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Cuestionario de Preguntas Patologia General 2

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Published by: Naysha Yanet Chavez Rondinel on Sep 23, 2013
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Grupo VI: ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS

1) ¿Cúal de las siguientes no es una “célula presentadora de antígeno”? : a) linfocitos T b) linfocitos B c) células de Langerhans d) células dendríticas e) monocitos 2) Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie : a) Inmunoglobulinas b) antígenos de clase II c) factores del complemento d) Antígenos e) ninguna de las anteriores 3) ¿Cuál de los siguientes NO es un sistema efector? a) Neutralización b) activación del complemento c) opsonización y fagocitosis d) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) e) producción de linfocinas 4) El rechazo de los aloinjertos es una respuesta a las siguentes moléculas: a) Th1 b) Th2 c) MHC d) CPA e) N.A

5) Con respecto a la tolerancia inmunológica no corresponde: a) La tolerancia central: Es la supresión de LT y LB autorreactivos durante su maduración en los órganos linfoides centrales b) La autolerancia es la falta de respuesta a un antígeno tisular propio c) La tolerancia periférica se da cunado ciertas células T escapan a la selección negativa del timo entonces se las tiene que suprimir d) La tolerancia periférica se da por los siguientes mecanismos: Anergia, Supresión de células T reguladoras y muerte celular inducida por activación e) Las células Treguladoras expresan CD28, una de las cadenas del receptor para IL-2.

enfermedad de Bruton) d) sindrome de Wiskott-Aldrich e) Artritis reumatoidea 8) No es una caracteristica de la morfología de la artritis reumatoidea a) edema periarticular b) cartílago articular erosiona c) pannus rellena el espacio articular d) fibrosis y calcificación e) Todas son correctas 9) En la infección por VIH la transición de la fase aguda a una fase crónica se caracteriza por: a) Diseminación del virus b) Viremia c) Desarrollo de respuestas inmunitarias por el huésped d) a. ( a ) Cambios patológicos en las inserciones ligamentosas en el hueso 05 7) Indique cual no es una enfermedad inmunológica ligada al cromosoma X: a) Inmunodeficiencia combinada grave b) Síndrome hiper-lgM c) Agammaglobulinemia ligada a X (XLA.A 10) La Amiloidosis se caracteriza fundamentalmente por: Ser un trastorno de mal plegamiento proteico GRUPO N° 7 : NEOPLASIA S .6) Relacione a. riñones.b y c son correctas e) N. (e)hipoplasia timica que lleva a una maduración deficiente de LT ( d) El FR es negativo yno aparecen nódulos reumatoides (c ) fibrosis excesiva en todo el organismo (del tracto gastrointestinal. Espondiloartropatías seronegativas b. Artritis reumatoidea juvenil e. Síndrome de Sjogren c. sindrome de DiGeorge ( b) destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales. pulmones. Esclerodermia d. corazón y músculos esqueléticos) y no solamente la piel.

d) Relacionado con el síndrome de li fraumeni e) Expresa a la proteína p53 cuya vida media es de aproximadamente 20 min 5) No es un mecanismo utilizado por las células tumorales para evadir la apoptosis: a) Disminución de proteína proapoptosicas. la bacteria representativa es: Helicobacter pylori 4) Marque lo incorrecto acerca del gen p53: a) Considerado el guardián del genoma por ser el más importante gen supresor de neoplasias b) Ubicado en el cromosoma 17 c) Utiliza tres procesos para evitar la transformación neoplásica: quiescencia. c) Reducción de los niveles de CD95 (receptor de la muerte). senescencia y necrosis de las células comprometidas. d) Activación de la caspasa 3 e) Disminución de la salida de citocromo c. 6) Señale lo incorrecto a) Los Protoncogenes son considerados oncogenes dominantes b) Los Genes supresores tumorales suelen conocerse como oncogenes recesivos c) Los Genes de regulación de la apoptosis pueden ser considerados dominantes y recesivos d) Los protoncogenes son encargados de la inhibición del crecimiento celular. b) Inactivación del complejo de señalización mediado por caspasa 8.1) Mencione las células dominantes que participan en los mecanismos antitumorales a) Linfocitos CD8+ b) Linfocitos NK y c) Macrófagos d) Linfocitos B e) a . e) La incapacidad de los genes de reparación del ADN puede predisponer a las células a mutaciones extensas del genoma 7) Es un cambio en la fisiología celular que dicta el fenotipo maligno EXCEPTO: a) Autosuficiencia en las señales de crecimiento b) Disminución Angiogenica. b y c 2) Mencione las complicaciones que traen las neoplasias :  Compresión de estructuras adyacentes al tumor  Hemorragias e infecciones  Sindrome paraneoplásico  Caquexia 3) En el cáncer gástrico. . c) Evasión de la apoptosis d) Capacidad para invadir y metastatizar e) Potencial replicativo ilimitado 8) Marque en orden las faces de invacion ala matriz celular en cacada metastasica.

pneumoniae que en condiciones normales son opsonizadas y expulsadas por los macrófagos esplénicos. cambios en la fijación.A . degradación d) Cambios en la interaccion . En cuanto a las infecciones por virus de pacientes inmunosuprimidos.micobacterium d) Inflamación citopatica – Virus del Herpes Simple e) Inflamación crónica – Legionella.Klebsiella c) Inflamación granulomatosa .cambios en la fijación. Invacion. aureginosa. degradación. tuberculosis? a) Glóbulos rojos b) Macrófagos. locomoción. ¿Cuáles son las principales células infectadas por el M. c) Neumocitos d) Neutrófilos e) N. Señale la relación incorrecta: a) Inflamación supurativa . es falso: a) Los pacientes con deficiencia en las proteinas del complemento son susceptibles a infecciones Virus Herpes simple del tipo 8 b) La disfunción esplénica en pacientes con anemia falciforme los susceptibiliza a infecciones de bacterias capsuladas tipo S. a) Escasa diferenciación (anaplasia) b) Rápida velocidad de crecimiento c) Invasión local d) Metástasis.A 10) Para denominar a los tumores benignos se agrega el sufijo “oma”.Neumococos b) Infalamción supurativa . e) N. . degradación. 3. c) En inmunodeficiencias congénitas proponen la infección por patógenos poco habituales como Pneumocitis . invacion. cambios en la fijación. d) Las quemaduras extensas permiten infecciones por P.a) Cambios en la interaccion de células tumorales. e) Fármacos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes y pacientes receptores de órganos. b) Cambios en la interaccion . 2. pero para nombrar tumores epiteliales benignos se considera además: a) El tamaño de la lesión b) La velocidad de crecimiento c) El patrón microscópico o macroscópico d) Las células de origen e) a y b f) c y d. 9) Cuál de las siguientes características identifica mejor un tumor maligno. invacion. c) Cambios en la interaccion . locomoción. locomoción. GRUPO 8: ENFERMEDADES INFECCIOSAS 1. locomoción.

a) Hepatoespelnomegalia. ¿Durante cuánto tiempo una persona infectada con el M. ( V ) b) En la enfermedad d la Leishmania a menudo hay una hiperpigmentacion de la piel en la extremidades. chagasi.4.A 6. 5. c) Linfocitos TH2 d) Linfocitos CD4 e) N. 7. que puede exceder finalmente los 1000 g.A. stercolaris da lugar a la invasión de larvas en la submucosa del colon. ( V ) c) En la enfermedad de chagas crónica el corazón esta típicamente dilatado. ¿Por qué linfocitos esta mediada principalmente la inmunidad a M. sin haber existido antes otras lesiones en estas? . congestión y esplenomegalia. d) 3 semanas e) N. redondeado y aumentado de tamaño y peso. ¿La enfermedad de lyme tiene estadios. Marque verdadero o falso según corresponda. c) Pancitopenia. Marque la alternativa que no corresponda a una enfermedad sitemica grave causada por los paracitos L. ¿Qué tipo de agente patógeno que infecta al estrato corneo de la piel. granulosus (hidatidosis) de mas de 5 años puede llegar a medir 10 centímetros de diámetro ( V ) 10. cuando esta es leve. secundario y terciario b) Enfermedad aguda y diseminación c) Primario. ¿Cuál es la subespecie de treponema pallidum que causa la sífilis? a) Pertenue b) Carateum c) Pallidum. estos son: a) Primario. diseminación y forma crónica tardia e) Diseminacion. falciparum produce. el pelo y las uñas. los linfáticos y los vasos sanguíneos. b) Linfadenopatias. d) fiebre y pérdida de peso. ( V ) d) En una infección por S. 9. d) Burgdorferi e) Perfringes 8. b) 3 meses. por lo q se le denomina Kala-azar o fiebre negra. tuberculosis es asintomática? a) 1 semana. a) En la infección por P.donovani y L. ( F ) e) Un quiste de E. e) Tos e hipotermia. forma crónica tardia y terciario. diseminación y terciario d) Enfermedad aguda. inicialmente. c) 2 dias. tuberculosis? a) Lifocitos B b) Linfocitos TH1.

a) b) c) d) e) Bacterias Dermatofitos. suelo y que pueden absorberse al interior del organismo a través de inhalación. remedios para sífilis y como componente de los diuréticos. agua. Cuáles son los síndromes clínicos de malnutrición proteicocalórica (MPC) en niños malnutridos: a) Paterson-Kelly b) Waldenstrom-Kjelleberg c) Hallervorden-Spatz d) Marasmo y kwashiorkor e) N. En relación a los cambios esqueléticos producidos durante el raquitismo (frecuente durante el primer año de vida)marque lo correcto . alimentos.a 4. hacemos referencia: a) plomo b) mercurio c) arsénico d) cadmio e) cromo 2. Virus Arácnidos Priones GRUPO 9: ENFERMEDADES AMBIENTALES Y NUTRICIONALES 1. ingestión y contacto cutáneo Metal contaminante medioambiental que tuvo muchos usos a lo largo de historia por ejemplo como pigmento en las pinturas rupestres. Defina los siguientes conceptos: Veneno:……………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… Xenobioticos:……………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… • Rpt: veneno: Es un concepto cuantitativo estrictamente dependiente de la dosis (Todas las sustancias son veneno dependiendo dela dosis) • Xenobioticos: Son sustancias químicas exógenas del medioambiente que están presentes en aire. 3.

c. c. N. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético. e. Con relación a la obesidad. d. Presenta propiedades antioxidantes. d. a) Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. El péptido YY es producida por células grasas. e. e) Presenta propiedades antioxidantes. b) Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas.A. d. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. 6. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético. N. marque la alternativa correcta.a) craneotabes b) c) d) e) Prominencia frontal y aspecto cuadrado de la cabeza Rosario raquítico Deformidad en tórax de paloma todas son verdaderas 5. a. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. 8. marque la alternativa correcta. Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. b. e. b. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. c) Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. c. a. El péptido YY es producida por células grasas. a. El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. Disolventes organicos b. Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas. 7. Son productos lipofílicos sintéticos que resisten a la degradación . b.A. d) El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. a. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. Con relación a la obesidad. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. Organoclorados . Dioxinas y los BPC c. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. 9.

d. Clorururo de vinilo e. Causas de las malformaciones a) Derrames de petróleo el en lecho marino b) Exposición excesiva a leche materna c) Practicar ejercicio constante durante la gestación d) Pueden ser genéticas. a. Benzopireno GRUPO 10: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA 1.A.A. Cuál de las siguientes sustancias . La galactosemia más frecuente se produce por : a) Una deficiencia de la galactocinasa. 3. La exposición inicial al antígeno Rh induce a la formación de? a) Ig G b) IgA c) IgM d) Ig E e) Ig D 5. De los numerosos antígenos incluidos en el sistema Rh. ¿ cuál es el que participa en la incompatibilidad Rh? a) Antígeno C b) Antígeno E c) Antígeno D d) AntígenoCc e) AntígenoEe 4. 2. ambientales y multifactoriales e) N. ¿Qué son las malformaciones congénitas? a) Daños al feto después del nacimiento b) Trastornos causados por la leche materna c) Son defectos morfológicos de nacimiento. formaldehido c. Alquitran d. d) Defectos ambientales post natal e) T. . constituyentes del tabaco no presenta efecto carcinogénico. Hidrocarburos aromáticos policiclicos e. Nitrosamina b. Ftalatos 10.

Cuáles son los tumores malignos presentes en lactantes y niños. Tumores neuroblasticos 2. Es una causa de hidropesía no inmunitaria. 10. Diferencias de tumores malignos en lactantes y niños y los adultos Incidencia Tipo de tumor Prevalencia de alteraciones genéticas o familiares de base 9. Tumor de Wilms .fosfatouridiltransferasa d) Deficiencia en el gen que codifica la PAH e) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina 6. a) Malformaciones cardiovasculares. 1. HAMARTOMA es: Sobrecrecimiento excesivo y focal de células y tejidos nativos del órgano en el que se localizan.b) Deficiencia de la galactosa-4-epimerasa c) Una ausencia completa de la galactosa-1. b) Anemia fetal c) Síndrome de Turner d) Trisomía 21 e) Todas las anteriores 7. Neoplasias malignas más frecuentes en la lactancia e infancia: Leucemia Retinoblastoma neuroblastoma 8.

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