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Capítulo 7
Capítulo 7
Traduccin
Las tres etapas anteriores constituyen un dogma central de la biologa, porque
todos los organismos vivos conocidos presentan estn estas etapas. Es
importante tener en cuenta que de la larga molcula de DNA slo se pasa la
informacin de un solo gen (fragmento corto de DNA) a una sola molcula de
mRNA durante la transcripcin en eucariotas, es decir, que a lo largo de una
cadena de DNA se transcribirn muchas molculas de RNA. Mientras en
procariotas varios genes se pueden transcribir en una molcula de mRNA. (Ver
figura 7.2 es sobre la transcripcin en procariotas)
Los virus rompen con el dogma central porque ellos utilizan como almacn
gentico el RNA y a partir de ah codifican mRNA o actan directamente como
un mRNA. El virus VIH, es un retrovirus porque transcribe del RNA el DNA es un
proceso conocido como retrotranscripcin o transcripcin inversa
II.
El DNA existe como una molcula de doble hebra con dos cadenas
polinucleotidas (un nucletido es una sola base unida a una sola azcar y este
a su vez a un solo grupo fosfato) cuyas secuencias son complementarias y a su
vez las cadenas estn en disposicin antiparalela.
Purinas: A y G
Pirimidinas: T y C
B
A
Z
https://www.youtube.com/watch?v=3QWA-tFdGN8
En los procariotas existe una enzima llamada DNA-girasa que introduce
superenrollamiento negativo en el DNA. Esta pertenece al grupo de las
topoisomerasas II. Su funcin se realiza en varias etapas: (Vean las etapas a su
vez, con la figura 7.9)
Los genomas vricos pueden ser circulares o lineales, as mismo como puede
ser RNA o DNA que controlan su propia replicacin y transferencia de clula a
clula. Tambin pueden ser cadena sencilla o cadena doble.
Los plsmidos son elementos genticos que se replican independientemente
del cromosoma. La inmensa mayora de plsmidos son DNA de doble cadena y
aunque casi todos ellos son circulares, hay algunos lineales. Se diferencian de
los virus porque no son patgenos y no poseen formas extracelulares (como
capsides). Estos pueden conferir a las bacterias resistencia a los antibiticos.
Imaginase un plsmido como un cromosoma libre solo es DNA o RNA purito
en el espacio.
Cul es la diferencia entre plsmido y cromosoma. La principal diferencia
es que los cromosomas poseen genes esenciales (que codifican protenas
esenciales) para la supervivencia de las clulas mientras el plsmido no.
Aunque los cromosomas tambin poseen genes no esenciales siguen
teniendo genes esenciales, cosa que nunca har un plsmido.
Elementos transponibles (por si cuando vieron la tabla y leyeron esto y no
supieron que es aqu est)
Son fragmentos de DNA que se pueden desplazar de un sitio a otro dentro de la
misma molcula de DNA como a otra molcula de DNA. Estos se hallan tanto
en eucariotas como en procariotas, y juegan un papel muy importante en la
variacin gentica. En procariotas existen tres tipos: secuencias de
insercin, transposones y algunos virus esenciales. (Los primeros son
pequeos y no contienen ms que un gen, mientras los otros
segundo son ms grandes y poseen mas genes).
Se replican como parte de otra molcula de DNA.
III.
Factores de elongacin.
V.
La sntesis de protenas
En procariotas es un dmero 50S y 30S
30S: Reconoce y une los codones del mRNA con el anti-codn tRNA
50S: Se une a travs del brazo aceptor del tRNA. Cataliza la unn del
enlace peptdico entre el aminocido que llega al sitio A y el pptido
creciente presente en P.
Aminoacil-AMP + tRNA
Aminoacil-AMP + P-P
tRNA-aminoacil + AMP
Seguir la Figura 7.28. Se habla tRNA cargado cuando lleva en su brazo aceptor
ya un aminocido. Una vez cargado se separa el tRNA de la enzima y se dirige
al ribosoma.
7.15. Traduccin: el proceso de la sntesis de protenas
Ribosomas
Los ribosomas son los lugares de sntesis de protenas. La cantidad de
ribosomas es directamente proporcional con la tasa de crecimiento. Cada
ribosoma est formado por dos subunidades la 30S y la 50S, que al unirse dan
lugar al ribosoma 70S (no es resultado de la suma para que no vayan a pensar
eso porque jummmm con Uds. todo es posible). La unidad S (Svedberg) que se
refiere a los coeficientes de sedimentacin de las subunidades ribosmicas.
30S: est compuesta de rRNA 16S y 21 protenas
50S: rRNA 5S y 23S y 31 protenas
El ribosoma es dinmico porque sus subunidades pueden disociarse o asociarse
alternadamente, participar con protenas.
Etapas de la sntesis de protenas
Iniciacin, elongacin y terminacin. Cada una con sus respectivos factores
(Iniciacin, elongacin y terminacin).
Inicio de la traduccin
El inicio de la sntesis de protenas siempre tiene lugar en la subunidad 30S
libre. A partir de aqu se forma un complejo de iniciacin con la subunidad 30S,
el tRNA de la N-formilmetionina y el mRNA y algunas protenas de iniciacin
como IF1, IF2 e IF3. Depende de ATP, esta etapa, una vez formado el complejo
de iniciacin la subunidad 30S se une a la subunidad 50S y forma la 70S activa.
Al final del proceso las subunidades del ribosoma se separan.
La secuencia Shine-Dalgarno o sitio de unin al ribosoma (de 3 a 9 nucletidos)
ayuda unir el mRNA al ribosoma. El extremo de unin del mRNA es 5 que es
complementario al extremo 3 del RNA 16S de la subunidad 30S. Esta unin
mantendr segura la lectura. Tambin funciona con los policistrones donde se
reconocer cada secuencia de iniciacin para cada mensaje.
La traduccin se inicia con el aminoacil-tRNA iniciador especial al codn de
inicio. La N-formilmetionina aadida puede ser modificada posteriormente
para quitar el grupo formilo, o todo el aminocido por accin de una proteasa
especifica.
Elongacin, translocacin y terminacin. Vean todo este proceso con
la figura 7.29 a la mano
El mRNA se desliza por el ribosoma principalmente unido a la subunidad 30S.
Existen dos tipos de sitios ubicados en la subunidad mayor los cuales son el
sitio A y P.
A: es el sitio donde se une el tRNA cargado, este proceso es facilitado por el
factor proteico de elongacin EF-Tu
P: es el sitio donde el tRNA sujeta a la cadena polipeptidica en crecimiento.
Existe otro factor de elongacin llamado EF-Ts
En A se lleva cabo la formacin del enlace peptdico con otro tRNA cargado que
se encuentre en P. Luego de ello se debe dar una translocacin para que el
tRNA en A pase a P, para dejar libre en A y que pueda llegar otro tRNA
cargado. Durante este proceso es necesario de EF-G y GTP. En cada
translocacin el ribosoma avanza en 3 nucletidos y expone un nuevo codn
en el sitio A. Y el que estaba en el sitio P lo lleva al sitio E descargado, ya sin
aminocido encima.
El mRNA no se va a mover por el Ribosoma, sino el Ribosoma se mueve por el
mRNA. Esto permite que varios ribosomas traduzcan un mismo mRNA
formando complejos llamados polisomas. Ver 7.30. El ribosoma que ms
cercano se encuentre al extremo 5 acaba de iniciar la traduccin mientras
el ribosoma que est cerca 3, ya haba comenzado la traduccin y ha
desplazado hasta llegar all, por ello tiene una protena sintetizada ms
larga.
Cuando la lectura llega a un codn de parada ningn tRNA se une a este
codn, por ende llega el factor de liberacin RF y corta el polipptido
Cuando las protenas son liberadas la secuencia seal es eliminada por una
proteasa. En las membranas existe un canal Sec formado por tres protenas
SecYEG que son los que reconocen la protena exportadora y la liberacin de
la protena.
Secrecin de protenas plegadas: el sistema Tat
Algunas protenas deben ser plegadas en el citoplasma para que ciertos
cofactores interacten con ellas y de esa manera poder ser expulsadas.
Estas protenas son transportadas por Sistema Tat de exportacin de
protenas. Donde Tat significa traslocasa de argininas gemelas.
Las protenas transportadas tienen una secuencia seal corta que contiene un
par de argininas, que son reconocidas por TatBC y son llevadas por estas a
TatA, transportador de membrana. Esta secrecin implica un gasto de
energa aprovechado por la fuerza protn motriz.
Les recomiendo leer el glosario para recordar cosas. Porque vaya
memoria la que Uds. Tienen. No mentiras. Fue un placer haber
hecho este resumen para Uds.