UD 4.

MOLÉCULAS, IONES Y
COMPUESTOS
Objetivos:
• Comprensión del proceso de enlace entre átomos.
• Enlace iónico frente a enlace covalente. % de característica
de enlace
• Enlace iónico, red iónica (relacionar con unidad didáctica 6,
cambios de estado).
• Enlace covalente. Enlace doble y triple. Electronegatividad
(UD 2). Polaridad del enlace.
• Teorías enlace covalente (relacionar con unidad didáctica 5)
• Problemas de cálculo masa molecular
• Estado de oxidación (relacionar con UD 5 y octeto
expandido)
• Formulación inorgánica
Moléculas inorgánicas formadas por un sólo tipo
de átomos.
Alotropía: ditintas formas de un elemento en el
mismo estado

S8
P4

Única forma líquida.

Múltiples sólidas
El estudio del átomo es el punto de partida que sirve de base para el
estudio de unidades estructurales de rango superior.
Los átomos se organizan formando moléculas con diferentes
estructuras. Estas estructuras pueden estar formadas por átomos de la
misma especie o de especies distintas,
Ejemplo: Carbono con diferentes estructuras

Artificial, C60

Grafeno
Compuestos: combinación de átomos
de distinta especie.
H 2 O2 CH3CH2Cl P4O10

CH3CH(OH)CH3 HCO2H
 Estos átomos se organizan en:
 Moléculas: la partícula neutra más pequeña de una sustancia dada
que posee sus propiedades químicas y es capaz de existir
independientemente.
 Redes cristalinas: En estado sólido, unidades estructurales de
extensión ilimitada.

 ¿Cómo se unen los elementos para formar moléculas y redes?

 Enlace químico es la unión que aparece entre átomos para formar
unidades de rango superior, tales como moléculas o redes cristalinas.

 ¿por qué se forma un enlace?

 ¿por qué diferentes átomos forman diferentes tipos de enlace?

 ¿cómo influye en la estabilidad, energía y geometria de los

compuestos?
Primeras teorías del enlace
 Newton ya habla de una fuerza que debería ser efectiva
a cortas distancias y mantendría a los elementos que
forman parte de una molécula unidas

 Berzelius remarca que los átomos se combinan

efectivamente si poseen caracteres electropositivos y
electronegativos

 Teoría de valencia (varios autores): atracción por la

presencia polos negativos y positivos
Primeras teorías del enlace
 Los gases nobles son muy estables y no reaccionan en
condiciones normales, por tanto sus configuraciones
electrónicas deben ser más estables que las de otros
elementos. Formación de capa cerrada.

 El enlace se explica por la tendencia de todos los átomos

a adquirir la configuración de capa de valencia de los
gases nobles

 Kossel “Regla del Octeto”: Los átomos al unirse tienden a adquirir

las configuraciones de capa de valencia de los gases nobles
mediante transferencia de electrones

 Lewis propone que “dos átomos también pueden cumplir con la

regla del octeto por compartición de pares de electrones”. Lewis
propuso que la compartición de un par electrónico constituía un
enlace químico (enlace de par de electrones).
 Teorías del enlace
 Bohr propone otro tipo de enlace químico para moléculas
diatómicas donde hay un equilibrio dinámico entre el
balance de fuerzas de atracción y repulsión sin necesidad
de transferencia electrónica.

 Finalmente en el marco de la mecánica cuántica se

proponen soluciones que implican la combinación de
orbitales atómicos (teoría del enlace de valencia) o la
formación de orbitales moleculares (teoría de orbitales
moleculares).
 RECORDEMOS: Comportamiento
químico de los elementos
 En la formación e interconversión de compuestos químicos sólo están
implicados los electrones de la capa de valencia.

 Cuando se combinan elementos de muy diferente electronegatividad se

forman compuestos iónicos en las que los átomos están en su forma
iónica y estos fuertemente unidos por interacciones electrostáticas.

 Los metales del grupo principal generalmente forman cationes con una
configuración que equivale al gas noble más cercano

 Los no metales adquieren suficientes electrones como para formar un

anión que tenga la configuración electrónica del gas noble que le sigue.

 Cuando se combinan elementos de electronegatividad semejantes

forman compuestos covalentes en las que los núcleos comparten parte
(o todos) de sus electrones de valencia.
Compuestos iónicos
 La configuración de gas noble la pueden adquirir por
transferencia de electrones (entre los átomos)
 Los metales tienden a perder electrones para formar
iones cargados positivamente llamados cationes. Son
elementos con bajos potenciales de ionización
 Los no metales tienden a ganar electrones para formar
iones con carga negativa denominados aniones. Son
elementos con elevadas afinidades electrónicas
 De la unión entre estos iones de distinta carga surge el
enlace iónico por atracción electrostática entre las
moléculas de distinta carga formadas.
 Los iones positivos y negativos se unen mediante fuerzas
electrostáticas (ley de Coulomb). La fuerza del enlace
depende de la carga y de la distancia (radio de los átomos)

 F= K (q·q’/r2)
Los compuestos iónicos no forman moléculas independientes.
El tipo de estructura geométrica que forman depende básicamente de
las cargas (tipo AB, AB2) y de cuántos aniones pueden disponerse en
torno al catión.
Bajo estas líneas tienes una representación de la red cristalina del
cloruro sódico o sal común ...
- cúal es mayor, el anión o el catión? ¿Por qué? Recordar radio iónico
Disposición extendida de La unidad fórmula más
los iones Na+ y Cl-. simple es NaCl.
Formación de la red iónica
 Los compuestos iónicos no forman moléculas aisladas. Cada ión se
rodea de iones de signo opuesto.

 Consideramos los iones como esferas cargadas cada una con un

radio determinado (radio iónico)

 Energía reticular o energía de red: Energía que se libera cuando el

número adecuado de aniones y cationes en estado gaseoso
condensan para formar un mol del compuesto iónico en estado sólido.
Siempre tiene un valor negativo.

 Energía reticular: Aumenta (en valor absoluto)

• cuando aumenta la carga neta de los iones.
• Para un mismo ión, a igual carga neta, a medida que
disminuye el tamaño del correspondiente contraión,
debido a que la distancia entre iones disminuye y la fuerza
de atracción se hace más intensa
CARACTERÍSTICAS DE LAS SUSTANCIAS QUE
PRESENTAN ENLACE IÓNICO
 Sólidos a temperatura ambiente
 Presentan alta dureza (resistencia a ser rayados, ya que para rayar el
cristal iónico hay que romper muchos enlaces de bastante energía)
 Son sólidos frágiles, es decir, se rompen con facilidad cuando se pretende
deformarlos (intensas fuerzas repulsivas entre iones del mismo signo al
deformarse la red cristalina)
 Elevados puntos de fusión, mayor cuanto mayor es la energía de red
 Elevados puntos de ebullición (sustancias poco volátiles)
 Malos conductores de la electricidad en estado sólido, (poca movilidad de
los iones en la red)
 En estado fundido y en disolución son buenos conductores de la
electricidad.
 Muy solubles en disolventes polares, insolubles en disolventes apolares.
 Enlace covalente
 Los átomos de elementos no
metálicos comparten sus electrones
para adoptar la configuración
electrónica del gas noble siguiente
formando compuestos moleculares
que pueden ser binarios o
poliatómicos
 Los electrones que pueden compartir
los átomos para completar su última
capa: electrones de valencia
 A diferencia de los compuestos
Iónicos que forman redes, los
compuestos moleculares están
formados por unidades moleculares
discretas
 2 teorías de enlace covalente

 Teoría de enlace de valencia

 Teoría de orbitales moleculares

Surgieron como teorías que competían por dar una descripción diferente del
enlace. Una vez los modelos fueron extendidos aplicando la mecánica
cuántica se comprobó que resultan equivalentes.
 Teoría del enlace de valencia
 Según esta teoría, un enlace covalente se forma cuando orbitales atómicos
medio llenos (es decir, conteniendo un electrón desapareado) se
superponen en el espacio. Se representan por las estructuras de Lewis (UD
5). El enlace es la consecuencia de la superposición de orbitales atómicos
de distintos átomos. En esta superposición la probabilidad de encontrar a
los electrones es mayor en la zona de enlace.

Anselm H. C. Horn
• Los orbitales internos o en niveles de energia por debajo de la capa de
valencia permanecen inalterados durante la formación del enlace.
• Hay dos tipos de orbitales de enlace que pueden aparecer por
superposición de los orbitales atómicos. Estos son sigma y pi. Los sigma
suceden cuando los ejes de los orbitales de los electrones compartidos
se alinean. Los enlaces pi suceden cuando los ejes de los orbitales
superpuestos son paralelos. Por ejemplo un enlace entre orbitales s es
sigma porque los ejes de dos esferas se pueden alinear. La teoría
explica enlaces múltiples: enlaces simples se forman con un enlace
sigma, los enlaces dobles con uno sigma y uno pi y los enlaces triples
por uno sigma y dos pi.
• Sigma s+s, pz+pz, s+pz and dz2+dz2 (z el eje de enlace)
• Pi: enlace más débil que el sigma
Teoría de los orbitales moleculares
 Los electrones en este caso no se asignan a enlaces entre los dos átomos
sino que se trata como si estuvieran deslocalizados y bajo la influencia de
todos los núcleos de la molécula.
 En este caso los orbitales atómicos se combinan para crear orbitales
moleculares que engloban a la molécula completa. Un orbital molecular es
una solución de la ecuación de Schrödinger que incluye más de un núcleo.
Si el orbital molecular presenta una probabilidad mayor de encontrar a los
electrones en la zona entre los dos núcleos que en cualquier otra, el orbital
tenderá a mantener a los dos núcleos juntos (orbital enlazante). Si la
solución del orbital muestra que los electrones tienen mayor probabilidad
de encontrar a los electrones en otras zonas este orbital tenderá a debilitar
el enlace.
 Esta teoría da una idea de un enlace químico deslocalizado, cualquier
electrón puede ser encontrado en cualquier parte de la molécula ya que
son influenciados por más de un núcleo.
Enlace covalente. Teoría del enlae
de valencia.
Ejemplo, ácido etanoico
 Orbitales moleculares
función matemática que describe el comportamiento ondulatorio de un electrón en una
molécula
Orbitales moleculares
COMPUESTOS IÓNICOS
1. Son sólidos con punto de fusión
altos (por lo general, > 400ºC)
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el agua..
3. La mayoría es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partículas
móviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas conducen
bien la electricidad porque
contienen partículas móviles con
carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, líquidos o sólidos con
punto de fusión bajos (por lo
general, < 300ºC)
2. Muchos de ellos son insolubles
en disolventes polares.
3. La mayoría es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos líquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partículas con carga.
25
Enlace metálico

 Cada átomo de metal dona uno o más de sus electrones a un “mar” de

electrones que engloba a muchos átomos. Cada electrón se asocia con
muchos átomos simultáneamente.
 Puede ser estudiado como un ejemplo extremo de deslocalización de
electrones sobre un gran red de enlaces covalentes en el que todos los
átomos participan.
 El resultado es un enlace muy fuerte (que explica la resistencia a la tensión
y dureza de los metales) pero que debido a su naturaleza colectiva no se
orienta de ninguna manera particular (lo que explica su maleabilidad).
 El “mar” de electrones explica fácilmente propiedades como su alta
conductividad térmica y eléctrica y su brillo.
 Recordatorio Electronegatividad ( )
 La electronegatividad () mide la tendencia de un átomo en una
molécula a atraer los e– hacía sí. A mayor electronegatividad, mayor
es la atracción del átomo por los electrones
 Es función del número atómico y del tamaño del átomo. A mayor Z
mayor atracción por e-. A mayor tamaño, mayor apantallamiento
 Pauling estableció una escala de electronegatividades entre 0’7 para
el menos electronegativo (Fr) y 4 al más electronegativo (F).
  aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la derecha en los
periodos.
Electronegatividades
 Polaridad enlace
m: momento dipolar del enlace
m = d d (unidad Debye)
1D=3.3356×10−30 C⋅m
Indica la separación de cargas debido a que los
electrones de un enlace no son compartidos de
forma igualitaria por los átomos. Se produce en
el enlace cargas parciales positivas y negativas.
Estas cargas se separan una distancia d

La diferencia de electronegatividades es una buena aproximación

al momento dipolar de enlace
 Clasificación de enlaces
Existe un continuo donde se puede hablar del mayor o menor caracter
iónico/covalente de un enlace

0 ─── ≤ 0.4 ─── < 1.7 ── > Iónico

Cov. No-polar Cov. polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad

Covalente Covalente polar Iónico

comparte e- transferencia parcial de e- transferencia e-

El porcentaje de carácter iónico se ha calculado empíricamente a
través de la ecuación de polaridad del enlace
Cálculo porcentaje carácter iónico Pauling

 Relación empírica:
 : electronegatividad,
Porcentaje de carácter iónico
 NaCl

Determinación del % de Carácter iónico

Electronegatividad Cl 3.0
 ··  
Electronegatividad Na 0.9
  
Na : Cl : 
Diferencia 2.1  ·· 
 
% de carácter iónico = 67%
  MgF2
Determinación del % de Carácter iónico
Electronegatividad F 4.0
··
Electronegatividad Mg 1.2 Mg 2 2(: F :)
Diferencia 2.8 ··
% de carácter iónico
Según la gráfica = 86%
Porcentaje de carácter covalente
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1 H x
Cl
Diferencia 1.4
% de carácter iónico H Cl
Según la gráfica = 39 %

Carácter covalente = 100 – 39% = 61%

Enlace covalente polar

Química 37
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1 H x
H
Diferencia 0
% de carácter iónico H H
Según la gráfica = 0

Carácter covalente = 100 – 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar

Compuestos moleculares:
representación

 Fórmula empírica: la fórmula más sencilla para un compuesto. Indica la relación

mínima, en números enteros, de los átomos de cada elemento en el compuesto.
 Fórmula molecular: Expresa la composición real de un compuesto, ya que indica el
número real de moles de átomos de cada elemento presente en la molécula. Es un
múltiplo de la fórmula empírica
 Fórmula estructural: muestra el orden en el que se unen los átomos en una molécula y
los tipos de enlace.
 Muestra los enlaces múltiples.
 Puede mostrar los pares solitarios.
 Es difícil mostrar estructuras tridimensionales. Petrucci: Capítulo 3
 Fórmula Molecular
 Indica el numero de átomos de cada elemento en una sustancia.

Tipos de átomos En este caso

vemos que

Na2SO4 (s)
existen en el
compuesto 3 tipos
Estado diferentes de
elementos:
Sodio (Na)
No. de átomos Azufre (S)
Oxígeno (O)

 Con la fórmula podemos calcular la masa de la molécula y su

composición centesimal
… y viceversa
  En este compuesto existen:
Pasos para encontrar el  2 átomos de Sodio (Na)
peso fórmula
 1 átomo de Azufre (S)
1. Determinar cuantos
 4 átomos de Oxígeno (O)
átomos de cada elemento
hay en la formula 2. Multiplicamos el
número de átomos con su
respectivo peso atómico
(el peso atómico aparece
en la tabla periódica)

Na2SO4 (s)
No. de átomos
 Na2SO4
 En este compuesto se encuentran presentes:
 2 átomos de Sodio (Na) y el peso atómico del sodio es de 22.99 g
 1 átomo de Azufre (S) y el peso atómico del Azufre es de 32.07 g
 4 átomos de Oxígeno (O) y el peso atómico del Oxigeno es de 16 g

 Calculamos
 2 átomos Sodio (Na) * 22.99 g = 45.98 g
 1 átomo de Azufre (S) * 32.07 g = 32.07 g
 4 átomos de Oxígeno (O) * 16 g = 64 g
Sumando los resultados anteriores
45.98 g
32.07 g
64 g

142.05 g es el peso formula o peso molecular.

Calculo de la composición centesimal
Calcular la masa molar
M = 142,05 g/mol

Composición centesimal = porcentaje en masa de

cada elemento en un mol de compuesto:
% (Na) = 2 * 22.99 g /142,05 *100 = 32,37 %
% (S) = 1 * 32.07 g /142,05*100 = 22,58 %
% (O) = 4 * 16 /142,05 * 100 = 45,05 %
Fórmula empírica a partir de la
composición centesimal
Esquema en cinco etapas:

 Escoger un tamaño de muestra arbitrario (100 g).

 Convertir las masas en cantidades, en moles.
 Escribir una fórmula.
 Convertir la fórmula en números enteros pequeños.
 Multiplicar todos los subíndices por un número entero
pequeño que los convierta en números enteros.
Ejemplo 3.5 (Petrucci)

El succinato de dibutilo es un repelente de insectos

utilizado en las casas contra hormigas y cucarachas. Su
composición es 62,58% de C; 9,63 por ciento de H; y
27,79 de O. Su masa molecular determinada
experimentalmente es 230 uma. ¿Cuáles son las
fórmulas empírica y molecular del succinato de dibutilo?

Etapa 1: calcule la masa de cada elemento en una

muestra de 100 g.
62,58 g C, 9,63 g H 27,79 g O
Ejemplo 3.5
Etapa 2: convierta cada una de estas masas en una cantidad en
moles. 1 mol C
nC = 62,58 g C x = 5,210mol C
12,011 g C
1 mol H =
nH = 9,63 g H x 9,55 mol H
1,008 g H
1 mol O =
nO = 27,79 g O x 1,737 mol O
15,999 g O
Etapa 3: escriba una fórmula tentativa basada en estos
números de moles. C5,21H9,55O1,74
Etapa 4: divida cada uno de los subíndices de la fórmula
de prueba por el más pequeño (1,74). C2,99H5,49O
Ejemplo 3.5
Etapa 5: convierta a todos los subíndices en enteros.

Multiplique por 2 para obtener C5,98H10,98O2

La fórmula empírica es C6H11O2

Etapa 6: determine la fórmula molecular.

La masa de la fórmula empírica es 115 u.

La masa de la fórmula molecular es 230 u.

La fórmula molecular es C12H22O4

 Nuevo problema
Estricinina, un veneno mortal, tiene
una masa molecular de 334 uma.
La composición porcentual es de
75.42% carbon, 6.63% hidrógeno y
8.38% nitrógeno, siendo el resto
oxígeno. 212222

Cúal es la fórmula molecular de la

estricnina?
 Estados de oxidación
Estado de oxidación: es la carga de un átomo después de hacer una
aproximación iónica a sus enlaces con otros átomos. Los e- de un
enlace son asignados al átomo que contribuye ppalmente

Los metales Los no metales

tienden a tienden a ganar
perder electrones.
electrones.
Cl + e-  Cl-
Na  Na+ + e-

Agentes Agentes
reductores oxidantes
Utilizamos el estado de oxidación para seguir la pista del
número de electrones que un elemento gana o pierde.
Reglas para los estados de oxidación

1. El estado de oxidación (EO) de un átomo individual en un

elemento puro es 0. (He, N2, Cu)
2. H tiene un estado de oxidación de +1 y el O de -2.
(excepciones H en hidruros de metales activos, LiH y O en
peróxidos H2O2)
3. En iones monoatómicos el estado de oxidación es la carga
del ion. (S-2, Li+)
4. El total de los EO en una molécula o ion poliatómico es:
i. Las especies neutrales es 0.
ii. Las especies iónicas es igual a la carga en el ión.
 Reglas para los estados de oxidación

5. En sus compuestos binarios con metales:

i. El EO de los halógenos es –1.
ii. El EO del Grupo 16 es –2, y
iii. el EO del Grupo 15 es –3.

6. Asignación de números de oxidación a compuestos orgánicos.

El estado de oxidación de cualquier carbono unido químicamente

puede asignarse al agregar -1 para cada átomo más electropositivo y
+1 para cada átomo más electronegativo, y 0 para cada átomo de
carbono unido directamente al carbono de interés.
 Reglas para los estados de oxidación
basadas en la electronegatividad
El estado de oxidación es la carga que estaría presente en un átomo si
los electrones fueran asignados al átomo más electronegativo
1. En los compuestos, el EO del flúor es siempre –1
2. El resto de los halógenos tienen un EO de -1 excepto cuando se
enlazan al O, N o a un halógeno más electronegativo (ClF vs
BrCl)
3. Los elementos:
a) del grupo 1 (I) tienen número de oxidación +1;
b) del grupo 2 (II) tienen número de oxidación +2;
c) del grupo 13 (excepto el B) tienen número de oxidación +3 para
iones M3+
d) del grupo 14 (excepto C y Si) tienen número de oxidación +4 para
M4+ y +2 para M2+
Estados de oxidación múltiples
 Estados de oxidación enteros del carbono

Oxidation state Example compound

−4 CH4
−3 C2H6
−2 CH3Cl
−1 C2H2
0 CH2Cl2

+1 CHCl2CHCl2
+2 CHC3

+3 C2Cl6

+4 CCl4
Ejemplo 3.7 (petrucci)
Asignación de los estados de oxidación.

¿Cuál es el estado de oxidación del elemento

subrayado en cada una de las siguientes especies
químicas? a) P4; b) Al2O3; c) MnO4-; d) NaH.
a) P4 es un elemento. P OS = 0
b) Al2O3: O es –2. O3 es –6. Dado que (+6)/2=(+3), Al
EO = +3.
c) MnO4-: EO neto = -1, O4 es –8. Mn EO = +7.
d) NaH: EO neto = 0, regla 3 se cumple frente a regla 5,
Na EO = +1 y
H EO = -1.
Formulación y
nomenclatura
Nomenclatura de los compuestos
Se utilizan nombres triviales para compuestos
comunes (sal común, salfumán, sosa caústica,
agua oxigenada, etc)

Un método sistemático para nombrar los

compuestos se conoce como sistema de
nomenclatura.

Compuestos orgánicos
Compuestos inorgánicos
 Nomenclatura de los compuestos
inorgánicos
Compuestos binarios de los metales y no metales
NaCl = cloruro de sodio

Eléctricamente El nombre no se Terminación

neutro cambia “uro”

MgI2 = Ioduro de magnesio

Al2O3 = Óxido de aluminio
Na2S = Sulfuro de sodio
Fluoruro, bromuro, etc
 Ion
Férrico/ferroso
Cúprico/cuproso
Compuesto binarios entre dos no
metales
 Compuestos moleculares

 Suelen escribir en primer lugar el elemento con el

estado de oxidación positivo (menor electronegatividad).
HCl = cloruro de hidrógeno
Algunos pares de no metales forman más de un
compuesto.
Mono 1 Penta 5
Di 2 Hexa 6
Tri 3 Hepta 7
Tetra 4 Octa 8
 Iones poliatómicos
Los iones poliatómicos son muy comunes.
La Tabla 3.3 proporciona una lista de algunos de ellos. Aquí
tenemos unos cuantos:

Ion amonio NH4+ Ion acetato C 2 H 3 O2 -

Ion carbonato CO32- Carbonato de hidrógeno HCO3-
Hipoclorito ClO- Fosfato PO43-
Clorito ClO2- Hidrogenfosfato HPO42-
Clorato ClO3- Sulfato SO42-
Perclorato ClO4- Hidrogensulfato HSO4-
Ejercicios recomendados del
Capítulo 3
• Se recomienda realizar los siguientes ejercicios
para una mayor comprensión de los contenidos
explicados en el Capítulo 3 de Química General,
8ª Edición, Petrucci:

3, 5, 12, 24, 35,

46, 53, 61, 57,
73, 95, 97.