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GENTICA
2089. Cul de los cromosomas sealados no tienen
masas de cromatina (satlites)?:
a. 13
b. 15
c. 21
d. 18
e. 22
d.
Ref. 1 (14)
2090. Cul es la mejor fase para estudiar a los cromosomas humanos?:
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. Telofase
e. Interfase
b.
Ref. 2 (15)
2091. En qu fase de la divisin mittica los cromosomas se ubican en la lnea ecuatorial?:
a. Telofase
b. Prometafase
c. Metafase
d. Anafase
e. Profase
c.
Ref. 1 (21)
2092. El proceso de citocinesis ocurre en:
a. Metafase
b. Anafase
c. Profase
d. Telofase
e. Prometafase
d.
Ref. 1 (21)
2093. Las ttradas aparecen en qu etapa de la primera divisin meiotica?:
a. Leptoteno
b. Cigoteno
c. Paquiteno
d. Diploteno
e. Diacinesis
c.
Ref. 1 (26)
2094. Seale el concepto incorrecto:
a. Las clulas germinales primordiales humanas
aparecen en la pared del saco vitelino
b. Los espermatogonios se obtienen por serie de
mitosis
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b.
c.
d.
e.
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Mitocondrias
Ribosomas
Membrana celular
Ncleo
c.
Ref. 1 (40)
e. 47, XXX
c.
Ref. 1 (204)
2106. Cul no es caracterstica de la trisoma 47,
XXX?:
a. De fertilidad comprobada
b. Problemas de aprendizaje
c. Pubertad retrasada
d. Dcit signicativo de comportamiento
e. No son fenotpicamente anormales
c.
Ref. 1 (228)
2107.
2108.
2109.
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Ref. 4 ( 471)
b.
c.
d.
e.
100 millones
200 millones
300 millones
No se sabe
d
Ref. 4 ( 469)
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d. Poros nucleares
e. Matriz celular
c
Ref. 3 ( 337)
2198. Todo es caracterstico de la Fenilcetonuria, excepto:
a. Es error congnito del metabolismo
b. Para su diagnstico es necesario hacer cribado
en bebs
c. Siempre ocurre retardo mental
d. Se detecta en la infancia
e. Dao del cerebro en desarrollo
c
Ref. 1 ( 63)
2199. Los oncogenes se activan por:
a. Delecin
b. Sobreexpresin
c. Hiptesis de los dos golpes
d. Mutacin honocigoto
e. Ninguno de los sealados
b
Ref. 1 ( 353 - 354)
2200. El segmento de cromatina que contiene mayoritariamente genes activos, se llama:
a. Heterocromatina facultativa
b. Eurocromatina
c. Heterocromatina constitutiva
d. Telmeros
e. Ninguna de las sealadas
b
Ref. 3 ( 343)
2201. En los seres humanos existen cuntos genes?:
a. 20.000 a 35.000
b. 30.000 a 40.000
c. 100.000
d. 10.000 a 20.000
e. 15.000 a 25.000
a
Ref. 5 (136)
2202. El sndrome VACTERL se reere a, excepto:
a. Anomalas vertebrales
b. Anomalas anales
c. Anomalas neurolgicas
d. Anomalas de las extremidades
e. Anomalas traqueoesofgicas
c
Ref. 4 (477)
2203. Inhiben la expresin de genes:
a. mi ARN
b. tARN
c. mARN
d. rARN
e. Ninguno de ellos
a
Ref. 5 (137)
2204. Son enfermedades multifactoriales:
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a.
b.
c.
d.
e.
Hipertensin arterial
Diabetes mellitus
Arterosclerosis
Enfermedades autoinmunitarias
Todas las sealadas
e
Ref. 5 (138)
a.
b.
c.
d.
e.
Guardianes
Caretaker
Damage repair
Todos los anteriores
Ninguno de los anteriores
a
Ref. 5 ( 290)
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b.
c.
d.
e.
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b.
c.
d.
e.
CDK1
CDK4
CDK6
Todos los sealados
b
Ref. 3 ( 360)
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d. Ciclina A
e. Ciclina B
b
Ref. 3 (360)
2229. Qu porcentaje del genoma codica protenas?:
a. 50%
b. 25%
c. 5 10%
d. 2 3%
e. 1.1 1.5%
e
Ref. 3 (669)
2230. El ADN se replica por completo en qu fase del
ciclo?:
a. G1
b. S
c. G2
d. G0
e. M
b
Ref. 3 (360)
2231. Cul no es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X?:
a. Distroa muscular de Duchenne
b. Sndrome X frgil
c. Enfermedad de Wilson
d. Diabetes inspida
e. Hemolias A y B
c
Ref. 5 (142)
2232. La informacin del Proyecto del Genoma Humano tiene inuencias importantes en el campo de:
a. Proteonmica
b. Bioinformtica
c. Biotecnologa
d. Farmacogenmica
e. Todas las sealados
e
Ref. 3 ( 670)
2233. Braquidactilia es:
a. Acortamiento de los dedos
b. Disminucin del dimetro biparietal
c. Acortamiento de extremidades
d. Dedo meique encorvado
e. Ninguno de los anteriores
a
Ref. ( 377)
2234. Cul es el porcentaje ms alto de protenas codicados por genes humanos?:
a. Enzimas de cidos nuclicos
b. Factores de transcripcin
c. Receptores
d. Hidrolasas
e. Desconocidas
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Cigoteno
Diploteno
Diacinesis
Paquiteno
d
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Ref. 1 ( 329)
BIBLIOGRAFA
REFERENCIA 1: Thompson Thompson: GENETICA EN
MEDICINA. 4 edicin. MASSON, S.A. 2.002.
REFERENCIA 2: NUEVO MANUEAL MERCK: EDITORIAL OCEANO. Barcelona (Espaa) MMXI.
REFERENCIA 3:HARPER: Bioqumica ilustrada. 17 edicin. Editorial El Manual Moderno, S.A. de C.V. 2.007.
REFERENCIA 4: Moore, K y Persaud T. Embriologa Clnica. Octava Edicin. Mc Graw Hill. Elsevier Espaa S.L.
2.008.
REFERENCIA 5: S. ROBBINS Y COTRAN: PATOLOGA
ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL. Octava Edicin. Elsevier
Espaa, S.L. 2.010.