que termina en una pequea
abertura a travs de la cual el aire sale en forma de un chorro potente y delgado. Cuando esta
corriente de aire se dirige hacia una llama luminosa, la combustin es ms rpida y completa.
Producindose una llama muy caliente.
Llamas oxidante y reductor; La reduccin consiste, en esencia, en extraer oxgeno de un compuesto
qumica, y la oxidacin consiste en aadrselo. Estas dos reacciones qumicas opuestas, pueden ser
realizadas por medio de un mechero Bunsen o por le llama del soplete.
Muchas veces es imposible extraer el metal de ciertos minerales por el medio ordinario del soplete.
Otros pueden ser reducidos por medio de un fundente, y unos pocos calentados en el carbn vegetal.
La mezcla de carbonato de sodio y carbn vegetal, en proporciones iguales, conocida con cl nombre de
mezcla reductora, sirve como un buen fundente en muchas reducciones. Uno de los usos ms
importantes del bloque de carbn vegetal es la obtencin sobre su superficie de aureolas de xido
caractersticas.
Ensayos en tubo abierto. Para realizar los llamados ensayos en tubo abierto. se emplea un tubo de
vidrio fuerte. El tubo, con un dimetro interno de 5 mm, debe cortarse en secciones de unos 15 cm de
longitud. El tubo abierto se emplea ordinariamente para ensayos de oxidacin.
El ensayo en tubo cerrado. Frecunteme es de gran utilidad en el ensayo de minerales un tubo
pequeo de cristal, uno de cuyos extremos haya sido convenidamente cerrado. El tubo se hace de
cristal blando y deber tener una longitud de 10cm y un dimetro interno de 3 a 1.5. Los ensayos en
tubo cerrado se emplean para determinar lo que ocurre cuando un mineral se calienta en ausencia de
oxgeno.
Ensayo a la Llama. Ciertos elementos pueden volatilizarse cuando los minerales que los contienen son
alentado: intensamente, y dan as colores caractersticos a la llama. El color que da a la llama un
mineral servir con frecuencia como un medio importante para su identificacin.
Durante los ltimos treinta aos se ha venido desarrollando un mtodo para la determinacin de los
minerales metlicos, conocido con el nombre de ensayos de corrosin. El ejemplar debe haber sido
pulimentado en primer lugar y se coloca sobre una montura adecuada con el fin de que la superficie
pulimentada puede observarse con el microscopio. Al ser examinados en esta forma muchos
minerales tienen un aspecto caracterstico y pueden ser reconocidos por simple inspeccin. No

obstante, los minerales que se parecen entre s por la superficie pulimentada, pueden ser
diferenciados mediante la corrosin de su superficie con reactivos apropiados. Este mtodo es el que
emplea especialmente el gelogo economista, en el estudio de las menas minerales.
Reacciones micro-qumicas. Otro mtodo para la determinacin de los elementos de los minerales
consiste en observar las reacciones qumicas y los productos de dichas reacciones con el microscopio.
Este mtodo micro-qumico est particularmente indicado para cantidades pequeas de mineral.
Reactivos por va seca
Reactivos ms importantes empleados en los ensayos de los minerales por va seca.
-

Carbonato sdico, CO2Na2.

Brax, B4O7Na2 . 1OH2O.
Sal micro-csmica o sal de fsforo, P04HNaNH4 . 4H2O
Metafosfato de sodio. P03Na.
xido cprico. CuO.
Hidrxido de potasio KOH.
Mezcla de sulfato potsico y fluorita.
Mezcla de yoduro de potasio y azufre (fundente de bismuto).
Papeles de ensayo. El papel de tornasol.

Los reactivos ms importantes que se emplean en los ensayos de los minerales por va hmeda.
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cido clorhdrico (cido muritico), ClH.

cido ntrico, N03H.
cido sulfrico, SO4H2.
Hidrxido armnico, NH40H.
Oxalato amnico, C2O4NH4 y carbonato amnico, CO3 (NH4)2.
Bisfosfato sdico, P04HNa3 . 12H2O.
Hidrxido barico Ba (OH)2.
Cloruro barico Cl2Ba.
Sulfuro sdico, SNa2 . 9H2O.
Molibdato amnico. MoO4(NH4)2
Nitrato de plata, NO3Ag.
Ferrocianuro potsico. Fe(CN)6K4 - 3H2O
Sulfocianuro amnico, CNSNH4.
Nitrato de cobalto. (N03)2Co.
Dimetilglioxima conocido como, reactivo del nquel.
Perxido de hidrgeno, H2O2.
Bibliografa - Manual de mineraloga de Dana.