Alumno: VILCA CALDERN, Joseph Eler (2007208178)

Curso: Doing Business 60T (USMP)

EXPORTACIN DE CHOCOLATES A ALEMANIA

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Requisitos especficos para 18069031 Chocolate y artculos de chocolate -Los dems (Per / Alemania)
CONTROL SANITARIO DE LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS DE ORIGEN NO ANIMAL Las importaciones de productos alimenticios de origen no animal en la Unin Europea (UE) deben cumplir con las condiciones generales y las disposiciones especficas destinadas a prevenir los riesgos para la salud pblica y proteger los intereses de los consumidores. Por lo tanto, las normas generales aplicables a estos productos son los siguientes: 1. Alimenticios generales las normas de higiene de acuerdo con el Reglamento (CE) no 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-139 30/04/2004) (CELEX 32004R0852); 2. Condiciones generales referentes contaminantes en los alimentos. 3. Disposiciones especiales sobre cultivos genticamente modificados (GM) los alimentos y nuevos alimentos, del Reglamento (CE) n 1829/2003 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-268 18/10/2003) (CELEX 32003R1829) y el Reglamento (CE) n 258/97 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-43 14/02/1997) (CELEX 31997R0258). 4. Condiciones generales de preparacin de los alimentos. 5. El control oficial de los productos alimenticios. Cuando un problema que pueda suponer un riesgo grave para la salud humana higiene surge o se extiende en el territorio de un tercer pas, las autoridades europeas podrn suspender las importaciones procedentes de la totalidad o parte del tercer pas en cuestin o adoptar medidas cautelares con respecto a los productos alimenticios en cuestin, en funcin de la gravedad de la situacin.

1. Alimenticios generales las normas de higiene Las normas de higiene pertinentes de los alimentos que deben ser respetados por los operadores de empresas alimentarias de terceros pases figuran en el Reglamento (CE) n 852/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo: Obligacin general del operador para controlar la seguridad alimentaria de los productos y procesos bajo su responsabilidad; Disposiciones generales de higiene para la produccin primaria y requisitos detallados para todas las etapas de produccin, transformacin y distribucin de alimentos;

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Los criterios microbiolgicos para determinados productos que se establecen en el Reglamento (CE) n 2073/2005 (DO L-338 22/12/2005) (CELEX 32005R2073); Procedimientos basados en el Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (APPCC); Aprobacin y registro de los establecimientos;

2. Condiciones generales referentes contaminantes en los alimentos Sustancias contaminantes pueden estar presentes en los alimentos como resultado de las diversas etapas de su produccin y comercializacin o debido a la contaminacin del medio ambiente. Dado que representan un riesgo real para la seguridad alimentaria, la UE ha tomado medidas para minimizar el riesgo mediante el establecimiento de niveles mximos de determinados contaminantes en los productos alimenticios. a) Los niveles mximos de determinados contaminantes en los productos alimenticios Determinados productos alimenticios (por ejemplo, frutas, verduras, frutos secos, cereales, zumos de frutas, etc ...) no deben, cuando se coloca en el mercado, un contenido de contaminantes superior al indicado en el Reglamento (CE) n 1881/2006 (DO L-364 20 / 12/2006) (CELEX 32006R1881). El presente Reglamento abarca cuatro categoras de contaminantes: nitratos, las aflatoxinas, metales pesados (plomo, cadmio, mercurio) y 3-monocloropropano-1, 2diol (3-MCPD), etc En general, los niveles mximos de contaminantes se relacionan con la parte comestible de los productos alimenticios, y se aplican tambin a los ingredientes utilizados para la produccin de alimentos compuestos. b) Los niveles mximos de residuos de plaguicidas en los alimentos Los Estados miembros podrn restringir la puesta en el mercado en su territorio de determinados productos que contienen residuos de plaguicidas, si la cantidad de estos residuos supera los niveles mximos permitidos presentar un riesgo inaceptable para los seres humanos. Estos lmites dependen de la toxicidad de la sustancia en cuestin. Reglamento (CE) no 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-70 16/03/2005) (CELEX 32005R0396) establece los niveles mximos de hasta armonizados de residuos de plaguicidas en los productos agrcolas o partes de los mismos destinados a la alimentacin como utilizados como alimentos frescos, procesados y / o compuestos, en la medida en que puedan contener residuos de plaguicidas. c) Los niveles mximos de contaminacin radiactiva de los productos alimenticios Reglamento (CE) no 3954/1987 (DO L-371 30/12/1987) (CELEX 31987R3954) y el Reglamento (CE) n 944/1989 (DO L-101 13/04/1989) (CELEX 31989R0944) Comisin ponen establecen las tolerancias mximas de contaminacin radiactiva de los productos alimenticios (ya sea inmediatamente o despus de transformacin) que pueden ser puestos en el mercado despus de un accidente nuclear o cualquier otro caso de emergencia radiolgica.

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Hay una lista de productos alimenticios secundarios (es decir, aquellos que se consumen menos) para los que los niveles mximos permitidos son considerablemente ms altas (diez veces mayor)

d) Los materiales destinados a entrar en contacto con productos alimenticios Los materiales y objetos destinados a entrar en contacto con productos alimenticios deben fabricarse de modo que no transfieran sus componentes a los alimentos en cantidades que puedan poner en peligro la salud humana, alterar la composicin de los alimentos de una manera inaceptable o deteriorar el sabor y el olor de los productos alimenticios. Reglamento (CE) no 1935/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-338 13/11/2004) (CELEX 32004R1935) establece una lista de los grupos de materiales y objetos (como nosotros los plsticos, cermica, caucho, papel , vidrio, etc) que pueden ser objeto de medidas especficas que incluyen una lista de las sustancias autorizadas, las condiciones especiales de uso, las normas de pureza, etc existen medidas especficas para la cermica, la celulosa regenerada y plsticos.

3. Disposiciones especiales sobre cultivos genticamente modificados (GM) los alimentos y nuevos alimentos A fin de garantizar el mximo nivel de proteccin de la salud humana, la legislacin de la UE establece un procedimiento nico de autorizacin para la comercializacin de alimentos que contienen o estn compuestos derivados de organismos modificados genticamente. La solicitud debe ser enviada a la autoridad competente de un Estado miembro y se refiri a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), que lleva a cabo una evaluacin de riesgos. Sobre la base del dictamen de la EFSA, la Comisin elabora una propuesta de concesin o denegacin de la autorizacin, que deber ser aprobado por el Comit Permanente de la Cadena Alimentaria y de Sanidad Animal. El alimento autorizado y piensos se inscribirn en el Registro comunitario de alimentos y piensos modificados genticamente. Los nuevos alimentos (es decir, los alimentos e ingredientes alimentarios que no hayan sido utilizados para el consumo humano en un grado significativo en la Unin Europea antes del 15 de mayo de 1997) tambin deben someterse a una evaluacin de seguridad antes de ser colocado en el mercado de la UE. Las empresas que quieren poner un nuevo alimento en el mercado de la UE deben presentar su solicitud ante el organismo competente de un Estado miembro a efectos de la evaluacin de riesgos. Como resultado de esta evaluacin, una decisin de autorizacin se puede tomar. La decisin de autorizacin se define el alcance de la autorizacin, las condiciones de empleo, la denominacin del alimento o ingrediente alimentario, sus especificaciones y los requisitos especficos de etiquetado. Los nuevos alimentos o nuevos ingredientes alimentarios examinados por un organismo nacional de evaluacin de alimentos como sustancialmente equivalentes a alimentos oa ingredientes

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alimentarios existentes pueden seguir un procedimiento simplificado, que slo requiere notificaciones de la empresa.

4. Condiciones generales de preparacin de los productos alimenticios Legislacin de la UE establece las normas relativas al tratamiento de los alimentos, ingredientes alimentarios y sus condiciones de uso, a fin de proteger la salud de los consumidores y garantizar la libre circulacin de los productos alimenticios en el mercado de la Unin Europea. Por otra parte, las disposiciones especficas para los grupos de alimentos estn establecidas en las Directivas especficas. Estos incluyen requisitos de composicin y requisitos de higiene, la lista de los aditivos, los criterios de pureza, los requisitos especficos de etiquetado, etc. a) Los aditivos alimentarios autorizados y aromatizantes El mbito de aplicacin de las Directivas que cubre los aditivos y los aromas utilizados como ingredientes en la fabricacin o preparacin de los alimentos y que forman parte del producto terminado. Las nicas sustancias que pueden utilizarse como aditivos alimentarios son los incluidos en las listas comunes aprobados y slo en las condiciones de uso mencionadas en estas listas (por ejemplo, colorantes, edulcorantes, conservantes, emulsionantes, estabilizantes, agentes de sensibilizacin, etc.) b) Preparacin y tratamientos de determinados productos alimenticios Tambin hay reglas en relacin con la fabricacin, la comercializacin y la importacin de alimentos e ingredientes alimentarios que estn sujetos a tratamientos especficos como la Directiva 89/108/CEE del Consejo (DO L-40 11/02/1989) (CELEX 31989L0108) en rpida la congelacin o la Directiva 1999/2/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-66 13/03/1999) (CELEX 31999L0002) relativas a la irradiacin. c) Las disposiciones especficas para determinados grupos de productos y los productos alimenticios destinados a objetivos de nutricin Disposiciones especficas se aplican a ciertos grupos de productos (como cacao, azcar, etc) y para los productos alimenticios destinados a una alimentacin especial (alimentos para bebs, alimentos dietticos, alimentos sin gluten ...). Estos pueden incluir requisitos especficos sobre la composicin, la higiene, el etiquetado (por ejemplo, la declaracin del valor energtico, carbohidratos, protenas y grasas), la lista de los aditivos, los criterios de pureza, etc.

Alumno: VILCA CALDERN, Joseph Eler (2007208178) 5. El control de los productos alimenticios.

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Reglamento (CE) no 882/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-165 30/04/2004) (CELEX 32004R0882) establece el marco comunitario de las normas generales para la organizacin de controles oficiales de los productos alimenticios. Las autoridades competentes de los Estados miembros llevarn a cabo controles peridicos de los alimentos importados de origen no animal para verificar que cumplen con las normas sanitarias generales de la UE destinadas a proteger la salud y los intereses de los consumidores. El control se puede aplicar a la importacin en la UE y / oa cualquier otra etapa de la cadena alimentaria (produccin, transformacin, almacenamiento, transporte, distribucin y comercio) y puede incluir una comprobacin sistemtica documental, un control de identidad aleatorio y, en su caso, un control fsico. Adems, el Reglamento (CE) no 669/2009 (DO L-194 25/07/2009) (CELEX 32009R0669) Comisin establece que las importaciones de ciertos productos alimenticios estarn sujetas a una intensificacin de los controles oficiales en el punto de entrada designado en la base de un riesgo conocido o emergente. El despacho a libre prctica de estos productos est sujeta a la presentacin de un documento comn de entrada (DCE) de acuerdo con las disposiciones del presente Reglamento. Procedimiento de Control Los envos de productos alimenticios de origen no animal para el que la Comisin Europea ha tomado medidas cautelares, estn sujetos a un control obligatorio antes de la liberacin de la Aduana con el fin de garantizar que cumplen con las condiciones de salud especiales (certificados de salud, toma de muestras y el anlisis oficiales) que establezca cada decisin especfica de la Comisin. Otros alimentos de origen no animal pueden ser tambin objeto de controles, sin previo aviso, en el punto de entrada o en cualquier otra etapa de la cadena (procesamiento, almacenamiento, transporte, distribucin y comercializacin).

Alumno: VILCA CALDERN, Joseph Eler (2007208178) ETIQUETADO DE LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS

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Todos los productos alimenticios comercializados en la Unin Europea (UE) deben cumplir con las normas de etiquetado de la UE, cuyo objetivo es garantizar que los consumidores reciben toda la informacin esencial para tomar una decisin informada al comprar sus alimentos. Por lo tanto, las disposiciones de etiquetado aplicables son los siguientes: Las normas generales sobre etiquetado de los alimentos Disposiciones especficas para determinados grupos de productos: Etiquetado de los cultivos genticamente modificados (GM) los alimentos y nuevos alimentos Etiquetado de los productos alimenticios destinados a objetivos de nutricin Etiquetado de los aditivos y aromas alimentarios Etiquetado de los materiales destinados a entrar en contacto con los alimentos Etiquetado de los productos alimenticios determinados. Adems de estas disposiciones imperativas, tambin existe informacin adicional que pueda ser incluido por los fabricantes de forma voluntaria siempre que sea preciso y no induzca a error al consumidor. Por ejemplo, el etiquetado nutricional no es obligatorio a menos que una declaracin de propiedades nutricionales (por ejemplo, "bajo en grasa", "alto en fibra") se celebra en la etiqueta o en el material publicitario. En este caso, las alegaciones nutricionales deben cumplir con un formato estandarizado, de conformidad con la Directiva 90/496/CEE (DO L-276 06/10/1990) Consejo (CELEX 31990L0496). Del mismo modo, el Reglamento (CE) no 834/2007 (DO L-189 20/07/2007) (CELEX 32007R0834) y el Reglamento (CE) n 889/2008 (DO L-250 18/09/2008) Comisin (CELEX 32008R0889 ) establece las normas que regulan el uso de la etiqueta ecolgica.

Las normas generales sobre etiquetado de los alimentos Las etiquetas de los alimentos de acuerdo con las normas generales establecidas por la Directiva 2000/13/CE (DO L-109 06/05/2000) Consejo (CELEX 32000L0013) debern contener los siguientes datos: El nombre con el que se vende el producto. No marca comercial, nombre comercial o denominacin de fantasa pueden sustituir el nombre genrico sino pueden usar adems. Una indicacin del estado fsico del producto alimenticio o del tratamiento especfico al que ha sido sometido (en polvo, liofilizado, congelado, concentrado, ahumado, irradiado o tratado con radiacin ionizante) deben incluirse en que la omisin de tal puede confundir al comprador. La lista de ingredientes, precedida por la palabra "ingredientes", debe mostrar todos los ingredientes (incluidos los aditivos) en orden decreciente de peso segn lo registrado en el momento de su uso en la fabricacin y designado por su nombre especfico. En el caso de los productos que pueden contener ingredientes que pueden provocar alergias o intolerancias, como las bebidas alcohlicas, una clara indicacin debe figurar en la etiqueta con la palabra "contiene" seguida del nombre del ingrediente. Sin embargo, no ser

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necesaria esta indicacin siempre que el nombre especfico est incluido en la lista de ingredientes. La cantidad neta de los productos alimenticios preenvasados en unidades mtricas (litro, el centilitro, mililitro) para lquidos y (kilogramo, gramo) para los no lquidos. La fecha de duracin mnima, que consiste en da, el mes y el ao, en ese orden, y precedido por las palabras "mejor antes de" o "mejor antes de fin" o el "uso por" la fecha para los productos altamente perecederos. Las condiciones especiales de conservacin o uso. El nombre o la razn social y la direccin del fabricante, envasador o el importador establecido en la UE. Lugar de origen o de procedencia Las instrucciones de uso, en su caso. La indicacin del grado alcohlico volumtrico adquirido para las bebidas que contengan ms de 1,2% en volumen. Marcado de lote de los productos alimenticios envasados con la marca precedido por la letra "L".

Estas indicaciones debern aparecer en el envase o en una etiqueta adherida a los productos alimenticios preenvasados. En el caso de los productos alimenticios envasados destinados a colectividades (alimentos vendidos a granel), las indicaciones de etiquetado obligatorios debern figurar en los documentos comerciales, mientras que el nombre con el que se vende, la fecha de duracin o el uso por fecha y el nombre del fabricante debern figurar en el envase exterior. El etiquetado no debe inducir a error al comprador sobre las caractersticas o efectos del producto alimenticio ni atribuir las propiedades especiales de los productos alimenticios para la prevencin, tratamiento o curacin de una enfermedad humana. La informacin proporcionada por las etiquetas debe ser fcil de entender, fcilmente visible, claramente legible e indeleble y deber figurar en el idioma oficial (s) del Estado miembro en que se comercialice el producto. Sin embargo, se puede permitir el uso de trminos o expresiones extranjeras fcil comprensin por parte del comprador.

Disposiciones especficas para determinados grupos de productos Hay tambin disposiciones de etiquetado aplicables a determinados grupos de productos alimenticios con el fin de dar a los consumidores informacin ms detallada sobre el contenido y la composicin de estos productos: Etiquetado de los cultivos genticamente modificados (GM) los alimentos y nuevos alimentos Productos que son o contienen organismos modificados genticamente (OMG) y los productos alimenticios obtenidos a partir de OMG que hayan sido autorizados para la puesta en el mercado de la UE estn sujetos a los requisitos de etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) n 1829/2003 y 1830/2003 de la Comisin Europea Parlamento Europeo y del Consejo (DO L-268 18/10/2003) (CELEX 32003R1829) (CELEX 32003R1830).

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En el caso de los productos preenvasados, los operadores estn obligados a indicar en la etiqueta que "Este producto contiene organismos modificados genticamente". Esta obligacin de etiquetado tambin se aplica a los productos altamente refinados (por ejemplo, aceite obtenido a partir de maz modificado genticamente), as como aditivos y aromas modificados genticamente. Etiquetado de los productos alimenticios destinados a objetivos de nutricin Adems de las normas aplicables a los productos alimenticios en general, las disposiciones especficas (por ejemplo, la declaracin del valor energtico, carbohidratos, protenas y grasas, etc) para los grupos de alimentos destinados a una alimentacin especial (alimentos infantiles, los alimentos dietticos destinados a usos mdicos especiales, alimentos para bajar de peso, alimentos para deportistas, etc) estn fijados en las Directivas especficas. Estos productos deben ser apropiados para el objetivo nutritivo indicado y comercializado de tal manera como para indicar su idoneidad. Etiquetado de los aditivos y aromas alimentarios Aditivos y aromas siempre deben llevar etiquetas en los envases de los productos alimenticios por su categora (antioxidante, conservante, colorante, etc) con su nombre o nmero E. Otras disposiciones en materia de etiquetado de los aditivos vendidos como tales a los productores y consumidores de alimentos estn establecidas en el Reglamento (CE) n 1333/2008 (DO L-354 31/12/2008) (CELEX 32008R1333) y el Reglamento (CE) no 1334/2008 (DO L-354 31/12/2008) (CELEX 32008R1334). Etiquetado de los materiales destinados a entrar en contacto con los alimentos De acuerdo con el Reglamento (CE) no 1935/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L338 13/11/2004) (CELEX 32004R1935), los artculos destinados a entrar en contacto con productos alimenticios, incluidos los materiales de empaque y envases deber ser con la etiqueta "para el contacto con alimentos" o llevarn el smbolo con una copa y un tenedor. Etiquetado de los productos alimenticios determinados Disposiciones en relacin con el etiquetado de determinados productos se establecen en la legislacin especfica de la UE.

Alumno: VILCA CALDERN, Joseph Eler (2007208178) TRAZABILIDAD, ALIMENTOS. EL CUMPLIMIENTO Y LA

Curso: Doing Business 60T (USMP) RESPONSABILIDAD EN LOS

De acuerdo con la legislacin europea de seguridad alimentaria, alimentos y piensos no pueden ser colocados en el mercado en la Unin Europea (UE) si no son seguros. Legislacin alimentaria de la UE persigue no slo un alto nivel de proteccin de la vida, la salud y los intereses de los consumidores, sino tambin la proteccin de la salud y el bienestar animal, la sanidad vegetal y el medio ambiente. Los operadores de empresas alimentarias y de piensos debern cumplir las obligaciones especficas establecidas por el Reglamento (CE) no 178/2002 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO L 31 de 01/02/2002) (CELEX 32002R0178), que abarca todas las etapas de alimentos / piensos de produccin y distribucin: 1. El cumplimiento de la legislacin alimentaria 2. Trazabilidad 3. Responsabilidades

1. El cumplimiento de la legislacin alimentaria Alimentos importados deben cumplir con los requisitos pertinentes de la legislacin o condiciones que la UE sea por lo menos equivalente a la misma comida. La autoridad competente del pas exportador debe ofrecer garantas en cuanto al cumplimiento o la equivalencia con los requisitos de la UE.

2. Trazabilidad El Derecho de la UE define la trazabilidad como la capacidad de rastrear y seguir un alimento, pienso, animal productor de alimento o sustancia que se utiliza para el consumo, a travs de todas las etapas de produccin, transformacin y distribucin. El mbito de aplicacin del requisito de trazabilidad se limita a los siguientes productos y operadores: Productos: Se requiere la trazabilidad de cualquier sustancia destinada a ser, o se espera que, incorporado en alimentos o piensos. Sin embargo, no se aplica a los productos que son objeto de reglamentos o directivas comunitarias especficas que pueden llegar a imponer requisitos ms estrictos a este respecto, como por ejemplo: Animales Los organismos genticamente modificados (OGM) Frutas y hortalizas

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Ciertos productos de origen animal (carne, pescado, miel) Aceite de oliva

Operadores: Esta disposicin tiene por objeto garantizar que los operadores de empresas alimentarias deben poder identificar al proveedor inmediato de un producto y el destinatario inmediato posterior ("un paso atrs y un paso adelante), del importador en la UE hasta el nivel minorista, con exclusin de la oferta al consumidor final. Tambin se requiere que los operadores de alimentos y piensos de disponer de sistemas y procedimientos que permitan poner esta informacin a disposicin de las autoridades competentes a peticin Aunque las disposiciones de trazabilidad no se aplican fuera de la UE, el requisito se extiende al importador de la UE ya que debe ser capaz de identificar quin export el producto en el pas tercero. Alimentos, que se coloca o puedan ser puestos en el mercado en la UE, tambin debern estar adecuadamente etiquetados o identificados para facilitar su trazabilidad mediante documentacin o informacin pertinente sobre los detalles del producto adecuadamente. Por lo tanto, la trazabilidad permite: En respuesta a los posibles riesgos que puedan surgir en los alimentos. Extracciones selectivas de alimentos no seguros del mercado. El suministro de informacin precisa al pblico, lo que minimiza la interrupcin del comercio.

3. Responsabilidades de los importadores de alimentos y piensos Los operadores de empresas alimentarias en todas las fases de produccin, transformacin y distribucin en las empresas bajo su control, de que los alimentos cumplen con los requisitos de la legislacin alimentaria pertinentes para sus actividades y verificarn que se cumplen dichos requisitos. Si un operador de empresa alimentaria tiene razones para creer que un alimento importado no est de acuerdo con los requisitos de seguridad alimentaria, se proceder inmediatamente a retirar el alimento en cuestin e informar a las autoridades competentes.

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(VOLUNTARIO) LOS PRODUCTOS DE LA PRODUCCIN ECOLGICA La puesta en el (UE) del mercado de los productos agrarios vivos o sin procesar, productos agrarios transformados destinados a la alimentacin, piensos, semillas y material de reproduccin vegetativa Unin Europea, que lleva una referencia al mtodo de produccin ecolgica, deben cumplir con las normas establecidas por Reglamento (CE) no 834/2007 (DO L-189 20/07/2007) (CELEX 32007R0834). Estas normas, establecidas por el Reglamento (CE) n 834/2007 y el Reglamento (CE) n 889/2008 (DO L-250 18/09/2008) (CELEX 32008R0889) del Consejo se refieren principalmente a los siguientes aspectos:

Produccin, elaboracin, envasado, transporte y almacenamiento de productos El uso de determinados productos y sustancias en el procesado de alimentos (Anexos VIII y IX del Reglamento (CE) n 889/2008). Prohibicin del uso de organismos modificados genticamente (OMG) y de los productos fabricados a partir de OMG en la produccin ecolgica Logotipo de produccin ecolgica de la Unin Europea (New partir del 1 de julio de 2010). El logotipo y las indicaciones referentes al mtodo de produccin ecolgica podrn utilizarse nicamente para determinados productos que cumplan todas las condiciones establecidas en el Reglamento. Las medidas de control y el sistema de control especficos que deben aplicarse a este tipo de productos por parte de las autoridades designados en los Estados miembros.

Las importaciones procedentes de terceros pases Los productos ecolgicos procedentes de terceros pases slo podrn ser puestos en el mercado de la UE cuando estn etiquetados como productos con indicaciones referentes a la produccin ecolgica, si se han producido de conformidad con normas de produccin y estn sujetas a un rgimen de control que se encuentran en el cumplimiento o equivalente a la legislacin comunitaria. Las importaciones en la UE se permite de acuerdo a los siguientes esquemas establecidos por el Reglamento (CE) n 1235/2008 (DO L-334 12/12/2008) (CELEX 32008R1235):

Pas autorizacin Con el fin de determinar que los productos han sido obtenidos de acuerdo con normas de produccin equivalentes a las establecidas en la Comunidad, la Comisin Europea hace una investigacin a fondo de los acuerdos en el pas en cuestin, examinando no slo los requisitos impuestos a la produccin, sino tambin las medidas aplicadas para garantizar un control eficaz. Dnde se encuentran las normas son equivalentes, el tercer pas est incluido en la lista de pases autorizados establecidos en el anexo III del Reglamento (CE) no 1235/2008 de la Comisin.

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El control por organismo de control reconocido o autoridad de control reconocidos Del 1 de julio de 2012, la Comisin ha elaborado una lista de las autoridades y organismos de control competentes para llevar a cabo inspecciones en los pases no incluidos en la lista de terceros pases reconocidos, como se indica en el anexo IV del Reglamento (CE) no 1235/2008. La funcin de estas autoridades y organismos es la de garantizar que los productos se han producido: En conformidad con las normas comunitarias de produccin (art. 32 del Reglamento (CE) no 834/2007 del Consejo) o, Son equivalentes a la legislacin comunitaria (art. 33.3 del Reglamento (CE) no 834/2007 del Consejo)

Las importaciones de productos orgnicos slo pueden tener lugar si dichas autoridades u organismos reconocidos los han controlado.

Las autorizaciones a importadores en una base de caso por caso Con el fin de no perturbar el comercio internacional, y para facilitar la transicin de las normas establecidas por el Reglamento (CEE) n 2092/91 y las establecidas por el Reglamento (CE) no 834/2007 del Consejo, un sistema transitorio es aplicable. Desde el 1 de enero de 2009 y hasta 24 meses despus de que se public la primera lista de las autoridades y organismos de control, se permite a los Estados miembros a que continen concediendo permisos de importacin de los envos procedentes de terceros pases no incluidos en la lista mencionada. Los importadores deben comprobar que los productos se han obtenido de acuerdo con normas de produccin equivalentes a las establecidas por la legislacin comunitaria y hayan sido objeto de inspeccin. El Estado miembro notificar a la Comisin Europea ya los dems Estados miembros la lista de productos para los que se haya expedido una autorizacin. Esta posibilidad deber eliminarse gradualmente a medida que se establece la lista de organismos y autoridades de control.

Documental Check Envos importados deben estar cubiertos por los documentos expedidos por la autoridad o el organismo competente en el pas tercero que acredite que su envo cumpla con la normativa comunitaria: Las importaciones procedentes de pases autorizados, los productos que han sido producidos en la equivalencia de las normas e importaciones comunitarias sobre una base de caso por caso, deben obtener un certificado de inspeccin emitido por la autoridad u organismo competente del tercer pas de acuerdo con el anexo V del Reglamento (CE, ) no

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1235/2008. El certificado original deber acompaar a las mercancas hasta los locales del primer destinatario, el importador deber conservar el certificado a disposicin del organismo y / o autoridad de control durante un perodo mnimo de dos aos. Las importaciones de productos que cumplen con entregar evidencia documentada, de conformidad con el modelo que figura en el anexo II del Reglamento (CE) no 1235/2008.

Verificacin de la remesa El despacho a libre prctica en la UE de una remesa de productos orgnicos est condicionada por la presentacin del original del certificado de inspeccin a la autoridad del Estado miembro, la comprobacin de la remesa por las autoridades del Estado miembro y visado del certificado de inspeccin.