Está en la página 1de 26

UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA
QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO N 3

ABSORCION DE GASES

CATEDRA:

TERMODINAMICA DE LOS PROCESOS QUIMICOS II

CATEDRATICO: Ms. Salvador Tedulo Ore Vidaln

ESTUDIANTES:

ALCOCER RAMOS,Lesly (IQ)


ALEJO OCHOA, Luzvid (IQ)
HUARINGA YUPANQUI Yelssy (IQA)

MEZA AVILA ,Jhon (IQ)

ROJAS CHUQUILLANQUI,Marco (IQ)

SEMESTRE: VI

HYO-PERU

2016
INTRODUCCION

En el presente informe que desarrollo el Laboratorio que lleva por ttulo


Absorcin de Gases, en el que hallaremos explicacin lucida de la Ley de
Henry aplicada para el Amoniaco y Agua. Cuando las fases en contacto son un
gas y un lquido, la operacin se denomina Absorcin

La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que


consiste en poner un gas en contacto con un lquido para que este disuelva
determinados componentes del gas, que queda libre de los mismos.

La absorcin puede ser fsica o qumica, segn el gas que se disuelva en el


lquido absorbente o reaccione con l dando un nuevo compuesto qumico, en
nuestro caso se trata de una absorcin fsica

Los aparatos que pueden para realizar una absorcin pueden ser los mismos
que en una destilacin ya que la fase de contacto es tambin entre un lquido y
un gas.

Los sistemas amonaco-agua son muy usados en refrigeradores domsticos y


en sistemas comerciales e industriales donde la temperatura en el evaporador
se mantiene cerca o debajo de 0C. La combinacin amoniaco-agua es
excepcionalmente buena, satisface algunos de los criterios ms importantes
pero tienen algunas fallas. El absorbente agua tiene una gran afinidad por el
vapor amoniaco y los dos son mutuamente solubles en un rango muy amplio
de condiciones de operacin. Ambos fluidos son altamente estables y son
compatibles con casi todos los materiales que se encuentra en los sistemas de
refrigeracin, es por eso que el estudio de la absorcin de estas dos sustancias
es de vital importancia en nuestro desarrollo profesional.

2
RESUMEN

En el presente informe se tom como objetivo Analizar y comprender la


operacin de la absorcin de NH3 y aire soluble en el agua para ello se us el
equipo de absorcin de gases el cual consisti en armar un equipo compuesto
de un soporte universal, un matraz de kitazato solucin de cido clorhdrico
para la titulacin y a 1N y con indicador de fenolftalena solo una gotas la
valoracin se acaba cuando la muestra cambia de coloracin, apuntamos el
gasto de las distintas pruebas para calcular la concentracin de la nueva
solucin. Cuando ponemos en contacto un gas con un lquido en el que es
soluble, las molculas del gas pasan al lquido en el que es soluble, las
molculas del gas pasan al lquido formando una disolucin con aquel, y al
mismo tiempo las molculas disueltas en el lquido tienden a volver a la fase
gaseosa, establecindose un equilibrio dinmico entre las molculas del gas
que pasan a la disolucin y las que retornan a la fase gaseosa. En nuestro caso
al poner las dos fases en contacto pasar amoniaco a la fase lquida,
aumentando as la concentracin del amoniaco en el agua hasta que la presin
de vapor del amoniaco disuelto sea igual a la presin parcial del amoniaco en
la fase gaseosa, alcanzndose las condiciones de equilibrio entre fases. Es
evidente que la concentracin mxima del soluto (amoniaco) en la fase lquida
es la de equilibrio correspondiente a las condiciones de operacin.

3
Contenido
INTRODUCCION............................................................................................................................................. ii

RESUMEN......................................................................................................................................................... iii

OBJETIVO........................................................................................................................................................ 5

MARCO TEORICO........................................................................................................................................... 6

AMONIACO.................................................................................................................................................. 6

ABSORCION................................................................................................................................................. 6

ABSORCIN DE GASES:.......................................................................................................................... 7

LEY DE HENRY:............................................................................................................................................ 8

LEY DE RAOULT:......................................................................................................................................... 9

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD............................................................................................................. 10

SISTEMAS AMONACO-AGUA:........................................................................................................... 10

PARTE EXPERIMENTAL.............................................................................................................................. 12

MATERIALES Y EQUIPOS..................................................................................................................... 12

REACTIVOS................................................................................................................................................ 12

PROCEDIMIENTO..................................................................................................................................... 12

CALCULOS Y RESULTADOS...................................................................................................................... 13

CONCLUSIONES:...................................................................................................................................... 21

RECOMENDACIONES............................................................................................................................. 22

BIBLIOGRAFIA:....................................................................................................................................... 23

ANEXOS:..................................................................................................................................................... 24

4
OBJETIVO
OBJETIVO GENERAL:

3
Analizar y comprender la operacin de la absorcin del NH y aire
soluble en el agua.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

i
Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase liquida (X
).

Hallar los valores de la fraccin molar del amoniaco en la fase gaseosa

i
(Y ).

Hallar las concentraciones del gas disuelto en los lquidos.

i i
Graficar (X ) vs (Y ) a diferente temperatura o presin.

5
MARCO TEORICO

AMONIACO
El amonaco es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de
nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3.

FIGURA N1: Amonaco

Es un gas incoloro de olor muy penetrante. Ocurre naturalmente y es tambin


manufacturado. Se disuelve fcilmente en el agua y se evapora rpidamente.
Generalmente se vende en forma lquida.

La mayor parte del amonaco producido en plantas qumicas es usado para


fabricar abonos. El resto es usado en textiles, plsticos, explosivos, en la
produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de limpieza
domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales
aromticas.

ABSORCION
La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia en el cual
tomos, molculas o iones pasan de una primera fase a otra incorporndose al
volumen de la segunda fase. Esta segunda fase puede ser lquida, gaseosa o

6
slida. As pues, a diferencia de la adsorcin, no es un proceso de superficie,
sino de volumen.

ABSORCIN DE GASES:

Operacin de transferencia de materia cuyo objetivo es separar uno o ms


componentes (el soluto) de una fase gaseosa por medio de una fase lquida en
la que los componentes a eliminar son solubles (los restantes componentes
son insolubles).

Tipos de Absorcin:

1 Absorcin Fsica

Ocurre cuando el compuesto se disuelve en el disolvente,


arrastrndolo.

Depende de las propiedades fsicas de la corriente del gas y del


lquido, superficie de contacto y relaciones lquido-gas.

Se puede generar gran cantidad de calor.

2 Absorcin Qumica

Se produce mediante una reaccin qumica entre el disolvente y el


soluto.

7
Aplicaciones de la absorcin:

Recuperar productos de corrientes gaseosas con fines de


produccin

Mtodo de control de emisiones de contaminantes a la atmsfera,


reteniendo las sustancias contaminantes (compuestos de azufre,
clorados y fluorados)

La recuperacin de gases cidos como H 2S, mercaptanos y CO2


con disoluciones de aminas

Produccin industrial de disoluciones cidas o bsicas en agua


(cidos clorhdrico, sulfrico y ntrico o hidrxido amnico)

Eliminacin de SO2 de gases de combustin con disoluciones


acuosas de hidrxido de sodio.

Eliminacin de xidos de nitrgeno con disoluciones de agentes


oxidantes.

LEY DE HENRY:

La ley de Henry nos dice que "La cantidad de gas disuelta en un lquido a una
determinada temperatura es directamente proporcional a la presin parcial que
ejerce ese gas sobre el lquido."

Los lquidos pueden llevar gases disueltos en s mismos, es decir que esta
unin es tan ntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la
forma lquida.

8
As la cantidad de gas que puede albergar un lquido depender de la
temperatura, de la presin a la que est sometido el sistema lquido-gas, de la
naturaleza del gas para ser absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para
absorber gases.

En general, la cantidad de un gas que se disuelve en un lquido depende de la


presin externa y de la temperatura del lquido. Segn la ley de Henry, la
solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a la presin del gas sobre el
lquido. Si se denomina C a la concentracin molar del gas disuelto en el
lquido y P su presin, entonces:

C = k. P (1)
Donde:

k = constante de Henry.

Cuanto mayor sea la presin parcial de un gas sobre un lquido mayor cantidad
de gas absorber el lquido. A menor temperatura la capacidad del gas para
absorber gases aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el
lquido disminuir su capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa
cuando hervimos agua y comprobamos que salen burbujas, que no es otra cosa
que el gas que lleva disuelto y que el aumento de temperatura le obliga a
liberarlo. Tambin la naturaleza de los lquidos es un factor importante, ya que
unos son capaces de absorber ms gas que otros. Por ejemplo: el nitrgeno es
cinco veces ms soluble en la grasa que en el agua.

9
As segn en qu estado est el proceso de absorcin de gases se pueden
establecer los siguientes estados en los lquidos (o tejidos):

LEY DE RAOULT:
En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucin liquido es ideal y la
mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los gases ideales, la
presin parcial de equilibrio puede calcularse de acuerdo con la ley de raoult,
segn la cual la presin parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual k al
producto de su tensin de vapor (a la misma temperatura) por su fraccin
molar en la fase liquida.

P*=Px.

Donde:

P*= presin parcial del soluto en la fase gaseosa.

P= tensin de vapor del soluto.

x= Fraccin molar del soluto en la fase liquida.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.
Para un compuesto es el producto de las concentraciones de sus iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia que corresponde al nmero de
iones en la unidad formula de su compuesto.

As segn en qu estado est el proceso de gases se puede establecer los


siguientes estados.

INSATURADO: Cuando el lquido es capaz de absorber ms gas. La presin


parcial que el gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin (presin
del gas disuelto en el lquido) de ese gas.

SATURADO: Existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el lquido


es la misma que elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.

10
SOBRESATURADO: La cantidad de gas contenida en el lquido es superior
a la que puede absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presin
parcial del gas es menor que la tensin del mismo.

Apenas podemos imaginar la complejidad para estos clculos cuando


utilizamos mezclas de gases inertes en una inmersin, ya que en determinados
momentos podemos estar saturados de un gas e insaturado del otro gas.

SISTEMAS AMONACO-AGUA:
Los sistemas amonaco-agua son muy usados en refrigeradores domsticos y
en sistemas comerciales e industriales donde la temperatura en el evaporador
se mantiene cerca o debajo de 0 C. La combinacin amoniaco-agua es
excepcionalmente buena, satisface algunos de los criterios ms importantes
pero tienen algunas fallas.

El absorbente agua tiene una gran afinidad por el vapor amoniaco y los dos son
mutuamente solubles en un rango muy amplio de condiciones de operacin.
Ambos fluidos son altamente estables y son compatibles con casi todos los
materiales que se encuentra en los sistemas de refrigeracin. Una excepcin
notable es con el cobre y sus aleaciones, los cuales no son compatibles con el
amoniaco. El refrigerante amoniaco tiene un calor latente de valor alto, pero es
ligeramente txico, lo cual limita su uso en aplicaciones de aire acondicionado
y las presiones de operacin son relativamente altas.

VELOCIDAD DE ABSORCION
La altura de una torre de relleno depende de la velocidad de absorcin que por
otra parte, depende de la velocidad de transferencia de materia a travs de las
fases de lquido y gas. En el anlisis que se presenta a continuacin se tienen
las siguientes suposiciones:

No se considera la posibilidad de reacciones qumicas entre el


componente absorbido y el lquido.
Se desprecia el calor de disolucin.

11
ELECCIN DEL DISOLVENTE PARA LA ABSORCIN
SOLUBILIDAD DEL GAS. La solubilidad del gas debe ser elevada, a fin de
aumentar la rapidez de la absorcin y disminuir la cantidad requerida de
disolvente.
VOLATILIDAD. El disolvente debe tener una presin baja de vapor, puesto
que el gas saliente en una operacin de absorcin generalmente est
saturado con el disolvente y en consecuencia, puede perderse una gran
cantidad. Si es necesario, puede utilizarse un lquido menos voltil para
recuperar la parte evaporada del primer disolvente.
CORROSIN. Los materiales de construccin que se necesitan para el
equipo no deben ser raros o costosos.
COSTO. El disolvente debe ser barato, de forma que las prdidas no sean
costosas, y debe obtenerse fcilmente.
VISCOSIDAD. Se prefiere la viscosidad baja debido a la rapidez en la
absorcin, mejores caractersticas en la inundacin de las torres de
absorcin, bajas cadas de presin en el bombeo y buenas caractersticas de
transferencia de calor.

PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES Y EQUIPOS
1 Bureta de 25 ml.
1 pipeta de 10ml.

12
1 propiteta.
2 vasos de 250 ml.
1 vaso de 40ml.
1 matraz kitasato de 250 ml.
1 probeta de 50 ml.
1 probeta de 10ml.
Mangueras de goma.
1 soporte universal.
Un generador de aire.

REACTIVOS
NH3.
HCl 1 N.
H2O destilada.
Fenolftalena.

PROCEDIMIENTO
Tener limpio cada uno de los materiales y equipos para realizar el laboratorio
Armar el mdulo de absorcin teniendo en cuenta que el matraz kitasato est
completamente sellado con un tapn de jebe y verificar con el paso de una
corriente de aire las posibles fugas.
Llenar 4 ml de NH3 en el tubo de ensayo, donde comenzara el recorrido del
mismo.
Llenar 80 ml de agua destilada en el matraz kitasato, y en el vaso de
precipitacin final.
Se conecta el generador de aire al tubo de ensayo inicial para posteriormente
encenderse, anotaremos 6 tiempos diferentes para los cuales tendremos el
volumen de NH3 (absorbido) al titular.
Titular con una solucin valorada de HCl 1N agregando de 1 gota del indicador
(fenolftalena), anotando los gastos correspondientes a cada solucin, para lo
cual tomaremos 10ml de la solucin amonaco-agua.

13
Se realiz los clculos respectivos para hallar la fraccin molar de amoniaco en
cada vaso de precipitacin.

CALCULOS Y RESULTADOS

DATOS EXPERIMENTALES:

Temperatura (T) = 18 C = 291 K


concentracin del cido clorhdrico (HCl) =1N
volumen de agua destilada (V1) en el matraz:200ml
volmenes del gasto de HCl (V2):

TABLA N1.Datos obtenidos en el laboratorio.

Experiment V2
o
Experiment 0,7 ml
o1
Experiment 0,4 ml
o2
Experiment 0,6 ml
o3
Experiment 0,9 ml
o4
Experiment 1 ml
o5
Experiment 1.4 ml
o6
Experiment 1.5 ml
o7
Experiment 1.6 ml
o8
Referencia: Por los mismos estudiantes.

tiempo de absorcin y gasto (HCl 1N):

14
TABLA N2.Datos obtenidos en el laboratorio.

Experiment V2 Tiempo de
o absorcin
Experiment 0,7 ml 30 seg
o1
Experiment 0,4 ml 30 seg
o2
Experiment 0,6 ml 1 min
o3
Experiment 0,9 ml 1 min
o4
Experiment 1 ml 1 min
o5
Experiment 1.4 ml 2 min
o6
Experiment 1.5 ml 3 min
o7
Experiment 1.6 ml 3 min
o8
Referencia: Por los mismos estudiantes.

CALCULOS REALIZADOS
Hallando la concentracin de NH3 (ac):

PARA EXPERIMENTO 1:

o Sabiendo que ocurre la siguiente reaccin:

NH 4 ( ac) H 2 O NH 3 ( ac )

o En la reaccin de titulacin:

HCl( ac ) NH 3 ( ac ) NH 4 ( ac )

NH 4 ( ac) NH 3 ( ac ) H 3O

15
o Luego las concentraciones iniciales:

HCl 0.1M
NH 4OH QP
Para :

HCl( ac) NH 3 ( ac ) NH 4Cl( ac)


1mol........1mol...........1mol

o Volumen (vt) total:

VT = V1 + V 2

V T = 200ml. + 0.7 ml. = 200.7ml.

o Hallando la concentracin de NH4Cl(ac)


C1 xV1 C 2 xV2
NH 4 Cl C 2
HCl C1 1N

Reemplazando:

(1N )(0.7 ml ) C 2 (80ml )


C 2 0.0035 N

o Calculando la concentracin de amoniaco NH3(ac):

NH 4 ( ac ) NH 3 ( ac) H 3 O
.....0.0035...........0............0
.. X ............ X ....... X
(0.0035 X )........ X ...... X

Sabiendo tambin:

16
NH3 H
5.6 * 10 10
Kb
NH 4

. (1)

Reemplazando en (1):

Kb
X X 5.6 * 10 10
0.0035 X

X2
Kb 5.6 * 10 10
0.0035 X

X 2 5.6 * 10 10 X 1.96 * 10 12 0

X 2.36 * 10 5

Tabla N3: Concentracin de amoniaco en cada uno de los recipientes

Recipientes Volumen total (VT) NH X C


3 ( ac ) 2

en L (*10 3 N )

Experimento 1 0.2007 3.5


Experimento 2 0.2007 2
Experimento 3 0.2006 3
Experimento 4 0.2009 4.5
Experimento 5 0.201 5
Experimento 6 0.2014 7
Experimento 7 0.2015 7.5
Experimento 8 0.2016 8

o Calculamos las moles de amoniaco (n[NH3]):

n = CV

Tabla N4: nmero de moles del [NH3] (ac)

17
Recipientes Moles de [NH3] (ac)
n = [NH3 (ac)] * VT.
Experimento 1 7.0245 E-04
Experimento 2 4.008 E-04
Experimento 3 6.018 E-04
Experimento 4 9.0405 E-04
Experimento 5 1.005 E-03
Experimento 6 1.4098 E-03
Experimento 7 1.51125 E-03
Experimento 8 1.6128 E-03

o Determinando las Presiones Parciales (Pi):


Presin (Lab. FIQ - Hyo) = 520 mmHg = 0.6842 atm.

T = 18C = 291 K

De la ecuacin de los gases ideales:

PV = nRT P=nRT/V .. (2)

Donde:

R = 0.082 atm.L/mol.K

Luego reemplazamos en (2):

PARA KITAZATO 1:

n NH 3 * R * T
Pi
Vt

Pi
7.0245 * 10 0,082 291 0.083517
4

0,2007

Tabla N3: Presiones parciales para cada muestra.

Recipientes Presin
n NH 3 * R * T
Pi
Vt

18
Experimento 1 0.083517
Experimento 2 0.047724
Experimento 3 0.071586
Experimento 4 0.107379
Experimento 5 0.11931
Experimento 6 0.167034
Experimento 7 0.17896
Experimento 8 0.190896

o Calculando la Fraccin Parcial (Yi) para el NH3 (ac).


Pi
Yi
Patm

PARA KITAZATO 1:

0.083517 atm
Y1 0.122065
0.6842atm

Tabla N4: Fracciones parciales (Yi) de NH 3 (ac).

Recipientes Fraccin parcial (Yi)

Experimento 1 0.122065
Experimento 2 0.06975
Experimento 3 0.104627
Experimento 4 0.15694
Experimento 5 0.17437
Experimento 6 0.24413
Experimento 7 0.261559
Experimento 8 0.279006

o Calculando la Fraccin Molar (Xi) :


nNH3(ac)
Xi
n NH3(ac) nH 2O(L)

PARA KITAZATO 1:

19
Xi
7.0245 * 10 1.2642 * 10
4
4

7.0245 * 10 100 / 18
4

Tabla N5: Fracciones Molares (Xi) de NH 3 (ac).

Fraccin Molar (Xi)


Recipientes
Experimento 1 1.2642* 10-4
Experimento 2 7.2139* 10-5
Experimento 3 1.083* 10-4
Experimento 4 1.627* 10-4
Experimento 5 1.8086* 10-4
Experimento 6 2.5369* 10-4
Experimento 7 2.71951* 10-4
Experimento 8 2.902956* 10-4

Xi vs Yi
14
12 f(x) = 1.9x + 0.03
10
8
Yi*10^(-3) 6
4
2
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8

Xi*10^(-6)

20
CONCLUSIONES:

Se logr experimentalmente analizar y comprender el proceso de absorcin de


gases para el amonaco.
Se determin los valores de concentracin mxima de NH 3 que absorbe el
agua en cada solucin:

Se determin las fracciones molares (Xi) y las fracciones parciales (Yi) del
sistema, y graficando con cuyos datos; se pudo demostrar la linealidad
(solubilidad) del amoniaco en el agua. Comprobndose as, segn la ley de
Henry; que la cantidad de gas absorbido por el lquido (agua), es directamente
proporcional a la cantidad de absorbente.

21
RECOMENDACIONES

El asegurarse que los tapones de cada uno de los respectivos matraces no


permitan la fuga del gas nos permitir obtener resultados correctos y
desarrollar un buen trabajo.

Los tubos que son parte de los tapones deben llegar hasta estar a una cierta
altura dentro del lquido que se utiliza como absorbente, para as liberar el gas
que pasara hacia el otro matraz mezclndose con el agua en cada uno de los
matraces.

La titulacin debe estar preparada para cuando se apague el sistema pues


demorar provocara que el amoniaco se volatilice y la concentracin no sea la
correcta.

22
BIBLIOGRAFIA:

Monografas (libros)

Ocon Tojo. Problemas de Ingeniera Qumica: 5ta Edicin. Madrid:


editorial Aguilar;1979. P 3 - 110

Smith J., Van Ness H., Abott M. Introduccin a la Termodinmica


para ingenieros Qumicos: 6ta Edicin: editorial McGraw Hil; 1997,
P 576 -600.

Gilbert W. Castellan. Fisicoqumica; 2da Edicin Addison Wesley


Longman; 2011. P. 117 - 126

Web

Google.com. Disponible en
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/la-ley-de-
henry.

Google.com. Disponible en

es.wikipedia.org/wiki/Absorcin_(qumica)

Google.com. Disponible en www.quimicafisica.es

23
Google.com. Disponible en

www.gunt.de | www.gunt2e.de

Google.com. Disponible en

File:C:\EES32\Userlib\Examples\absorcin_NH3_relleno.EES

ANEXOS:

Algunas imgenes de la realizacin de nuestro laboratorio:

EL MDULO.

LA TITULACIN.

24
Equipo de absorcin de gases a nivel industrial

25
Curva de equilibrio a T constaamte y diferentes presiones

26