Tarea #4

Transferencia de Masa Interfacial

Eduardo Toscano Lucas

Jhon Carbarcas Toscano

Miguel Angel Mueses

Ingenieria Quimica

Facultad de Ingenierias

Universidad de Cartagena

Cartagena de Indias 11 de abril de 2011

Colombia
Demostrar que los coeficientes de transferencia de masa globales (FOG y
FOL) se pueden escribir de la siguiente forma:

• Para la difusión de un solo componente (∑N = NA , NA/∑N = 1.0):

1FOG=1FG (1-yA)iM(1-yA)*M+m´(1-xA)iMFL(1-yA)*M

1FOL=1m´´FG (1-yA)iM(1-xA)*M+ 1FL (1-xA)iM(1-xA)*M

• Para la contradifusión equimolar (∑N = 0 , FG=k´y y FL= k´x ) :

1FOG=1FG+m´FL

1FOL=1m´´FG+1FL

Figura 1. Diferencias Globales de Concentración

SOLUCION:

• DIFUSION DE UN SOLO COMPONENTE

Antes de comenzar definimos las siguientes relaciones (medias
logarítmicas):

(1-yA)iM = media logarítmica de 1-yA,G y 1-yA.i (1-yA)iM=yA,G- yAiln1-yAi1- yA,G

(1-yA)*M = media logarítmica de 1-yA,G y 1-y*A (1-yA)*M=yA,G- yA*ln1-yA*1- yA,G

(1-xA)iM = media logarítmica de 1-xA,L y 1-xA.i (1-xA)iM=xA,L- xAiln1-xAi1- xA,L

(1-xA)*M = media logarítmica de 1-xA,L y 1-x*A (1-xA)*M=xA,L- xA*ln1-xA*1- xA,L

La rapidez de transferencia de masa NA está definida como

NA=NA∑N FG lnNA∑N- yA,iNA∑N- yA,G=NA∑N FL lnNA∑N- xA,LNA∑N- xA,i

Para la difusión de un solo componente las anteriores ecuaciones se

transforman en:

NA= FG ln1- yA,i1- yA,G= FL ln1- xA,L1- xA,i

GAS:

Ahora definimos un coeficiente de transferencia de masa global FOG

NA=NA∑N FOG lnNA∑N- yA,*NA∑N- yA,G

Para la difusión de un componente está ecuación se transforma en

NA=FOG ln1- yA,*1- yA,G (*)

Como podemos observar el término logarítmico se encuentra relacionado en

las medias logarítmicas que definimos al comienzo de la siguiente forma

(1-yA)*M=yA,G- yA*ln1-yA*1- yA,G

Despejando el término de logaritmo y reemplazándolo en la ecuación (*)

obtenemos que:

NA=FOG yA,G- yA*(1-yA)*M

De la fig. 1 obtenemos que yA,G- yA*=yAG- yAi+m´(xAi-xAL) , este valor

debe ser reemplazado en la ecuación inmediatamente anterior:

NA=FOG yAG- yAi(1-yA)*M+m´(xAi-xAL) (1-yA)*M

NAFOG= yAG- yAi(1-yA)*M+m´(xAi-xAL) (1-yA)*M

Al comenzar este procedimiento dijimos que:

NA= FG ln1- yA,i1- yA,G= FL ln1- xA,L1- xA,i

Combinando la anterior ecuación con las medias logarítmicas

correspondientes encontramos lo siguiente:

1-yAiM=yA,G- yAiln1-yAi1- yA,G

ln1-yAi1- yA,G=yA,G- yAi(1-yA)iM

NAFG= yA,G- yAi(1-yA)iM

yA,G- yAi= NAFG (1-yA)iM

De igual forma
(1-xA)iM=xA,L- xAiln1-xAi1- xA,L

Multiplicando el numerador y el denominador del lado derecho de la

ecuación por menos -1 obtenemos:

(1-xA)iM=xA,i- xALln1-xAL1- xAi

xA,i- xAL=(1-xA)iM NAFL

Los resultados y , ahora deben ser reemplazados en la ecuación

, para obtener finalmente:

NAFOG=NAFG (1-yA)iM(1-yA)*M+NA m´(1-xA)iMFL(1-yA)*M

Si todas las NA son iguales entonces la ecuación anterior se convierte en:

1FOG=1FG (1-yA)iM(1-yA)*M+m´(1-xA)iMFL(1-yA)*M

El resultado que obtuvimos es lo que finalmente queríamos obtener para el

coeficiente global de transferencia de masa FOG.

LIQUIDO:

Para obtener la ecuación del coeficiente global de transferencia de masa F OL

en la fase liquida procedemos de forma análoga.

Definimos un coeficiente global de transferencia de masa FOL:

NA=NA∑N FOL lnNA∑N- xA,LNA∑N- xA,*

Para la difusión de un solo componente la ecuación anterior se transforma
en:

NA= FOL ln1- xA,L1- xA,*

Como podemos observar el término logarítmico se encuentra relacionado en

las medias logarítmicas que definimos al comienzo de la siguiente forma

(1-xA)*M=xA,L- xA*ln1-xA*1- xA,L

Multiplicando el numerador y el denominador del lado derecho por -1

obtenemos:

(1-xA)*M=xA,*- xALln1-xAL1- xA,*

ln1-xAL1- xA,*=xA,*- xAL(1-xA)*M

Reemplazando el valor anterior en la ecuación , tenemos que:

NA= FOL xA,*- xAL(1-xA)*M

De la fig.1 tenemos que: xA,*- xAL=xA*- xAi+(xAi-xAL)

xA*- xAi = yAG-yAim´´

Reemplazando obtenemos:

xA,*- xAL=yAG-yAim´´+(xAi-xAL)

Reemplazando el valor de xA,*- xAL en la ecuación , obtenemos:

NAFOL= yAG-yAim´´(1-xA)*M+(xAi-xAL)(1-xA)*M

Por otro lado, de las medias logarítmicas encontramos que:

(1-yA)iM=yA,G- yAiln1-yAi1- yA,G

yA,G- yAi=ln1-yAi1- yA,G(1-yA)iM

Como dijimos al principio, NA= FG ln1- yA,i1- yA,G entonces:

NAFG(1-yA)iM= yA,G- yAi

De igual forma de las medias logarítmicas tenemos que:

(1-xA)iM=xA,L- xAiln1-xAi1- xA,L

Multiplicando el numerador y el denominador del lado derecho por -1
obtenemos:

(1-xA)iM=xA,i- xALln1-xAL1- xA,i

Despejando para xA,i- xAL obtenemos:

xA,i- xAL= (1-xA)iM ln1-xAL1- xA,i

Sabemos que NA= FL ln1- xA,L1- xA,i entonces combinando las últimas dos
ecuaciones:

NAFL(1-xA)iM = xA,i- xAL

Reemplazando las ecuaciones y en la ecuación :

Finalmente obtenemos lo siguiente:

NAFOL=NAm´´FG (1-yA)iM(1-xA)*M+ NAFL (1-xA)iM(1-xA)*M

Como todas las NA son iguales tenemos finalmente que:

1FOL=1m´´FG (1-yA)iM(1-xA)*M+ 1FL (1-xA)iM(1-xA)*M

• CONTRADIFUSIÓN EQUIMOLAR:

Para efectos de esta demostración no podemos partir del mismo punto de

donde partimos para la difusión de un solo componente

NA=NA∑N FG lnNA∑N- yA,iNA∑N- yA,G=NA∑N FL lnNA∑N- xA,LNA∑N- xA,i

Ya que el término NA∑N se hace indeterminado (∑N=0), tanto para la

rapidez de transferencia en fase gas como en fase liquida.

Por lo tanto buscamos otra ecuación que relaciones la rapidez de

transferencia de masa, en este caso usaremos la siguiente:

NA=∑N cAc- DABc dxAdz=∑N cAc- DABc dyAdz

En el caso de la contradifusión el término ∑N=0, por lo que las ecuaciones

de la rapidez de transferencia de masa se reducen a:

NA=- DABc dxAdz=- DABc dyAdz

Las anteriores ecuaciones deben ser resueltas por el método de variables
separables, obteniéndose el siguiente resultado:

NA= DABcz xAi-xAL=DABcz (yAG- yAi)

El termino DABcz de las anteriores ecuaciones pude ser reemplazado por un

coeficiente de transferencia de masa F.

NA= FL xAi-xAL=FG (yAG- yAi)

De igual forma definimos un coeficiente global de transferencia de masa:

NA= FOL xA*-xAL=FOG (yAG- yA*)

Ahora si procedemos a la demostración:

GAS:

De la fig.1 podemos ver que:

(yAG-yA*)=yAG-yAi+yAi-yA*

De igual forma, observando la fig.1 vemos que:

yAi-yA*=m´(xAi-xAL)

Combinando ambas ecuaciones tenemos que:

(yAG-yA*)=yAG-yAi+ m´(xAi-xAL)

Relacionando la ecuación anterior con los conceptos de rapidez de

transferencia de masa que contiene los coeficientes de transferencia
(ecuaciones , y ) y combinándolas, obtenemos la siguiente
expresión:

NAFOG=NAFG+ NA m´FL

Como todas las NA son iguales, finalmente obtenemos:

1FOG=1FG+ m´FL

LIQUIDO:

De la fig.1 podemos ver que:

xA*-xAL=xA*- xAi+ xAi-xAL

El término xA*- xAi se encuentra relacionado con la pendiente m´´ de la

fig.1 de la siguiente forma:

xA*-xAi= (yAG-yAi)m´´

Combinando las dos ecuaciones tenemos que:

xA*-xAL=(yAG-yAi)m´´+ xAi-xAL

Nuevamente relacionando la ecuación anterior con los conceptos de rapidez

de transferencia de masa que contiene los coeficientes de transferencia
(ecuaciones , y ) y combinándolas, obtenemos la siguiente
expresión:

NAFOL=NAm´´FG+ NA FL

Como todas las NA son iguales, finalmente obtenemos:

1FOL=1m´´FG+ 1FL

5.3 La presión parcial en el equilibrio del vapor de agua en contacto

con cierta silica gel en la cual adsorbe agua es, a 25°C, la siguiente:

Presión parcial de 0 2,1 4,7 7,1 9,0 10, 12, 14, 16,
agua mm Hg 4 4 3 5 9 6 3 7
kg de agua/100 kg 0 5 10 15 20 25 30 35 40
gel seco

a) Grafique los datos de equilibrio como P = presión parcial de

vapor de agua contra x = fracción de peso de agua en el gel.

kg de agua/ 100 kg Kg de agua/ 1 kg silica gel Presion parcial de vapor

silica gel húmedo de agua
0 0 0
5 0,047619048 2,14
10 0,090909091 4,74
15 0,130434783 7,13
20 0,166666667 9,05
25 0,2 10,9
30 0,230769231 12,6
35 0,259259259 14,3
40 0,285714286 16,7

b) Grafique los datos de equilibrio como X moles agua/masa seca

de gel, Y= moles de vapor de agua/moles de aire seco, para un
presión de 1atm.

Teniendo en cuenta que el peso molecular de agua es 18 kg/kmol y

haciendo que 1kmol= 1000 moles es decir

kg H2Okg Silica Gel 1 kmol H2O18 kg H2O 1000 mol H2O1 kmol H2O= mol
H2Okg Silica Gel

Obtenemos que

kg de agua/ kg silica gel moles de agua/kg de silica gel

0 0
0,05 2,777777778
0,1 5,555555556
0,15 8,333333333
0,2 11,11111111
0,25 13,88888889
0,3 16,66666667
0,35 19,44444444
0,4 22,22222222

Ahora para hallar los moles de vapor de agua/moles de aire seco para una
presión total de 1 atm (760 mm de Hg) ,esto lo podemos obtener mediante
la relación similar de presiones en donde la presión de aire seco estaría
representada por la diferencia entre la atmosférica y la de agua húmeda .

Es decir:

p= P760-P

* Con las presiones en mm de Hg

Y obtendríamos los siguientes datos

Presión parcial de vapor de Presión de vapor de agua/ Presión de vapor

agua aire seco
0 0
2,14 0,002823741
4,74 0,006275984
7,13 0,009470427
9,05 0,012051402
10,9 0,014550794
12,6 0,016858443
14,3 0,019176613
16,7 0,022467375

Ahora se nos pide graficar moles agua/masa seca de gel vs moles de vapor
de agua/moles de aire seco

moles de agua/kg de silica gel moles de vapor de agua/moles de aire seco

0 0
2,777777778 0,002823741
5,555555556 0,006275984
8,333333333 0,009470427
11,11111111 0,012051402
13,88888889 0,014550794
16,66666667 0,016858443
19,44444444 0,019176613
22,22222222 0,022467375
C. Diez Libras masa de silica gel (4.54kg) que contienen 5% en peso
de agua adsorbida se colocan en una corriente de aire en
movimiento que contiene una presión parcial de vapor de agua =
12 mm de Hg La presión total es 1 atm y la temperatura 25ºC.
Cuando se alcance el equilibrio, ¿qué masa adicional de agua habrá
absorbido el gel? El aire no se absorbe.

D. Una libra masa de silica gel (0.454 kg)que contiene 5% en peso

de agua adsorbida se coloca en un tanque en el cual hay 400
ft3(11.33 m3)

La curva de equilibrio se obtiene haciendo los respectivos cálculos

para cambiar de moles a kg de masa

Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la grafica

anterior

Presión Aire inicial: 15 mm Hg

Y = 15 mm Hg760 mm Hg-15 mm Hg1829=0.0125 Kg vapor de aguaKg aire

seco

Peso Agua Absorbida por Gel Inicial: 5%

X = 5100-5=0.0526 Kg aguaKg silica gel

Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada

por la ecuación

m = -RsEs

Rs=0.454 kg1-0.05= 0.4313 kg de gel seco

Es= 101.3 kPa11.33m3298 K8.314 m3 Kpamol K29 g/mol=13.4341 kg aire

seco

m=-0.431313.4= -0.03218kg de gel secokg aire seco

Ahora procedemos a hallar la ecuación de la recta que nos permitirá
predecir el comportamiento de esta

La ecuación de la recta esta definida como

Y = mX + b

Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el

intercepto con el eje y (b)

0.0125 = -0.032180.0526 + b

b=0.0125 +0.0322 0.0526

b=0.0142

X Y

0 0,01417

0,05 0,01266255

0,05363 0,012553109

0,4 0,0021104

Como podemos notar el equilibrio se alcanza cuando la concentración de

kgs de agua/kgs de aire seco es 0.0078 aproximadamente y 0.211 kg de
agua/kg de gel

E) Escribir la ecuación de la línea de operación para d en función de

X en Y. Convertirla en una ecuación en función de p y x, y graficar la
curva de operación con coordenadas p, x
Sabemos que la ecuación para procesos a corriente paralela en
estado estacionario es

Rs(X1-X2)=Es(Y2-Y1)

Esta expresión relaciona las composiciones de las fases en el

equipo a cualquier distancia de la entrada

Teniendo en cuenta los cálculos del literal D tenemos que:

Rs = 0.4313 Y = 0.00778

Es = 13.4341

X = 0.205
Reemplazando en la ecuación obtenemos:

0.4313X1-X2=13.4341Y2-Y1

0.4313x100-x-X2=13.43410.00778-p760-p

F) Una libra masa (0.454 kg) de silica gel que contiene 18% de agua
absorbida se coloca en un tanque que contiene 500 ft3 (14,16m3) de
aire seco. La temperatura y la presión se mantuvieron a 25°C y 1
atm respectivamente. Calcule el contenido final de humedad en el
equilibrio del aire y del gel.

Inicialmente calculamos los datos con los que entramos a la curva de

equilibrio que es la misma que la del literal d

Presión Aire húmedo inicial: 0 mm Hg ( El aire en el interior del tanque es

seco )

Y = 0 Kg vapor de aguaKg aire seco

Peso Agua Absorbida por Gel Inicial: 18%

X = 18100-18=0.2195 Kg aguaKg silica gel

Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada

por la ecuación

m = -RsEs

Rs=0.454 kg1-0.18= 0.3722 kg de gel seco

Es= 101.3 kPa14.16 m3298 K8.314 m3 Kpamol K29 g/mol=16.789 kg aire

seco
m=-0.372216.789= -0.02217 kg de gel secokg aire seco

Ahora procedemos a hallar la ecuación de la recta que nos permitirá

predecir el comportamiento de esta

La ecuación de la recta está definida como

Y = mX + b

Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el

intercepto con el eje y (b)

0= -0.022170.2195 + b

b=0 +0.02217 0.2195

b=0.004866

Por ende la línea de operación está definida por la ecuación de la recta.

Y =-0.02217 X + 0.004866

Graficando la función anterior obtenemos que:

X Y
0 0,004866
0,1 0,002649
0,2 0,000432

Notamos que

G) Repita F para una presión total de 2 atm. Obsérvese que la curva

de equilibrio que se utilizo previamente, en función de X y Y no se
puede utilizar

Como el mismo enunciado nos dice la curva de equilibrio

anteriormente usada no puede ser usada debido a que la presión
total ahora es de 2 atm (1520 mm de Hg)

Por lo que p en este caso esta definida por

p= P1520 -P

*Con las unidades en mm de Hg

Presión parcial de vapor de Presión de vapor de agua/ Presión de vapor

agua aire seco
0 0
2,14 0,00140988
4,74 0,003128176
7,13 0,004712897
9,05 0,005989609
10,9 0,007222848
12,6 0,008358763
14,3 0,009497244
16,7 0,011108894

La relación de presiones que acabamos de calcular es la misma que

de moles por lo que aplicando simples relaciones estequiométricas
obtenemos las relaciones en masa necesarias para la curva de
equilibrio

La nueva curva de equilibrio queda representada por la siguiente

tabla.

kg de agua/ kg silica gel kg vapor de agua/ kg aire seco

0 0

0,05 0,000875098

0,1 0,001941626

0,15 0,002925246

0,2 0,003717688

0,25 0,004483147

0,3 0,005188198

0,35 0,005894841

0,4 0,006895175

Ahora para la línea de operación

Presión Aire húmedo inicial: 0 mm Hg ( El aire en el interior del tanque es

seco )

Y = 0 Kg vapor de aguaKg aire seco

Peso Agua Absorbida por Gel Inicial: 18%

X = 18100-18=0.2195 Kg aguaKg silica gel

Ahora debemos calcular la pendiente de la recta la cual esta determinada

por la ecuación

m = -RsEs

Rs=0.454 kg1-0.18= 0.3722 kg de gel seco

Es= 202.6 kPa14.16 m3298 K8.314 m3 Kpamol K29 g/mol=33.578 kg aire

seco

m=-0.372233.578= -0.01108 kg de gel secokg aire seco

Ahora procedemos a hallar la ecuación de la recta que nos permitirá

predecir el comportamiento de esta

La ecuación de la recta está definida como

Y = mX + b

Y teniendo la pendiente (m) y un punto de esta recta podemos hallar el

intercepto con el eje y (b)

0= -0.011080.2195 + b

b=0 +0.01108 0.2195

b=0.002433

Por ende la línea de operación está definida por la ecuación de la recta.

Y =-0.01108 X + 0.002433

X Y
0 0,002433
0,1 0,001325
0,2 0,000217
En el equilibrio la humedad en el aire seco es de 0.0015 kg de agua/ kg de
aire seco , y la del agua en la silica gel es de alrededor 0.08 kg de agua/ kg
de silica gel.

5.4 La adsorción en el equilibrio de vapor de benceno sobre cierto

Cm3 adsorbidos de 15 25 40 50 65 80 90 10
vapor de benceno/ g 0
de carbon

Presión parcial de 0,00 0,00 0,02 0,1 0,2 1,0 2,8 7,8
benceno , mm Hg 10 45 51 15 51 0 1 2

carbón activado a 33,3°C se ha informado como:

a) Se va a pasar una mezcla de vapor de benceno –nitrogeno que

contienen 1% de benceno en volumen, a contracorriente con
una rapidez de 100 ft3 / min , en contacto con una corriente
en movimiento del carbón activado para eliminar el 95% del
benceno del gas en un proceso continuo. El carbono entrante
contiene 15 cm3 de vapor de benceno (a condiciones
estándar) adsorbido por gramo de carbón. la tempera y la
presión se va a mantener a 33,3°C y 1 atm,
respectivamente .el nitrógeno no se adsorbe.
¿Cuál es la menor cantidad de carbón que puede utilizarse/
tiempo? Si se utiliza el doble.
¿Cuál será la concentración del benceno adsorbido sobre el
carbón saliente?

b) Repita a para un flujo a corriente paralela del gas y del

carbón.
c) Se va a realizar una desorcion de carbón sobre el cual se ha
adsorbido 100cm3 (en condiciones estándar) de vapor de
benceno por gramo de carbón. De la desorcion se va a realizar
a una rapidez de 100lbm/ h (45.4 kg/ h) del contenido del
benceno, hasta una concentración de 55cm3 de benceno
adsorbido / g de carbón mediante contacto continuo a
contracorriente como una corriente de gas nitrógeno puro a 1
atm. la temperatura va a mantenerse 33,3°C. ¿cuál es la
rapidez mínima del flujo del nitrógeno ¿cuál será el contenido
en benceno del gas saliente si se utiliza el doble del
nitrógeno? ¿cuál será en número de etapa?