MINERALOGIA QUIMICA

JULIO CESAR ENCISO MORA 201420470

YEIDER DAVID DEL TORO RIVERA 201420464
JOSE NICOLAS ARIZA CASTILLO 201420176

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD SECCIONAL SOGAMOSO
INGENIERIA DE MINAS
SOGAMOSO
2015
 MINERALOGIA QUIMICA

JULIO CESAR ENCISO MORA 201420470

YEIDER DAVID DEL TORO RIVERA 201420464
JOSE NICOLAS ARIZA CASTILLO 201420176

PRESENTADO A
ING. FREDY ALEXANDER FONSECA

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD SECCIONAL SOGAMOSO
INGENIERIA DE MINAS
SOGAMOSO
2015
 Introducción.
La composición química de un mineral tiene importancia fundamental, ya que de
ella dependen, en una gran medida, todas las demás propiedades del mismo. Sin
embargo, estas propiedades no sólo dependen de la composición química sino
también de la disposición geométrica de los átomos constituyentes y de la
naturaleza de las fuerzas eléctricas que los unen. Los minerales se clasifican
teniendo en cuenta la estructura como su composición química, viéndose así la
relación entre la química y la cristalografía del mineral que nos permitirá hablar de
un tema en específico: la cristaloquímica que nos permite relacionar la
composición química, estructura interna y las propiedades físicas de la materia
cristalina; de acuerdo a las características de los átomos, iones o moléculas que
los componen.
Durante más de un siglo, la clasificación de los minerales ha estado firmemente
asentada sobre una base química y, por consiguiente, la prueba final para la
identificación de un mineral ha sido su composición química. La clasificación
actual de los minerales, tiene en cuenta tanto la estructura como la composición
química global y reconoce la amplia latitud del contenido químico permitida por la
sustitución en un armazón estructural dado, de los átomos de un elemento por los
de otro. La introducción de los conceptos estructurales en la clasificación de los
minerales representa un esclarecimiento considerables de las relaciones que
entres éstos existen y pueden tener importancia económica.
Por ejemplo, el valor de muchas menas metálicas depende de su contenido en un
metal dado que es un constituyente subordinado más que esencial. Así sucede
con el torio en la monacita, la plata en las tetraeditas y, en general, con el galio,
germanio, indio y muchos otros elementos. En estos casos, el conocimiento del
mecanismo mediante el cual los constituyentes subordinados han llegado a estar
presentes, puede tener una gran importancia económica.
 Análisis.
Relación de la química con la clasificación de los minerales.
Actualmente el fundamento principal de los minerales, es la composición química.
Esta clasificación depende del anión dominante o el grupo anionico presente. Las
razones que explican el porqué de estas pautas de clasificación son, en primer
lugar, los minerales en los que el grupo anionico es sin lugar a dudas similar, y
son más notables que los minerales que contienen el mismo catión, en segunda
estancia, están los minerales que se relacionan por tener presente el mismo
anión, casi siempre se encuentran juntos o en un ambiente geológico familiar, por
último, la clasificación mineral de acuerdo a la nomenclatura corriente y
sistemática de los orgánicos.
La química resuelve que las propiedades y cambios físicos son opuestas a las
propiedades y cambios químicos, esto revela que las propiedades dependen de la
composición. Un ejemplo que puede reflejar lo anterior. El plomo es pesado, y el
peso específico de sus componentes es muy alto.
Poliformismo.
Se puede afirmar que la composición química cuantitativa sirve como base para
una clasificación precisa, pero en algunos casos se toma como equivoca. La
calcita y el aragonito son compuestos que no pueden distinguirse por medios
químicos, pero difieren en muchas de sus propiedades. A este fenómeno se le
denomina Poliformismo o alotropía, es diforma de una sustancia cuando existen 2
modificaciones y transformaciones entre sí.
Estructura.
Hay otro factor del que depende la determinación de propiedades físicas y
químicas de los cristales, este factor es la Estructura, incluye 3 items, en primer
lugar, la disposición geométrica en el espacio de los átomos, moléculas, los iones
o grupos iónicos que constituyen los bloques que edifican la materia, en segundo
lugar, el empaquetamiento de los bloques, y por último, la magnitud de las
fuerzas.
Átomos, iones y la tabla periódica.
Sabiendo que el mundo es constituido por átomos e iones, se revelo que existen
por lo menos 34 clases de partículas subatómicas, en la mineralogía solo es
necesario saber sobre 3, proton, neutrón, y electron,

Las fuerzas que unen entre sí las particulas componentes de los sólidos
cristalinos tiene naturaleza eléctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas tienen
gran importancia como determinantes de las propiedades físicas y químicas de
los minerales. En general, cuanto más fuerte es el enlace, más duro es el cristal,
más elevado su punto de fusión y menor su coeficiente de dilatación por el calor.
Por eso atribuimos la gran dureza del diamante a las fuerzas eléctricas muy
intensas que ligan los átomos de carbono que lo forman.
ENLACE IÓNICO: Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias
de electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metálico y
uno no metálico. Es la unión de átomos que resulta de la presencia de atracción
electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro
fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el
enlace, uno de los átomos capta electrones del otro. La atracción electrostática
entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un
compuesto químico simple, aquí no se fusionan; sino que uno da y otro recibe.
Valencia electrostática.
En la organización de los cristales con enlace ionico, la suma de la fuerza de
todos los enlaces que llegan a un ion debe ser igual a la valencia de ese ion, la
fuerza relativa de cualquier enlace se calcula dividiendo la carga total sobre el ion
coordinador por el número de vecinos más próximos y el numero resultante se
llama valencia electrostática de los cristales en los cuales los enlaces tienen igual
fuerza se llaman isodeinicos
Enlace covalente.
El enlace covalente o compartir de electrones es el más fuerte de los enlaces
químicos. Los minerales unidos por este tipo de enlace se caracterizan por su
insolubilidad, gran estabilidad y puntos de ebullición y fusión muy altos, no son
conductores de electricidad ni estado sólido ni en solución, la simetría de los
cristales es menos perfecta que cuando se representa un enlace ionico. La
energía del enlace está fuertemente localizada en la proximidad de electrones
compartidos dando lugar a una estructura muy rígida y cristalizada. Un ejemplo de
ello es el diamante el cual está conformado por enlaces entre carbono, formando
una red continua, y con forma de un tetraedro con carbono en su cuatro vértices,
el diamante es la sustancia natural más dura de todas.
Las proporciones relativas del carácter iónico y covalente, se basa en la
capacidad de polarización de iones. Los compuestos de un ion muy polarizante
con un ion poralizable, presenten un carácter covalente. La presencia de iones de
tamaño pequeño y carga elevada, tiende a favorecer el compartir electrones como
mecanismo de enlace. Los enlaces entre átomos iguales o muy próximos en la
tabla periódica serán covalentes.
Enlace de Van der Waals.
El enlace de Van der Waals fija moléculas neutras y unidades estructurales sin
carga en una red mediante cargas residuales de superficie, es el tipo más débil de
enlace químico, se encuentra principalmente en los compuestos orgánicos y
gases solidificados, se encuentran muy pocas veces en los minerales, cuando se
halla define una zona de exfoliación fácil y posee dureza. Un ejemplo es el grafito
formado por hojas de carbono unido por enlaces covalentes.
Enlace Metálico.
Las verdaderas unidades estructurales de los metales son los núcleos atómicos
unidos por carga eléctrica de una nube de electrones que la circunda. En el
enlace metálico un electrón no pertenece a un núcleo determinado y es libre de
moverse por la estructura o incluso fuera de ella sin alterar en lo absoluto el
mecanismo de enlace. Gracias a este tipo de enlace los metales poseen gran
plasticidad, tenacidad, ductilidad, y conductividad. En los minerales solamente los
metales nativos presentan este tipo de enlace.
Cristales con más de un tipo de enlace.
En los minerales gracias a su complejidad y diversidad, coexisten dos o más tipos
de enlaces. El cristal comparte las propiedades de los tipos de enlaces presentes,
como resultado se produce con frecuencia casos de propiedades direccionales
muy claras.
El principio de coordinación.
Cuando iones de cargas contrarias se unen para formar una estructura cristalina
en la que predominan fuerzas de enlace electrostático, cada ion tiene a
apropiarse, es decir, a coordinar tantos iones de signo contrario como permite su
tamaño. Los iones coordinados se agrupan siempre en torno al ion coordinador,
de tal manera que sus centros ocupan los vértices de un poliedro regular en una
estructura estable, cada catión está en el centro de un poliedro de coordinación
de iones. También se puede considerar a los aniones ocupando los centros de
poliedros de coordinación formados por cationes.
En la estructura de los cristales existe una importante restricción: “El número total
de iones de todas clases en cualquier estructura cristalina estable debe ser tal
que el cristal, se neutro eléctricamente, es decir, el número total de cargas
positivas tiene que ser igual al número de cargas negativas.”

REGLAS DE PAULING
Todo cristal estable con su estructura interna ordenada atestigua la intervención
de los ciertos principios universales que determinan la estructura de la materia en
estado sólido, principios que fueron enunciados por Pauling en 1929, bajo la
forma de las cinco reglas siguientes:
1. Alrededor de cada catión se forma un poliedro coordinado de aniones,
estando determinada la distancia catión-anión por la suma de los radios y
el número de coordinación del catión por la relación de los radios.
2. Principio de la valencia electrostática: En una estructura de coordinación
estable la fuerza total de los enlaces de valencia que ligan un anión con
todos los cationes próximos es igual a la carga del anión.
3. La existencia de aristas y especialmente de caras comunes a dos poliedros
de aniones es una estructura coordinada, disminuye su estabilidad. Este
efecto es grande para cationes de valencia alta y pequeño número de
coordinación y es especialmente grande cuando la relación de radios se
aproxima al límite inferior de estabilidad del poliedro.
4. En un cristal que contiene diferentes cationes, los de valencia elevada y
número de coordinación bajo tienden a no compartir con otros elementos
del poliedro.
 5. Principio de Parsimonia. El número de clases esencialmente diferentes de
constituyentes de un cristal tiende a ser pequeño.

Tipo estructural.
Para que los minerales pertenezcan al mismo grupo estructural el centro de los
átomos que constituyen los cristales deben ocupar posiciones similares, con
independencia dela forma de los átomos o de las dimensiones absolutas de la
estructura.
Un grupo isoestructural es un grupo de minerales que se relacionan por tener
estructuras análogas, por lo general anión común y una gran sustitución iónica.
Valencia electrostática.
Un principio fundamental en la organización de los cristales con enlace iónico es
que la suma de la fuerza de todos los enlaces que llegan a un ión tiene que ser
igual a la valencia de ese ión. Por lo tanto, podemos calcular la fuerza relativa de
cualquier enlace en una estructura cristalina, dividiendo la carga total sobre el ión
coordinador por el número de veciones más próximos con los cuales esté
enlazado.

El número resultante, llamado valencia electrostática es la medida de la fuerza de

cualquier de los enlaces que desde sus vecinos más próximos llegan al ión
coordinador. Por ejemplo, en el cloruro de sodio cada ión tiene una sola carga
positiva y seis vecinos más próximos, por lo tanto, la valencia electrostática es
1/6, número que mide la fuerza del enlace que llega al sodio desde cualquier ión
cloro vecino. Los iones cloro tiene también una sola carga y están en
coordinación 6 con respecto al sodio; por lo tanto, la valencia electrostática del
cloro es también 1/6. Los cristales en los cuales todos los enlaces tienen igual
fuerza se llaman isodésmicos.
Cuando cationes pequeños de carga eleveda coordinan aniones mayores con
carga menos fuerte, resultan grupos con fuertes enlaces.

Variaciones en la composición de los minerales.

En la naturaleza, los minerales cristalizan a partir de soluciones de composición
compleja., aportando así las máximas oportunidades para la sustitución de un ión
por otro. Como resultado de ello, prácticamente todos los minerales de distintas
localidades presentan variaciones en su composición química e incluso sucede lo
mismo entre ejemplares de una misma localidad.

Las variaciones de composición de los minerales tienen lugar por sustitución en

una estructura dada, de un ión o un grupo iónico por otro ión o grupo iónico,
relación que llamaremos sustitución iónica , existiendo varios factores que
determinan su alcance. El más importante es el tamaño del ión; los iones de dos
elementos sólo pueden sustituirse fácilmente sis sus radios iónicos son similares y
se diferencian en menos del 15%. Si los radios de los dos iones difieren entre el
15 y el 30%, la sustitución es limitada y poco frecuente y si difieren en más del
30% hay pocas probabilidades de sustitución. Otro factor de gran importancia es
la temperatura a que se han desarrollado los cristales. Cuando más elevada es la
temperatura, tanto mayor es el desorden térmico y menos rigurosas las
exigencias espaciales de la red. Por esto los cristales desarrollados a elevadas
temperaturas pueden presentar una gran sustitución iónica que no habría podido
tener lugar a temperaturas más bajas. Un ejemplo de esto es el feldespato
potásico, sanidina, que contiene cantidades mucho mayores de sodio de las que
podrían acomodarse establemente en cristales desarrollados a temperaturas más
bajas.

SUSTITUCIÓN IÓNICA POR ACOPLAMIENTO O ACOPLADA

Podria parecer que para que un ión sustituyese a otro, ambos debieran tener la
misma carga, pero esto no es necesario, pues, con frecuencia, un ión puede
reemplazar a otro de carga diferente. La neutralidad eléctrica del cristal se
mantiene por la sustitución simultánea en otro punto de la red de otro son cuya
carga equilibra el déficit o el exceso causados por la primera sustitución. Así el
calcio puede sustituir fácilmente al sodio porque los iones tienen casi idéntico
tamaño déficit de un electrón causado al sustituir Na por Ca puede ser
compensado por la sustitución simultánea, en otro tipo de posición iónica del Al
por Si. De esta manera Ca+Al=Na+Si y el cristal en crecimiento conserva su
neutralidad eléctrica. Tal es el mecanismo de la variación en la composición de
los feldespatos calco-sódicos, y que es llamado sustitución acoplada. El
acoplamiento puede implicar dos cationes como en el ejemplo citado: un catión y
un anión, dos aniones e incluso la sustitución de un átomo neutro o un lugar
vacante de la red, por un catión o un anión, con el fin de alcanzar la neutralidad
eléctrica. Los átomos neutros introducidos de este modo en lugares vacantes de
la red, pueden ejercer importantes efectos sobre las propiedades eléctricas y
ópticas del cristal.

SOLUCIÓN SÓLIDA O ISOMORFISMO

Los grupos minerales isoestructurales nos ofrecen numerosos ejemplas de

sustitución iónica completa. En el grupo de la calcita, el ión ferroso puede entrar
en la red de la magnesita MgCO3 en cualquier proporción y de modo análogo, el
magnesio puede entrar en la red de la siderita FeCO3 , en todas proporciones. Es
evidente que las exigencias espaciales de las redes en la magnesita y la siderita
son lo suficientemente parecidad, de modo que ambos iones pueden cumplir con
igual facilidad esas condiciones. Como la carga de ambos iones es la misma, la
sustitución es simple. En un caso así, la relación entre la siderita y la magnesita
puede ser considerada como de solución sólida.y los minerales de composición
intermedia considerados como si fueran soluciones homogéneas de MgCO3 y
FeCO3 o viceversa.

Naturalmente ha de entenderse claramente que no hay verdaderas moléculas de

estos compuestos puros y que la sustitución iónica es absolutamente arbitraria
dentro del armazón de la red. Sin embargo, el concepto de solución sólida es útil y
puede ser utilizado para expresar las relaciones existentes en cualquier serie
mineral en la que las composiciones varíen entre dos compuestos puros,
llamados miembros extremos, como límites. Ejemplos de tales series de
soluciones sólidas son la plagioclasas en las cuales, los miembros extremos son
la albita NaAlSi3 O8 y la anortita CaAlSi2 O8 y los granates en los que existen
relaciones completas de solución sólida entre la mayor parte de las variedades.

El término isomorfismo propuesto en 1819 para describir cristales que tengan la

misma forma externa, es empleado hoy en día por muchos mineralogistas como
sinónimo de solución sólida, pero sería más acertado restablecer el término
isomorfismo en su sentido primitivo y emplear el de solución sólida para aquellos
casos de sustitución iónica completa dentro del armazón de un grupo
isoestructural.

DESMEZCLA

Otro aspecto del crecimiento de los cristales, en el cual desempeña un papel

importante la relación de radios y la geometría de la coordinación, es el
desordenado desequilibrio de los cristales. Si la cristalización se produce a una
temperatura suficientemente alta y el crecimiento es suficientemente rápido,
existe una buena parte de juego en la estructura, se ha perdido la organización y
pueden incorporarse a la estructura átomos y iones cuyos tamaños no encuentran
el necesario equilibrio deducido por la relación de radios, como por ejemplo, Rb+ y
Cs + en la estructura CINa.

Cuando dicho cristal se ha enfriado, existe una gran tensión interna que tiende a
eliminarlos de la estructura, como resultado del difícil acoplamiento de los iones
con tamaño anómalo. Si se dispone de suficiente tiempo, estos iones emigran a
través de la red y tienden a agruparse localmente. Tales concentraciones de iones
extraños se ordenan entonces por sí mismos según esquemas de coordinación
mejor acomodadas a su tamaño y forman un núcleo de una estructura diferente
que crece en el cuerpo del cristal huésped.

Este proceso de segregación y crecimiento de iones expulsados dentro del mismo

cristal en el estado sólido a partir de un cristal desordenado, se denomina
desmezcla.

Homeomorfismo: Aunque la semejanza en los cristales de diferentes minerales es

normalmente producto de la identidad química o de la presencia de iones
similares en la estructura, algunos minerales se parecen a otros en las formas
cristalinas, aunque son completamente diferentes químicamente hablando.
Pueden resultar cristales de apariencia similar si es igual la geometría de la
disposición de iones no similares, como por ejemplo, el rutilo TiO2 , y el zircón
SiO4 Zr. Ambos minerales son tetragonales, con formas cristalinas y relaciones
axiales similares, a pesar de su composición química completamente diferente.
Dichos minerales se conocen con el nombre de homeomorfos.
SEUDOMORFISMO: Si el cristal de un mineral dado se altera de forma que la
estructura interna cambie, pero la forma externa prevalezca, se dice que se ha
formado una seudomorfosis o falsa forma. La estructura y composición química
de un mineral seudomorfo es de una especie mineral, aunque la forma del cristal
corresponde a otra. Por ejemplo, la pirita puede convertirse en limonita, pero
conserva todo su aspecto externo. Dicho cristal se describe como una
seudomorfosis de limonita en pirita. Las seudomorfosis normalmente se definen
de acuerdo con la manera según la cual se formaron:

1. Sustitución: En este tipo de seudomorfosis existe una renovación gradual

del material primario, y simultáneo reemplazamiento del mismo por otro, sin
reacción química entre ambos.
2. Incrustación: En la formación de este tipo de seudomorfosis se deposita
una costra de un mineral sobre los cristales de otra.
3. Alteración: En este tipo de seudomorfosis ha existido solamente una
adición parcial de material nuevo, o una renovación parcial del material
primario.
4. Paramorfosis: Se da el nombre de paramorfosis a un cristal cuya estructura
interna se haya transformado en una forma polimorfa sin producir ningún
cambio en la forma exterior. Así el aragonito se convierte en calcita y el
rutilo lo hace en brookita.
 MINERALOIDES

Son cierto número de sustancias minerales cuyos análisis no dan formulas

químicas y que además no muestran signos de cristalinidad. Estos se forman en
condiciones de presiones y temperaturas bajas; y son por lo general sustancias
formadas durante el proceso de meteorización de los materiales de la corteza
terrestre. La capacidad que tienen estos minerales para absorber otras sustancias
en cantidad considerable, esto explica las amplias variaciones de su composición
química.

Para la identificación de algunos minerales se hacen ensayos, en el cual se

destaca el ensayo al soplete que ha sido el procedimiento mineralógico usado
desde el siglo XIX. Los minerales son elementos o compuestos químicos y su
propiedad más importante es la composición. Los ensayos al soplete, aparte de
ser excelentes procedimientos de determinación, enfrentan constantemente con la
química de los minerales. El soplete es un ensayo que se lleva a cabo de forma
rápida y fácilmente.

MÉTODOS DE ENSAYO

Existen diferentes ensayos en los cuales podemos observar:

 El soplete: es un ensayo químico rápido y fácil, es un instrumento que

hace combustión dando así una llama que puede alcanzar una temperatura
de 1500°C, la determinación de fusibilidad de un mineral es una ayuda muy
importante en su identificación. Teniendo en cuenta este ensayo los
minerales pueden dividirse en dos clases: los que son fusibles y los que no
lo son con esta llama; los minerales que son fusibles pueden clasificarse de
acuerdo a la facilidad con la que se fundan. De este ensayo podemos
observar diferentes llamas que son:
 Llamas oxidante y reductora: la reducción consiste en extraer
oxigeno de un compuesto químico, y la oxidación todo lo contrario
consiste en añadírselo.
 En este proceso también podemos observar el empleo del carbón
vegetal se emplea como soporte sobre el cual se efectúan varias
reacciones. A veces es imposible extraer el metal de ciertos
minerales por medio del soplete ordinario los cual para algunos son
calentados en el carbón vegetal. La mezcla de carbonato de sodio y
carbón vegetal, en proporciones iguales, son conocida como mezcla
reductora lo cual sirve como un buen fundente en muchas
reducciones. Uno de los usos más importantes del bloque de carbón
vegetal es la obtención de aureolas de óxidos. En algunos casos
resulta preferible recoger los sublimados en un boque de yeso en
 vez de hacerlo sobre el carbón vegetal. Este se emplea para obtener
el color de los sublimados.
 Ensayos en tubo abierto: se emplea un tubo de vidrio fuerte, el tubo abierto
se emplea ordinariamente para ensayos de oxidación.
 Ensayos en tubo cerrado: son empleados para determinar lo que ocurre
cuando un mineral se calienta en ausencia de oxígeno. Ordinariamente no
se produce reacción química alguna.
 Ensayos a la llama: ciertos minerales pueden volatilizarse cuando los
minerales que los contienen son calentados intensamente, y dan así
colores característicos a la llama. El color que da a la llama un mineral
servirá con frecuencia como un medio importante para su identificación.
Algunos minerales contienen elementos que normalmente dan coloración a
la llama, pero no la muestran, debido a la naturaleza no volátil de la
combinación química, hasta que han sido desintegrados mediante un ácido
o un fundente. Podemos ver diferentes tipos de reacciones:
 Reacciones de colores con los fundentes: cuando ciertos elementos,
se disuelven en fundentes apropiados, dan un color característico a
la masa fundida que se denomina perla. El color de la perla
resultante depende de si fue obtenida en llama oxidante o reductora,
y de si la perla se observa en caliente o en frio.
 Corrosión: sirve para la determinación de los minerales metálicos, los
minerales que se parecen entre sí por la superficie pulimentada, pueden
diferenciarlos mediante la corrosión de su superficie con reactivos
apropiados.
 Reacciones macroquímicas: este consiste en observar las reacciones
químicas y los productos de dichas reacciones con el microscopio. Esta
particularmente indicado para cantidades pequeñas de mineral, este
requiere un microscopio petrográfico y el conocimiento de las propiedades
ópticas de las sustancias cristalinas.

REACTIVOS POR VIA SECA: los reactivos más importantes empleados en los
ensayos de los minerales por vía seca son:

 Carbonato sódico: se emplea como fundente para descomponer

minerales por fusión sobre el carbón vegetal, y en casos muy raros,
como fundente en los ensayos de perla.
 Bórax: se emplea para ensayos de perlas y raras ocasiones como
fundente en carbón vegetal.
 Sal microcósmica o sal de fosforo: empleada para efectuar los
ensayos de perla.
 Metafosfato de sodio: se emplea para hacer los ensayos del flúor.
 Oxido cúprico: se emplea para efectuar el ensayo de la llama del
cloro.
  Hidróxido de potasio: se emplea para realizar los ensayos del
aluminio.
 Mezcla de sulfato potásico y fluorita: se emplea para efectuar las
pruebas del boro.
 Mezcla de yoduro de potasio y azufre: se emplea en los ensayos del
bismuto.
 Estaño y zinc: se emplea para hacer ciertos ensayos de reducciones
con solución de ácido clorhídrico.
 Papeles de ensayo: se emplea para comprobar la presencia de un metal
alcalino o alcalinotérreo en un mineral.

REACTIVOS POR VIA HUMEDA

Los reactivos más importantes que se emplean en los ensayos de los

minerales por vía húmeda son:
 Ácido clorhídrico: se emplea para la disolución de minerales.
 Ácido nítrico: es un fuerte disolvente y agente oxidante.
 Ácido sulfúrico: se emplea en menos frecuencia como disolvente.
 Hidróxido de amoniaco: utilizado para neutralizar soluciones acidas
y para precipitar los hidróxido de aluminio y férrico.
 Oxalato amónico y carbonato amónico: se emplea especialmente en
forma de soluciones acuosas para precipitar de soluciones los
metales alcalinotérreos, calcio, estroncio, y bario.
 Bifosfato sódico: se usa en solución acuosa para ensayar la
presencia del magnesio.
 Hidróxido bárico: se usa en el ensayo del bióxido de carbono.
 Cloruro bárico: se usa en el ensayo del ácido sulfúrico.
 Sulfuro sódico: se usa en solución acuosa en el ensayo del zinc.
 Molibdato amónico: se usa en el ensayo del ácido fosfórico.
 Nitrato de plata: se usa en el ensayo del cloro.
 Ferrocianuro potásico y ferricianuro potásico: se usan en soluciones
diluidas en el ensayo de los iones férrico y ferroso.
 Sulfocianuro amónico: se usa en el ensayo del hierro férrico.
 Nitrato de cobalto: se emplea en solución diluida en el ensayo con el
soplete del aluminio y zinc.
 Dimetilglioxima: reactivo del níquel; se emplea en el ensayo del
níquel.
 Peróxido de hidrogeno: se usa en el ensayo del titanio.
 CONCLUSIONES

Al finalizar este trabajo podemos concluir que:

 La cristaloquímica es una ciencia importante, ya que nos permite relacionar

las propiedades tanto químicas como físicas cristalinas de los minerales.

 el átomo es la parte más mínima (fundamental) que presenta un elemento

en cual podemos encontrar en su núcleo neutrones y protones y a su
alrededor orbitando electrones.

 La fuerza de enlace en los cristales nos da a conocer diferentes formas en

que estos pueden estar enlazadas como son el enlace iónico, covalente,
metálico, enlace de van der Waals.

 Por ultimo podemos observar que existen sustancias minerales que no

tienen composición química definida y no se cristalizan, siendo estos
reconocidos por medio de diferentes ensayos (el soplete, corrosión, en
tubo abierto , en tubo cerrado, etc.) que darán a conocer su composición
ayudando a identificarlos de una manera más sencilla.