Grupo VI: ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS

1) ¿Cúal de las siguientes no es una “célula presentadora de antígeno”? : a) linfocitos T b) linfocitos B c) células de Langerhans d) células dendríticas e) monocitos 2) Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie : a) Inmunoglobulinas b) antígenos de clase II c) factores del complemento d) Antígenos e) ninguna de las anteriores 3) ¿Cuál de los siguientes NO es un sistema efector? a) Neutralización b) activación del complemento c) opsonización y fagocitosis d) citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) e) producción de linfocinas 4) El rechazo de los aloinjertos es una respuesta a las siguentes moléculas: a) Th1 b) Th2 c) MHC d) CPA e) N.A

5) Con respecto a la tolerancia inmunológica no corresponde: a) La tolerancia central: Es la supresión de LT y LB autorreactivos durante su maduración en los órganos linfoides centrales b) La autolerancia es la falta de respuesta a un antígeno tisular propio c) La tolerancia periférica se da cunado ciertas células T escapan a la selección negativa del timo entonces se las tiene que suprimir d) La tolerancia periférica se da por los siguientes mecanismos: Anergia, Supresión de células T reguladoras y muerte celular inducida por activación e) Las células Treguladoras expresan CD28, una de las cadenas del receptor para IL-2.

sindrome de DiGeorge ( b) destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales. pulmones.A 10) La Amiloidosis se caracteriza fundamentalmente por: Ser un trastorno de mal plegamiento proteico GRUPO N° 7 : NEOPLASIA S . Síndrome de Sjogren c. Espondiloartropatías seronegativas b. corazón y músculos esqueléticos) y no solamente la piel. Esclerodermia d. enfermedad de Bruton) d) sindrome de Wiskott-Aldrich e) Artritis reumatoidea 8) No es una caracteristica de la morfología de la artritis reumatoidea a) edema periarticular b) cartílago articular erosiona c) pannus rellena el espacio articular d) fibrosis y calcificación e) Todas son correctas 9) En la infección por VIH la transición de la fase aguda a una fase crónica se caracteriza por: a) Diseminación del virus b) Viremia c) Desarrollo de respuestas inmunitarias por el huésped d) a. Artritis reumatoidea juvenil e. riñones. ( a ) Cambios patológicos en las inserciones ligamentosas en el hueso 05 7) Indique cual no es una enfermedad inmunológica ligada al cromosoma X: a) Inmunodeficiencia combinada grave b) Síndrome hiper-lgM c) Agammaglobulinemia ligada a X (XLA.b y c son correctas e) N.6) Relacione a. (e)hipoplasia timica que lleva a una maduración deficiente de LT ( d) El FR es negativo yno aparecen nódulos reumatoides (c ) fibrosis excesiva en todo el organismo (del tracto gastrointestinal.

. b) Inactivación del complejo de señalización mediado por caspasa 8.1) Mencione las células dominantes que participan en los mecanismos antitumorales a) Linfocitos CD8+ b) Linfocitos NK y c) Macrófagos d) Linfocitos B e) a . b y c 2) Mencione las complicaciones que traen las neoplasias :  Compresión de estructuras adyacentes al tumor  Hemorragias e infecciones  Sindrome paraneoplásico  Caquexia 3) En el cáncer gástrico. e) La incapacidad de los genes de reparación del ADN puede predisponer a las células a mutaciones extensas del genoma 7) Es un cambio en la fisiología celular que dicta el fenotipo maligno EXCEPTO: a) Autosuficiencia en las señales de crecimiento b) Disminución Angiogenica. d) Relacionado con el síndrome de li fraumeni e) Expresa a la proteína p53 cuya vida media es de aproximadamente 20 min 5) No es un mecanismo utilizado por las células tumorales para evadir la apoptosis: a) Disminución de proteína proapoptosicas. 6) Señale lo incorrecto a) Los Protoncogenes son considerados oncogenes dominantes b) Los Genes supresores tumorales suelen conocerse como oncogenes recesivos c) Los Genes de regulación de la apoptosis pueden ser considerados dominantes y recesivos d) Los protoncogenes son encargados de la inhibición del crecimiento celular. la bacteria representativa es: Helicobacter pylori 4) Marque lo incorrecto acerca del gen p53: a) Considerado el guardián del genoma por ser el más importante gen supresor de neoplasias b) Ubicado en el cromosoma 17 c) Utiliza tres procesos para evitar la transformación neoplásica: quiescencia. c) Reducción de los niveles de CD95 (receptor de la muerte). senescencia y necrosis de las células comprometidas. d) Activación de la caspasa 3 e) Disminución de la salida de citocromo c. c) Evasión de la apoptosis d) Capacidad para invadir y metastatizar e) Potencial replicativo ilimitado 8) Marque en orden las faces de invacion ala matriz celular en cacada metastasica.

. Señale la relación incorrecta: a) Inflamación supurativa . c) Neumocitos d) Neutrófilos e) N. e) Fármacos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes y pacientes receptores de órganos. a) Escasa diferenciación (anaplasia) b) Rápida velocidad de crecimiento c) Invasión local d) Metástasis. locomoción. 3. cambios en la fijación. locomoción.Klebsiella c) Inflamación granulomatosa . locomoción. 9) Cuál de las siguientes características identifica mejor un tumor maligno. 2. invacion. ¿Cuáles son las principales células infectadas por el M.micobacterium d) Inflamación citopatica – Virus del Herpes Simple e) Inflamación crónica – Legionella. pneumoniae que en condiciones normales son opsonizadas y expulsadas por los macrófagos esplénicos. En cuanto a las infecciones por virus de pacientes inmunosuprimidos. c) En inmunodeficiencias congénitas proponen la infección por patógenos poco habituales como Pneumocitis .Neumococos b) Infalamción supurativa .A 10) Para denominar a los tumores benignos se agrega el sufijo “oma”. b) Cambios en la interaccion . degradación. tuberculosis? a) Glóbulos rojos b) Macrófagos. d) Las quemaduras extensas permiten infecciones por P. locomoción. c) Cambios en la interaccion . pero para nombrar tumores epiteliales benignos se considera además: a) El tamaño de la lesión b) La velocidad de crecimiento c) El patrón microscópico o macroscópico d) Las células de origen e) a y b f) c y d. aureginosa. Invacion. invacion.A . e) N. degradación. es falso: a) Los pacientes con deficiencia en las proteinas del complemento son susceptibles a infecciones Virus Herpes simple del tipo 8 b) La disfunción esplénica en pacientes con anemia falciforme los susceptibiliza a infecciones de bacterias capsuladas tipo S.a) Cambios en la interaccion de células tumorales. cambios en la fijación. GRUPO 8: ENFERMEDADES INFECCIOSAS 1.cambios en la fijación. degradación d) Cambios en la interaccion .

¿Por qué linfocitos esta mediada principalmente la inmunidad a M. e) Tos e hipotermia. tuberculosis es asintomática? a) 1 semana. ( F ) e) Un quiste de E. granulosus (hidatidosis) de mas de 5 años puede llegar a medir 10 centímetros de diámetro ( V ) 10. secundario y terciario b) Enfermedad aguda y diseminación c) Primario. ¿Qué tipo de agente patógeno que infecta al estrato corneo de la piel. Marque la alternativa que no corresponda a una enfermedad sitemica grave causada por los paracitos L. falciparum produce. ¿La enfermedad de lyme tiene estadios. ( V ) b) En la enfermedad d la Leishmania a menudo hay una hiperpigmentacion de la piel en la extremidades. chagasi.A 6. a) En la infección por P. diseminación y forma crónica tardia e) Diseminacion. sin haber existido antes otras lesiones en estas? . el pelo y las uñas. por lo q se le denomina Kala-azar o fiebre negra. diseminación y terciario d) Enfermedad aguda. c) Pancitopenia. los linfáticos y los vasos sanguíneos. estos son: a) Primario. 7. b) 3 meses. cuando esta es leve. d) 3 semanas e) N. c) Linfocitos TH2 d) Linfocitos CD4 e) N.4. a) Hepatoespelnomegalia. ¿Cuál es la subespecie de treponema pallidum que causa la sífilis? a) Pertenue b) Carateum c) Pallidum. b) Linfadenopatias.A. que puede exceder finalmente los 1000 g. ¿Durante cuánto tiempo una persona infectada con el M. ( V ) c) En la enfermedad de chagas crónica el corazón esta típicamente dilatado. tuberculosis? a) Lifocitos B b) Linfocitos TH1. d) Burgdorferi e) Perfringes 8. forma crónica tardia y terciario. c) 2 dias. d) fiebre y pérdida de peso.donovani y L. Marque verdadero o falso según corresponda. 9. stercolaris da lugar a la invasión de larvas en la submucosa del colon. redondeado y aumentado de tamaño y peso. ( V ) d) En una infección por S. congestión y esplenomegalia. 5. inicialmente.

agua. alimentos. Defina los siguientes conceptos: Veneno:……………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… Xenobioticos:……………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………………… • Rpt: veneno: Es un concepto cuantitativo estrictamente dependiente de la dosis (Todas las sustancias son veneno dependiendo dela dosis) • Xenobioticos: Son sustancias químicas exógenas del medioambiente que están presentes en aire. 3. Cuáles son los síndromes clínicos de malnutrición proteicocalórica (MPC) en niños malnutridos: a) Paterson-Kelly b) Waldenstrom-Kjelleberg c) Hallervorden-Spatz d) Marasmo y kwashiorkor e) N. Virus Arácnidos Priones GRUPO 9: ENFERMEDADES AMBIENTALES Y NUTRICIONALES 1.a 4. En relación a los cambios esqueléticos producidos durante el raquitismo (frecuente durante el primer año de vida)marque lo correcto .a) b) c) d) e) Bacterias Dermatofitos. ingestión y contacto cutáneo Metal contaminante medioambiental que tuvo muchos usos a lo largo de historia por ejemplo como pigmento en las pinturas rupestres. hacemos referencia: a) plomo b) mercurio c) arsénico d) cadmio e) cromo 2. remedios para sífilis y como componente de los diuréticos. suelo y que pueden absorberse al interior del organismo a través de inhalación.

a. El péptido YY es producida por células grasas. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético. marque la alternativa correcta. N. El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. marque la alternativa correcta. e. d. 7. a. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. Organoclorados . Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. 9. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. e. Son productos lipofílicos sintéticos que resisten a la degradación . c) Su deficiencia produce hemorragias y mala cicatrización en niños y adultos. El péptido YY es producida por células grasas. d. e) Presenta propiedades antioxidantes. c.A. a) Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. Presenta mecanismos neurohumorales que regulan el equilibrio energético. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. e. d) El ácido ascórbico se sintetiza endógenamente en el hombre. Dioxinas y los BPC c. b. c. d. Su deficiencia conduce al desarrollo del escorbuto. Presenta propiedades antioxidantes. La Leptina y adiponectina son producidas por células del páncreas. 6. permitiendo la hidroxilación de procolágeno. c. Marque la alternativa incorrecta respecto a la vitamina C. b. b. b) Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas. a.A. Los seres humanos con pérdida de función por mutaciones en el sistema de la Leptina desarrollan sobre peso. N. Con relación a la obesidad. Disolventes organicos b. Con relación a la obesidad. Participa en la activación de prolil y lisil hidroxilasas. 8.a) craneotabes b) c) d) e) Prominencia frontal y aspecto cuadrado de la cabeza Rosario raquítico Deformidad en tórax de paloma todas son verdaderas 5. a.

Benzopireno GRUPO 10: ENFERMEDADES DE LA LACTANCIA Y LA INFANCIA 1. Nitrosamina b. Clorururo de vinilo e. constituyentes del tabaco no presenta efecto carcinogénico. Causas de las malformaciones a) Derrames de petróleo el en lecho marino b) Exposición excesiva a leche materna c) Practicar ejercicio constante durante la gestación d) Pueden ser genéticas. Hidrocarburos aromáticos policiclicos e. . Ftalatos 10. a. ambientales y multifactoriales e) N. d) Defectos ambientales post natal e) T.A. 2. 3. La galactosemia más frecuente se produce por : a) Una deficiencia de la galactocinasa. Alquitran d. La exposición inicial al antígeno Rh induce a la formación de? a) Ig G b) IgA c) IgM d) Ig E e) Ig D 5.A. ¿ cuál es el que participa en la incompatibilidad Rh? a) Antígeno C b) Antígeno E c) Antígeno D d) AntígenoCc e) AntígenoEe 4.d. formaldehido c. De los numerosos antígenos incluidos en el sistema Rh. ¿Qué son las malformaciones congénitas? a) Daños al feto después del nacimiento b) Trastornos causados por la leche materna c) Son defectos morfológicos de nacimiento. Cuál de las siguientes sustancias .

Diferencias de tumores malignos en lactantes y niños y los adultos Incidencia Tipo de tumor Prevalencia de alteraciones genéticas o familiares de base 9. HAMARTOMA es: Sobrecrecimiento excesivo y focal de células y tejidos nativos del órgano en el que se localizan. Tumor de Wilms . b) Anemia fetal c) Síndrome de Turner d) Trisomía 21 e) Todas las anteriores 7. 1. Tumores neuroblasticos 2.fosfatouridiltransferasa d) Deficiencia en el gen que codifica la PAH e) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina 6. Cuáles son los tumores malignos presentes en lactantes y niños. Es una causa de hidropesía no inmunitaria. 10. a) Malformaciones cardiovasculares. Neoplasias malignas más frecuentes en la lactancia e infancia: Leucemia Retinoblastoma neuroblastoma 8.b) Deficiencia de la galactosa-4-epimerasa c) Una ausencia completa de la galactosa-1.

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