Grupo VI: ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS

1) ¿Cúal de las siguientes no es una “célula presentadora de antígeno”? : a) linfocitos T b) linfocitos B c) células de Langerhans d) células dendríticas e) monocitos 2) Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie : a) Inmunoglobulinas b) antígenos de clase II c) factores del complemento d) Antígenos e) ninguna de las anteriores 3) ¿Cuál de los siguientes NO es un sistema efector? a) Neutralización b) activación del complemento c) opsonización y fagocitosis d) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) e) producción de linfocinas 4) El rechazo de los aloinjertos es una respuesta a las siguentes moléculas: a) Th1 b) Th2 c) MHC d) CPA e) N.A

5) Con respecto a la tolerancia inmunológica no corresponde: a) La tolerancia central: Es la supresión de LT y LB autorreactivos durante su maduración en los órganos linfoides centrales b) La autolerancia es la falta de respuesta a un antígeno tisular propio c) La tolerancia periférica se da cunado ciertas células T escapan a la selección negativa del timo entonces se las tiene que suprimir d) La tolerancia periférica se da por los siguientes mecanismos: Anergia, Supresión de células T reguladoras y muerte celular inducida por activación e) Las células Treguladoras expresan CD28, una de las cadenas del receptor para IL-2.

( a ) Cambios patológicos en las inserciones ligamentosas en el hueso 05 7) Indique cual no es una enfermedad inmunológica ligada al cromosoma X: a) Inmunodeficiencia combinada grave b) Síndrome hiper-lgM c) Agammaglobulinemia ligada a X (XLA. (e)hipoplasia timica que lleva a una maduración deficiente de LT ( d) El FR es negativo yno aparecen nódulos reumatoides (c ) fibrosis excesiva en todo el organismo (del tracto gastrointestinal. Espondiloartropatías seronegativas b. corazón y músculos esqueléticos) y no solamente la piel.b y c son correctas e) N.6) Relacione a. Artritis reumatoidea juvenil e. sindrome de DiGeorge ( b) destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales. riñones.A 10) La Amiloidosis se caracteriza fundamentalmente por: Ser un trastorno de mal plegamiento proteico GRUPO N° 7 : NEOPLASIA S . pulmones. Síndrome de Sjogren c. enfermedad de Bruton) d) sindrome de Wiskott-Aldrich e) Artritis reumatoidea 8) No es una caracteristica de la morfología de la artritis reumatoidea a) edema periarticular b) cartílago articular erosiona c) pannus rellena el espacio articular d) fibrosis y calcificación e) Todas son correctas 9) En la infección por VIH la transición de la fase aguda a una fase crónica se caracteriza por: a) Diseminación del virus b) Viremia c) Desarrollo de respuestas inmunitarias por el huésped d) a. Esclerodermia d.

c) Reducción de los niveles de CD95 (receptor de la muerte). d) Relacionado con el síndrome de li fraumeni e) Expresa a la proteína p53 cuya vida media es de aproximadamente 20 min 5) No es un mecanismo utilizado por las células tumorales para evadir la apoptosis: a) Disminución de proteína proapoptosicas. 6) Señale lo incorrecto a) Los Protoncogenes son considerados oncogenes dominantes b) Los Genes supresores tumorales suelen conocerse como oncogenes recesivos c) Los Genes de regulación de la apoptosis pueden ser considerados dominantes y recesivos d) Los protoncogenes son encargados de la inhibición del crecimiento celular. d) Activación de la caspasa 3 e) Disminución de la salida de citocromo c. c) Evasión de la apoptosis d) Capacidad para invadir y metastatizar e) Potencial replicativo ilimitado 8) Marque en orden las faces de invacion ala matriz celular en cacada metastasica. b) Inactivación del complejo de señalización mediado por caspasa 8. e) La incapacidad de los genes de reparación del ADN puede predisponer a las células a mutaciones extensas del genoma 7) Es un cambio en la fisiología celular que dicta el fenotipo maligno EXCEPTO: a) Autosuficiencia en las señales de crecimiento b) Disminución Angiogenica.1) Mencione las células dominantes que participan en los mecanismos antitumorales a) Linfocitos CD8+ b) Linfocitos NK y c) Macrófagos d) Linfocitos B e) a . senescencia y necrosis de las células comprometidas. . b y c 2) Mencione las complicaciones que traen las neoplasias :  Compresión de estructuras adyacentes al tumor  Hemorragias e infecciones  Sindrome paraneoplásico  Caquexia 3) En el cáncer gástrico. la bacteria representativa es: Helicobacter pylori 4) Marque lo incorrecto acerca del gen p53: a) Considerado el guardián del genoma por ser el más importante gen supresor de neoplasias b) Ubicado en el cromosoma 17 c) Utiliza tres procesos para evitar la transformación neoplásica: quiescencia.

a) Escasa diferenciación (anaplasia) b) Rápida velocidad de crecimiento c) Invasión local d) Metástasis. invacion.A . pero para nombrar tumores epiteliales benignos se considera además: a) El tamaño de la lesión b) La velocidad de crecimiento c) El patrón microscópico o macroscópico d) Las células de origen e) a y b f) c y d. degradación. aureginosa. cambios en la fijación. locomoción.micobacterium d) Inflamación citopatica – Virus del Herpes Simple e) Inflamación crónica – Legionella. invacion. degradación d) Cambios en la interaccion . GRUPO 8: ENFERMEDADES INFECCIOSAS 1.A 10) Para denominar a los tumores benignos se agrega el sufijo “oma”. b) Cambios en la interaccion . e) N. locomoción. c) Cambios en la interaccion . Señale la relación incorrecta: a) Inflamación supurativa . Invacion. e) Fármacos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes y pacientes receptores de órganos. c) En inmunodeficiencias congénitas proponen la infección por patógenos poco habituales como Pneumocitis . 3. 9) Cuál de las siguientes características identifica mejor un tumor maligno. es falso: a) Los pacientes con deficiencia en las proteinas del complemento son susceptibles a infecciones Virus Herpes simple del tipo 8 b) La disfunción esplénica en pacientes con anemia falciforme los susceptibiliza a infecciones de bacterias capsuladas tipo S.Klebsiella c) Inflamación granulomatosa . pneumoniae que en condiciones normales son opsonizadas y expulsadas por los macrófagos esplénicos. ¿Cuáles son las principales células infectadas por el M.Neumococos b) Infalamción supurativa . locomoción. .a) Cambios en la interaccion de células tumorales. En cuanto a las infecciones por virus de pacientes inmunosuprimidos. d) Las quemaduras extensas permiten infecciones por P. tuberculosis? a) Glóbulos rojos b) Macrófagos. c) Neumocitos d) Neutrófilos e) N. cambios en la fijación.cambios en la fijación. locomoción. 2. degradación.

( V ) c) En la enfermedad de chagas crónica el corazón esta típicamente dilatado. sin haber existido antes otras lesiones en estas? . ¿La enfermedad de lyme tiene estadios. 7. ¿Qué tipo de agente patógeno que infecta al estrato corneo de la piel. el pelo y las uñas. ¿Durante cuánto tiempo una persona infectada con el M. diseminación y terciario d) Enfermedad aguda. cuando esta es leve.A. secundario y terciario b) Enfermedad aguda y diseminación c) Primario. ¿Cuál es la subespecie de treponema pallidum que causa la sífilis? a) Pertenue b) Carateum c) Pallidum. falciparum produce. tuberculosis es asintomática? a) 1 semana.A 6.donovani y L. 5. congestión y esplenomegalia. e) Tos e hipotermia. b) 3 meses. estos son: a) Primario. d) fiebre y pérdida de peso. ( F ) e) Un quiste de E. los linfáticos y los vasos sanguíneos.4. inicialmente. d) 3 semanas e) N. que puede exceder finalmente los 1000 g. d) Burgdorferi e) Perfringes 8. c) Pancitopenia. tuberculosis? a) Lifocitos B b) Linfocitos TH1. c) 2 dias. ( V ) b) En la enfermedad d la Leishmania a menudo hay una hiperpigmentacion de la piel en la extremidades. b) Linfadenopatias. Marque la alternativa que no corresponda a una enfermedad sitemica grave causada por los paracitos L. diseminación y forma crónica tardia e) Diseminacion. ( V ) d) En una infección por S. a) En la infección por P. ¿Por qué linfocitos esta mediada principalmente la inmunidad a M. granulosus (hidatidosis) de mas de 5 años puede llegar a medir 10 centímetros de diámetro ( V ) 10. 9. forma crónica tardia y terciario. chagasi. por lo q se le denomina Kala-azar o fiebre negra. redondeado y aumentado de tamaño y peso. stercolaris da lugar a la invasión de larvas en la submucosa del colon. a) Hepatoespelnomegalia. Marque verdadero o falso según corresponda. c) Linfocitos TH2 d) Linfocitos CD4 e) N.

a) b) c) d) e) Bacterias Dermatofitos. alimentos. Defina los siguientes conceptos: Veneno:……………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… Xenobioticos:……………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… • Rpt: veneno: Es un concepto cuantitativo estrictamente dependiente de la dosis (Todas las sustancias son veneno dependiendo dela dosis) • Xenobioticos: Son sustancias químicas exógenas del medioambiente que están presentes en aire. 3. hacemos referencia: a) plomo b) mercurio c) arsénico d) cadmio e) cromo 2. remedios para sífilis y como componente de los diuréticos. Cuáles son los síndromes clínicos de malnutrición proteicocalórica (MPC) en niños malnutridos: a) Paterson-Kelly b) Waldenstrom-Kjelleberg c) Hallervorden-Spatz d) Marasmo y kwashiorkor e) N. agua. suelo y que pueden absorberse al interior del organismo a través de inhalación. Virus Arácnidos Priones GRUPO 9: ENFERMEDADES AMBIENTALES Y NUTRICIONALES 1. ingestión y contacto cutáneo Metal contaminante medioambiental que tuvo muchos usos a lo largo de historia por ejemplo como pigmento en las pinturas rupestres.a 4. En relación a los cambios esqueléticos producidos durante el raquitismo (frecuente durante el primer año de vida)marque lo correcto .

El péptido YY es producida por células grasas. b. e. marque la alternativa correcta. marque la alternativa correcta. b) Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas. Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. d. a. c. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. a) Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. b. d. Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas. Dioxinas y los BPC c. a. Presenta propiedades antioxidantes. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. 7. N. e) Presenta propiedades antioxidantes.a) craneotabes b) c) d) e) Prominencia frontal y aspecto cuadrado de la cabeza Rosario raquítico Deformidad en tórax de paloma todas son verdaderas 5. 9.A. Con relación a la obesidad. Organoclorados . La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. 6. a. c) Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. El péptido YY es producida por células grasas. N. Con relación a la obesidad. e. Disolventes organicos b. d) El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. c. c. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético. El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. a. d. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. e. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético.A. 8. b. Son productos lipofílicos sintéticos que resisten a la degradación .

La exposición inicial al antígeno Rh induce a la formación de? a) Ig G b) IgA c) IgM d) Ig E e) Ig D 5. Benzopireno GRUPO 10: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA 1. ambientales y multifactoriales e) N.d.A. De los numerosos antígenos incluidos en el sistema Rh. Cuál de las siguientes sustancias . ¿Qué son las malformaciones congénitas? a) Daños al feto después del nacimiento b) Trastornos causados por la leche materna c) Son defectos morfológicos de nacimiento. Clorururo de vinilo e.A. formaldehido c. 2. 3. d) Defectos ambientales post natal e) T. ¿ cuál es el que participa en la incompatibilidad Rh? a) Antígeno C b) Antígeno E c) Antígeno D d) AntígenoCc e) AntígenoEe 4. Alquitran d. Ftalatos 10. La galactosemia más frecuente se produce por : a) Una deficiencia de la galactocinasa. a. Causas de las malformaciones a) Derrames de petróleo el en lecho marino b) Exposición excesiva a leche materna c) Practicar ejercicio constante durante la gestación d) Pueden ser genéticas. constituyentes del tabaco no presenta efecto carcinogénico. . Nitrosamina b. Hidrocarburos aromáticos policiclicos e.

Tumor de Wilms .fosfatouridiltransferasa d) Deficiencia en el gen que codifica la PAH e) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina 6. 10. Cuáles son los tumores malignos presentes en lactantes y niños. 1. Es una causa de hidropesía no inmunitaria.b) Deficiencia de la galactosa-4-epimerasa c) Una ausencia completa de la galactosa-1. Diferencias de tumores malignos en lactantes y niños y los adultos Incidencia Tipo de tumor Prevalencia de alteraciones genéticas o familiares de base 9. b) Anemia fetal c) Síndrome de Turner d) Trisomía 21 e) Todas las anteriores 7. a) Malformaciones cardiovasculares. HAMARTOMA es: Sobrecrecimiento excesivo y focal de células y tejidos nativos del órgano en el que se localizan. Tumores neuroblasticos 2. Neoplasias malignas más frecuentes en la lactancia e infancia: Leucemia Retinoblastoma neuroblastoma 8.

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