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POTENCIAL ELECTROQUIMICO DE LOS IONES(*)

Una membrana separa dos soluciones acuosas en dos compartimentos A y B. El in X+ se encuentra ms


concentrado del lado A que del B. Si no hay una diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana, X+
tender a ir de A a B lo mismo que si se tratara de una partcula no cargada. Si se aumenta la concentracin del in
X+ en el lado A, los iones tendern a emigrar hacia B llevndose consigo su carga elctrica creando una diferencia
de potencial. Se alcanza el equlibrio electroqumico cuando la carga + del compatimento B aumenta de tal modo
que repele ms iones positivos. Este equilibrio se debe a que:

el gradiente de concentracin provoca un movimiento del in X+ desde el compartimento ms concentrado


hacia el menos

el gradiente elctrico de tendencia opuesta que tiende a detener la entrada de ms iones X+

El potencial elctrico que se alcanza en el equilibrio viene dado por la ecuacin de Nernst:
que
simplificad
a para una
temperatu
ra
fisiolgica
y en
logartmos
decimales
se
convierte
en:

Para un sistema hipottico simple, la ecuacin de Nernst permite predecir exactamente el potencial elctrico a
travs de una memebrana. Si por ejemplo, la concentracin de K+ es de 100 mM en lado y de 1 mM en el lado B, el
potencial de membrana ser de - 116 mV. Es decir, la ecuacin de Nernts es lineal cuando se representa el potencial
de membrana frente al logartmo del conciente de concentraciones (*)
Sin embargo, en los sistemas biolgicos la situacin es ms compleja: suelen coexistir diferentes tipos de iones, de
tamaos y cargas diferentes y, algunas protenas cargadas pueden tambin influir sobre el potencial de membrana
Consideremos un sistema en el que una membrana separa dos compartimentos en los que existen diferentes
concentraciones de Na+ y de K+ (por ejemplo KCl 10 mM + NaCl 1 mM en el compartimento de la izquierda KCl 1
mM + NaCl 10 mM en de la derecha)(*). Si la membrana solo es permeable al K, al ser ms concentrada la solucin
de la izquierda habr un migracin de los K+ hacia la derecha quedndose el compartimento de la izquierda con
carga negativa. Si la membrana es slo permeable al Na+, ocurre la situacin inversa. Al ser ms concentrada en
NaCl la solucin de la derecha habr un desplazamiento de carga hacia el compartimento de la izquierda.
Dado que en la realidad las membranas no son totalmente impermeables, Goldman modific la ecuacin de Nernst
en 1943 para tener en cuenta la participacin de los iones ms importantes implicados en la membrana de las
neuronas.

Cuando una membrana comienza siendo permeable al


K+ y luego cambia transitoriamente para hacerse
permeable al Na+, el potencial de membrana
empezar siendo negativo. Al ir hacindose permeable
al Na+, el potencial de membrana ir haciendose
positivo, para caer de nuevo cuando la permeabilidad
vuelve a desaparecer. Este fenmeno es,
esencialmente el que tiene lugar en la neurona:
En estado de reposo, la permeabilidad P K de la
membrana plasmtica es mucho ms alta que la PNa.
Como la concentracin de K+ es siempre mayor a
nivel intracelular (como consecuencia de las bombas
de iones) el potencial de reposo de la membrana de la
neurona es negativo

A medida que la membrana se despolariza (por llegada de una seal sinptica, por ejemplo), se hace permeable al
Na+ cuya concentracin en el exterior de la neurona es muy superior a la del interior. En consecuencia hay una
entrada masiva de sodio a travs de la membrana con lo que se produce el potencial de accin. Este es de corta
duracin ya que inmediatamente se restablece la permeabilidad de la membrana al K+, con lo que el potencial de la
membrana vuelve a su posicin de reposo.
BASE IONICA DE LOS POTENCIALES DE ACCION
La accin de las bombas inicas crea gradientes transmembrana sustancias para la mayora de los iones (*). Una
vez conocidos estos valores, la ecuacin de Goldman o incluso la de Nernst permiten calcular los potenciales de
reposo que son negativos en casi todas las clulas.
Como hemos visto, el cambio de permeabilidad del Na es el responsable de la generacin de un potencial de accin.
La pregunta que hay que formular, es porqu se produce este cambio?
Para contestar a esta pregunta, Katz y Hodkin estudiaron como afectaba la concentracin de sodio el potencial de
accin en la membrana del axn del calamar gigante. Estos autores observaron que la reduccin de la concentracin
de Na+ reduca tanto el ritmo de elevacin del potencial de accin como su amplitud pico (*) . Adems, encontraron
una relacin casi lineal entre la amplitud del potencial de accin y el logaritmo de la concentracin, lo que era de
esperar segn la ecuacin de Nernst asumiendo que la membrana axolmica es selectivamente permeable para el
sodio. Por el contrario, el potencial de reposo se mantena prcticamente constante al variar la concentracin de
sodio. Por lo tanto, aunque en reposo la membrana de la neurona es slo ligeramente permeable al sodio, se torna
extraordinariamente permeable a este in durante las fases de ascenso y sobrepico del potencial de accin. Este
aumento de la permeabilidad se debe a la apertura de unos canales selectivos para sodio para sodio, que estn
cerrados en condiciones de reposo. Como la concentracin extracelular de sodio es superior a la intracelular (*), al
abrirse el canal hay un flujo de iones hacia el interior de la clula con lo que la membrana se despolariza y se
aproxima al valor de + 60 mV.
El tiempo durante el cual la membrana se mantiene despolarizada es muy breve (del orden de milisegundos).
Inmediatamente la membrana se repolariza pasando por una fase de hiperpolarizacin transitoria. Como se ver,
esto es debido a que se produce momentneamente un aumento de la permeabilidad al potasio.
LAS CORRIENTES INICAS A TRAVS DE LAS MEMBRANAS
La clave para comprender para comprender porque se inicia el potencial de accin cuando hay un incremento
transitorio de la membrana al Na+ es la observacin de que estos slo se desarrollan cuando el potencial de la
membrana sobrepasa un valor umbral.

Sin embargo, hasta que se desarroll el mtodo de control de voltaje en la dcada


de 1940 no fu posible establecer en el laboratorio las condiciones experimentales que
permitiesen explicar este fenmeno. Hodgkin y Huxley utilizaron la neurona del
calamar gigante para insertar los electrodos necesarios para el control de voltaje y

evaluar la hiptesis de que los cambios de permeabilidad al Na+ y al K+ son tanto


necesarios como suficientes para la produccin de los potenciales de accin (*)

La hiperpolarizacin de la membrana (por ejemplo pasar de - 65 mV a -130 mV induce una breve


corriente de capacitancia (por la redistribucin de la carga).
La despolarizacin de la membrana llevando el potencial de membrana a 0 mV, induce una breve
corriente de capacitancia, seguida de una corriente tarda inicialmente de "cationes adentro" y despus de
"cationes fuera", es decir adopta la forma de U
La despolarizacin progresiva de la membrana desde - 65 mV a + 52 mV produce una corriente "cationes
adentro" temprana que primero aumento y luego disminuye hasta anularse con + 52 mV, mientras que la
corriente tarda va aumentando progresivamente

La sensibilidad al voltage de la corriente temprana (es decir porqu tiene forma de U cuando el potencial de
membrana pasa de -68 mV a 0 mV, aumentando, pasando por un mximo y anulndose finalmente) permite deducir
la naturaleza de los iones. En efecto, los primeros experimentos de Hodgkin y Huxley fueron realizados con
concentraciones de sodio de 440 mM en el exterior de la neurona y de 50 mM en el interior. Para estas
concentraciones, la aplicacin de la ecuacin de Nernst predice un potencial de equilibrio de -55 mV. Por lo tanto, la
observacin experimental de que a + 52 mV no hay corriente temprana, indica que esta corriente de ingreso de
cargas positivas al interior es debida a sodio.
Si se elimina el Na+ externo, el exterior del axn se torna negativo. En estas condiciones si se aumenta la
permeabilidad de la membrana al sodio, este deber fluir desde dentro hacia afuera debido al gradiente de
concentracin invertido. Y, efectivamente, cuando Hodgkin y Huxley hicieron el experimento observaron que la
corriente temprana inverta su polaridad. Por el contrario, la eliminacin de Na+ del exterior tiene poca influencia
sobre la corriente tarda que tiene lugar cuando se ha despolarizado la membrana, lo que indica que debe ser
debida a un in diferente del Na+. Pronto se demostr, empleando entre otros elementos potasio radioactivo que la
corriente tarda era debida al una migracin del potasio de adentro a afuera.
En conclusin, el potencial de accin se debe a la accin conjunta de dos corrientes inicas: una corriente temprana
de sodio, de afuera hacia adentro, de corta duracin, seguida de una corriente de potasio, de dentro a afuera ms
sostenida.
Desde los experimentos de Hodgkin y Huxley, son numerosas las pruebas que se han encontrado de que existen dos
mecanismos que regulan las corrientes inicas en las neuronas. Una de ellas es la utilizacin de los agentes
farmacolgicos que afectan selectivamente estas dos corrientes:

la tetrodotoxina, por ejemplo, es una toxina (*) presente en algunos peces y ranas tropicales, que
bloquea la corriente de sodio sin afectar la de potasio.

los iones de tetrametilamonio, por el contrario, bloquean la corrriente de potasio sin afectar la de sodio

http://es.slideshare.net/marcelovidea1/potencial-electroqumico-y-equilibrioelectroqumico
http://books.google.com.pe/books?
id=x8HntTZQ3RwC&pg=PA22&lpg=PA22&dq=diagrama+de+evans&source=bl
&ots=tnP4Y6JwBN&sig=LVZAcd0m9rVqtp69OpjvIPuuKpM&hl=es&sa=X&ei=z0x
2VJawCoSkgwSOzYOwDA&ved=0CFUQ6AEwDg#v=onepage&q=diagrama
%20de%20evans&f=false

lectrodo de referencia
El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y
conocido. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda
electroqumica. El potencial de unin lquida en estos electrodos es minimizado por el uso de
altas concentraciones de cloruro de potasio como solucin de llenado, debido a que la
velocidad de difusin de estos iones son muy similares.
En potenciometra es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente
conocido e independientemente de la concentracin del analito o de los iones contenidos en la
solucin que se analiza. Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrgeno,
este casi no se usa porque su aplicacin y mantenimiento son complicados. Por convencin,
en las mediciones potenciomtricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que
el nodo (electrodo derecho). Los electrodos que se emplean en potenciometra tienen una
respuesta muy selectiva hacia los analitos.

http://es.slideshare.net/LETSS/potenciales-de-electrodos
http://es.slideshare.net/blackberrysexy/excitabilidad-potenciales-de-membrana9550312
2.

Transporte Activo Secundario o Cotransporte (Simport):

Es el transporte de sustancias muy concentradas en el interior celular como los aminocidos y la glucosa,
cuya energa requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la
membrana celular.
Bomba de Calcio: Es una protena de la membrana celular de todas las clulas . Su funcin consiste en
transportar calcio inico (Ca2+) hacia el exterior de la clula, gracias a la energa proporcionada por la
hidrlisis de ATP, con la finalidad de mantener la baja concentracin de Ca2+ en el citoplasma que es unas
diez mil veces menos que en el medio externo, necesaria para el normal funcionamiento celular. Se sabe que
las variaciones en la concentracin intracelular del Ca2+ se producen como respuesta a diversos estmulos y
estn involucradas en procesos como la contraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular,
la secrecin y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metablicos regulados por el
Ca2+, un aumento de la concentracin de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal
de los mismos. Si el aumento de la concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un
dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico producido conduce a la muerte celular.
TEMA II

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE


ACCIN

1.- POTENCIALES DE MEMBRANA


Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales:
Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES

Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos

En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a

Lo largo de las mismas.


1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por
esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente
permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* polaridad de la carga elctrica de cada in.
* permeabilidad de la membrana para cada in.
* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de
conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso.
Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv

Es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv

DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K =
+ 61 Mv

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv
2.-El potencial de accin
Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del potencial
de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.

ETAPAS:

REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV

DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula (porque


el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE)
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente.
2.1.-Inicio del potencial de accion
Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial

De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv

Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.
2.2.-Propagacin del potencial de accin
Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos
adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de :
* la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular =
UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"
2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt.

B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular cardiaca. Es


por canales lentos de Ca por voltaje

C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se


cierran los canales)

3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables


En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA.
El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv
Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo
cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin,
debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarizacin.
4.-El fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na
automticamente.
Pueden ser:
fenmenos fsicos

fenmenos qumicos

fenmenos elctricos
y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana,
Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na)
A.
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido.

B.

La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y externa
y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por
donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es
diferente.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN

C.

BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES


IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)
H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
Ca 2 +
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio
tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo
respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la
clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las
clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60
mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo
de esa clula).
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el tejido
cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.

La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:


Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.

El interior celular siempre es negativo

La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio

Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio,

Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones,


3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito
sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula.
A.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin.
Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado
(msculo esqueltico y del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:
Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que
estamos aplicando a esa clula.
El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica
tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.

El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y
su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo
pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es
decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.
A.
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN:
LEY DEL TODO O NADA
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un
estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula.
a.
Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b.

Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.

c.

Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso

d.

Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)

e.

Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico
de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica,
pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden durante
el potencial de accin.
Las bases inicas son:
Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio


Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de accin. Durante la
despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay ms
Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina
aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K).
Adems pueden aparecer otros iones que estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuacin de Golman, para la medida
exacta lo mejor es el registro intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio los
iones

A.

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIN DE


SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.
PERODOS REFRACTARIOS

Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba
de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay
respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique.

Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo
si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula
TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE
Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van
desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede
volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas.
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras
mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va
saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin
de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente
para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
La distancia entre el estimulador y el registrador
Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin


El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre
el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura,
desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es
tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque
podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene
manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

ANEXOS
1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa
alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la
situacin es inversa]
2.- POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula]
3.- CANALES INICOS DEL AXN

[Esquema de los canales inicos presentes en el axn]

[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina]
5.- GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN AXN

[El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn.
El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al
interior de la clula y esta se despolariza]
6.- PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

[Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que
viaja el impulso dentro del axn]
7.- DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

[Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se
conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con
mielina o nodos de Ranvier]

CONCLUSIONES

Que la vida depende de potenciales elctricos producidos por las clulas.

El transporte a travs de la membrana es muy importante para la vida de las clulas.

La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy importante para el equilibrio de
las sustancias en nuestro organismo

BIBLIOGRAFA

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Biologa"vida en la tierra",Teresa audesirk Gerald audesirk, prentice hall, MEXICO-1997

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos41/potencial-membrana/potencialmembrana2.shtml#ixzz3KDUZqcX7