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Cloranfenicol

Es un antibitico bacteriosttico que acta inhibiendo la sntesis proteica bacteriana. Tiene


un peso molecular de 323, 131. Su frmula es C11H12N2Cl2O5
ste antibitico acta sobre organismos gram- cmo Influenzae, neisserias, salmonella,
brucella, etc. y anaerobios cmo clostridium y bacteroides frigilis.
Actividad antibitica in vitro

Vida media de 4 horas


Se excreta por va renal t1/2 = 2-3 horas y se elimina por sistema heptico con formacin de
glucurnido inactivo. El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas con la leche
materna, pudiendo dar lugar a supresin idiosincrsica de la mdula sea en el lactante. No
obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para causar
"sndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la lactancia, sueo durante
la alimentacin, gas intestinal e importantes vmitos despus de la alimentacin. No se
aconseja su administracin durante el periodo de lactancia.
Aislado del estreptomyces venezuelae.

Acta por unin a la subunidad 50 S del ribosoma, inhibiendo a la enzima peptidiltransferasa


con lo que se evita la elongacin de la cadena polipeptdica.
No utilizar en especies de produccin (Bovinos, Porcinos, Caprinos y ovinos).
Aprobado para uso en aves y caballos.
Es importante asegurarse de la integridad del tracto gastrointestinal y de la funcin renal.
No se recomienda administrar cloranfenicol junto con antibiticos bactericidas como
gentamicina, neomicina, bacitracina, kanamicina o amikacina, porque pueden causar
antagonismo entre ellos incluso con penicilina.
REACCIONES ADVERSAS
Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reaccin neurolgica, de intolerancia o hiperergnica.
RESISTENCIA
La resistencia al cloranfenicol se debe a la produccin de enzimas inactivadoras, llamadas
acetil transferasa, stas acetilan la molcula del antibitico impidiendo su unin a los
ribosomas bacterianos. Es un mecanismo es extracromosmico, mediado por plsmidos.
Determina resistencia de alto nivel y puede ser encontrada en Haemophilus spp. Shigella spp.
y Salmonella typhi. Modificacin del sitio blanco a nivel de la subunidad 50S. En este caso la
disminucin de la afinidad por la droga se acompaa tambin de resistencia a macrlidos y
clindamicina. Hay disminucin de la permeabilidad de la pared bacteriana a la droga. Suele
asociarse a resistencia a tetraciclinas.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
ste medicamento est indicado en caso de infeccin aguda por Salmonella typhi (no
indicado para tto. de portadores). Infeccin grave por cepas de salmonellas, H. influenzae
(especficamente en menngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia,
Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes
a todos los dems antimicrobianos.

Formas farmaceuticas:
Cpsulas de 250 y 500 mg.
Suspensin: Presentaciones conteniendo 125 o 250 mg por cada 5mL.
Solucin (farmacutica): que contiene cloranfenicol al 0.5%
Ungento oftlmico: con cloranfenicol en concentraciones del 1%
Solucin tica: Presentacin para instilacin con 0.5%.

Farmacocintica:
Altamente liposoluble. Se absorbe bastante bien por va oral y se distribuye por todo el
organismo penetrando el SNC donde alcanza concentraciones teraputicas.

Farmacodinamia:
El pico mximo plasmtico se alcanza a los 30 minutos despus de una dosis de 1 g, llegando a
11 mcg/ml. Se une a las protenas plasmticas en un orden entre 50 a 80%.

Bibliografa:

www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/.../Cloranfenicol%20Iny.htm
www.slideshare.net/akilo/cloranfenicol
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/apua-cuba/a55tetraciclinas,_cloranfenicol_y_antibioticos_polipeptocos.pdf
http://www.terapeuticaveterinaria.com/antibioticos/cloranfenicol-yderivados/cloranfenicol
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/F_General/FG_T65
.pdf Cloranfenicol, Tetraciclinas y Peptidos, Dra. Dolores Ochoa, Universidad
Autnoma de Madrid.

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