ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

MECNICA Y ELCTRICA
UNIDAD CULHUCAN
INGENIERA EN COMPUTACIN

ASIGNATURA: QUIMICA BASICA
MAESTRA: CASTILLO GARCIA MA. ELENA

UNIDAD 2
ESTADO SOLIDO

INTEGRANTES:
BEJARANO HERNANDEZ KAREN ALEXIA
MENDOZA GARCES OMAR ISMAEL
OSORNIO VEGA IRVIN RICARDO
PULIDO MEJIA CARLOS JANE LOUI
GRUPO: 1CX34



ESTADO SOLIDO

2.1 SOLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS:
Qu es un slido amorfo?
El slido amorfo es un estado slido de la materia en el que las partculas que conforman el slido carecen de formas y
caras definidas, y a su vez de una estructura ordenada.
Propiedades de los slidos amorfos:
Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas azarosamente y cuyas propiedades fsicas son idnticas en
todas las direcciones (isotropia). Constan de una temperatura caracterstica conocida como
Temperatura de transicin vitrina (Tg) donde sus propiedades suelen experimentar cambios importantes.
Una de las consecuencias que experimentan los slido amorfos debido a la disposicin de sus partculas, es la
diferencia de intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las mismas, alcanzndose la fusin a distintas
temperaturas segn la proporcin de sus partculas,
deducindose que estos no tienen un punto de fusin
definido.
Obtencin de slidos amorfos:
Existen varios mtodos de obtencin de estos slidos. Uno
de los mtodos ms antiguos y ms empleados es el de la
fundicin templada, del que se conocen algunas variedades:
Bloque congelado
Templado con lquido
Templado al aire
Condensacin del vapor
Cabe destacar que un mismo compuesto, segn su estado de
solidificacin, puede formar un slido amorfo o una red
cristalina.
Slido amorfo destacado: Vidrio.



Qu es un slido Cristalino?
Los slidos cristalinos estn compuestos por tomos cuya estructura
est ordenados de manera regular formando redes cristalinas, cuya
configuracin regular puede alcanzar distancias muy grandes.
Una base para clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de las
fuerzas que mantienen unidos los tomos en el ordenamiento de la
red cristalina. La energa de cohesin de los tomos en un cristal,
depende de las fuerzas de enlace dominantes entre esos tomos.
Los slidos cristalinos pueden ser de carcter inicos, covalentes,
moleculares o metlicos.
Existe una variedad de slidos cristalinos tales como la sal de mesa (Cloruro de sodio NaCl) y el azucar (sacarosa
C12H22O11). A su vez existen otros elementos con estructura cristalinas como el Silicio, el Germanio y el Galio.
Los slidos cristalinos pueden ser inicos, covalentes, moleculares o metlicos

Slidos Inicos
En los slidos inicos, la red est formada por iones alternadamente positivos y negativos, resultantes de la transferencia
de un electrn (o ms) de un tipo de tomo para el otro.
La estabilidad de la red cristalina es mantenida por la atraccin
electroesttica entre los iones presentes, tales como los iones
Na+ e Cl- en la molcula NaCl (cloruro de sodio) y los iones
Li+ e F- en la molcula LiF (fluoruro de litio).
Como esos slidos no tienen electrones libres, su
conductividad elctrica es muy baja (son aislantes). Pero, si
una cantidad apropiada de energa es provista a un slido
inico de modo que el se transforme en un lquido, el se vuelve
un buen conductor de electricidad.

Slidos Covalentes
En los slidos covalentes no existe transferencia de carga entre los
tomos para formar iones, como el caso de los cristales inicos, pero
un compartimiento de pares de electrones de valencia entre los
tomos.
La estructura cristalina de un slido covalente queda definida por la
direccionalidad del enlace covalente. Por ejemplo, los tomos tetravalentes
de carbono, germanio y silicio forman enlaces covalentes en las
combinaciones moleculares.
Cada uno de esos tomos tiene cuatro electrones en la capa electrnica
ms externa, o sea, tiene cuatro electrones de valencia, cuyos
orbitales son orbitales hbridos s-p3.
En el slido cristalino correspondiente, cada tomo forma enlaces covalentes con los cuatro tomos ms prximos,
quedando en el As, cuatro enlaces covalentes idnticos pueden ser formados, con cada tomo contribuyendo con un
electrn a cada una de esos enlaces.
Solidos Moleculares
En los slidos moleculares constituidos por molculas apolares, los electrones se
encuentran emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las molculas
conservan su individualidad pero estn enlazadas por las fuerzas de Van del
Waals, las mismas que existen entre las molculas de un gas o de un lquido.
Las fuerzas de Van der Waals son bastante dbiles y son derivadas de la
interaccin entre dipolos elctricos. Por el movimiento de los electrones
alrededor de los ncleos en una molcula apolar puede suceder que, por un breve
instante, la distribucin de carga sea tal que parte de la molcula se vuelva
positiva en la parte negativa.
En cuanto est polarizada, esta molcula induce en otra molcula de su entorno
una distribucin de carga semejante y las dos se atraen. En el siguiente instante,
las molculas vuelven a las configuraciones originales y no se atraen ms.

Slidos Metlicos
Un slido metlico es formado a partir de tomos con algunos electrones
dbilmente ligados en las capas ms externas, electrones estos que pasan a
moverse por todo el slido cuando de su formacin.
As, un slido metlico es constituido por una red ordenada de iones positivos que son mantenidos juntos por una especie
de gas de electrones libres. La movilidad de los electrones de valencia que constituyen ese gas de electrones libres y que
torna los metales buenos conductores de electricidad


2.1.1 GENERALIDADES DEL ESTADO SOLIDO
La materia en estado slido se presenta de diferentes formas, como slidos cristalinos y amorfos, en una configuracin
de diferentes cristales con diferentes orientaciones, llamado policristal, cuasicristales que presentan propiedades
diferentes a los cristales y son tiles ya que permiten otras aplicaciones prcticas, dependiendo si los tomos se ordenan
de forma peridica o no.
La fsica del estado slido permite entender la correlacin entre las propiedades macroscpicas con las caractersticas
microscpicas de los materiales, basados en modelos partiendo de un slido como un arreglo ordenado y perfecto de
tomos y posteriormente, considerando los cambios producidos al considerar el slido real, con imperfecciones o
defectos. Sin embargo el objetivo de la fsica de la materia condensada es ms amplio, ya que permite predecir y
explicar sus propiedades a partir de los tomos constituyentes; incluye el estudio de lquidos, especialmente metales
lquidos, cermicos, vidrios, polmeros, plsticos, etc. a diferencia de la fsica del estado slido que estudia los slidos
cristalinos.

2.1.2 CARACTERISTICAS DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS Y LOS NO
CRISTALINOS (AMOROFOS)
Caractersticas de los slidos amorfos
1. Las molculas estn distribuidas al azar
2. Las propiedades fsicas del slido son idnticas en todas las direcciones (isotropa).
3. Las formas amorfas tienen una temperatura caracterstica a la cual sus propiedades experimentan cambios
importantes (temperatura de transicin vtrea (Tg)).
4. En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que los slidos amorfos manifiestan las propiedades de los
cristales.
5. Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las propiedades magnticas ms notables, comportndose
como materiales ferromagnticos (aquellos en los que se produce un ordenamiento magntico de todos los momentos
magnticos en la misma direccin y sentido).


Caractersticas de los slidos cristalinos
1. Los slidos cristalinos se disponen en el espacio segn una estructura precisa, ordenada y peridica.
2. La mayor parte de los materiales slidos existentes en la Tierra son cristales. Las excepciones obedecen a slidos
amorfos donde encontramos a las piedras volcnicas, el vidrio, el plstico, entre otros; y aunque son slidos no tienen
la estructura microscpica ordenada y peridica tpica de los cristales.
3. Los cristales estn constituidos por una unidad fundamental denominada celda elemental o unitaria, que se repite
indefinidamente en las tres direcciones del espacio.





2.2 LEYES CRISTALOGRAFICAS
Las tres leyes fundamentales de la cristalografa se han formulado en base al estudio de la forma externa de un cristal.
Son la ley de la constancia de los ngulos diedros; ley de la racionalidad de los ndices; y ley de la constancia de la
simetra.
Ley de la constancia de los ngulos diedros
Fue enunciada en 1669 por Stenon. Establece que, en una misma especie mineral, los ngulos diedros formados entre
las caras son iguales, aunque dichas caras puedan variar en cuanto a su forma y tamao.
Ley de racionalidad de los ndices
Fue enunciada en 1782 por Hay, y estudia la posicin que poseen las distintas caras en un cristal, y la relacin que
tome con otra cara llamada fundamental tomada como referencia. Establece que la relacin entre los parmetros de
todas las caras existentes o posibles en un cristal, sobre un mismo eje, da siempre nmeros racionales (pueden
determinarse por tres nmeros enteros).
Ley de la constancia de la simetra
La ley de constancia de la simetra establece que, en un cristal, el grado de simetra que presenta un conjunto formado
por cualquiera de sus caras, permanece invariable aunque se combine con otro cuando aparecen caras nuevas.
Los minerales pueden ser clasificados de acuerdo con sus propiedades fsicas, pticas, composicin qumica.






2.2.1 ANGULOS INTERFACIALES
El ngulo entre dos caras de los cristales de un cristal, caractersticos de simetra de un mineral.



































2.2.2 RACIONALIDAD DE LOS INDICES
2 Ley de la racionalidad de los ndices. La relacin entre los parmetros de dos caras reales o posibles del cristal son
siempre nmeros racionales generalmente sencillos. La importancia de esta ley radica en que, de acuerdo con ella, se
limita el nmero de caras reales en los cristales ya que slo seran posibles las que estn situadas a unas distancias
determinada que cumplan la relacin.
De acuerdo con la ley de racionalidad de los ndices, las posibles infinitas caras de un cristal quedan reducidas a
solamente aquellas que cumplen dicha ley. Todas las caras del cristal podemos obtenerlas mediante la actuacin de los
elementos de simetra partiendo de las posiciones originales de una cara determinada y completando, de este modo, las
dems caras. Los cristales pueden constituir formas cerradas, cuando todas las caras son iguales y se han originado del
mismo modo, y formas abiertas, cuando es la combinacin de varias figuras. Las formas que pueden adoptar las caras
son: pedin (que es una cara aislada), pinacoide (dos caras simtricas con relacin a un centro),esfenoide (dos caras
simtricas respecto a un eje), domo (dos caras simtricas respecto a un plano) y prisma (conjunto de caras que se
repiten respecto a un eje).La situacin de las caras de un cristal en relacin a los ejes solamente son posibles en siete
posiciones. En cada sistema, la posicin de la proyeccin de cada cara es diferente puesto que poseen diferentes
elementos de simetra. A partir de la posicin de las caras en cada una de las clases de simetra podremos obtener
todos los cristales posibles en el sistema.


2.2.3 SIMETRIA

Se entiende por simetra la regularidad que se observa en la disposicin de los objetos o de sus partes en el plano o en
el espacio. Existir tambin simetra cuando podamos hacer coincidir un determinado motivo de un objeto consigo
mismo. En cristalografa, la simetra existe por la presencia de los elementos de simetra que son los planos, los ejes y
el centro, que dan origen a unas determinadas operaciones de simetra actuando por separado o combinados entre s.
- Operaciones de simetra
a) Reflexin. Si existe un sistema de puntos que puede ser reflejado como en un espejo a travs de un plano, ste ser
un plano de simetra y se le denomina m.
b) Rotacin. Si hacemos girar un cristal a travs de un eje y en este giro un motivo se repite un nmero determinado de
veces, el eje es un eje de simetra. El eje de simetra viene dado por un orden que indica el ngulo de giro que debemos
efectuar para que se repita el motivo. Este ngulo resulta del cociente entre un giro completo (360) y n (nmero de
veces que se repite el motivo). De acuerdo con esto, los ejes de simetra pueden ser: binarios (con ngulo de 180),
ternarios (ngulo de 120), cuaternarios (90) y senarios (60). Los ejes se denominan bien mediante un nmero
(1,2,3,4,6) o mediante la letra e y el nmero como exponente.
c) Inversin. Es una operacin parecida a la reflexin pero, en este caso, la operacin se realiza a travs de un punto
llamado centro, de modo que el motivo se presenta invertido.


2.3 SISTEMAS CRISTALINOS



2.3.1 CLASIFICACION DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS
Existen seis tipos de sistemas cristalinos.
Segn los elementos de simetra que
presentan -ejes, planos y centro de
simetra- se denominan: cbico, tetragonal,
rmbico, hexagonal, monoclnico y
triclnico. A su vez, estos sistemas, se
distribuyen en tres grupos, de acuerdo con
las relaciones de longitud de sus ejes

Grupo isomtrico
Los tres ejes cristalogrficos tienen igual longitud (x=y=z).

Sistema cbico

Los tres ejes cristalogrficos tienen la
misma longitud (x=y=z).
Se cortan perpendiculares entre s, es decir
que los ngulos -Alfa, Beta y Gamma- que
forman miden 90.





Grupo dimtrico
Se caracteriza por tener dos ejes cristalogrficos
iguales y uno desigual.


Sistema tetragonal

En este sistema los dos ejes horizontales
son iguales y el tercero -vertical- es mayor
a los anteriormente nombrados (x=yz).
Los ejes se cortan perpendicularmente, o
sea que sus ngulos -Alfa, Beta y Gamma-
son de 90.





Sistema hexagonal

Consta de cuatro ejes cristalogrficos, de
los cuales tres son horizontales e iguales
entre s. El cuarto eje (z) -vertical- es mayor
a los anteriores
(x=y=x
1
z).
Los ngulos verticales -Alfa, Beta y Delta-
miden 90.
El ngulo horizontal -Gamma- es de 120.






Grupo trimtrico
Se caracteriza por poseer sus tres ejes cristalogrficos
de diferentes longitudes (xyz).

Sistema rmbico

Los tres ejes cristalogrficos presentan
distinta longitud (xyz) y se cortan
perpendicularmente formando ngulos
rectos, es decir que Alfa, Beta y Gamma
miden 90.





Sistema monoclnico

Los tres ejes cristalogrficos presentan
distinta longitud (xyz). Los ngulos Alfa y
Gamma miden 90; el ngulo Beta, es
mayor a 90.





Sistema triclnico

Los tres ejes cristalogrficos presentan
distinta longitud (xyz) y no se cortan en
ngulos rectos. Los ngulos Alfa, Beta y
Gamma son distintos a 90.





2.3.2 REDES DE BRAVAIS
En trminos de redes cristalinas tridimensionales, los paraleleppedos fundamentales, morfolgicamente distintos son
el resultado de combinar las tres traslaciones fundamentales de valores dados con sus inclinaciones respectivas, es
decir, con los tres ngulos a, , y g .
Su construccin se realiza apilando paralelamente una sucesin infinita de modelos planos idnticos, de manera que la
distancia entre ellos sea siempre igual (familia de planos). Mientras que en el plano se deducan cinco tipos de redes,
en el espacio tridimensional se reconocen hasta catorce distribuciones peridicas:

Red triclnica (a#b#c y a##g#90)
Debido a los valores distintos entre s de las traslaciones y de los ngulos fundamentales, el paraleleppedo tiene forma
cualquiera, triplemente inclinado (por ello se denomina triclnico). Se trata de una red primitiva.






Redes monoclnicas (a#b#c y a=g=90#)
La celda es un paraleleppedo no recto de base rectangular (formados por redes planas rectangulares).
- Red monoclnica primitiva, P
- Red monoclnica de base centrada










Redes rmbicas (a#b#c a==g=90)

- Red rmbica primitiva, P
El paraleleppedo fundamental es un prisma recto de base rectangular. Los tres planos fundamentales, (100), (010) y
(001), ms los planos diagonales del prisma, son redes planas rectangulares.
- Redes rmbicas centradas
La operacin de centrado de redes permite la generacin de estos otros tipos de red. Si se centran las redes planas
rectangulares (100), (010) y (001) sus smbolos son respectivamente A, B y C.
Morfolgicamente estas redes son iguales y se denominan red rmbica de base centrada, simbolizada por C. Cuando la
operacin de centrado es sobre las tres caras a la vez, la red se denomina red rmbica de caras centradas y se simboliza
por F. Si el centrado se produce en los planos diagonales del prisma, la red resultante se denomina red rmbica centrada
en el interior, de smbolo I.


















Red hexagonal, P (a=b#c a==90, g=120, 60)
El paraleleppedo fundamental es un prisma recto de base rmbica (de ngulo de 60). Para visualizar la forma hexagonal
se toma una celda mltiple integrada por tres de estas celdillas rmbicas
Esta red hexagonal permite un apilamiento especial de los planos hexagonales. Segn ste, los nudos se proyectan a 1/3 o
a 2/3 de la diagonal mayor del rombo, dando como resultado una red rombodrica, R de (a=b=c a==g#90)

Redes cbicas (a=b=c a==g=90)

- Red cbica primitiva, P: El paraleleppedo fundamental es un cubo.
- Redes cbicas centradas: El centrado de las caras del cubo no debiera ser posible puesto que son redes planas cuadradas.
Las redes cbicas centradas se originan cuando el ngulo del romboedro se hace igual a 60 y las tres diagonales del
romboedro se hacen iguales entre s, definiendo las aristas de un cubo que circunscribe al romboedro. As, la distribucin
de nudos es la correspondiente a un cubo de caras centradas, originando la red cbica de caras centradas, F.
De forma similar, cuando el ngulo entre las aristas del romboedro es de 109 28 16, las diagonales de sus tres caras
fundamentales son perpendiculares entre si e iguales en magnitud, y definen un cubo inscrito en el romboedro. La
distribucin de nudos corresponde a una red cbica centrada en el interior, I.














2.4 APLICACIN DE RAYOS X EN
CRISTALOGRAFIA
La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el estudio
y anlisis de materiales, basada en el fenmeno de difraccin de los
rayos X por slidos en estado cristalino.
Los rayos X son difractados por los electrones que rodean los tomos
por ser su longitud de onda del mismo orden de magnitud que el radio
atmico. El haz de rayos X emergente tras esta interaccin contiene
informacin sobre la posicin y tipo de tomos encontrados en su
camino. Los cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan
elsticamente los haces de rayos X en ciertas direcciones y los
amplifican por interferencia constructiva, originando un patrn de
difraccin. Existen varios tipos de detectores especiales para observar y
medir la intensidad y posicin de los rayos X difractados, y su anlisis
posterior por medios matemticos permite obtener una representacin a
escala atmica de los tomos y molculas del material estudiado.




2.4.1 METODO DE LAUE
Consiste en hacer incidir en un cristal un espectro continuo de rayos X, de tal manera que para cada longitud de onda
se cumple la ley de Bragg para diferentes puntos de la red recproca. Esto posibilita medir todas o casi todas las
reflexiones sin cambiar la orientacin del cristal. Existen dos variantes del mtodo de Laue; transmisin y reflexin.
En el mtodo de Laue por transmisin, el cristal se emplaza entre la fuente de rayos X y el detector. En mtodo de
reflexin, el detector se encuentra entre la fuente y el cristal, para detectar los haces difractados hacia atrs.
A pesar de ser el mtodo utilizado en los primeros experimentos
cristalogrficos, el mtodo de Laue se usaba muy poco para la
determinacin de estructuras debido principalmente a la baja intensidad de
la radiacin de espectro continua producida por los tubos de rayos X en
comparacin con la emisin caracterstica monocromtica. El creciente uso
de la radiacin sincrotrn ha fomentado el resurgimiento del mtodo. La
capacidad de medir todos los datos necesarios para la determinacin de la
estructura en un corto tiempo lo convierte en el mtodo ms apropiado para
el estudio de reacciones qumicas que tienen lugar en pocos segundos,
como catlisis por enzimas y zeolitas y los efectos de perturbaciones
causadas por campos elctricos, cambios de presin y temperatura, etc. en
diversos materiales.





2.4.2 LEY DE BRAGG
La difraccin en una direccin dada se debe esencialmente a la
relacin entre las fases de todas las ondas reflejadas por cada
celda unidad del cristal en esa direccin. Los rayos que han
atravesado distintos puntos del cristal siguen caminos pticos
de diferente longitud y esta diferencia da lugar a un cambio en
la amplitud de la onda resultante; cuando la diferencia de fase
es de 180 grados, las ondas se anulan entre s. Por el contrario,
cuando las ondas estn en fase, la amplitud de la onda final es la suma de las amplitudes para cada onda. Puesto que un
cristal est compuesto de un gran nmero celdas unidad, la interferencia constructiva entre todas ellas resulta en un haz
lo suficientemente intenso para poder ser medido con un detector de rayos X.
La condicin para que las ondas estn en fase es que la diferencia de sus caminos pticos sea cero o un mltiplo
entero de la longitud de onda. En un cristal, la diferencia en el camino ptico entre tomos situados en posiciones
equivalentes en distintas celdas unidad es donde es la distancia entre los planos imaginarios que unen los
puntos equivalentes de la red cristalina. Es decir, para que se observe interferencia constructiva de rayos X a un ngulo
de observacin , se debe cumplir la expresin conocida como Ley de Bragg:

Como en el caso de la dispersin elstica por un tomo, la difraccin cristalina se puede interpretar como la reflexin
especular de los rayos X por todos los planos del cristal a un ngulo del haz incidente y separados entre s por la
distancia que cumple la ley de Bragg.
Por este motivo, los puntos del patrn de difraccin se denominan reflexiones.









2.5 SISTEMA CUBICO Y HEXAGONAL


SISTEMA CUBICO:
Este corresponde al grupo puntual Oh; Esta
es la simetra del cubo. A este sistema
corresponden 3 tipos de redes de Bravais: la
cubica simple (f. 1cs.), la centrada (f. 2 CC.)
y la de caras centradas (f. 3 ccc.).
(f. 1 cs.) (f. 2 cc.) (f. 3 ccc.)



SISTEMA HEXAGONAL
(a=b#c a==90, g=120)
Su caracterstica fundamental es la
presencia de un eje de rotacin senario o un
eje de inversin senario (eje ternario + plano
de simetra perpendicular)
Para mayor precisin, generalmente se introduce un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ngulo de 120 con
cada uno de ellos, as la cruz axial ser (a=b=i#c a==90, g=120)












2.5.1 INDICE DE WEISS Y MILLER

Para poder identificar unvocamente un sistema de planos
cristalogrficos se les asigna un juego de tres nmeros que reciben
el nombre de ndices de Miller. Los ndices de un sistema de planos
se indican genricamente con las letras (h k l).
Los ndices de Miller son nmeros enteros, negativos o positivos, y
son primos entre s. El signo negativo de un ndice de Miller debe
ser colocado sobre dicho nmero.
A veces es necesario referirse a los planos reticulares especficos de
los tomos que se encuentran en una estructura cristalina, o puede
ser interesante conocer su orientacin cristalogrfica en los planos
de una red cristalina
Para conocer a los planos cristalinos en una red cristalina se utiliza
el sistema Miller, que se conoce como el recproco de las fracciones
de interseccin (con fracciones simplificadas) que el plano presenta
en los tomos de las tres aristas no paralelas a la celda unitaria.

PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR LOS NDICES:
1. Se elige un plano que no pase por el origen de las coordenadas
(0,0,0).
2. Se determinan las intersecciones del plano de la funcin de los
ejes cristalogrficos para un cubo unidad. Estas intersecciones
pueden ser fraccionarias.
3. Se obtiene el recproco de las intersecciones.
4. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto ms pequeo de nmeros enteros que existen en las mismas
proporciones que las intersecciones.

PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR LA DIRECCIN:
1. Determinar las coordenadas inicial y final.
2. Restar final menos inicial.
3. Reducir a enteros mnimos.
4. Representar los resultados entre [ ] y usando un guin sobre aquel nmero que resulte negativo.



Sistema de notacin de formas y caras cristalogrficas basado en las razones de interseccin. Tomando estas razones de
la forma unidad seleccionada (Parmetros), y utilizndolas para reducir las proporciones de interseccin de las otras
formas a valores integrales, resultan unos ndices que son conocidos como ndices de Weiss. En este sistema, las caras
paralelas a un eje tienen un ndice de valor infinito; p. ej., 1 2 implica que la cara es paralela al eje b. Esto trae consigo
serias complicaciones cuando tiene que utilizarse este tipo de notacin y, consecuentemente, hoy da han sido
reemplazados los ndices de Weiss por los ndices de Miller. Estos derivan de los ndices de Weiss, estableciendo las
fracciones inversas y reduciendo a nmeros enteros.
1. La notacin de Weiss 1 2 se convierte en 1 0 , y multiplicado por 2, se obtiene la notacin de Miller 2 0 1 (ledo
dos cero uno ) (ver ejemplo descrito abajo). Las letras h, k, l se utilizan como smbolos generales para representar
los ndices (h, j, k, l en el sistema hexagonal).
Los ndices de las caras que cortan los extremos de los ejes negativos se indican por medio de una raya sobre el nmero
apropiado; p. ej., 2 0 1 es la cara negativa correspondiente a nuestro ejemplo anterior. Si un ndice se representa entre
llaves, {h, k,l} , indica que es el ndice de una forma, y debe interpretarse como la cara h k l junto con todas las otras
caras de la forma requerida por la clase de simetra involucrada. El smbolo [h k I] entre corchetes es un smbolo zonal,
estrictamente un sistema de coordenadas.
En el sistema hexagonal la suma algebraica de h, j y k es necesariamente cero.
Ejemplo prctico de la derivacin de los ndices cristalogrficos. A
partir de los ngulos interfaciales de las caras, medidos por un
gonimetro, es posible calcular las razones de interseccin:
ndices de Weiss
Cara a b c
a 1 2. 3.
b 1 1 4.
c 2 1 5.
d 3 1 6.
La cara marcada con asterisco se elige como forma unidad y sus razones de
interseccin se utilizan como parmetros. Dividiendo las razones de
interseccin para las caras por los parmetros, obtenemos los ndices de Weiss.












2.5.2 DISTANCIA INTERPLANAR, TIPO DE CELDA,
RADIO ATOMICO, DENCIDAD, ETC.

DISTANCIA INTERPLANAR:
La distancia entre dos planos de tomos paralelos adyacentes, con los mismo ndices de Miller, se
denomina distancia interplanar.
En ocasiones es til conocer la distancia interplanar de una misma familia de planos, esta distancia
se halla as:
Estructuras cbicas




TIPOS DE CELDAS:
Celda simple
Celda centrada en el cuerpo
Celda centrada en las caras
Celda centrada en la base

e
7.

1 2
f 1 1 1
g 1 1
h 2 1 2
ndices de Miller
Cara a b c
a 1 0 0
b 1 1 0
c 1 2 0
d 1 3 0
e 0 2 1
f 1 1 1
g 1 1 2
h 1 2 1
En el sistema cbico hay tres tipos de celdas: la simple, la centrada en el cuerpo y la centrada en las
caras.
En el sistema tetragonal estn las celdas simple y centrada en el cuerpo.
En el ortmbico, hay los cuatro tipos de celdas.
En el rombodrico solo existe la celda simple.
En el hexagonal est la centrada en las bases, que es una derivacin de la centrada en las caras.
En el Monoclnico, est la simple y la centrada en las bases
En el triclnico solo aparece la celda simple.



DENCIDAD: A partir de las caractersticas de la red, puede obtenerse la densidad terica mediante
la siguiente expresin:
Densidad = (tomos por celda) x (masa atmica) / (Nmero de Avogadro) x (volumen celda)