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cloranfenicol

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Descargado por Clara Marycielo argandoña toledo

(claramarycieloargandonatoledo@gmail.com)
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POSOLOGÍA Y FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:
ADULTOS:
Administración Oral, dosis media de 500 mg
cada 6-8 h. Administración EV de 12.5mg/kg
cada 6 horas. Dosis máx. ads.: 2 g/día.
NIÑOS:
Administración Oral de 25-50 mg/kg por día,
en 4 tomas.
Duración máx.: 10 días en ambos casos.
NEONATOS:
Administración Oral menos de 25-15
mg/kg/día.
CONTRAINDICACIONES
Antecedente de sensibilidad, porfiria,no
administrar en insuficiencia renal, embarazo (1
er trimestre). No administrar en mujeres que
dan de lactar.
REACCIONES ADVERSAS
Leucopenia, agranulocitosis, anemia, reacción
neurológica, de intolerancia o hiperergínica.
VIDA MEDIA Y CONCENTRACION
Varía en relación a la vía de administración: en
promedio de 1.7 a 3.5 horas en adultos, de 10 a
24 horas en neonato, de acuerdo a sus días de
nacido.
PRESENTACION
 Tabletas de 250 mg y 500 mg
 Solución Oral de 125mg/5ml y
250mg/5ml
 Ungüento oftalmico de 3.5 gr
 Solución en polvo para inyectable de 1 gr
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CLORANFENICOL
ULTILIDAD
 Infección aguda por Salmonella typhi.
 Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en
meníngeas), Fiebre tifoidea.
 Infecciones anaerobias, por bacterias gramnegativo.
 Infecciones por Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros
microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.
 Neumonías, laringotraqueitis
MECANISMO DE ACCIÓN
Antibiótico bacteriostático de amplio espectro, interfiere en la síntesis proteica
bacteriana, en la mayoría de Grampositivos y Gramnegativos; así como, de los
anaerobios, Mycoplasma, Rickettsias y espiroquetas.
MECANISMOS DE RESISTENCIA:
Inactivación del antibiótico por acetilación dependiente de la enzima cloranfenicol
acetil-transferasa (CAT).
EMBARAZO:
El uso de cloranfenicol está contraindicado en mujeres gestantes durante el primer
trimestre de embarazo. Estudios realizados en animales de experimentación han
mostrado embritoxicidad y teratogenicidad en algunas especies, ya que atraviesa la
placenta en un porcentaje del 30-80%. En principio, el feto no parece estar expuesto
al riesgo de "síndrome gris" (a diferencia de los recién nacidos prematuros) y no se
han descrito otros efectos adversos fetales en los casos aislados de uso en
embarazadas. Su administración sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas
terapéuticas más seguras.
LACTANCIA:
El cloranfenicol es excretado en cantidades significativas por la leche materna,
pudiendo dar lugar a supresión idiosincrásica de la médula ósea en el lactante. No
obstante, las concentraciones excretadas, generalmente no son suficientes para
causar "síndrome gris". Se han dado casos aislados de diarrea, rechazo de la
lactancia, sueño durante la alimentación, gas intestinal e importantes vómitos
después de la alimentación. No se aconseja su administración durante el periodo de
lactancia.
ADVERTENCIAS Y PRECAUSIONES
Insuficiencia hepática (reajustar dosis), realizar controles hemáticos durante el tto, el
uso constante de cloranfenicol puede producir, discrasias sanguíneas, reacciones
gastrointestinales, reacciones neurotóxicas.