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DESTILACIN.

Destilacin. Operacin unitaria empleada para recuperar de una mezcla


un componente voltil usando como agente de separacin el calor, que
sirve para generar un equilibrio de fases lquido/vapor.
Las mezclas a purificar pueden ser binarias o multicomponentes.
Binarias: cuando el sistema est constituido por 2 componentes.
Multicomponentes: ms de dos componentes.
Factores de separacin para procesos en equilibrio
Ki = Xi1/Xi2, en el equilibrio (3.1)
Donde:
Ki: razn de equilibrio del componente i
Xi1: Fraccin molar del componente i en la fase 1
Xi2: Fraccin molar del componente i en la fase 2
El factor de separacin es dado por:

ij =

(3.2)

ij =Factor de separacin en el componente i y j


Ki = Razn de equilibrio del componente i
Kj = Razn de equilibrio del componente j
Para sistemas liquido-vapor que cumplen con las leyes de Raoult y
Dalton
Pi= Pyi = Pi Xi (3.3)
yi= Fraccin molar de i en la fase gaseosa
xi= Fraccin molar de i en la fase liquida
P = Presin total
Pi= Presin de vapor del componente i puro

La razn de equilibrio para un sistema lquido-vapor


Ki =

(3.4)

Y el factor de separacin ij estar dado por:


ij =

..(3.5)

El factor de separacin inherente ij se le conoce con el nombre de


volatilidad relativa, en sistemas vapor-liquido
Para soluciones no ideales:
pi = pyi = i pi xi.(3.6)
i= Coeficiente de fugacidad
La razn de equilibrio queda
Ki =

(3.7)

Y el factor de separacin:
ij =

. (3.8)

i= coeficiente de fugacidad del componente i


j= coeficiente de fugacidad del componente j
Cuando la volatilidad relativa ij es superior a la unidad, la separacin por
destilacin de los componentes i y j es factible de realizar

Mtodos de destilacin

a) equilibrio, instantnea o flash


a) Destilacin en una sola etapa
b) Destilacin diferencial

a) Agotamiento
a) Destilacin en mltiple etapa
b) Rectificacin o con reflujo

Destilacin de equilibrio o instantneo (flash). Proceso en una etapa


donde se permite que una porcin del lquido vaporice.

V
Separador

F
XF

Calentador

L
L

F = L + V.(1)
FXF = VY + XL .(2)
De ac. (1)
L = F V (3)
Sust. (3) en (2)
FXF = VY + (F V)X
De la ecuacin (2) se despeja Y
Y=- X+

Lnea de operacin

Problema
Determine la volatilidad relativa para el sistema benceno-tolueno. A las
temperaturas 85C y 105C e indique si se pueden separar por
destilacin y a qu temperatura, presin de vapor (Kpa)
TC
Benceno KPa
Tolueno KPa
85
116.9
46
105
204.2
86
i= componente con mayor presin de vapor
y= Componentes con menor presin de vapor
i= Benceno
y= Tolueno
ij=
-T(85) =

= 2.541

-T(105) =
= 2.374
La volatilidad relativa es mayor a 85C que 105C; por lo tanto es ms
fcil destilar la mezcla benceno-tolueno
Mtodos para destilacin
En la prctica industrial la destilacin puede llevarse a cabo mediante
dos mtodos:
a) El primero que consiste en una separacin en una sola etapa
produciendo vapor por calentamiento y recuperando el vapor por
condensacin
b) El segundo mtodo que implica el retorno de una porcin del
condensado al destilador, este mtodo recibe el nombre de
destilacin fraccionada, destilacin con reflujo o rectificacin

Existen 3 tipos de destilacin comercial en una sola etapa donde no


ocurre rectificacin:
a) Destilacin de equilibrio o repentina.
b) Destilacin por lotes o diferencial.
c) Destilacin simple con arrastre de vapor.

Destilacin de equilibrio o repentina


Este proceso se lleva a cabo en una sola etapa, la mezcla liquida se
vaporiza parcialmente, permitindose que el vapor establezca un
equilibrio con el liquido, y entonces se separan las fases vapor-liquido en
operacin discontinua o continua

V, Y

SEPARADOR

F
XF
CALENTADOR
L, X

DESTILACION DE EQUILIBRIO O REPENTINA.


El balance de materiales con respecto a un componente A.
FXF=VY
+
LX
.. (3.9)
Como: L = F-V
FXF
=
VY
+
(F-V)
X

. (3.10)
Destilacin simple por lotes o diferencial
Este proceso de separacin se realiza introduciendo el liquido a un
recipiente de calentamiento, la carga liquida hierve lentamente y los
vapores se extraen con la misma rapidez que se forman, envindolos a
un condensador donde se recolecta el destilado. La primera porcin de

vapor condensado ser ms rica en el componente ms voltil A. a


medida que se procede con la vaporizacin, el producto vaporizado ser
ms pobre en A
dL moles de vapor al condensador.
Y

L moles de lquido.
X

Destilacin por lotes o diferencial


La operacin se inicia introduciendo al destilador una carga de L 1 moles
de componente A y B. con una concentracin X, fraccin molar de A. En
un momento dado haba L moles de liquido remanentes en el destilador
en una concentracin X, y la concentracin del vapor que se desprende
en equilibrio es Y. Se ha vaporizado entonces una cantidad dL. La
composicin del recipiente vara con tiempo.
Balance de materia
Suponer que se vaporiza dL. La composicin del lquido vara X a X-dX
y la cantidad del liquido de L a L-dL
XL=(X-dX)(L-dL)+ Y dL
XL=XL-XdL-LdX+dXdL+Y dL
Despreciando el producto dX dL y reordenando
dL(y-x)=LdX

Integrando entre los limites

.. (3.11)
La ecuacin (3.1) se le conoce con el nombre de ecuacin de Rayleigh.
La integral de la ecuacin de Rayleight puede obtenerse grficamente
representando
en funcin de X y determinando el rea debajo de la
curva entre X1 y X2.

INTEGRAL

X1

X2

O bien numricamente los valores X y


entre X1 y X2.

para determinar el rea

La composicin promedio del material destilado, Y promedio puede


obtenerse por medio de un balance de materiales
L1X1=L2X2+(L1-L2)Yprom (3.12)
Ejemplo de destilacin diferencial
Una mezcla de 100 moles contiene 50% molar de n-pentano y 50%
molar de n-heptano. Se destila en condiciones diferenciales a 101.3Kpa
hasta obtener 40 moles. Cules son las composiciones promedio del
total de vapor destilado y la composicin de lquido remanente? Los
datos de equilibrio son los siguientes donde X y Y son las fracciones mol
del
n-pentano
X
1.00
0.867 0.594 0.398 0.259 0.145 0.059 0
Y
1.00
0.984 0.925 0.836 0.701 0.521 0.271 0

Datos:
L1= 100moles
X1= 0.50
V= 40moles(destilado)
L2= L1-V=100-40=60moles
De la ecuacin de Ray Leight

La solucin se encuentra para X2 en el momento que la integral de la


funcin
en funcin de X vale 0.51.
X
Y-X

0.594
0.331
3.02

0.398
0.438
2.283

0.254
0.447
2.237

0.145
0.376
2.6595

0.059
0.212
4.716

La concentracin del lquido remanente X2 se obtiene por iteracin


suponiendo un valor a X2 hasta que la integral valga 0.51
La integral:

Se evala numricamente o grficamente

AREA=0.51

X2

X1

X
Y
Y-X
1/Y-X
An

0.145
0.521
0.376
2.6596

0.254
0.701
0.447
2.2371
0.2668

0.398
0.836
0.438
2.283
0.3254

0.594
0.925
0.331
3.021
0.5197

Por lo tanto Xsalida = 0.285.


Obtencin de la yprom, se obtiene por despeje de la ecuacin (2.12):
L1X1=L2X2+(L1-L2)Yprom (3.12)
Ypromedio =
Ypromedio = 0.8225
X2 = 0.27 (0.285)

= 0.8225

L1X1 = L2X2+(L1-L2)Ypromedio
Ypromedio =

= 0.845

Destilacin simple con arrastre de vapor


Los lquidos de alto punto de ebullicin no pueden purificarse por
destilacin a presin atmosfrica, porque los componentes de la mezcla
liquida podran descomponerse a las temperaturas elevadas que se
requieren con frecuencia las sustancias de alto punto de ebullicin son
insolubles en agua; entonces se logra una separacin a temperatura
ms baja por medio de una destilacin simple con arrastre de vapor este
tipo de proceso se emplea en la industria alimenticia para eliminar
manchas contaminantes y sabores de grasas y aceites comestibles. En
muchos casos se utiliza destilacin al vacio en lugar de esta tcnica.
Si se hierve una capa liquida de agua (A) y un componte inmiscible de
alto punto de ebullicin (B), tal como un hidrocarburo a 101.3Kpa ABS la
energa de las fases establece

U=C-P+2
U = 2 3 + 2 = 1 (grado de libertad)
Si la presin total es fija, el sistema tambin lo es. Puesto que hay 2
fases liquidas cada una de ellas desarrollar su propia presin de vapor
a la temperatura prevaleciente y no puede ser influida a presencia de la
otra. De tal manera que:
P= PA+PB (3.13)
Donde:
P= Presin total
PA= Presin de vapor de A puro
PB= Presin de vapor de B puro
La composicin promedio del total del material destilado denominado
Ypromedio. Se obtiene mediante un balance de materia:
L1X1 = L2X2+(L1-L2)Ypromedio
Ypromedio

.3.12
Ejemplo 3.1
Una mezcla de 100 moles contiene 50% molar de n-pentano y 50%
molar de n-pentano-heptano. Se destila en condiciones diferenciales a
101.3Kpa hasta obtener 40 moles en el destilado. Cules son las
composiciones promedio del total de vapor destilado y la composicin de
lquido remanente? Los datos de equilibrio se reportan a continuacin
donde X y Y son las fracciones molares del n-pentano en el lquido y el
vapor respectivamente.
X
Y

1.00
1.00

0.867
0.984

0.594
0.925

0.398
0.836

Solucin:
Base de clculo 100moles de mezcla
Por lo tanto:
L1= 100moles
Como se destila V= 40moles
Liquido remanente
L2= L1-V=100-40=60moles

0.259
0.701

0.145
0.521

0.059
0.271

0
0

Aplicando la ecuacin de Ray Leight

1/(y-x)
3.5

2.5

1.5

0.5

0
0.14

0.255

0.3

0.5

0.595

1/(y-x)
3

2.5

1.5

0.5

0.25

0.5

0.75

Ejemplo de destilacin sbita, cerrada o flash.


5.3 (Ocon/Tojo).
Se disponen de 100 kmol de una mezcla n-hexano-n heptano a 20C con
una composicin 0.4 fraccin molar de hexano. La cual se hace pasar
por un intercambiador de calor donde se calienta y se le comprime antes
de descargarla atreves de una vlvula de reduccin de presin a una
cmara de separacin que se encuentra a presin atmosfrica.
El vapor separado debe ser el 30% de la mezcla que entra a la cmara.
Calcule:
a) La composicin del vapor separado
b) La temperatura a la que se realiza el proceso de separacin
c) La cantidad de calor suministrado por el intercambiador de calor.
Los datos de la presin de vapor de n-hexano y n-heptano, como funcin
de la temperatura se presenta en la siguiente tabla.
Temperatura Pc6
Pc7
X
Y
C
69
760
295
1.0
1.0
70
780
302
0.958
0.983
75
915
348
0.726
0.874
80
1020
426
0.562
0.754
85
1225
498
0.36
0.58
90
1405
588
0.21
0.388
95
1577
675
0.094
0.195
99.2
1768
760
0.0
0.0
Solucin:
Datos:
Pt= 760mmhg; si se supone comportamiento ideal y se aplica la ley de
Raoult. La fraccin molar en el lquido y vapor se puede calcular con
Xc6 =

Yc6 =
El diagrama de procesos se puede representar.
V
Y
HV

F
XF
HF
HF

L
q
L
X
HL

Para el primer dato la fraccin del lquido y el vapor son:


Xc61 =
=1
Yc61 =

=1

De manera anloga se obtiene la tabla

FXF
=
VY
+
LX
(1)
L = F-V
Datos:
F = 100
XF= 0.4
V = 0.3F = 0.3*100 = 30K
L= 100-30 = 70
Despejando de (1) Y la formula
Y= (2)
Por lo tanto los valores de Y y X estarn sobre una lnea que porque de
la diagonal con XF y tiene pendiente
en el cruce don la curva de
equilibrio.

Pend=
y

XF

Calculamos otro punto de la recta (2) tomando X=o.25

1.2

0.8
Valores Y

0.6

Columna1
0.4

0.2

0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

De grficas: A.11, A.12.


COMPONENTE
C6
C7

86C
0.53
0.515

0.585
0.605

60
59

hc620= 0.53(20)=10.6 kcal/K; hc720=0.515(20)=10.3 Kcal/K

1.2

hf=0.4(10.6)+0.6(10.3)=10.42 Kcal/k
hc686=0.585(86)=50.3 Kcal/K ; hc7=0.605(86)=52.03 Kcal/K
hL86=0.335(50.3)+0.665(52.03)=51.45 Kcal/K
=0.4(60)+0.6(59)=59.4 Kcal/K
Hv=hL+ ; donde HL se determina a la fraccion molar donde:
hL=0.4(50.3)+0.6(52.03)=51.338 Kcal/K
L/V=51.338+59.4=110.738 Kcal/K
Q=VHV+LHL- FHF
Q=(30)(110.73)+(70)(51.45) - (100)(10.42)
Q=5881.4 Kcal
La cantidad de calor suministrado se determina haciendo un balance de
energa en todo el sistema:
FhF+q= VHV+LHL
Como es una mezcla y no un componente puro las entalpias se
determinaran a partir de los componentes puros.
hF=hc6*Xc6+hc7*Xc7
y la entalpia del vapor Hv de componente esta dado por:
= HV -- HL
por lo tanto: HV = + HL
como se trata de una mezcla:
=c6*Xc6+c7*Xc7
hL=hc6*Xc6+hc7*Xc7
por lo tanto habr que buscar en tablas de propiedades termodinmicas;
si no se conocen los valores de la entalpa pueden determinarse a partir
de las CP.
H=mCp(T T0)
Donde T0 = 0
Q=VHV+LHL- FHF
De grficas A.11 y A.12 (ocon/tojo)
Destilacin Diferencial Ejemplo.
(p.5.12. o con/tojo) determinarse las composiciones del residuo y del
destilado obtenidos al someter a destilacin diferencial a presin
atmosfrica una mezcla acido actico-agua cuya concentracin es 0.3
fraccin molar de acido actico, cuando el 68% de los moles contenidos
en la carga inicial han pasado al destilado.
Solucin: base clculo 100 moles alimentacin.

V
Y
L1=100 ml
X1=0.3
HF
L2
X2

Como el 68% para el destilado:


V=68 moles
L1=L2+V por tanto L2=L1 -- V
L2=100 68= 32 moles.

Datos equilibrio: acido actico - H2O


X
Y
Area
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35

0.00
0
0.101 19.607 0.4902
0.181 12.345 0.7988
0.255 9.523 0.5467
0.327 7.874 0.4349
0.390 7.143 0.3754
0.448 6.757 0.539
0.502 6.579

Si X2=0.175
C1X1=L2X2 + VYprom.
Yprom.=
Yprom.=0.359

Valores Y
25

20

15

Valores Y

10

0
0

0.1

0.2

0.3

0.4

Problema:
Se pretende recuperar por destilacin diferencial el 80% del etanol
contenido en una disolucin acuosa cuya composicin es 30% en peso
de etanol. Calclese la composicin del lquido residual y la del
destilado.

Datos de equilibrio para la mezcla son:


X 0.010 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5
0.60 0.70 0.80 0.85 0.87 0.8943
y 0.103 0.325 0.444 0.527 0.573 0.613 0.652 0.697 0.753 0.818 0.856 0.873 0.8943

Conceptos de destilacin con reflujo.


Relacin de reflujo mnimo.
Representa la mnima cantidad de producto destilado que hay que
retornar a la columna; esto hace que la columna se equipe con un
hervidor muy pequeo y hace infinito el nmero de etapas tericas.
Se construye en el cruce de la lnea de interseccin en la curva de
equilibrio como se muestra en la figura.

Y ; YP

YF

YYw

Xw

XF

Donde la relacin de reflujo mnima est dada por

Donde:

Xp

Rm: relacin de reflujo mnimo se determina grficamente se saca la de


pendiente.
Segn Fenske el nmero mnimo de etapas tericas se obtena reflujo
total. Esto se logra cuando las lneas de operacin se superponen a la
lnea diagonal.

Yp

Yw
Xw

Yp

Xw

Xp

Grfica muestra el nmero de etapas tericas mnimas de una columna


de destilacin, con la cuenta de los escalones en la misma.
Numricamente se puede obtener con la ecuacin de Fenske. El nmero
mnimo de platos tericos.

Donde:

=volatilidad relativa del apor superior.


=volatilidad relativa del lquido residual.

Mtodo de Mc Cabe Thiele para el clculo de etapas tericas.

Reflujo total y mnimo para Mc Cabe-Thiele.


Reflujo total.
Sabiendo que el reflujo esta dado por
, el reflujo ser total cuando
esta relacin
. Esto significa que el valor de la Ln y Vn sern muy
grandes y la pendiente de la lnea de enriquecimiento dada por la
ecuacin
. Grficamente se observa que las lneas de operacin
en ambas secciones coinciden con la lnea diagonal de 45. El nmero
de platos tericos que se requieren se determina escalonando desde XA
hasta Xw. como se indica en la figura. La condicin de reflujo total se
interpreta como requerimiento de tamaos de condensador, hervidor y
dimetro de la torre infinitos.

Lnea de enriquecimiento

Si la volatilidad relativa de la mezcla es ms o menos constante. El


nmero de etapas tericas mnimas se puede calcular con la ecuacin
de Fenske. Cuando se usa un condensador total.

. (3.31)
Donde:

:volatilidad relativa del vapor superior .


: Volatilidad relativa del lquido de fondos.
: Fraccin molar del destilado.
: Fraccin molar del producto de fondo.
: Nmero mnimo de platos tericos.
REFLUJO MNIMO.
Relacin de reflujo Rm que requiere un nmero infinito de platos para la
separacin deseada de
y
. Esto corresponde a un flujo mnimo de
vapor en la columna y por consiguiente los tamaos del hervidor y

condensador sern mnimos. Este valor se obtiene en el cruce de la


lnea C con la de equilibrio tal como se le indica en la figura siguiente:
### grfica
La lnea de operacin de enriquecimiento se determina como sigue.
Como paso por los puntos A(X1, Y1) y B(
). Por consiguiente:
(3.32)
Relacin de reflujo de operacin y ptima.
La relacin de reflujo para la operacin ptima de la columna estar
ubicada entre el nmero de platos tericos a reflujo total y a reflujo
mnimo.
La operacin a reflujo total provoca nmeros de platos mnimos, pero
dimetro infinito que eleve el costo de la torre y de vapor de agua y de
agua de enfriamiento. El reflujo mnimo produce un nmero infinito de
platos lo cual eleva el costo de la torre. Estos son los dos lmites de
operacin de la torre. Hasta aqu
Para seleccionar la relacin de reflujo optima, es necesario realizar un
balance econmico completo de los costos fijos y de operacin de la
columna. La experiencia ha determinado que la relacin de reflujos
adecuada esta situada entre 1.2Rm y 1.5Rm. li cual se puede obtener
seimulando en la computadora la operacin de la columna y determinar
el valor para el tipo de mezcla a recuperar.
Ejemplo:
Determine para el ejemplo de rectificacin anterior:
a) La relacin minima de reflujo Rm.
b) Numero minimo de platos teoricos para un reflujo total. Consiste
en destilar una mezcla de benceno-tolueno para producir una
composicin de destilado de
=0.95 y una comsicion de fondo
de
=0.10.
Solucin.
Se contruye la lnea de equilibrio y la lnea q para una alimentacion
=0.45. ubicando los valores de
en la grafica. Una vez trazada
la lnea q. la interseccin de la lnea con la de equilibrio y el cruce
(
) fijan la relacin de reflujo minimo que esta dado por la pendiente
de la lnea punteada.
a)
Por consiguiente:

Por tanto:
Rm=0.5108 + 0.5108

El nmero minimo de platos teoricos se saca escalonado en la grafica


hasta que la concentracin del producto de fondo sea igual o inferior al
de ________ una etapa dada como se indica en la grfica.
La grfica nos muestra aproximadamente 6 etapas teoricas (5 + 1
hervidor).

Diagonal

Xw

XF

XD

Ejemplo.
Se desea destilar una mezcla liquida de benceno-tolueno en una torre
fraccionadora a 101.5 Kpa de presin la aliementacion de 100 Kmol/H es
liquida y contiene 45% molar de benceno y 55% molar de tolueno,
entrando a 327K (130F). tambin se desea obtener un destilado que
contenga 95% molar de benceno y 5% de tolueno y fondos que
contengan 10% molar de benceno y 90% molar de tolueno. La relacin
de reflujo es 4 a 1. La capacidad calorfica promedio de la alimentacion
es 159 Kj/KmolK y el calor latente de vaporizacin es 32099 Kj/Kmol.
Los datos de equilibrio se reportan en la siguiente tabla. Determine los
Kmol/H del destilado, Kmol/H de producto de fondos y el numero de
platos teoricos requeridos.
TC 80.1 85
90
95
100 105 110.6
X
1.0 0.75 0.581 0.411 0.258 0.30 0.0
Y
1.0 0.90 0.977 0.632 0.456 0.26 0.0

D
XD

F
XF

W
XW
Datos:
F=100Kmol

XF=0.45
XD=0.95
XW=0.10
Pr=101.3 KPa.
El balance global de materia en toda la columna
F=D+W por tanto
100=D + W....... (1)
D=100 W
El balance por componente.
FXF=DXD + WXW
100(0.45)=D(0.95)+W(0.1)
45=0-95D+0.1W. (2)
Resolviendo (1) y (2).
45=0-95(100-W)+0.1W=950.95W+0.1W
D=10058.8=41.2 Kmol
La lnea de enriquecimiento ser.

Si
B(0.5 , 0.59) A(XD, XD)
La lnea de interseccin estar dada por
Donde:
calor latente= 32.099 kJ/mol
Donde:
+

La pendiente de la lnea de interseccin ser:

La ordenada al origen:

Y=6.12X2,3 linea interseccin.


Para X=0.4
Y=2.4482.3=0.148

MTODO DE PONCHON /SAVARIT: ENTALPA-CONCENTRACIN.


El mtodo de McCabe-Thiele, supone entre otras cosas:
> Los calores latentes son iguales.
> Las diferencias de calor sensible son despreciables.

> Flujo molar constante, en cada seccin de la torre.


El mtodo de Ponchon / Savarit, se sustenta en datos de entalpiaconcentracin y con velocidad de derrame molal no necesariamente
constante. El anlisis se desarrolla, mediante un balance de materia y un
balance entlpico. Un diagrama de entalpia-concentracin, para una
mezcla binaria vapor-lquido de A y B toma en consideracin calores
latentes, calores de disolucin o mezclado y calores sensibles de los
componentes de la mezcla; por tal motivo se requiere de la siguiente
informacin:
Capacidad calorfica del lquido en funcin de la temperatura,
composicin y presin.
Calor de disolucin en funcin de la temperatura y la composicin.
Calores latentes de vaporizacin en funcin de la composicin y la
presin o la temperatura.
Puntos de ebullicin en funcin de la presin, composicin y
temperatura.
El diagrama a una presin constante se basa en estados de referencia
del lquido y la temperatura de 0 C (273 K).
La lnea de lquido saturado se determina con la expresin:
H = xACpA(T -To) + (1 -xA)CpB(T-To) + hsol ...............(2.1)
La lnea de vapor saturado H, se calcula aadiendo el calor latente de
vaporizacin mez a la entalpia del lquido
saturado, para fines prcticos se tomas igual a:
am = xaa+q.-xa)b ................................................ (2.2)
Donde:
a : Calor latente de vaporizacin, de A KJ/Kg o KJ/ Kmol.
B : Calor latente de B.

PROPIEDADES
Y
CONCENTRACIN.

USO

DE

LA

GRFICA

ENTALPA-

Regla del brazo de palanca en el uso de la grfica entapia


concentracin.
El uso de la grfica, de entalpia-concentracin para resolver un problema
de destilacin depende de la adicin y sustraccin grfica de
propiedades de dos corrientes usando el principio del brazo de palanca.
En el proceso que se muestra en la figura 1, un fluido constituido por una
mezcla de vapor-lquido que tiene una entalpia total HF (Kmol/hr) y una
composicin xF entra a una velocidad F (Kml/hr). Las corrientes de

salida de V (Kmol de vapor/hr) y L (Kmol de lquido/hr), cuyas


composiciones son yD y xL, respectivamente estn en equilibrio.

Desarrollando el balance general de materia y componente; se obtiene:


F = L + V ...............................(2.3)
F xF = VyD + LxL...........................................................................(2.4)
Sustituyendo (2.3) en (2.4) y ordenando, se llega a:
= . (2.5)
El desarrollo del balance de energa lleva a:
HFF = HVV + h|L...........................................................................(2.6)
Sustituyendo F en ecuacin (2.6) y ordenando se llega:

... (2.7)

Igualando ecuaciones (2.5) y (2.7), se llega a:


.. (2.8)

Reordenando, los trminos se llega a:


;=

.(2.9)

2. Mtodo de Ponchon-Savarit
Este mtodo es ms riguroso que el de McCabe-Thiele, pero requiere de
informacin detallada sobre las entalpias de las corrientes dentro de la
torre. En este mtodo se considera la variacin de los flujos molares de
lquido y vapor.
Al igual que el mtodo de McCabe-Thiele, en la columna se deben
considerar dos zonas: enriquecimiento y despojamiento:
Balance, global de materia
Vn+1 = Ln + D.(1)
Balance del componente ms liviano
yn+1
Vn+1
=
Xn
Ln
+
D.(2)

yD

Balance de entalpia global


Vn+1 Hvn+1 - U Hin + D Hp + Qd (3)
(Considerando prdidas despreciables)
Sea Q- = (DHd + Qd)/D
(4)
A partir de las ecuaciones (3) y (4):
Vn.i Hvmi - U Hin = D Q'
(5) (D Q cte)
Sustituyendo el valor de D de la ecuacin (1) en (2) y (5), y despejando
(relacin de reflujo interno) se tiene:
U / Vn+1 = (yo - yn+1) / (yD - xn) = (Q - HVn+1) / (Q - HLn)

(6)

La ecuacin (6) representa una lnea recta en el diagrama entalpiacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (Xn, HLn), (Yn+1,
HVn+1) y (YD, Q). El punto (YD, Q') se denomina punto de diferencia y

se simboliza con AD. En el diagrama x,y la ecuacin (6) permite graficar


la curva de operacin para la zona de enriquecimiento
Representacin grfica de la zona de enriquecimiento
Evaluando la ecuacin (6) y la ecuacin (1) en n = 0:
L0/V1 = (YD Y1) = (Q Hv1)/ (Q HL0)
Y recordando que en el condensador:
V,=Lo + D
(8)
Y sustituyendo (8) en (7):
Lo/D=(Q,-Hv1)/(Hv1-HLo)

(9)

entonces,
R = (Q,-HV1) / (Hv1- HLo)

(10)

Zona de despojamento (rehervidor parcial)


Balance global de materia
LN-3 = VN-2 + W

(11)

(7)

Balance del componente mas liviano


XN-3LN-3 = YN-2 + Xw W (12)

Balance de entalpia global


LN-3 HLN-3 + QW = VN-2 WHw

(13)

(Considerando perdidas despreciables)


Sea Q = (W Hw Qw) / W

(14)

A
partir
de las

ecuadones (13) y (14) se obtiene:

LN-3

HLN-3

VN.2

HVM-2

Q"
(1

5) (WQ CTE)
Sustituyendo el valor de W de la ecuacin (11) en (12) y (15), y
despejando U-3 / vV2 (relacin de reflujo Interno) se tiene:
LN-3HLN-3 V N-2 HVN-2 = WQ
(16)
LN-3/ V N-2 = (V N-2-Xw)/(XN-3 Xw) = (HVN-2 Q)
/ (HLN-3 Q)
La ecuacin (16) representa una lnea recta en el diagrama entalpiacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos(XN-3 , HLN-3) ,
(YN-2 HVN-2) (xW , Q"). El punto (Xw, Q") se denomina punto de
diferencia y se simboliza con AW. La ecuacin (16) permite graficar la
curva de operacin de la zona de despojamiento.
Aplicacin del mtodo de Ponchon-Savarit a la columna de
destilacin completa (condensador total v rehervidor pardal)
Balance global de materia
F
=
7)
Balance global por componente
zF
F
=
yD

W
(1

xw

W
(1

8)
Balance global de entalpia
FhV = DQ'+ WQ"
(19)
Despejando F de (17) y sustituyndola en (18) y (19):
D/W = (zF-Xw)/(yD-ZF) = (HF-Q,')/(Q,-HF) . (2fJ)
La ecuacin (20) representa una lnea recta en el diagrama Hxy la cual
pasa por los
puntos (ZF HF) (Xw, ZF) y (YD ,Q) y la construccin para los platos de
toda la columna ser la siguiente:
La Figura No.5 representa las construcciones para determinar el nmero
mnimo de etapas u el reflujo mnimo.
Actividad
Revisar el ejemplo No. 9.8 deTreybal, 1991.

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