Pregunta 1 La destilacin Flash y Raleigh (o diferencial) pueden ser utilizadas en la industria como etapas previas a una destilacin con

rectificacin con el fin de reducir el flujo de entrada a este ltimo equipo. Usted desea separar una mezcla (300 moles) equimolar de benceno (compuesto 1) y tolueno (compuesto 2). Como usted no tiene una columna de destilacin, realizar la destilacin mediante destilacin Raleigh y Flash. a) Considere que va a utilizar un destilador Raleigh operando a 1 atm hasta lograr una composicin final de benceno en la corriente residual lquida de un 25% molar. Determine la cantidad de lquido residual, de vapor producido y la composicin promedio del destilado acumulado mediante un mtodo analtico y un mtodo grfico. Compare ambos resultados y especifique claramente todos sus supuestos. Primero, hacemos una representacin grfica del destilador de Raleigh general, luego se presentan los datos en una tabla.

Tabla 1. Modelo destilador de Raleigh

Datos: L0 X0 P Xf a

300 0,5 1 0,25 2,4

moles atm Volatilidad Relativa a 100C

Tabla 2. Datos iniciales

X0 se refiere a la concentracin inicial del compuesto ms voltil en la bombona, L0 a los moles totales dentro de este, Xf a la concentracin final del compuesto a destilar que se quiere llegar.

La volatilidad relativa se obtuvo de la ecuacin de Antoine con informacin extrada de la web. El procedimiento fue el siguiente: A partir de la ecuacin de Antoine se determinan las presiones de vapor de cada compuesto, sabiendo que el Benceno es el ms voltil:

Con A, B, C constantes obtenidas empricamente y son especficas para cada compuesto, en nuestro caso se tiene: Benceno Tolueno A 6,90565 6,95334 B 1211,033 1343,943 C 220,790 219,377

Tabla de Constantes de Antoine para Benceno y Tolueno

Para cada caso se debe determinar el promedio integral y as determinar las presiones de vapor de cada uno de los componentes en el rango requerido, las presiones estn en mmHg y las temperaturas en grados Celsius.

Realizando esta integral para ambos componentes da que las presiones de vapor para cada uno de ellos son:

Con la definicin de volatilidad relativa se tiene: Para efectos de clculo se trunc al primer decimal, por lo tanto, nuestro valor para la volatilidad relativa es de 2,4. Ahora se proceder a resolver analticamente el ejercicio para la destilacin Raleigh. Primero, se realizan los balances de masa, para el sistema y para el compuesto de inters: Balance Global ( ) ( ) ( ( )) ( )

Este balance nos entrega una ecuacin que explica la relacin en el tiempo entre lo que no se evapora del lquido en la bombona en el tiempo ser igual a lo vaporizado dentro de ese mismo tiempo.

Balance de compuesto A ( ) ( ) ( ( ) ( )) ( ) ( )

Es similar al anterior pero se le agrega el compuesto de inters en el balance de masa. Si relacionamos la ecuacin (1) con (2) se tiene la siguiente ecuacin:

Integramos para un X0 y L0 iniciales: ( )

Ecuacin la cual relaciona la fraccin de vapor con la de lquido del compuesto de inters en la corriente residual. Adems, se asume con anterioridad una volatilidad relativa constante igual a 2,4, esta volatilidad se define de la siguiente manera:

( (

) )

Reordenando para relacionar la concentracin de vapor con la de lquido: ( ) ( )

Introduciendo (4) en (3) resolviendo la integral y elevando a la exponencial para suprimir los logaritmos naturales se tiene: ( ) ( ) ( )

Esta es la ecuacin que se utilizar para determinar analticamente la cantidad de lquido residual, el vapor destilado y la concentracin promedio del porcentaje vaporizado del compuesto ms voltil. Con los datos que se tienen en el comienzo se puede determinar la cantidad de lquido residual:

Luego, por balance de masa tenemos que el vapor obtenido es igual a la masa inicial de lquido en la bombona menos el lquido que quedo al finalizar la destilacin:

Para hallar la concentracin promedio del destilado el balance de masa anterior pero especfico para el componente ms voltil, es decir, Benceno.

Despejamos y:

Con los datos que se obtuvieron anteriormente determinamos la concentracin de y promedio:

Entonces se tiene:
Lf yprom Vf 91,242 moles 0,609 208,758 moles

Ahora, se resolver el mismo problema pero grficamente. Para esta parte se adjuntar primero la grfica de la lnea de equilibrio del compuesto ms voltil (Benceno) con la recta x=y, la grfica posee una ecuacin para la lnea de equilibrio con el fin de determinar los puntos de y para un cierto x. Con datos experimentales extrados de la Web entre las temperaturas de ebullicin de ambos compuestos se tiene:
Ya

Equilibrio Lquido-Vapor Benceno-Tolueno

y = -0.4283x4 + 1.5346x3 - 2.4138x2 + 2.3083x - 0.0006

1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0

0.2

0.4

Xa

0.6

0.8

Grfico Linea de Equilibrio

En trminos del problema la gran diferencia que existe entre desarrollarlo analticamente versus la manera grfica es determinar la integral que se deriva de los balances de masa, la ecuacin (3). Por lo tanto, se debe calcular la integral o el rea bajo la curva de lo que se encuentra integrado, es decir, la ecuacin 1/y-x. Por lo tanto, mediante Excel hacemos una tabla que compara valores de x con valores de 1/y-x que se puede ver a continuacin:

X 0,25 0,26 0,29 0,32 0,35 0,38 0,41 0,44 0,47 0,5

Y 1/X-Y 0,447918 5,05261 0,4614 4,96524 0,500204 4,75727 0,536678 4,61515 0,570983 4,52523 0,603277 4,47874 0,633707 4,47014 0,662411 4,49619 0,68952 4,5554 0,715156 4,64779

Esta tabla, entre los valores de x que se piden, nos entrega la siguiente grfica:

X vs 1/Y-X
5.1 5 4.9

1/Y-X

4.8 4.7 4.6 4.5 4.4 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5

X
Grfico X vs 1/Y-X

A partir de estos datos podemos determinar el rea bajo la curva mediante el mtodo de los trapecios, lo cual nos entrega el siguiente valor:

En el material adjunto se ve en detalle la forma de determinar este nmero.

Entonces se tiene:

Utilizando los mismos balances que en la forma analtica se tiene:

Y con la ecuacin para determinar yprom:

En resumen se tiene:

Mtodo Analtico Grfico

L yprom V 91,242 94,87443 0,609 0,61563 208,758 205,1256

Al comparar los resultados podemos ver una alta semejanza, las diferencias se pueden dar por factores especficos, tales como la diferencia por utilizar una volatilidad relativa constante o promedio en el mtodo analtico, el uso de datos experimentales para la curva de equilibrio y alguna variacin por utilizar la ecuacin de la lnea de tendencia para determinar valores de y en funcin de x, por ltimo, la aproximacin del mtodo del trapecio para determinar rea puede tener un grado de error debido a la cantidad de puntos que se utilizan para realizar este procedimiento. A pesar de estos factores que pueden llegar a incidir en la diferencia entre estos dos mtodos los valores se aproximan bastante.

b) Si en vez, utiliza un destilador Flash que opera en condiciones atmosfricas, determine: b.1) La fraccin que se debe evaporar para obtener la misma composicin promedio de destilado que se obtuvo mediante destilacin Raleigh. Calcule y caracterice todos los flujos del sistema y realice una comparacin crtica de ambos procesos.

Un diagrama de este proceso puede ser el siguiente:

Diagrama destilacin Flash

Para esto debemos realizar dos balances de masa: Balance de Masa Global

Donde, para nuestro caso, L de la bombona del destilador de Raleigh pasa a ser un flujo F, el cual se separa en dos flujos, uno lquido y uno vapor que se encuentran en equilibrio fsicoqumico. Balance de Masa Benceno ( ) Se define fraccin vaporizada como: ( ) De esta manera se genera un sistema entre (1) y (2) para hallar una relacin entre la concentracin de y que se destila en forma de vapor versus la concentracin de x: ( )

Como se pide la fraccin vaporizada utilizando yprom del ejercicio anterior, se despeja f y se tiene: ( )

Los datos anteriores que se utilizan ahora son: xb yprom xA 0,394 0,609 0,5

La concentracin del lquido que se extrae de la base del destilador Flash se determina a partir de la concentracin del vapor que se libera en la cabeza de este. Esto se define a partir de la volatilidad relativa, la cual se defini anteriormente y esto se debe a que estas dos fracciones se encuentran en equilibrio fisicoqumico al momento de realizarse la destilacin. De (3) se obtiene:

De la relacin de balances de masa se tiene:

Los datos entonces, comparando con los determinados en la pregunta anterior: Destilacin yprom xb V L 0,609 0,394 147,9 moles 152,1 moles Flash
Lf xf yprom Vf 91,242 moles 0,25 0,609 208,758 moles

Destilacin Batch o Raleigh

Como se puede apreciar la destilacin Batch funciona de mejor manera, debido a que existe un mayor porcentaje de flujo vaporizado, y lo ms importante es que disminuye la cantidad de porcentaje de lquido residual en comparacin con la destilacin flash. Aun as se requiere de una mayor energa para condensar la cantidad de vapor que posee la destilacin Batch. La destilacin Batch o de Raleigh es ms eficiente debido a que es un proceso transiente que destila de manera gradual la mezcla, aprovechando de mejor manera el equilibrio fisicoqumico que ocurre entre el lquido y el vapor de ella. En cambio, en la destilacin Flash es un proceso directo, por ende, pierde la oportunidad de esta sumatoria que utiliza la destilacin de Raleigh. En ambos procesos se tiene un grado acotado de separacin, lo que vamos a analizar en la pregunta b.2). b.2) Qu sucede con xB e yD cuando: (i) la fraccin a evaporar aumenta; y (ii) la fraccin a evaporar disminuye? Esto se ver analticamente, situndonos en dos casos, (i) cuando la fraccin de vapor aumenta de 0,493 a 0,8 y (ii) cuando esta disminuye de 0,493 a 0,2.

Para encontrar las concentraciones del lquido en la base y el vapor en la cabeza del destilador se utiliza la ecuacin (3), adems de la volatilidad relativa para encontrar una relacin entre el x y el y de esta manera se tiene:

De esta ecuacin, con una fraccin vaporizada igual a 0,8, una volatilidad relativa de 2,4 y despejando xb se tiene:

Para el caso en el cual disminuye a 0,2 se utiliza la misma metodologa y se obtienen los siguientes resultados:

Como es de esperarse debido a lo que hemos visto en clases, nuestra lnea de operacin pasa de f=0,5 a un f= 0,8, lo que significa que se encuentra a un punto cercano al punto de roco por esta razn la concentracin de mi producto de inters en el destilado disminuye. En el caso en el que la fraccin de vapor disminuye mi entrada se encuentra cerca del punto de burbuja, enriqueciendo al vapor con nuestro componente ms voltil generando ms cantidad de este en el equilibrio. La siguiente grfica muestra los distintos escenarios:
Ya

Equilibrio Lquido-Vapor Benceno-Tolueno

y = -0.4283x4 + 1.5346x3 - 2.4138x2 + 2.3083x - 0.0006

1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 0.2 0.4 Zf 0.6 0.8 LO F1 LO F2 LO F3 1

Xa

Grfico situaciones con fracciones de vapor diferentes

c) Suponga que usted no qued conforme con la composicin de destilado obtenida mediante la destilacin Raleigh y desea llevar a cabo una destilacin Raleigh con rectificacin. Explique cmo abordara este problema si se intenta mantener en todo momento una razn de reflujo constante, considerando esquema similar al de la Figura 1, y se Explicite todos los supuestos que estime pertinentes. Utilice expresiones matemticas para complementar su explicacin. Este problema es similar al laboratorio realizado en el laboratorio de Qumica y Bioprocesos, este consiste en una bombona o tambin llamado Perol que se carga hasta cierta temperatura, y este vapor se condensa parcialmente para generar un reflujo y luego se condensa totalmente para obtener nuestro producto destilado. Antes del primer condensador pasa por una torre de rectificacin la cual tiene como fin aumentar el contacto entre la fase vaporizada y el lquido que proviene del reflujo y as enriquecer ms nuestro producto con el compuesto ms voltil. Se asume que no hay prdidas significativas de calor y el sistema completo es adiabtico, adems el sistema es estacionario, por lo tanto, no existe variacin y relacin con el tiempo. En sistemas reales esto no sucede exactamente as, como se vio en el laboratorio los flujos de temperatura para la bombona y los condensadores dependen de vlvulas de regulacin, por ende, los flujos varan dependiendo de cun enriquecido es nuestro producto del compuesto ms voltil en el tiempo. Por lo tanto, para mantener una razn de flujo constante se debe tener informacin de cada factor que vara en el tiempo, temperatura del Perol, del vapor en la cabeza de la torre, del caudal y la densidad de nuestro compuesto al final de la destilacin. En trminos matemticos se le agregara un trmino al balance de masa de un proceso de destilacin de Batch o Raleigh que expresa la razn de flujo entre el lquido que vuelve a la torre y el destilado final. Sera un caso especial de destilacin de platos donde no existe un flujo de salida para el lquido residual en el tiempo, por lo tanto, aumenta la eficiencia del Batch pero el plato de entrada siempre sera el ms bajo y el reflujo llevara concentracin del compuesto ms voltil a la bombona, es decir, al fondo.

Pregunta 2 Se ha encargado a ingenieros del Departamento de Ingeniera Qumica y Bioprocesos disear una torre de destilacin para separar una mezcla de n-pentano y n-hexano generalmente utilizada en la industria de la pintura. La alimentacin es de 12.000 Kg/h de n-pentano y 18.000 Kg/h de n-hexano e ingresa en su punto de burbuja. La temperatura de ebullicin de esta mezcla, a la presin de operacin de 1 atm, es de 368,15 K. El producto destilado debe tener un 97% de n-pentano y el de cola un 98% de n-hexano (porcentajes referidos son en peso). Para este diseo se cuenta con un condensador total que enfra el vapor hasta su punto de burbuja. Adems, basndose en las caractersticas de la mezcla se decide utilizar una razn de reflujo de 3. Asuma que la volatilidad relativa de estos compuestos es constante e igual a 4, y que la columna es adiabtica. Realice los supuestos que estime convenientes con su respectiva justificacin. Utilizando el Mtodo McCabe&Thiele, como parte de su respuesta:

a) Determine el nmero de platos ideales y la posicin ptima del plato de alimentacin. Adicionalmente, exponga de manera grfica la situacin descrita anteriormente (Excel u otro). Sea riguroso en mostrar el desarrollo matemtico, las rectas, curvas y composiciones en cada plato, as como todos los supuestos considerados. Esta pregunta posee toda la informacin en el Excel adjunto, aqu se explicar la matemtica y se mostrarn las tablas y grficos ms relevantes. La informacin entregada est en masa, por lo tanto, conociendo la masa molar de los compuestos se obtienen los moles de pentano y hexano para el destilado y para el producto de cola, de esta informacin podemos obtener la concentracin molar de cada compuesto en estas dos situaciones, por lo tanto, se tiene: F q Volatilidad Relativa XD XB XF 375,1853 Kmol/h 1 4 0,974761 0,023797 0,443301

Luego de obtener estos resultados se prosigue a realizar los respectivos balances: Balance de Masa Global ( ) Balance de Masa para A ( )

Ahora el balance para la zona de rectificacin, es decir, la cabeza de la torre de destilacin es el siguiente: Balance de Zona Rectificacin (Global y Especfico) ( )

( ) Para estos balances se asume un flujo molar constante, eso significa que se desprecian distintos trminos energticos lo cual nos relaciona directamente los flujos de cada plato (Vapores y Lquido) y nos queda el balance de la siguiente manera, uniendo (3) con (4) y despejando para y:

Con los flujos molares constantes se tiene: ( ) Esta se conoce como la Lnea de Operacin de Rectificacin y ser necesaria para obtener el nmero ideal de platos en nuestro ejercicio. Balance de Zona de Agotamiento (Global y Especfico) ( ) ( ) Asumiendo flujos molares constantes y uniendo ambas ecuaciones se tiene:

Ahora, se introduce el trmino de que expresan el lquido y el vapor, respectivamente, de la zona de agotamiento que depende de cmo entra el flujo a la torre de destilacin, asumiendo flujo molar constante se tiene: ( )

Esta recta se conoce como la Lnea de Operacin de Agotamiento y al igual que la L.O.R nos ayudar a determinar el ptimo de nuestra torre de destilacin. Por ltimo, se introduce el trmino q que se define como la proporcin de moles de lquido en la alimentacin que va a la zona de agotamiento versus los moles totales alimentados. En nuestro caso q toma el valor de 1 debido a que es un lquido saturado, es decir, todo baja a la zona de rectificacin y la lnea q se define como:

( ) Esta se deriva de la interseccin entre la L.O.R y la L.O.A, adems se definen las variables de la siguiente manera: ( ( ) ) ( )

Los flujos de destilado D y de lquido B en la columna se obtienen a partir de las ecuaciones (1) y (2), donde al despejar para B nos queda: ( ( Utilizando los datos obtenidos anteriormente se tiene: ) )

De (1) ahora se obtiene el flujo D:

Ahora, gracias a la razn de flujo podemos determinar la cantidad de lquido L:

Con esta informacin y el balance en la zona de rectificacin con flujos molares constantes se tiene: Luego, se definen los valores para nuestros valor 1: con las ecuaciones (10) y (11) y q con

Ahora, mediante el uso de Excel se determina cada uno de estas rectas, las cuales se grafican en Excel. Vale decir que la lnea de equilibrio se obtuvo gracias a asumir que la volatilidad relativa entre los dos compuestos es constante en el rango de temperaturas. Rectas:

Y as, realizamos el grfico intersectando estas tres rectas y calculamos el nmero de platos ideal para este caso:

Equilibrio Lquido-Vapor
1 0.9 0.8 0.7 0.6

Ya

0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 Xb 0.1 0.2 0.3 0.4 Xf 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 Xd 1

Xa
Xeq-Yeq Xf
Grfico destilacin Pentano-Hexano

Recta X=Y Xd

LOR Xb

Lnea Q Platos

LOA

Debido a que existe un condensador total significa que debemos considerar en la parte superior el primer plato geomtrico, ya que, como no es parcial no se genera un equilibrio fisicoqumico en el sistema. Adems se sabe que el rehervidor utiliza el primer plato geomtrico, es decir, el que se encuentre formado por la base xB. Entonces para este caso el nmero ideal de platos es de 6 y el flujo para optimizar el proceso y obtener la concentracin de destilado pedido debe entrar en el plato nmero 4 contando desde arriba hacia abajo. Toda la informacin se encuentra en el archivo de Excel enviado por SIDING.

b) Cunto vapor se necesitara (Kg/h) para operar la columna, si se usa vapor de agua a 1.36 atm manomtrico como medio de calefaccin del rehervidor? Haga los supuestos que estime conveniente. Justifique estos supuestos. Para determinar la cantidad de vapor necesario primero se debe calcular el calor necesario para que la mezcla que salga por la cabeza del destilador evapore, de los datos del problema se puede determinar la cantidad de n-Pentano y n-Hexano en trminos de masa que sale como vapor: ( ) ( )

De informacin obtenida de la Web se tiene la informacin para los calores latentes de vaporizacin para ambos compuestos:

Con esta informacin se tiene el calor necesario que debe transferir el agua:

Ahora, se realiza una igualdad entre el calor necesario para evaporar esta parte de la mezcla y el calor que debe ceder el agua vaporizada, vale decir, que se asume flujo constante y el calor especfico del vapor de agua saturada se extrae de la tabla de vapor de agua saturada, al igual que su temperatura y la temperatura de ebullicin de la mezcla a 1 atm es de 368,15 K. La tabla del agua se encuentra en unidades de Kg/cm2 para la presin, conociendo el peso especfico del mercurio se halla una relacin entonces se tiene: 1atm = 1,0336 Kg/cm2. Por lo tanto, para nosotros con una presin total de 2,36 atm (Presin Absoluta = Patm + Pman) se tiene, interpolando, Tvapor = 125.9216 C = 398.92 K. Cp del vapor de agua es1,84kJ/(KgK) ( Se reemplazan los valores y se tiene: ( ) )

Entonces, se tiene que el flujo necesario de vapor saturado para evaporar el flujo menos el producto de cola es de 182 Kilos por hora. Para este problema se utilizaron los siguientes supuestos: Vapor saturado cuya temperatura se determina a partir de tablas, la masa total a evaporar ser el flujo total menos lo que no se evapor y el calor especfico del agua vaporizada es constante.

c) Calcule el caudal de agua que se necesitara (m3/h) para condensar el vapor que sale del plato superior, si se utiliza agua de la red (25C). Haga los supuestos que estime conveniente. Justifique estos supuestos. Se asume el calor especfico del agua constante e igual a 4,18 kJ/K*Kg y la masa total a condensar ser la masa calculada anteriormente, es decir, el flujo entrante menos lo que ser liberado en la zona inferior de la columna y la densidad del agua constante igual a 1000Kg/m3. El procedimiento es similar al anterior y se tiene: ( )

Por lo tanto, el caudal de agua para condensar el vapor del plato superior debe ser de unos

d) Repita los clculos de la parte a) pero considerando que la alimentacin ingresa como liquido sub-enfriado a 15 C y 1 atm. Realice los supuestos que considere pertinentes. Cmo afecta esta condicin trmica a la estimacin del nmero de platos? Haga un anlisis y justifique. Esta condicin nos indica que debe existir un cambio en nuestro valor de q, por lo tanto, en la lnea q y en nuestra Lnea de Operacin de Agotamiento. Para determinar q se debe realizar un balance de energa que sera el siguiente: ( Luego: ( ) Por otra parte, se define q de la siguiente manera: ( ) Uniendo (1) con (2) se obtiene: ( ) ( ) ( ) ) ( )

Ahora, se utilizarn supuestos, tanto el calor especfico como el calor latente de vaporizacin son aditivos y sern iguales a la ponderacin de la concentracin de cada compuesto en el flujo de entrada. La informacin para el calor especfico se obtuvo para la temperatura estndar.

Adems, nuestro otro supuesto: ( )

Para la temperatura de ebullicin de la mezcla es informacin entregada en el enunciado, por lo tanto, se tiene, utilizando la ecuacin (3):

Entonces, con este dato cambiado se obtiene el siguiente grfico:

Equilibrio Lquido-Vapor
1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 Xb 0.1 0.2 0.3 0.4 Xf 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 Xd 1

Ya

Xa
Equilibrio L-V Lnea Q Xd
Grfico Pregunta d)

Recta X=Y LOA Xb

LOR Xf Platos

Como se aprecia la lnea de operacin de agotamiento junto con la lnea q cambiaron, este cambio de estado de la entrada del flujo hizo que ahora el plato ptimo cambiara al plato nmero tres. Esto se debe a que ahora el flujo no entra como lquido saturado sino que como lquido subenfriado, eso nos dice que existe una mayor cantidad de flujo de entrada que pasar directamente a la zona inferior de la torre, lo que obliga al sistema a que la alimentacin est en un lugar superior, para que as ocurra la evaporacin de la mezcla y no

vaya a la zona de agotamiento y a la base de la torre con una concentracin alta en nuestro componente a separar. e) Suponga ahora que la alimentacin es una mezcla lquido-vapor con un 25% de lquido. Determine nuevamente el nmero de platos ideales. Compare y analice este resultado con los obtenidos en a) y d). Realice los supuestos que considere pertinentes. Este ejercicio es similar al de la pregunta a) y la d), pero ahora nuestro q vara, por ende, los flujos de como tambin nuestra lnea q junto con la Lnea de Operacin de Agotamiento. Por lo tanto, estos datos que varan son los siguientes: Con q tomando el valor 0,25 se tiene: Debido a este cambio, varan las lneas q y L.O.A, la L.O.R permanece fija:

Con esta informacin, se puede realizar nuevamente el grfico para ver si existe alguna diferencia, de clases podemos asegurar que como q es menor a 1 la pendiente ahora es negativa:

Equilibrio Lquido-Vapor
1 0.9 0.8 0.7 0.6

Ya

0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 Xb 0.1 0.2 0.3 0.4 Xf 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 Xd 1

Xa
Equilibrio L-V Lnea Q Xd Recta X=Y LOA Xb LOR Xf Platos

Entonces podemos apreciar que el cambio no incidi en la determinacin del plato de alimentacin en nuestro problema, con respecto al punto a), por lo tanto, este sigue entrando en el plato nmero 4. En comparacin con el punto b) se puede ver que una mezcla Lquido-Vapor cambia la pendiente pero no de la manera significativa como lo hace la entrada de un lquido subenfriado, en este caso la lnea q cambi su pendiente y como existe una mayor concentracin de vapor ocurre algo similar a la pregunta b) pero en un caso opuesto, es decir, al existir una gran concentracin de vapor en el flujo de entrada el sistema debe hacer entrar este a un plato menor, con el fin de que el vapor con concentraciones aproximadamente equimolares no se destile inmediatamente lo cual provocara una disminucin de la cantidad de destilado de nuestro compuesto de inters y un aumento del otro elemento. En la cantidad de plato se puede ver que aument la pendiente de nuestra L.O.A, por ende, hubo una leve disminucin en trminos de las dimensiones de nuestros platos, pero se mantiene el nmero, es decir, 6 platos.

Tarea 1
Operaciones Unitarias II Pregunta 1

Nombre: Luis I. Salinas F. Nro. Alumno: 09635718 Fecha: 07-04-2014

Tarea 1
Operaciones Unitarias II Pregunta 2

Nombre: Luis I. Salinas F. Nro. Alumno: 09635718 Fecha: 07-04-2014