Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Inflamación
PCR
Trombo
Ruptura de placa
sub oclusivo
Agregacion
plaquetaria Vasoespasmo
Macrófagos Linfocitos T
Trombosis
ANGINA INESTABLE
TROMBO SUBOCLUSIVO
EMBOLISMO DISTAL MATERIAL ATEROTROMBOTICO
FENOMENOS DE OCLUSION Y REPERFUSION ESPONTANEA
VASOESPASMO LOCAL
FIBRINOLISIS ESPONTANEA
DISBALANCE OFERTA Y DEMANDA
IM sin elevación
Segmento ST
co
ni
ALTO
clí
go
Angina inestable
INTERMEDIO
es
Ri
BAJO
Probabilidad de que los signos y síntomas representen un SCA
secundario a EAC (ACC/AHA)
Baja probabilidad
Probabilidad moderada Ausencia de
Alta probabilidad Cualquiera de las características de alta o
Cualquiera de los siguientes sin
Característica Siguientes características de alto moderada probabilidad,
(85-99%) riesgo pero alguna de las
(15-84%) siguientes
(1-14%)
Dolor o molestia Dolor o disconfort
precordial o en brazo precordial o en brazo Probables sintomas
izquierdo como síntoma izquierdo como síntoma isquemicos en ausencia
Historia principal, similar a principal.
de caracteristicas de
episodios previos de Edad > 70 años
angina. Historia conocida Sexo masculino probabilidad intermedia
de EAC, incluyendo IM Diabetes mellitus
RIESGO ESTRATEGIA
25
IM mort. Ref. Ang - 30 dias 20
15
10 21
5 10 10 7
0
Depresion St Inversion onda T Normal Elevacion transitoria
ST
Muerte - Infarto 25
25 20
IM mort. A 30 dias
IM mort. A 30 dias
20 15
15
10 22,1 10 19,7
5 6,7 9,1 5
9 12,7
0 0
No ST ST 1mm ST > 2mm 0-2 Episodios/d 2-5 Episodios/d >5 Episodios/d
TROPONINAS - MORTALIDAD
Troponina I predictor mortalidad en AI/IM sin elevación ST
6.0
6
67
3.7 50
4 3.4
1.7 134
2 1.0 148
174
831
0
0 a <0.4 0.4 a <1.0 1.0 a <2.0 2.0 a <5.0 5.0 a <9.0 <9.0
Mortalidad a 42 días
Risk Ratio 1.0 1.6 3.5 3.8 6.2 7.8
Atman E. Circulation 1999; 100; 1593 - 1601
SINDROME CORONARIO AGUDO SIN
ELEVACION SEGMENTO ST
ANTITROMBOTICOS
ESTABILIZACION PLACA ANTIPLAQUETARIOS
ANTI ISQUEMICOS
ESTATINAS
MUERTE
ESTRATIFICACION RIESGO C/V INFARTO
ANGINA
RECURRENTE
Disminución de riesgo con diferentes
tratamientos en AI e IM sin ST
Tratamiento % cambio en el riesgo de muerte o IAM (con 95% IC)
Aspirina
Clopidogrel
Heparina
Beta-bloqueadores
Terapia trombolítica
Calcioantagonistas
Inhibidores GPIIb/IIIa
Estatinas
Inhibidores ECA
- 100 -50 0 50
Agentes anti-isquémicos
Betabloqueadores:
•13% de reducción de riesgo relativo progresión IAM
A B B A
Nitratos:
•No estudios rabdomizados controlados
C (-) (-) (-)
Calcioantagonistas:
•Meta análisis no reducción de IAM y muerte
RR=0,92
RR=0,91
P=0,03
P=0,01
25
23% 23%
Placebo 20,90% 20,80%
20 Clopidogrel
15
10
RR=0,82
RR=0,74 P=0,026
P=0,003
RR=0,68
4%
5 P=0,007 4% 3,70%
2,80%
2%
1,40%
0
Isquem ia refractaria Isquem ia severa Angina Recurrente Revascularización Falla cardíaca
HNF Control
7,9% 10,4%
C B (-) (-)
HBPM Control
1,6% 5,2%
A A A A
Mejor Heparina Mejor Placebo
Largo Plazo
FRIC Dalteparina 6-45
ESSENCE Enoxaparina 43
TIMI – 11B Enoxaparina 43
FRAXIS Nadroparina 90
A A A A
Horas de rabdomización
Atman E. Circulation 1999; 100; 1593 - 1601
Heparina No fraccionada Vs heparina bajo peso
molecular
4
2
0
2 4 6 8 10 12 14
Dias
Atman E. Circulation 1999; 100; 1593 - 1601
ESTUDIO OASIS 5
Fondaparinux IM sin elevacion segmento ST
% P = NS % P <0,001
7,5
8 7
5,8 5,9
6
5 4,4
4,0
4,1 4,1
4 3,2 3,1
3,4
2,7 2,7
2,1 2,5 2,1
1,9 1,8 1,9
2 1,1
0 0
Muerte MI/RI Muertye MI Muerte MI Isquemia Total sangrado Mayor Menor Necesidad de
Refractaria sangrado sangrado transfusión
LANCET 1999;335:429
Inhibidores de la GP IIb / IIIa en pacientes con AI e IM sin ST
Largo Plazo
PRISM 3232
PARAGON A 2282
PURSUIT 10948
PARAGON B 5225
GUSTO – IV 7800
COMBINADO 31402
Troponina (+)
Troponina (-)
PCI/Bypass
No Bypass
Diabetes
Diabetes (muerte)
TIMI IIIB
tPA vs. Placebo en SCA sin elevación segmento ST
Evento final Muerte o IAM ICH
80 12 0.8
70 10 0.7
55.6 8.8
60 54.2 8 0.6 0.55
50 6 0.5
6.2
40 0.4
4
30 54,2 55,6 8,8 0.3 0,55
2
6,2
20 0.2
0
10 0.1
0.004
0,004
0 0
tPA Placebo tPA Placebo tPA Placebo
FRISC II
VANQWISH TACTIS TIMI18
TIMI III B VINO
RITA 3
ISARCOOL
O.R 0.78
95% CI (0,62, 0,97)
P=0,025
Tiempo (meses)
PREVENCION SECUNDARIA
30
25 Pravastatina 40 mg
(26%)
% de eventos
20
15
10 Atorvastatina 80 mg
(22%)
5
16% RR
(P = 0,005)
0
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30
Meses de seguimiento
CONCLUSIONES
ENFOQUE DOLOR TORÁCICO
Examen físico , EKG, enzimas cardíacas