DESTILACIN BINARIA

La destilacin de mezclas binarias es una de las operaciones bsicas ms

importante en la industria qumica.
En esencia la destilacin binaria consiste en la formacin de dos fase (liquidovapor) mantenidas en contacto lo suficiente para que se difundan los
componentes de forma que al separarlas se consigan dos fracciones de
distintas composicin. Puede ser que
* Embulla el liquido y se condense a parte (destilacin flash)
* Retorne parte del condensado al destilador (reflujo) de forma que el lquido
descendente contacta ntimamente con el vapor que asciende al condensador
(rectificacin). As, el vapor es ms rico en el componente ms voltil de la
mezcla.
En la rectificacin, el contacto puede ser contnuo (columnas de relleno) o
discontnuo (columnas de platos). En ambos, el movimiento relativo entre fases
puede ser en paralelo, contracorriente o cruzado.
En el diseo de destiladores distinguimos dos tipos de parmetros:

Los que dependen de magnitudes intensivas del sistema (n de platos,

altura, etc)

Los que dependen de magnitudes extensivas del sistema (flujos,

dimetro, potencias, etc)

El primer tipo se resuelve cuantitativamente mediante las lneas de equilibrio y

operacin (ecuaciones del equilibrio fsicoqumico y ecuaciones del balance de
una unidad). El segundo se suele determinar por procedimientos empricos o
semiempricos y balances de energa.
Equilibrios lquido-vapor
Mezcla binaria (A-B; A: + volttil). Consideraciones:
- Mezcla lquida homogenea para todo C, no necesariamente ideales.
- Sin complicacin de p.e., mximos o mnimos.
- A el ms voltil, luego

- Mezcla binaria (A-B; A: + volttil).

: fracc. mol de A en el lquido
: fracc. mol de A en el vapor
- En destilacin binaria [C=F=2]: = C F + 2 = 2 g.l Fijando la
presin, slo la temperatura o la concentracin podrn variar.

El objetivo de la destilacin es alcanzar un destilado rico en el componente

ligero y un residuo rico en el componente pesado.
La separacin requiere
Una segunda fase debe ser formada tal que las fases de lquido y vapor estn
presentes y puedan estar en contacto en cada etapa dentro de la columna.
Los componentes tengan diferente volatilidad de manera que se repartan
entre las dos fases de manera diferente
Las dos fases puedan separarse por gravedad u otro mecanismo.
La destilacin extractiva es una tcnica utilizada para separar mezclas binarias
azeotrpicas, en la que se adiciona un agente de separacin o solvente, cuya
caracterstica principal es que no presenta la formacin de azetropos con
ninguno de los componentes de la mezcla a separar.
El solvente altera de manera conveniente las volatilidades relativas de los
componentes de la mezcla, por tal razn debe tener baja volatilidad para
asegurar su permanencia en la fase lquida, adems, para garantizar el
contacto con la mezcla a lo largo de toda la columna debe tener un punto de
ebullicin superior al de los componentes a separar y se debe adicionar en una
de las etapas cercanas al condensador, por encima de la etapa de mezcla
azeotrpica.
COLUMNA DE DESTILACIN BINARIA
El objetivo del diseo de las columnas de destilacin consiste no slo en
conseguir un producto con la calidad requerida a un costo mnimo, sino que
tambin se debe proporcionar un producto con un grado de pureza constante,
aunque se produzca alguna variacin en la composicin de la mezcla de
partida (alimentacin), hecho bastante frecuente en las industrias. Los equipos
de destilacin estn formados esencialmente por una o varias etapas donde se
efectan simultneamente estas dos operaciones de vaporizacin y
condensacin parciales, existiendo tres mtodos de llevarse a cabo: destilacin
diferencial, destilacin sbita y rectificacin.
En general una columna de destilacin binaria consiste de:
Una columna de N etapas tericas
Un condensador total para producir un reujo
Un reboiler parcial para producir vapor
Una etapa para la alimentacin.

Esta conguracin permita conseguir una separacin excepto en los casos

donde una azeotropo existe, donde uno de los producto este cerca de la
concentracin del azeotropo.
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL DISEO Y ANLISIS DE LA
DESTILACIN BINARIA
Composicin, ujo, temperatura, fase y presin de la alimentacin
Grado de separacin deseado entre los componentes
Presin de operacin, debe ser menor a la presin crtica de la mezcla
Cada de presin en la columna particularmente en las operaciones al vaco
Mnimo reujo y reujo actual
Mnimo numero de etapas de equilibrio y numero actual
Tipo de condensador ( parcial o total)
Tipo de reboiler
Tipo de contacto ( platos o empaques)
Dimetro y altura de la columna
Etapa de alimentacin
Si los componentes se descomponen a la temperatura del reboiler es necesario
utilizar destilacin al Vaco
METODO DE DESTILACION
* Mtodo De Mccabe Thiele: El enfoque grfico presentado por McCabe y
Thiele en 1925, conocido como el mtodo de McCabe-Thiele, se considera el
ms simple y quizs el ms ilustrativo para el anlisis de la destilacin
fraccionada binaria. Este mtodo usa el hecho de que la composicin de
cada plato terico (o etapa de equilibrio) est totalmente determinada por
la fraccin molar de uno de los dos componentes del destilado.
El mtodo de McCabe-Thiele se basa en el supuesto de desbordamiento de
molar constante que exige que:
* Los calores molares de vaporizacin de los componentes de la alimentacin
son iguales.
* As para cada mol de lquido vaporizado se condensa un mol de vapor.
* Los efectos del calor, tales como
calores de disolucin y la transferencia de calor hacia y desde la columna de
destilacin se consideran despreciables.
* Mtodo de Sorel: El mtodo de Sorel consiste en un mtodo analtico donde
se va calculando plato a plato resolviendo cada uno de los balances de materia
y energa para obtener los caudales de lquido y vapor, la temperatura de plato
y las composiciones.

* Mtodo de Lewis: La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de

punto, modelo de Lewis o representacin de Lewis, es una representacin
grfica que muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares
de electrones solitarios que puedan existir. Esto es posible cuando los calores
de vaporizacin de los componentes de alimentacin son aproximadamente
iguales.
Ejerccio

RECTIFICACIN CONTINUA - SISTEMAS BINARIOS

La rectificacin continua, o fraccionamiento, es una destilacin en
contracorriente y en etapas mltiples. Para una solucin binaria, con ciertas
excepciones, generalmente es posible por medio de este mtodo separar la
solucin en sus componentes, separando cada uno en el estado que se desee.
La rectificacin es la forma ms importante de desarrollar la destilacin y a
diferencia de las otras formas, el vapor formado y condensado se devuelve al
sistema como lquido, produciendo una corriente denominada reflujo , que
provoca una mejora en la separacin. En la rectificacin al realizarse
condensaciones y vaporizaciones sucesivas puede conseguirse un sustancial
incremento del contenido del componente ms voltil en la fase vapor. El
equipo utilizado para ello se denomina columna de rectificacin y en ella se
ponen en contacto en contracorriente una fase lquida descendente y una fase
vapor ascendente. El equipo consta bsicamente de una columna cilndrica con
un hervidor en su base, en el que hierve continuamente la mezcla a separar
generando el vapor que ascender hasta la parte superior de la columna
DESTILACIN EXTRACTIVA
Este es un mtodo de rectificacin para componentes mltiples cuyos fines son
anlogos a los de la destilacin azeotrpica. A una mezcla binaria que sea de
difcil o imposible separacin por medios ordinarios, se le adiciona un tercer
componente, denominado solvente, que altera la volatilidad relativa de los

componentes originales, haciendo posible la separacin. El solvente adicionado

es de baja volatilidad y no se evapora apreciablemente en el fraccionador.
Tal proceso se basa en la diferencia en las desviaciones de la idealidad entre el
solvente y los componentes de la mezcla binaria a separar.
DESTILACIN TERNARIA
Se entiende por mezcla ternaria, a una mezcla conformada por tres sustancias
diferentes. Un sistema ternario puede fcilmente representarse mediante un
diagrama triangular (figura adjunta). Cada vrtice representa el 100% del
componente representado en dicho vrtice. Los lados del tringulo representan
mezclas binarias de los componentes situados en
los vrtices extremos. Un punto situado en el interior del tringulo representa a
una mezcla ternaria.
La separacin se puede hacer utilizando las clsicas secuencias de destilacin
convencionales, es decir, la secuencia directa en la cual los componentes se
separan uno por uno en los destilados, o en la secuencia indirecta en la cual
los componentes se separan uno por uno en los fondos.
TORRE DE DESTILACIN TERNARIA
En una torre de destilacin ternaria se alimenta en la columna cerca de su
parte central con un determinado flujo y una concentracin definida. El plato en
el que se introduce la alimentacin recibe el nombre de plato de alimentacin.
Todos los platos por encima de este, constituyen la seccin de rectificacin,
mientras que todos los platos por debajo de la alimentacin, constituye la
seccin de agotamiento. La alimentacin desciende por la seccin de
agotamiento hasta el fondo de la columna, donde se mantiene un nivel de
liquido definido el liquido fluye por gravedad hasta el calderin, que genera vapor
y lo devuelve al fondo de la columna, comenzando as el ascenso por la
columna de dicho vapor. Del calderin se extrae el producto de cola. Los
vapores que llegan a la parte superior de la columna se condensan totalmente
en un condensador. Parte de este condensado se devuelve al plato superior de
la torre y parte se extrae como producto. Esta corriente de lquido recibe el
nombre de reflujo. El liquido que desciende es el que
interacciona con el vapor ascendente. Si no se forman azeotropos, los
productos de cabeza y cola pueden obtenerse con una pureza elevada si hay
suficientes platos y utilizando un reflujo adecuado.

http://html.rincondelvago.com/destilacion-de-una-mezcla-binaria-liquida.html
http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/moira/clases/clase3a
http://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n
Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o

ms componentes que posee un nico punto de ebullicin constante y fijo, y

que al pasar al estado vapor (gaseoso) se comporta como un compuesto puro,
o sea como si fuese un solo componente.
Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a
la de los constituyentes de la mezcla, permaneciendo el lquido con la misma
composicin inicial, al igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos
por destilacinsimple o por extraccin lquido-vapor utilizando lquidos inicos
como el cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio.
La destilacin extractiva es uno de los mtodos ms estudiados para la
separacin de mezclas azeotrpicas, se basa en la adicin de un agente de
separacin que modifica la volatilidad de los componentes evitando la
formacin del azetropo. En la columna de separacin, los puntos de
alimentacin de la mezcla y el solvente, determinan unas zonas con funciones
diferentes,