Nombres y Apellidos: Aldair Luiggi Poves Pardo Código: 2019-120013

P4.6 Una corriente líquida compuesta por agua y amoníaco, al 20 % molar de amoníaco,
se inyecta a razón de 50 kmol/h a una columna de platos, que opera a 1 atm e
isotérmicamente a 20 ºC, desorbiendo el amoníaco hacia una corriente de aire libre de
amoníaco que ingresa a la columna con un flujo de 770 m3/h (medido en las condiciones
de operación de la columna). Si se desea desorber el 80 % del amoníaco utilizando platos
de una eficiencia media del 40 %; determinar:
a) Flujo de líquido portante y gas portante que circula por la columna.
b) Composición y caudal de la corriente gaseosa resultante de la desorción.
c) Flujo mínimo de gas portante que requeriría la columna de desorción y factor de
operación de la corriente gaseosa en operación normal.
d) Número de platos ideales y reales para la desorción.
Solución:
Datos:
P = 1 atm T = 20 ºC (desorción isotérmica)
A = NH3 B = Aire L = Agua líquida
MA = 17,03 MB = 28,85 ML = 18,02

L1 = 50 kmol/h x1 = 0,20 (20 % molar de amoníaco en agua)

Q1 = 770 m3/h y1 = 0,00 (aire libre de amoníaco)

% desorción = % des = 80 %
 = 0,40

Igualmente se obtiene la solubilidad del NH3 en agua a 20 ºC, Tabla 4.2 de Solubilidad
de gases, para preparar el diagrama X vs Y.
Conversión de las fracciones molares a relaciones molares:

x1  0, 20  X1  x1 1  x1   0, 2500

y1  0,00  Y1  y1 1  y1   0,0000

Determinando el líquido portante que ingresa a la columna:

Lp  L1 1  x1    501  0, 20  40,00 kmol / h

Convirtiendo el caudal del gas a la entrada a flujo molar (gas ideal) y el gas portante:
P
G1  Q1  32, 01 kmol / h
RT

Gp  G1 1  y1   32,01 kmol / h
Se determina la composición de amoníaco en la corriente líquida a la salida, utilizando la
definición del % de desorción:

%des  1  X 2 X1  100  X 2  0,0500  x2  X 2 1  X 2   0,0476

La corriente líquida que ingresa al 20 % molar de amoníaco, luego de ser desorbida sale
de la columna con un 4,76 % molar de amoníaco.
A partir del balance de materia para el amoníaco:

Lp X1  GpY1  Lp X 2  GpY2  Y2  0, 2499  y2  Y2 1  Y2   0,19995

La corriente gaseosa (libre de amoníaco) que ingresa a la columna, sale con 19,995%
molar de amoníaco.

Luego: G2  Gp 1  y2   40,01 kmol / h  Q2   RT P  G2  962, 44 m3 / h

Sobre el diagrama de absorción X vs Y se traza la pendiente tangente a la curva de

absorción a partir del punto fijo I = (0,05 ; 0,00), obteniéndose para el valor de X 2 = 0,25
el valor de Y2m = 0,325 (ver el diagrama), luego se tiene el flujo molar mínimo de gas
portante a inyectarse a la columna en estado límite:

 X  X2 
Gpmín  Lp  1   24, 61 kmol / h  G1m  24, 61 mol / h
 Y2 m  Y1 

Q1m  592,12 m3 / h

f  G p G pmín  1,3004  % exceso de gas  30, 04 %

La corriente gaseosa (libre de amoníaco) se inyecta a la columna con 30,04 % de exceso

con respecto a su valor de flujo mínimo.
Ubicando los puntos del tope superior y fondo de la columna de desorción en la gráfica:

S   X1; Y2    0, 2500 ; 0, 2499

I   X 2 ; Y1    0,0500 ; 0,0000
De la gráfica: N  5, 9 (platos ideales, ver la gráfica adjunta)

N R  N   15
Ariadna Danae Anicama Pajuelo 2017-120017

Se lavan con agua 1000 m3/h de una mezcla gaseosa amoniaco – aire de composición
25% en volumen de amoniaco en una torre de absorción de relleno de 0,5 m de diámetro
para recuperar el 95% del amoniaco contenido en la mezcla gaseosa. El proceso se efectúa
a 30°C y 760 mmHg.

Determine

a.- La cantidad mínima de agua a emplear.

b.- La cantidad de agua que se ha de emplearse para que la concentración de la disolución

líquida de salida sea 0,11 en fracción molar de amoniaco.

c.- La altura de la columna considerando un valor de KY∙a = 10 kmol/h-m3-∆Y. ¿Qué

piensa de la altura determinada para la torre? ¿Es técnicamente viable? ¿Qué haría para
solucionar el problema?

Los datos de equilibrio para este sistema (amoniaco – agua) a 30°C, expresados en
mol de amoniaco/mol de gas inerte, frente a mol de amoniaco/mol de agua, son los
siguientes:

Datos: R = 0,082 l-atm/mol-°K; 1 atm = 760 mmHg

SOLUCIÓN:

Si se considera gases ideales (G.I.), la cantidad de moles es proporcional al volumen.

Según los datos, la fracción de molar de amoniaco alimentada enfrentado a los moles
inertes es:
Se desea recuperar el 95% del amoniaco contenido en la mezcla de alimentación:

Se calcula el flujo total en moles considerando G.I.:

Además:

a.- Observando la figura, se puede estimar que la cantidad mínima de agua necesaria es:

b.- En este caso se tienen todos los datos conocidos para realizar el cálculo:
c.- La altura de la torre se estima según:

Se aproxima la integral como el área bajo los puntos iniciales y finales considerados:
Área = 10,50

Esta área se aproxima de mejor manera si se consideran más puntos intermedio.

Por otro lado, el área transversal del equipo es:

Finalmente la altura del equipo es:

La altura de la torre no es viable, por lo que alternativas para realizar la tarea pedida es
utilizar varias torres de absorción en serie. Otras alternativas (menos correctas) serían
ensanchar columna, utilizar un mayor flujo de agua, y utilizar un menor flujo de gases,
sin embargo estas alternativas no cumplen con las condiciones del proceso solicitadas.
NOMBRE: Arlet del Pilar Surco Salvatierra CÓDIGO: 2018-120023
Ejercicio 1: Columnas en co-corriente frente a columnas en contracorriente
Las cascadas en co-corriente de etapas de equilibrio nunca mejoran el rendimiento de una sola etapa
de equilibrio. Por el contrario, si se tiene en cuenta la eficiencia de la etapa, o se considera una
columna empaquetada, entonces el número de etapas también en una cascada en co-corriente o la
altura del lecho pueden marcar la diferencia. El funcionamiento en co-corriente tiene la ventaja de
que no puede producirse inundación, por lo que pueden utilizarse mayores velocidades de gas y
líquido, lo que da lugar a columnas de menor diámetro que en el caso de contracorriente.
(i). Desarrolle las ecuaciones de un absorbedor empaquetado en co-corriente en presencia de
transferencia de masa no despreciable. (Sugerencia: suponga un equilibrio lineal; esboce la
configuración de la columna; tenga cuidado al escribir la ecuación de equilibrio de materia
que cede en la línea de operación).

(ii). Determinar la altura de una unidad global de transferencia de fase gaseosa HOG y el número
de unidades globales de transferencia de fase gaseosa N OG. (Sugerencia: siga un
procedimiento similar al adoptado para las columnas en contracorriente).

(iii). Compare el rendimiento de una columna de absorción en contracorriente y en co-corriente y

explique la principal limitación de una columna en co-corriente.
Solución.
Parte (i)
Ecuaciones de un absorbedor empaquetado en co-corriente que incluye la transferencia de masa

Figura 1. Esquema de un absorbedor de co-corriente.

El balance de masa del recuadro rojo de la figura 1 es el siguiente:

G  y1 + L  x1 = G  y + L  x

Reordenándolo se obtiene la línea de operación para la columna de co-corriente:

L
y= ( x1 − x ) + y1 (1)
G
Para tener en cuenta la transferencia de masa, se necesita establecer un balance de masa diferencial:
d
dt
( )
Szc g ,0 y = SG  y ( z ) − y ( z + z ) − SzaN (2)
donde S es la superficie interfacial, G la velocidad específica del flujo molar de gas, c g ,0 y la
concentración del contaminante incidente en G, a la relación superficie-volumen y N el flujo de
masa. Como se sabe, N viene dado por
N = Ky ( y − y * )

donde K y es el coeficiente global de transferencia de masa referido a las fracciones molares de gas.
Suponiendo un equilibrio lineal, que es válido para sistemas diluidos, y * puede expresarse mediante:

y* = m  x (3)

Parte (ii)
Determinación de HOG y NOG
Dividiendo Ec.(2) por ∆z y tomando los límites, se obtiene
d dy
dt
( )
Sc g ,0 y = −SG − SaK y ( y − y * )
dx
y suponiendo el estado estacionario la expresión final para la EDO se lee:
dy a
= − Ky ( y − y * )
dx G

esta ecuación se puede integrar reordenando los términos para dz para obtener la altura de la
columna:
H y2 y1
G 1 G 1
H =  dz = − y y − y * dy = aK y  dy (4)
0 aK y 1 y y−y*
2
HOG NOG

En la Ec.(4) ya encontramos la expresión final para la altura de una unidad global de transferencia de
gas, HOG.
Ahora se puede resolver la Ec.(1) para x e insertarla en la expresión de equilibrio 3 dando como
resultado una expresión para y * , que insertada en la Ec.(4) conduce a
y1 1 y
1 1
N OG = dy =  dy (5)
y2 y − mx G L ( y1 − y ) + x1 
y2 y − m 

Introduciendo el factor de absorción A y sustituyendo m  x1 por y *

y1
A
NOG = 
y y ( A + 1) − y 1 − Ay1
dy (6)
2

y resolviendo la integral se llega a

A
ln ( y ( A + 1) − y1 − Ay1 ) 
y1
NOG =  
A +1 y2

A  y ( A + 1) − y1 − Ay1 

=  ln  1 
A +1  y 2 ( A + 1) − y1 − Ay1 

Por último, se obtiene para el número de unidades globales de transferencia de fase gaseosa, N OG:
 −A  A − ( A + 1)  
NOG = ln  
A +1  A 

−A  ( A + 1)  
NOG = ln 1 −  (7)
A +1  A 

Nótese que en la derivación se amplió el nominador añadiendo + Ay1 − Ay1 para poder introducir el
factor de absorción α para el caso de co-corriente:
y1 − y 2
=
y1 − y1

Parte (iii)
Comparación de una columna de absorción en contracorriente y en co-corriente
Vale la pena destacar que la única ecuación que difiere con respecto al caso en co-corriente es el
balance de masa para el recuadro rojo en la Ec.(1), donde el proceso de derivación permanece sin
cambios. Como se sabe, el número de unidades de transferencia de fase gaseosa global NOG para una
columna de absorción en contracorriente es el siguiente:
A 1 −  A 
NOG = ln  (8)
A + 1   

Reordenando las Ec.(7) y (8) para α se llega a:

 A −1 
1 − exp  N OG 
Contra - corriente :  =  A 
 A −1 
1 A − exp  NOG 
 A 

A   A 
Co - corriente :  = 1 − exp  − NOG  
A +1   A +1 

Trazando estas ecuaciones se observa inmediatamente que en el caso contracorriente α puede llegar
a 1 si A > 1, siempre que el número de unidades de transferencia sea infinito. Por el contrario, en el
caso a contracorriente α está limitado por el valor A/(A+1), que es la máxima recuperación
fraccionaria incluso para una columna infinitamente larga. Esto se muestra en la figura 2.

Figura 2. Comparación entre los sistemas en contracorriente, en cruz y en co-corriente.

BRAYAN ALEXIS LUPACA JIMENEZ CODIGO: 2019-120009
Nombre: Carol Linneth Flores Cutimango Código: 2019-120039
EJERCICIO
Una mezcla de aire y NH3 que contiene un 5 % de NH3 en volumen se absorbe en agua usando
una torre empacada a 20 ºC y 1 atm de presión para recuperar el 98 % de NH3. El caudal de gas
es de 1200 kg/h m2. Calcular (a) caudal másico mínimo de líquido; (b) NTU utilizando 1,25 veces
el caudal de líquido mínimo; (c) Altura de la columna empacada utilizando KGa = 128 kg/h m2
atm. La relación de equilibrio es y= 1.154x donde, x, y se expresan en unidades de fracción molar.

SOLUCIÓN:
(a) Dado que

y1 = 0.05. P1 = 1atm, T = 20C y X 2 = 0

Caudal de gas = 1200 kg/h m2

Peso molecular medio de la mezcla = ( 0.05 17 ) + ( 0.95  28.84) = 28.25

1200 kmol
G1 = = 42.478
28.25 h  m2
kmol
GS = G1 (1 − y1 ) = 42.478 (1 − 0.05 ) = 40.354
h  m2
Y2 = 0.02  0.0526 = 0.001052
Y2 0.001052
y2 = = = 0.00105
1 + Y2 1 + 0.001052
y1 0.05 kmol NH 3
Y1 = = = 0.0526
1 − y1 1 − 0.05 kmol aire sec o
GS 40.354 kmol
G2 = = = 40.396
1 − y2 1 − 0.00105 h  m2
y = 1.154 x
 Y 1.154 X
=
1+ Y 1+ X
1.154 X
Y=
1 − 0.154 X

X Y
0.01 0.01156
0.02 0.02315
0.03 0.03478
0.04 0.04645
0.05 0.05815

Para caudal de líquido mínimo

y = 1.154 x, luego y1 = 1.154 x

0.05 = 1.154 x1 , entonces x1 = 0.0433
x1 kmol NH 3
X1 = = 0.04526
1 − x1 kmol H 2O

(Esto también se puede obtener del gráfico que se muestra en la Fig. 8.15(b))

 LS  (Y1 − Y2 ) = ( 0.0526 − 0.001052 ) = 1.139

  =
 GS min ( X 1 − X 2 ) ( 0.04526 − 0 )
kmol
( LS )min = 40.354 1.139 = 45.969 2
hm
kg
Caudal másico de agua mínima requerida = 45.969 18 = 827.44
h  m2
 LS  L 
  = 1.25  S  = 1.25 1.139 = 1.42375
 GS actual  GS min
(b) De nuevo,

 LS   (Y1 − Y2 )  ( 0.0526 − 0.001052 )

  =  = 1.42375 =
 GS actual  ( X 1,actual − X 2 )  ( X1,actual − 0)
X 1,actual = 0.0361

Por eso,

X1
x1 = = 0.0349
(1 + X 1 )
y1* = m  x1 = 1.154  0.0349 = 0.0403
y2* = m  x2 = 0

NTU =
( y1 − y2 )
(y− y ) *
lm

( y − y ) − ( y − y ) 
* *

(y− y ) =  
* 1 1  2 2

lm

ln 
( y − y ) 
1
*
1

 ( y − y ) 
*
2 2

( 0.05 − 0.0403) − ( 0.001052 − 0 ) 

= = 3.89 10−3
 ( 0.05 − 0.0403) 
ln  
 ( 0.001052 − 0 ) 

NTU =
( 0.05 − 0.001) = 12.581  13
3.89 10−3
(c) Tasa de flujo de gas promedio

G1 + G2 42.478 + 40.396 kmol

= = = 41.437
2 2 h  m2
G 41.437
HTU = = = 0.3237 m
K G aPt 128

altura de la torre Z = NTU  HTU = 12.581 0.3237 = 4.073m

Nombre: Chrisell Arleth Ticona Quincho Código: 2017-120040

Ejercicio de Absorción

Se debe recuperar acetona desde una corriente gaseosa en una columna de absorción que trabaja a
presión atmosférica y 20 ºC.
Se empleará agua pura como solvente para recuperar el 90% de la acetona alimentada en la
corriente gaseosa. La composición de acetona en la mezcla gaseosa es de 5% en peso.
Considerar que los flujos molares de gas y liquido son:

G s =1180 kgmol/m 2 -s
Ls =3400 kgmol/m 2 -s

Determinar:

a) Altura del relleno de cascada mini rings si el coeficiente global de transferencia de materia
(promedio para toda la columna), es Kg a=360kgmol/h-m3 .
b) Número real de platos con campanas para una eficiencia global, Eov del 20%.

Considere que la mezcla gaseosa está compuesta solo por acetona y aire.
Los pesos moleculares son: acetona (A) 58.1 kg/kmol; aire 29 kg/kmol; agua 18 kg/kmol.

Data equilibrio a 1 atm y 20 ºC

(yA, xA en fracciones molares)

Solución:

La operación de absorción que menciona el enunciado anterior se puede representar de la siguiente

Manera:
Dado que se usan razones molares,

yA 0.05 kg A
YA1    0.0526
1  y A 1  0.05 kg Aire

Para convertir a unidades molares, empleamos los pesos moleculares:

kg A 1kgmol A 29 kgAire kgmol A

YA1  0.0526    0.0263
kg Aire 58.1kgA 1kgmol Aire kgmol Aire

Para YA2 tenemos:

kgmol A kgmol A
YA2  (1  0,90)YA1  (1  0,90)0.0263  0.00263
kgmol Aire kgmol Aire

Para la fase liquida se tiene:

X A2  0(agua pura)
X A1  A det er min ar por balance

Los flujos molares son los siguientes:

G s =1180 kgmol/m 2 -s
Ls =3400 kgmol/m 2 -s

Para calcular X A1 realizamos el siguiente balance:

Gs (YA1  YA2 )  Ls ( X A1  X A2 )

Despejando X A1 :

Gs (YA1  YA2 )
X A1   X A2
Ls

Reemplazando datos:

kgmol A kgmol A
1180kgmol/m 2 -s(0.0263  0.00263 )
kgmol Aire kgmol Aire
X A1  0
3400kgmol/m 2 -s
kgmol A
X A1  0.00821
kgmol Aire
Data en razones molares,

De manera que:
m  1.31
YA  1.31X A

Empleando KBS se tiene:

YA2  mX A2 0.00263
  0.10
YA1  mX A2 0.0263
Ls 3400
A   2.20
mGs (1.31)(1180)

a) Del gráfico, Nog=3.3

Gs kgmol / m2  h
H og   m
K g aS kgml
h
m3 .h
1180
H og   3.28 m
360

 Z  H og Nog  (3.28)(3.3)  10.82  11m

b) Del gráfico con iguales YA2 / YA1 y A,

N  2.2
2.2
 NR   11 platos reales
0.2

Se ha construido y graficado los platos y se obtiene 2.1 (10.5 platos reales).

Nombre: Claudia Emily Barcés Fernández
Código: 2019-120002

Problema

Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68ºF y presión atmosférica,
utilizando una torre empacada de 6.07 [in] de diámetro y flujo en contracorriente. El
absorbente es agua libre de amoniaco. El flujo de gas de entrada es 1 mol de aire / min y
el flujo de agua es 1.39 [mol/min]. En estas condiciones el coeficiente global de
transferencia de masa KGa*P, puede ser asumido como 100 [mol / hr ft3]. La
concentración de amoniaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003 en fracción molar.

Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry:

y* = 0,185 x

Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos. (Suponga que
tanto la curva de operación como la curva de equilibrio son aproximadamente rectas).

P.M. Amoniaco: 17 [gr/mol].

Solución:

El área transversal de la torre se puede calcular como:

  D2   6.07 
2

A= =   = 0.201 ft
2

4 4  12 

Para la fase gaseosa sabemos que:

y1 = 0.0825; y2 = 0.003; G = (1 mol / min) / (0.201 ft2) = 5.03 [mol / min-ft2]

Y1 = 0.09; Y2 = 0.003; GS = G x (1 – y1) = 4.7 [mol / min-ft2]

Para la fase líquida:

x2 = 0.00; X2 = 0.00;
LS = (1.39 mol / min) / (0.201 ft2) = 6.91 [mol / min-ft2]

Realizando un balance de masa global para el equipo:

LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1)

Obtenemos la concentración en la fase líquida a la salida:

X1 = 0.059 x1 = X1 / (1+ X1) = 0.056

Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la curva de
operación como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente expresión:
 G y A1 − y A2
z= donde:
K G a * P ( y A − y A *) ln

( y A − y A *)1 − ( y A − y A *)2
( y A − y A *)ln =
 ( y − y A *)1 
ln  A 
 ( y A − y A *)2 

es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa asociada a la

composición de la fase líquida a la entrada y la salida de la torre:

y2* = 0.185 * x2 = 0.185 * 0.000 = 0.000

y1* = 0.185 * x1 = 0.185 * 0.056 = 0.0104
(y1 – y1*) = 0.0825 – 0.0104 = 0.0721
(y2 – y2*) = 0.0030 – 0.000 = 0.0030

(y – y*)ln = 2.17 * 10-2

finalmente:

G y A1 − y A 2 301 .8 0.0825 − 0.0030

z= = *
KGa * P ( y A − y A *)ln 100 0.0217
z = 11,06 ft.
Dannae Katherine Diaz Mendoza 2018-120018

Problema 8.4
Se evapora disulfuro de carbono, CS 2 , utilizado como disolvente en una planta química, del producto en un
secador en un gas inerte (básicamente N 2 ), con el fin de evitar una explosión. La mezcla vapor- N 2 se va a
lavar con un aceite de hidrocarburo absorbente, que posteriormente se va a desorber mediante vapor para
recuperar el CS 2 . La mezcla CS 2 - N 2 tiene una presión parcial de CS 2 igual a 50 mmHg a 24°C (75°F) y se
va a introducir al absorbedor, básicamente, a presión atm al flujo esperado de 0,40 m3/s (50 000 ft3/h). Se va a
reducir el contenido de vapor del gas hasta 0,5%. El aceite de absorción tiene un peso molecular promedio de
180, viscosidad de 2 centipoises y densidad 0,81 a 24°C. Se puede decir que el aceite que entra al absorbedor
no contiene CS 2 y que las soluciones de aceite y CS 2 , aunque en realidad no son ideales, siguen la ley de
Raoult [véase Ewell et al.: Ind. Eng. Chem., 36.871 (1944)]. La presión de vapor del CS, a 24°C = 346 mmHg.
Supóngase una operaci6n isotérmica.
a) Calcule la relación mínima líquido/gas.
b) Para una relación líquido/gas de 1,5 veces el mínimo, calcule los kg de aceite por hora que entraran en
el absorbedor.
c) Calcule el número de platos teóricos requeridos gráficamente.
Datos:

• p A = 50 mmHg = 6,66612 kPa

• Pt = 1atm = 101,325 kPa
• G N+1 = 0, 40m3 s
• y N +1 = 0, 005
• PM aceite = 180 kg kgmol
• pcs2 = 346 mmHg = 46,1295kPa
• aceite = 2cp = 0, 002 Pa  s

Solución:
pA 6,66612 kPa
yN +1 = = = 0,0658
pt 101,325kPa

yN +1 0,0658
YN +1 = = = 0,0704
1 − yN +1 1 − 0,0658

(101,325 kPa ) ( 0, 40  3600) mh

3

PV
GN +1 = t
=
RT  kPa  m3 
 8,314  ( 24 + 293,15) K
 kgmol  K 
kgmol
GN +1 = 59,0599
h

 kgmol 
GS = GN +1 (1 − yN +1 ) =  59,0599  (1 − 0,0658 )
 h 
kgmol
GS = 55,1738
h

y1 = 0, 005
Dannae Katherine Diaz Mendoza 2018-120018
0, 005
Y1 = = 0, 00503
1 − 0, 005

 kgmol 
G1 = Gs (1 + Y1 ) =  55,1738  (1 + 0,00503)
 h 
kgmol
G1 = 55, 4513
h
a) Para hallar la relación mínima líquido/gas

 Ls  YN +1 − Y1
  =
 Gs  min X N ( max ) − X 0

Ley de Raoult:

p x  pCS2 46,1295kPa
y= = = x
Pt Pt 101,325kPa
y = 0, 4552 x

Y 0, 4552 X
=
1+ Y 1+ X
Construyendo la tabla para la curva de equilibrio:

X Y
0,000 0,000000
0,010 0,004527
0,020 0,009006
0,040 0,017820
0,060 0,026447
0,080 0,034895
0,100 0,043168
0,120 0,051272
0,140 0,059212
0,160 0,066992
0,180 0,074619
0,200 0,082095
Dannae Katherine Diaz Mendoza 2018-120018

0,09

0,08

0,07

0,06

0,05

Y
0,04

0,03

0,02

0,01

0
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
X

De la gráfica se observa que el valor de XN (máx.) = 0,168

 Ls  0, 0704 − 0, 00503
  =
 Gs  min X N ( max ) − 0
 Ls  0, 0704 − 0, 00503
  =
 Gs  min 0,1680 − 0
 Ls 
  = 0,3891
 Gs  min

b) Para hallar la relación líquido/gas de 1,5 veces el mínimo

 Ls   Ls 
  = 1,5  
 Gs   Gs  min
 Ls 
  = (1,5 )( 0,3891)
 Gs 
 Ls 
  = 0,5837
 Gs 
Ls = 0,5837  Gs
 kgmol   kg 
Ls = ( 0,5837 )  55,1738   180 
 h  kgmol 
kg
Ls = 5796,882
h
Para hallar el valor de X N , empleamos el B/M para el soluto:

GsYN +1 + L0 X 0 = Ls X N + GsY1
Gs
XN = (YN +1 − Y1 )
Ls
1
XN = ( 0,0704 − 0,00503)
0,5837
X N = 0,1119
Dannae Katherine Diaz Mendoza 2018-120018
c) Hallando el número de platos teóricos gráficamente.

0,09
0,08
0,07
0,06
0,05

Y
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,18 0,2
X

línea MP ( 0,1119 − 0,107 )

Fracción = =
línea MN ( 0,163 − 0,1119 )
Fracción = 0,095
N = 5 + 0,095 = 5,095 = 5,10

Bibliografía
Treybal R. (1998). Operaciones de Transferencia de Masa (2da ed.). Editorial McGraw-Hill. México.
DIANA LUZVENIA GUITIERRES ADUVIRI 2017-120044

Se desea diseñar una torre empacada para la absorción del 95% del SO 2 de un gas de combustión. Para ello se
utilizará un flujo de agua en contracorriente. El flujo de gas de 10 [m3 /min] se encuentra a 20ºC saturado en agua
en estas condiciones y contiene un 10% en volumen de dióxido de azufre.
El flujo de agua contiene un 0.3 % en peso de SO 2 y entra a la torre a 20ºC. Para este sistema se dispone de la
siguiente información de equilibrio:

Suponiendo que la presión de operación de la torre es de una atmosfera, determine:

• El flujo mínimo de líquido para lograr el rendimiento deseado.
• Si se utiliza un flujo de líquido igual a 1,5 veces el mínimo, determine la concentración de SO2 en el flujo
de agua a la salida de la torre.
• Además se desea determinar la velocidad de transferencia de masa en un punto de operación de la torre
donde se tiene concentración en fase líquida de 0.6 % en peso.
• Determine el valor de KLa sabiendo que el proceso de transferencia de masa esta controlado por la fase
líquida y que :

• donde dS es el diámetro equivalente del relleno de la torre 0.05 m; D es la difusividad del líquido 5 * 10 -10
m 2 /s; L` es la velocidad superficial del líquido sobre el relleno 3 Kg /m 2 s ;
• es la viscocidad del líquido; y k L es el coeficiente local de transferencia de materia de la fase líquida.
Además se sabe que el área interfacial específica de absorción es 40 m 2 /m3 de empaque. Calcule la
velocidad de transferencia de masa en el punto considerado en moles por segundo.
Diana Sujey Mamani Chuquiña
Una columna de absorción rellena de anillos Pall metálicos de 25mm (Cf = 48) se
empleará para recuperar 99% del amoniaco contenido en una corriente de 39,2
[mol/s] de una mezcla gaseosa de composición molar 94 % aire y 6 % NH3, por
absorción en contracorriente con agua pura a 20 [oC] y 1 [atm]. Se operará con el
doble del flujo mínimo posible de agua, y al 50% del caudal de inundación.

Determine:
a) Flujo mínimo de agua [mol/s]
b) Flujo de agua de operación [mol/s]
c) Caída de presión Caída de presión [Pa/m]
d) Diámetro de la columna [m]

Presente una tabla-resumen de composiciones (molares y en base libre), flujos

(molares totales y en base libre, y másicos) y caudales másicos de todas las corrientes
de entrada y salida.
Propiedades del líquido:  L = 997  kg/m3  ;  L = 9  10−4  kg/ ( m  s ) 

Propiedades del gas: G = 1,15  kg/m3  ; G = 1,84  10−5  kg/ ( m  s ) 

Equilibrio de fases: La volatilidad relativa de amoniaco entre agua y aire a 20°C puede
aproximarse por

Y x y
= 2,375 X + 0, 699 donde X = ,Y=
X 1− x 1− y
a) Flujo mínimo de agua [mol/s]
La curva de equilibrio es cóncava hacia arriba. Por lo tanto, la relación LS /G S mínima
está dada por el punto de intersección en ( X1* ,Y1 )
y1 0, 06 0, 06
Y1 = = = = 0, 06383
1 − y1 1 − 0, 06 0,94
%recuperación = 99%
Y2 = 0, 01Y1 = 0, 01( 0,06383) = 0, 0006383
X2 = 0

La composición de salida del líquido es

X1 = X 2 + ( Y1 − Y2 ) / 1, 7280 = 0, 03657
Ahora se pueden calcular todas las composiciones y caudales de entrada y salida.
EJERCICIO: EDER FABRIZZIO FLORES CUTIMANGO CODIGO :2017-120034

SOLUCION:
ELIZABETH CHAPARRO MAMANI 2016-120026
ABSORCIÓN
Se debe recuperar NH3 de una corriente de 1500 lb mol/hr de humos provenientes de un
reactor de cracking de refinería mediante el empleo de agua desmineralizada que se alimenta
libre de soluto.
La corriente de humo posee una composición de 10% molar NH3 (el resto puede considerarse
aire) y se pretende recuperar el 90% de NH3 alimentando.
El absorbedor de 4 ft de diámetro, trabajará a presión atmosférica y temperatura constante de
70°F.
El solvente se alimenta a razón de 2 veces la cantidad mínima.
Determinar el número real de platos con campanas burbujeadoras si la eficiencia global de
platos es 60%.
Data de Equilibrio
14.7 psia, 70°F
Sistema NH3-N2O (Fracciones molares)
yA xA
0 0
0.012 0.003
0.040 0.008
0.050 0.010
0.100 0.018
0.150 0.025
Solución:
Arreglando data en razones molares
YA XA m
0 0 0
0.0121 0.00301 4.02
0.0417 0.00806 5.17
0.0526 0.0101 5.20
0.1111 0.01833 6.06
0.1765 0.0246 6.17

YA1 0.10
YA1    0.111
1  y A1 1  0.10
YA2  0.1 YA1  0.1 0.011  0.0111
 Lsmin
Graficando data de equilibrio y composiciones dadas en gráficos y ubicado: se tiene:
Gs

Lsmin Y Y
 A1 A2
Gs X A2  X A2

Lsmin 0.111  0.0111

  5.46
Gs 0.0183  0

LSoper Lsmin Y Y 0.111  0.0111

 2x  2  5.46  10.92 A1 A2  10.92 
Gs Gs X A2  X A2 X A1  0

X A1  0.00915

Trazando operación y luego los platos teóricos, se tiene NT=2.1

NT  NT / EOV

Ahora se puede comparar usando la aproximación YA  5.05 X A

Lsoper 10.92
A   2.16
mGs 5.05

YA2  mX A2 0.0111  0
  0.1
YA1  mX A2 0.111  0

Del gráfico de KBS, NT=2.3

Resultados se comparan bien
NT 2.1
N real    3.5
EOV 0.6

2.3
 3.8
0.6
Estefani Zarco Querquezana. 201236-064

En cierto proceso se requiere recuperar el 92% del SO2 contenido en el aire utilizando un inerte
liquido son SO2 la columna tiene un diámetro de 1.2 m y opera a 1 atm y 25° C. El gas a procesar
entra con una concentración de 65% en volumen de SO2. Se sabe que el agua se alimenta con
una relación de 1.8 respecto al mínimo necesario. El equilibrio esta descrito por la ecuación en

fracción mol y A = 3. xA . La velocidad superficial del gas a la salida es de 2.153 m/s. El

* *

coeficiente de transferencia global volumetrico promedio en gradiente de fracción mol referido

al liquido se puede calcular según la siguiente expresión:
0.5 0.2
 Ls   Gs 
( K x . a )m =   . 
 s   s 

Kg
2
Donde las velocidades másicas se deben sustituir en hm

El SO2 tiene un peso molecular de 64,20 para el inerte liquido y el aire 29, mientras que la
gravedad especifica se puede considerar igual a 0.95. Se sabe que la resistencia del liquido
representa el 44% de la resistencia total.

1) Altura de la columna utilizando las ecuaciones simplificadas en unidades de relación mol

para la fase gas Z (Gas, relación mol)
2) Coeficiente de transferencia de masa global volumétrico promedio en gradiente de
fracción masa de la fase gas.

(K y
.a ) m
3) Concentración de la interfase en unidades de relación mol para la base
X Ai1 , YAi1
SOLUCION

ABSORCION YA2= (1-0.92).YA1

XA2=0
A=SO2
LS= Inerte Liq ʋG2=2.153 m/s
2

Gs=Aire
TA=0.92 . GA1
0.5 0.2 D=1.2 m
 Ls   Gs 
( K x .a )m =   .   T=25°C
P=1 atm
 s   s 

1
Ls =1.8 Lsmin

yA1=0.65
 KgA
PM A = 64
KmolA
KgLs
PM LS = 20
KmolLs
KgGs
PM GS = 29
KmolGs

Kg
 L = 950
m3
Planteando la ecuación de la altura en función del gas
Z = ( AUTG )gas  ( NUTG )gas
Gs YA1 − YA 2
Z= 
S  ( KY  a )m (YA1 − YA*1 ) − (YA 2 − YA*2 )
 (YA1 − YA*1 ) 
Ln  
 (YA 2 − YA*2 ) 
 

CALCULO DEL GS
Como no tenemos ningún gasto como dato, pero si una velocidad lineal calcularemos
un gasto en función de dicha Magnitud.
GV 2 = S G2
D2 1.22
S =  =  = 1.131 m2
4 4
m 3600 s m3
GV 2 = 1.131m 2  2.153  = 8766.1548
s h h
P  GV 2
P  GV 2 = G2  R  T  G2 =
R T
DESPEJANDO
m3
1 atm  8766.1548
h Kmol
G2 = = 358.34037
atm m3 h
0.08205  ( 25 + 273.15 K )
Kmol K
G2
G2 = Gs(1 + YA2 )  Gs =
1 + YA2
Calculo de las concentraciones del Gas
YA 2 = (1 − 0.92)  YA1
y A1 0.65 Kmol A
YA1 = = = 1.8571
1 − y A1 1 − 0.65 Kmol Gs
La relación mol , la salida del gas es
Kmol A
YA2 = (0.08) 18571 = 0.1486
Kmol Gs
Pasamos a fracción
YA2 0.1486 Kmol A
y A2 = = = 0.1294
1 + YA2 1 + 0.1486 Kmol Gas
Sustituimos para obtener GS
 G2 358.34037 K mol
Gs = = = 311.9801
1 + YA2 1 + 0.1486 h
CONCENTRACIONES DEL EQUILIBRIO

y*A = mxy  xA

y*A1 = 3  xA1 y*A2 = 3  xA2

Como no tenemos XA1 lo calcularemos a partir del exceso
Ls ( X A1 − X A2 ) = Lsmin ( X A1max − X A 2 )

X A1 =
( X A1max − X A2 ) + X
A2
1.8

Como la ecuación del equilibrio esta en fracción y la pendiente tiene un valor mayor a
0.8

X A1max = X A*1
Calculamos XA1 del equilibrio
y A1 0.65 Kmol A
X A*1 = = = 0.2167
3 3 Kmol Liq
X A*1 0.2167 Kmol A
X A1max = X *
= = = 0.2767
1 − X A1 1 − 0.2167
A1 *
Kmol Ls

X A1 =
( 0.2767 − 0) + 0 = 0.1537 Kmol A
1.8 Kmol Ls
X A1 0.1537 Kmol A
xA1 = = = 0.1332
1 + X A1 1 + 0.1537 Kmol Liq
Kmol A
y*A1 = 3  0.1332 = 0.3996
Kmol Gas
y*A1 0.3996 Kmol A
YA*1 = = = 0.6656
1 − y*A1 1 − 0.3996 Kmol Gs
Calculo del coeficiente de transferencia de Materia
0.5 0.2
 Ls   Gs 
( K x  a )m =    
 S   S 
Kg
Gs = Gs  PM Gs = 311.9801 29 = 9047.4229
h
Del balance calcularemos Ls
Gs (YA1 − YA2 ) 311.9801(1.8571 − 0.1486 )
Ls = =
( X A1 − X A2 ) 0.1537 − 0
Kmol
Ls = 3467.9115
h
Kg
Ls = Ls  PM Ls = 3467.9115  20 = 69358.23
h
 0.5 0.2

( K x  a )m = 
69358.23   9047.4229  KmolA
   = 1494.2737
 1.131   1.131  hm3x
( K x  a )m → ( K y  a )m
Utilizaremos la velocidad de transferencia de materia
( K x  a ) ( xA − x*A ) = ( KY  a ) (YA − YA* )
( K x  a )m ( x*A1 − xA1 )
( KY  a )1 =
(Y A1 − YA*1 )

( K x  a )m ( x*A2 − xA2 )
( KY  a ) 2 =
(Y A2 − YA*2 )
Calculando las concentraciones a utilizar
y A2 0.1294 KmolA
x*A2 = = = 0.04313
3 3 KmolLiq
y*A2 = 3  0 = 0
1494.2737 ( 0.2167 − 0.1332 ) KmolA
( KY  a )1 = = 104.7182 3
(1.8671 − 0.6656 ) hm Y
1494.2737 ( 0.04313 − 0 ) KmolA
( KY  a ) 2 = = 433.7348 3
(1.486 − 0 ) hm Y
433.7348 − 104.7182 KmolA
( KY  a ) m = = 231.5128 3
 433.7348  hm Y
Ln  
 104.7182 

Kmol
311.9801
h 1.8571 − 0.1486
Z= 
KmolA (1.8571 − 0.6656 ) − ( 0.1486 − 0 )
1.131m 2  231.5128 3
hm Y  (1.8571 − 0.6656 ) 
Ln  
 ( 0.1486 − 0 ) 
Z = 1.1914m  3.4103
Z = 4.063m

Calculo de la velocidad de transferencia de materia

( N A  a )1 = ( K x  a )m ( x*A1 − xA1 ) = 1494.2737 ( 0.2167 − 0.1332 )
KmolA
( N A  a )1 = 124.7718
h
( N A  a )2 = ( K x  a )m ( x*A 2 − x A 2 ) = 1494.2737 ( 0.04313 − 0 )
KmolA
( N A  a )2 = 64.453
h
Calculo de KY
Calculamos los flux

( N A  a )1 = ( K y  a )m ( yA1 − y*A1 ) ( N A  a )2 = ( K y  a )2 ( yA2 − y*A2 )

Conversion de Concentraciones
y A  PM A
yA =
y A  PM A + (1 − y A )  PM Gs
0.65  64 KgA
y A1 = = 0.8039
0.65  64 + (1 − 0.65)  29 KgGas
0.1294  64 KgA
y A2 = = 0.247
0.1294  64 + (1 − 0.1294 )  29 KgGas
0.3996  64 KgA
y*A1 = = 0.5949
0.3996  64 + (1 − 0.3996 )  29 KgGas
Sustituimos
( N A  a )1
(K  a) = =
124.7718 KmolA
= 597.1291 3
y 1
(y A1 − y*A1 ) 0.8039 − 0.5949 hm  y

( N A  a )2
(K  a) = =
64.453 KmolA
= 260.9433 3
y 2
(y A2 − y*A 2 ) 0.247 − 0 hm  y

597.1291 − 260.9433
(K y  a) =
m
 597.1291 
KmolA
= 406.1047 3
hm  y
Ln  
 260.9433 
Concentraciones de interfase
124.7718 KmolA
xAi1 = 0.1332 + = 0.1699
3396.0766 KmolLiq
KmolA
yAi1 = 3xAi1 = 3  0.1699 = 0.5097
KmolGas
x 0.1699 KmolA
xAi1 = Ai1 = = 0.2047
1 − xAi1 1 − 0.1699 KmolLs
y Ai1 0.5097 KmolA
YAi1 = = = 1.0397
1 − y Ai1 1 − 0.5097 KmolGs
Fiorela Karina Villalobos Flores 2017-120035

Para el secado de aire húmedo se emplea una torre de absorción de relleno utilizando
como líquido absorbente una disolución de sosa cáustica de 50% molar. El aire entra
con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco, y ha de deshumificarse
hasta 0,003 Kg de agua / Kg de aire seco. Calcúlese el número de etapas de contacto
discontinuo necesarias, si la eficiencia de cada etapa es un 40% y se utiliza un flujo
líquido 50% superior al mínimo.

X Y X Y
0 0 7 0.0142
1 0.0004 8 0.0157
2 0.0011 9 0.0170
3 0.0028 10 0.0177
4 0.0067 12 0.0190
5 0.0100 16 0.0202
6 0.0126

P.M. Agua: 18 [gr/mol]; P.M. Aire: 29 [gr/mol].

Solución
Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:

Y1 = 0.012 Kg agua / Kg aire seco =

= 0,012 *29 / 18 = 0.01933 mol de agua / mol aire seco

Y2 = 0.003 Kg agua / Kg aire seco =

= 0,003 *29 / 18 = 0.00483 mol de agua / mol aire seco

Para la disolución líquida, en la entrada la razón molar es 1/1 entre agua y NaOH,
es decir:

X1 = 1 mol de agua / mol de NaOH.

Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la información de las concentraciones
en base inerte, determinamos gráficamente la razón mínima líquido / Gas en la
columna.

Como la curva de equilibrio presenta una geometría especial, no es posible alcanzar

el equilibrio para el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la curva de equilibrio
en consecuencia la razón mínima se fija para la recta tangente a la curva de equilibrio
que pasa por el punto (X 1, Y1).
Se obtiene que:
(Ls / Gs )min = 0.00159

como la operación se realiza con un flujo líquido 50% superior al mínimo, entonces
la razón de operación será:
(Ls / Gs ) = 0.002385

Realizando un balance de masa para la operación se tiene que:

LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1) en consecuencia X2 = 7.079

y determinamos gráficamente el número de etapas teoricas necesarias.

El número de etapas teóricas es 2.84, como la eficiencia de
cada etapa es un 40%, entonces el número de etapas
necesarias será 8.
JUAN DIEGO GONZALES CHIPANA 2019-120017
JUAN DIEGO GONZALES CHIPANA 2019-120017
KATHERINE JUDY OJEDA CASTRO 2016-120032
Una corriente de vapor que contiene 3% mol de benceno se va a purificar mediante lavado con aceite
en un absorbedor empacado con el fin de reducir la concentración de benceno en el gas a 0.02%. El
aceite tiene un peso molecular promedio de 259, una densidad de 54.6 lb ft 3 y contiene 0.015% de
benceno. El flujo de gas es de 1500 ft 3 min a 25 °C y 1 atm.

a) Si el sistema opera isotérmicamente a 25 °C con un flujo de líquido de 14000 lb h .

¿Cuántas unidades de transferencia se requiere?
b) ¿Cuántas unidades de transferencia se necesitará si operase adiabáticamente?
Solución:
La corriente contiene 0,03 moles de fracción de benceno

0.03
Y0 = = 0.029
1 + 0.03
y1 = 0.02  10−2
Y1 = 0.02  10 −2

Y0 = relación molar de la corriente de gas que contiene benceno en la entrada

Y1 = relación molar de benceno en la salida

Relación de flujo de gas dada

ft 3 1min 0.028 m3
1500   3
= 0.7075m3 s
min 60 s 1ft
kmol mol
Determine G = gas bajo basado en a
s s
Un gas ideal

PV = GRT
PV
G=
RT

G=
(101315)( 0.7075)
(8.314 )( 298)
G = 28.93mol s

Dada la velocidad de líquido = 14000 lb h

lb 1h 0.454 kg
14000   = 1.765 kg s
h 3600 s 1 lb
Para cambiar kg s a mol s , se da el peso molecular del aceite es 250 kg kmol

1.7655 kg s
L=
250 kg kmol
L = 7.062 mol s
 KATHERINE JUDY OJEDA CASTRO 2016-120032
Líquido en columna de absorción
Dibujemos un diagrama para entender el proceso de absorción.

X1 = 0.015 10−2 Y1 = 0.02 10−2

L1 = LS = 7.062 mol s GS = 28.06 mol s

G = 28.95 mol s
GS = G (1 − y )
GS = 28.06 mol s

LS = 7.062 mol s Y0 = 0.02

X0 = ? GS = 28.06 mol s

Calcular x0 , hacer el balance del soluto en la columna (la nota es pequeña se es mol, X grande es
la proporción de notas

GS Y0 + LS X 1 = GS Y1 + LS X 0
GS (Y0 − Y1 ) = LS ( X 0 − X 1 )
LS Y −Y
= 0 1
GS X 0 − X 1

Ecuación de la línea de operación

7.062 0.029 − ( 0.02 10 )

−2

=
28.06 X 0 − 0.015  10−2
X 0 = 0.114
0.114
X0 = = 0.1286
1 − 0.114
a. Determinar la expresión de equilibrio. Lo sabemos y = mx [ relación de equilibrio donde
m es un m = p0 p les viene la ley de Raoult
KATHERINE JUDY OJEDA CASTRO 2016-120032

Y
y=
1+ Y
X
x=
1+ X
y = relación molar
x = fracción molar

Y  X 
= m 
1+ Y  1+ X 
Y +1 1  X +1 
=  
Y m X 
1  X 1 
m  + 1 =  + 
Y  X X
1   1
m  + 1 = 1 + 
Y   X
m 1
− = 1− m
Y X
Multiplicando XY
Lado
m XY
XY − = (1 − m ) XY
Y X
Obtenemos
mX = (1 − m ) XY + Y
mX = Y (1 + (1 − m ) X )
mX
Y=
1 + (1 − m ) X
p0
Dónde m =
p
 
 
Y=  ( p0 p ) X 
  p   
 1 + 1 − 0  X  
   p   
Relación requerida
b. Desde, p0 = 98 mmHg dado p = 1 atm = 760 mmHg
98
Por eso m = = 0.129
760
ahora,
0.129 X
Y=
1 + (1 − 0.129 ) X
0.1291X
Y= relacion requerida en Y y X
1 + 0.871X
KATHERINE JUDY OJEDA CASTRO 2016-120032

Para determinar la unidad de transferencia i,e.

NTU (Número de Unidad de Transferencia)
y0
dy
NTU =  (y− y )
y1 i LM

Cuando ( y − yi ) LM diferencia de concentración logarítmica, es decir,

( y − yi )0 − ( y − yi )1
( y − yi ) LM = Basis Formule
 ( y − yi )0 
ln 
 ( y − y ) 
 i 1 

Determinemos todos estos valores desconocidos, es decir y0i y y1i

y = mx
y = 0.129 x
y0i = 0.129  0.128
y0i = 0.0165
y1i = 0.129 x1
y1i = 0.129  0.015  10−2
Por eso
( y0 − y0i ) − ( y1 − y10 )
( y − yi ) lm =
( y0 − y0i )
( y1 − y1i )
( 0.03 − 0.0165 ) − ( 0.02 10−2 − 1.953 10−2 )
( y − yi ) LM =
( 0.03 − 0.0165 )
( 0.02 10 −2
− 1.953 10 −2 )
( y − yi ) LM = 3.085 10−3

y0 − y1
y0
dy
NTU =  (y− y )
y1 i LM

( y − yi ) LM
0.03 − ( 0.02 10−2 )
NTU =
3.085 10−3
NTU = 9.659 m
 Estudiante: Luz Clarita, Zegarra Nina

Ejemplo 6.10 Absorción de SO2 en una columna empaquetada

El aire que contiene 1,6 % en volumen de SO2 se lava con agua pura en una columna empacada
de 1,5 m2 de área transversal y 3,5 m de altura empacada. Los caudales de entrada de gas y liquido
son, respectivamente 0,062 y 2,2 kmol/s. Si la fracción molar de salida de SO2 en el gas es 0,004
y la temperatura de la columna es cercana al ambiente con K SO2  40 , calcule.

a) NOG para la absorción de SO2

b) H OG en metro y (c) para SO2 en kmol m3s  y 

SOLUCIÓN
El siguiente esquema.

Datos del problema.

yin  1,6 %  0,016
S  1,5 m 2 V  G  0,062 kmol s
xin  0
lT  3,5 m L  2, 2 kmol s
yout  0,004
K SO2  40

La línea de operación es:

L L
yin    x  yout    xin
G G
  2, 2   2, 2 
yin    x  0,004     0
 0,062   0,062 
 2, 2 
yin    x  0,004
 0,062 
La línea de equilibrio es
y  K SO2 x
y  40 x

Entonces el diagrama es.

Figura. Diagrama del sistema SO2-agua

a) La línea de operación es recta por los que el sistema se diluye en SO2 , entonces se
emplea siguiente ecuación.
AiN 1  Ai
Fracción del soluto, i, absorbida =
AiN 1  1
L
A
K SO2 V

Reemplazando los valores.

2,2 kmol
A s
 0,89
 40  0,062 kmol
s 
El número total de unidades de transferencia de fase gaseosa (NOG) es calculada con la
ecuación 6-93

Reemplazando
 NOG 
 
ln  0,89  1 0,89   0,016 0,004   1 0,89 
 3,748  3,75
 0,89  1 0,89
b) Para calcular HOG se podría emplear la ecuación 6-90.
V
H OG 
K y aS
Si la altura empacada es 3,5 m y su área transversal es 1,5 m2 asi mismo su flujo es 0,062
kmol/s
0,062 kmol
H OG  s

K y a 1,5 m 2 
Podemos verificar que la ecuación 6-90 no se puede emplear ya que no se conoce el valor
del coeficiente global de transferencia. Por lo que se utilizara la ecuación 6-89 para calcular
HOG ya que se conoce la altura y el NOG.
l
lT  H OG N OG  despejando
 H OG  T
N OG
Reemplazando
3,5 m
H OG   0,93 m
3,75
c) Ahora calculamos el coeficiente global con la ecuación 6-90.
V V
H OG    K ya 
K y aS H OG S

Remplazando.
0,062 kmol s
K ya   0,044 kmol m3  s   y 
 0,93 m 1,5 m 2

Marco Antonio Cervantes Sacachipana 2018-120025

Absorción de CO2 del aire. El gas de salida de un fermentador de alcohol

consiste en una mezcla de aire-CO2 que contiene 10% molar de CO2 que
se absorberá en una solución 5.0 N de trietanolamina, que contiene 0.04
moles CO2 por mol de solución de amina. Suponga que la columna opera
isotérmicamente a 25 °C, el líquido de salida contiene 78.4% del CO2 en el gas
de alimentación al absorbedor, y la absorción se lleva a cabo en una columna
de seis platos teóricos. A partir de ahí, utilice los datos de equilibrio que se
indican a continuación para calcular:

a. La composición del gas de salida

b. Los moles de solución de amina requeridos por mol de gas de alimentación.

Solución:

A. Composición del gas a la salida

• Sabemos que hay 0,784 de CO2 de la alimentación del gas en la
salida del liquido
• Por lo que en la salida hay 0,216 de CO2 de la alimentación en la
salida del gas.
• El proceso es isotermo a 25ºC
• El absorbente es la trietanolamina con adsorbato de CO 2 y el
Gas aportador de mezcla de CO2-aire.

Por lo que primeramente calculamos la relación molar en la entrada

 • Sabemos que entra 10 % CO2 entonces la relación molar queda
de la siguiente forma:

Ya teniendo que 0,216 es lo que hay de la alimentación en la salida del gas,

calculamos la relación molar en la salida del gas:

Dado lo anterior la composición a la salida del gas seria la siguiente:

B. Los moles de solución de amina requeridos por mol de gas de alimentación:

De los datos apreciados en la tabla, y por medio de tanteo con la grafica

de datos de equilibrios propuse una línea de operación la cual cumple
con 6 etapas propuestas por el ejercicio obteniendo la siguiente grafica
la cual marca un XN:0,09.
La línea de la pendiente de la línea de operación con XN=0,09 de la
grafica calculando de la siguiente forma:

De esta forma sacamos los moles de amina requeridos por mol de gas de
alimentación:
Mery Paxi Ramos/2016-120025
Absorción de óxido de etileno.
Un efluente de reactor gaseoso de óxido de etileno al 2 mol% en un gas inerte se lava con
agua a 30°C y 20 atm. La velocidad de alimentación de gas es de 2,500 lbmol / h, y la
tasa de entrada de agua es de 3,500 lbmol / h. El diámetro de la columna es de 4 pies,
empaquetado en dos secciones de 12 pies de alto con 1.5 pulgadas. Anillos metálicos Pall.
Un redistribuidor de líquidos se encuentra entre las secciones empaquetadas. En
condiciones de columna, el valor K para el óxido de etileno es 0.85 y los valores
estimados de kya y kxa son 200 lbmol / h-ft3 -Δy y 165 lbmol / h-ft3 -Δx.
Calcule:
a) Kya
b) HOG.
Datos:
yin = 0.02 HE = 12 pies

T = 30°C DE = 1.5 pu lg adas

P = 20 atm K = 0.85
VG = 2,500 lbmol / h kya = 200 lbmol / h· ft 3
VL = 3,500 lbmol / h
kxa = 165 lbmol / h· ft 3
DC = 4 pies

Gas, Eto H2O

Gas, Eto H2O

Solución
(a) Para encontrar el coeficiente de transferencia de masa para el volumen se
utilizará la siguiente ecuación

1 1
K ya = = = 98.5l bmol / h ft 3 − y
1 K 1 0.85
+ +
kya kxa 200 165

(b) Altura de las unidades de transferencia de masa

V 2.500
HOG = = = 2.02 ft
K y aS 98.5  12.6
En este ejemplo, las resistencias en fase gaseosa y líquida son importantes. El valor de
HOG también se puede calcular a partir de valores de HG y HL utilizando las ecuaciones:
V 2.500
HG = = = 1.0 ft
K y aS 200  12.6
L 3.500
HL = = = 1.68 ft
K x aS 165  12.6
Sustituyendo estas dos expresiones,se obtiene la siguiente relación para HOG en términos
de HG y HL:

L 3.500
A= = = 1.65
KV ( 0.85 )( 2.500 )
HL
H GO = H G +
A
1.68 ft
H GO = 1.0 ft + = 2.02 ft
1.65
 Paola Camila Calderón Apaza 2017-120005

Ejercicio de Absorción
Se dispone de una mezcla gaseosa de aire-aminiaco de composición 25% en volumen de
amoniaco, se pretende recuperar el 95% en una columna de absorción a contracorriente
con agua.
Calcular la cantidad mínima de agua por cada 100 mol de alimentación. Si la absorción
se verifica a 0°C y 1 atm.

Solución:
1. Haciendo un balance de materia:
𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎
= 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎
Suponiendo que no hay reacción y puesto que no hay acumulación:
𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒
2. Reemplazando:
𝐿𝑥𝑜 + 𝐺𝑦 = 𝐿′𝑥 + 𝐺′𝑦
Con Lxo=0 y suponiendo que G es constante:
𝐺(0,25) = 𝐿′𝑥 + 𝐺′(0,05)
A 0°C NH3 = 0,2975
100(0,25) = 𝐿′ (0,2975) + 25(0,05)
25 − 1,25
𝐿′ =
0,2975
𝐿′ = 79,82 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑙í𝑞 + 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐿 = 79,82(1 − 0,2975)
𝐿 = 56,02 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐿′ = 1000 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
Pedro Vasquez Huerta 2016-120007
PROBLEMA
Una torre de adsorción de paredes mojadas, 1in (2,54cm) de DI, se
alimenta con agua como liquido en la pared y con una mezcla de amoniaco-
aire como gas en la parte central. A cierto nivel en la torre, la concentración de
amoniaco en el gas es0.08 fracción mol y en el líquido es 0.05 fracción
mol. La temperatura es =80ºF (26.7ºC) y la presión 1 atm. El gasto es
tal que el coeficiente de transferencia de m a s a l o c a l e n e l l í q u i d o ,
a p a r t i r d e u n a c o r r e l a c i ó n o b t e n i d a c o n s o l u c i o n e s diluidas, es
KL = 0.34 Lb mol/ft2.h.(lb mol/ft3) =2.87(10-5) Kmol/m2.s.(kmol/m3); e l número
local Sherwood para el gas es 40. La difusividad del amoniaco en aire
=0.890 ft 2 = 2.297(10 -5 ).m 2 /s. calcúlese el flux local de transferencia de
masa para la absorción de amoniaco; se desprecia la evaporación del agua.

SOLUCION:
La masa velocidad del gas, las concentraciones promedio del gas y del líquido,
el fluido del líquido y la temperatura permanecen iguales.

YAG = 0.80mol
X AL = 0.05mol
3/ 2
DAR  P2  T1 
=   
DAB  P1  T2 
 2atm  26.7 + 273 
3/ 2
DAR
−5
=  
2.297 *10  1atm  26.7 + 273 
 2atm  26.7 + 273 
3/ 2

DAR = 2.297 *10−5   

 1atm  26.7 + 273 
DAR = 4.594 *10−5

Como la mezcla es diluida se dice:

X B, M = 1
 1000kg / m3
C= = = 55.55mol / m3
PM 18kg / mol
FL * X B , M C

3 ( )(
1 55.55mol / m3 )
kmol 1
FL = 2.87 *10−5 2
m kmol.m
kmol
FL = 1.594 *10−3 3
m .s
Ahora para el gas: (ec. SHERWOOD)

FL F .
Sh = = G
C.DAB C.DAB
Sh.C.DAB
FG =

PV = nRT
n P 2atm kmol
= = 3
= 0.0813 3
V RT atm.m m
0.082 ( 26.7 + 273º K )
kmol.º K
kmol m2
40 * 0.0813 3 * 4.594 *10−5
FG = m s = 5.88 *10−3 kmol
0.0254m m 2 .s

Se hace 2 columnas mas para la corriente que se cruza:

Y se gráfica:

Presión parcial del

amoniaco vs Fracción
molar del amoniaco.
Ruth Mary Pocohuanca 2017-120050

P3) Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68ºF y presión
atmosférica, utilizando una torre empacada de 6.07 [in] de diámetro y flujo en
contracorriente. El absorbente es agua libre de amoniaco. El flujo de gas de entrada
es 1 mol de aire / min y el flujo de agua es 1.39 [mol/min]. En estas condiciones el
coeficiente global de transferencia de masa K Ga*P, puede ser asumido como 100
[mol / hr ft 3 ]. La concentración de amoniaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003
en fracción molar.

Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry: y * = 0,185 x

Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos. (Suponga

que tanto la curva de operación como la curva de equilibrio son aproximadamente
rectas).
P.M. Amoniaco: 17 [gr/mol].

Solución

El área transversal de la torre se puede calcular como:

Para la fase gaseosa sabemos que:

y1 = 0.0825; y2 = 0.003; G = (1 mol / min) / (0.201 ft 2) = 5.03 [mol / min-ft 2]
Y1 = 0.09; Y2 = 0.003; GS = G x (1 – y1) = 4.7 [mol / min-ft2]

Para la fase líquida:

x2 = 0.00; X2 = 0.00; LS = (1.39 mol / min) / (0.201 ft 2) = 6.91 [mol / min-ft2]

Realizando un balance de masa global para el equipo:

LS (X2 – X1) = GS (Y2 – Y1)
Obtenemos la concentración en la fase líquida a la salida:
X1 = 0.059 x1 = X1 / (1+ X1) = 0.056

Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la
curva de operación como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente
expresión:
es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa
asociada a la composición de la fase líquida a la entrada y la salida de la torre:

y2* = 0.185 * x2 = 0.185 * 0.000 = 0.000

y1* = 0.185 * x1 = 0.185 * 0.056 = 0.0104
(y1 – y1*) = 0.0825 – 0.0104 = 0.0721
(y2 – y2*) = 0.0030 – 0.000 = 0.0030

(y – y*)ln = 2.17 * 10-2

FINALMENTE
 Qul,h Chalueco{u C-lurrq
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Lnto iu¡ ev\ fr ^.r./, A,.,o [o ft^p*to{ovo tc'¡" úo"c)

\{r_= tr* x) (¿,BBt ) C"*) [t. -o) + x [r+]"5s) [ t. -o)

u.- = ti I z46tl-4q1.4 u) kJ/ r*o I de ="u"'Á t{q#'&o (o')

(es,¡.r) (ts -0) + .l f1tq,]5 (te *O) +2?82§l

HG = [¿ -y ) (b)
l{ s = ¡6 (ss,>ct t st,lbY ) + .' &z-oy Kl/r*o\ r"na& AcrD-usf"r

Rra x&r¿ror,el tu¿ obede.err tc, [e.f te_ Rnoul+

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SANDRO JOEL SERRUTO VILCA 2017-120042
SANDRO JOEL SERRUTO VILCA 2017-120042
SANDRO JOEL SERRUTO VILCA 2017-120042
Nombres y Apellidos: Vanessa Tatiana Simón Rueda Código: 2019-120049
YADIRA FERNANDA BLANCO TICONA 2018-120014
YADIRA FERNANDA BLANCO TICONA 2018-120014
Yesenia Daniela Jihuaña Gonzalo

Para recuperar el Benceno contenido en una mezcla Benceno-aire de composición 6% en

volumen de Benceno, se trata en contracorriente en una torre de absorción, empleando como
liquido absorbente un hidrocarburo no volátil de peso molecular 250. La mezcla gaseosa entra
en el absorbedor a razón de 500m3/h a 20°C y una atm, y puede suponerse que la solubilidad
del Benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raoult.

El sistema obedece a la siguiente expresión:

0,1 X
Y=
1 + 0,9 X

Calcular:

• Cantidad mínima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 95% del Benceno.

• Total de moles en la mezcla gaseosa de entrada.
• Moles de Benceno a la entrada
• Moles de Benceno sin absorber
• Moles de Benceno absorbido
• Moles de aire
• Numero de etapas teóricas de la torre, si la cantidad de hidrocarburo empleado es
60% superior a la mínima.

Solución:

a)

X Y y tang Y op
0 0 0.0031915 0.0031915
0.1 0.0091743 0.0099615 0.0140215
0.15 0.0132159 0.0133465 0.0194365
0.2 0.0169492 0.0167315 0.0248515
0.3 0.023622 0.0235015 0.0356815
0.4 0.0294118 0.0302715 0.0465115
0.5 0.0344828 0.0370415 0.0573415
0.6 0.038961 0.0438115 0.0681715
0.7 0.0429448 0.0505815 0.0790015
0.8 0.0465116 0.0573515 0.0898315
0.895 0.0495708 0.063783 0.10012
1 0.0526316 0.0708915 0.1114915
1.5 0.0638298 0.1047415 0.1656415

Yn+1: Relación molar a la entrada

Xn: Relación molar del soluto a la salida
Y1: Fracción molar del soluto a la salida de la torre
Ytang: Recta de operación.
 yn+1 0.06
Yn+1 0.0638298
Y1 0.0031915
Pendiente 0.0677
X0 0

Relación molar a la salida de la torre:

Y1 = 5%  Yn +1 = 0, 0031915

 L'  Y −Y 0.0638298 − 0.0031915

Pendiente =   = n +1 1 = = 0.0677
 G ' min X N − X 0 0.895 − 0

Valor obtenido de la curva de equilibrio y la recta operacional.

Los valores de Y se obtuvieron a partir de la ecuación de equilibrio del sistema.

Asumiendo el comportamiento de gas ideal de la mezcla gaseosa, se determino los moles de

gas que entra a la torre:

1000 L
1atm  500m3 
PV m3 moles
G=N= = = 20800
atm.L
RT 0.0082  ( 20 + 293) K h
Kmol
Total de moles en la mezcla gaseosa de entrada:

moles moles
G  y1 = 20800  0.06 = 1248
h h
Moles de benceno que quedan sin absorber:

moles
1248 − 0.0624 = 1185.6
h
Moles/h de Inerte (aire):

moles
G ' = 20800 − 1248 = 19542
h
Cantidad mínima de solvente:

 mol  g g
0.0677 19542 = 1332   250 = 330800
 h  mol h
Numero de etapas teóricas:

 L'  2117
  = = 0.1083
 G ' min 19542
Pendiente cuando se incrementa la cantidad de solvente un 60%
Composición a la salida de la torre: Xn=0.56

moles
L ' = 330800 1.6 = 529280
h
Total de etapas: aproximadamente 6.
ESTELA XIMENA PEZO LLACA 2018-120010
A una columna de absorción entran 40 m3/h de una mezcla gaseosa de composición 35% en
volumen de amoniaco y 65% en volumen de aire. La absorción se verifica en contracorriente con
agua que contiene el 2% en peso de amoníaco a 20°C y 1 atm, y se ha de recuperar el 90% de
amoníaco contenido en la mezcla gaseosa. Calcular la cantidad mínima necesaria de agua y el
número de etapas teóricas necesarias para efectuar la separación indicada si la cantidad de agua
es 35% superior a la mínima.
Coeficientes de equilibrio:

kg NH3/100 kg H2O 2 5 10 15 20 25 30
p NH3, mmHg 12 31,7 69.6 114 166 227 298

Solución
A continuación, se hace los siguientes cálculos:

− Relación molar del NH3 en la corriente de entrada;

y1 0 , 35
y1 = 0 , 35 ; Y1 = = = 0 , 538
1 − y1 1 − 0 , 35

− Moles de aire que ingresan en la torre:

G1V = 40 m3 h
PG1V 1 atm  40 m3 h
G1 = = = 1, 665 kmol NH 3 h
RT 0 , 0821 m3 .atm kmol .K  ( 20 + 273,15 ) K
GS = G1 (1 − y1 ) = 1, 665 kmol h  (1 − 0 , 35 ) = 1, 082 kmol aire h

− Relación molar del NH3 en la corriente de salida:

Y2 = 0,1Y1 = 0,1 0, 538 = 0, 0538

− Relación molar del agua en la entrada:

1mol NH 3
2 g NH 3 
17 g NH 3
X2 = = 0, 0216
1mol H 2O
98 g H 2O 
18 g H 2O

− Y la fracción molar del líquido a la entrada:

1mol NH 3
2 g NH 3 
nNH3 17 g NH 3
x2 = = = 0 , 0211
nNH3 + nH 2O 1mol NH 3 1mol H 2O
2 g NH 3  + 98 g H 2O 
17 g NH 3 18 g H 2O
Las condiciones de equilibrio se convierten en relaciones molares. Para ello, se hace los siguientes
arreglos:

1kmol NH 3
2 kg NH 3 
17 kg NH 3
Xi = = 0, 0211
1kmol NH 3
100 kg H 2O 
18 kg NH 3
12 mmHg
Yi = = 0, 016
760 mmHg − 12 mmHg

De forma análoga para los demás valores. Así se obtiene:

X 0.0212 0.0529 0.1059 0.1588 0.2118 0.2647 0.3176

Y 0.0160 0.0435 0.1456 0.1765 0.2795 0.4259 0.6450

Con estos valores se grafica la curva de equilibrio, con X2 y Y2, el punto inicial de operación; y
con Y1, la relación molar X1, max (tras el cruce con la curva de equilibrio).

0.7

0.6

0.5

0.4
Y

0.3

0.2

0.1

0.0
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
X

Cuyo X1, max corresponde a 0,2915.

Ahora se calcula el valor de ( LS )min , que corresponde a la cantidad de agua mínima que se podría
utilizar.

( LS )min Y2 − Y1
=
GS X 2 − X 1,max
Y2 − Y1  0, 0538 − 0, 538  kmol aire kmol aire
( LS )min = GS =   1, 082 = 1, 9411
X 2 − X 1,max  0, 0216 − 0, 2915  h h

Como el enunciado indica que la cantidad de agua es 35% superior a la mínima:

kmol aire kmol aire
LS = 1, 35 ( LS )min = 1, 35  1, 9411 = 2, 6205
h h
Con el nuevo flujo calculado se calcula el X1 de operación.

LS Y −Y
= 2 1
GS X 2 − X 1
2, 6205 0, 0538 − 0, 538  1, 082 
1, 082
=
0, 0216 − X 1
; 0, 0216 −   ( 0, 0538 − 0, 538 ) = X 1
 2, 6205 
X 1 = 0, 2215

Con este nuevo valor se dibuja la línea de operación.

0.7
Curva de Equilibrio
0.6 Min.
Op
0.5

0.4
Y

0.3

0.2

0.1

0.0
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
X

Finalmente se dibuja los platos.

0.7
Curva de Equilibrio
Min.
0.6 Op
Platos
0.5

0.4
Y

0.3

0.2

0.1

0.0
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
X

De manera que se obtiene algo menos de 3 platos.

Para calcular lo que se debe “quitar” al tercer plato, se calcula la fracción de plato.
bplato 0, 0735
Fracción de plato = = = 0, 7699
btotal 0, 0955

Es decir, los platos teóricos son: 2,77 platos.