UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

PROBLEMA PARA EXAMEN:

Una alimentación líquida de 100 kg mol/h de benceno-tolueno en el punto de ebullición contiene
55% mol de benceno y 45% mol de tolueno. Se destila a 101.32 kPa de presión para dar un destilado
con 𝑥𝐷 = 0.98 y un residuo de 𝑥𝑤 = 0.04. Utilizando una razón de reflujo de 1.3 veces el mínimo y
el método de entalpía y concentración, haga lo siguiente.
a) El número de etapas a reflujo total

b) El número de etapas a reflujo mínimo

c) El número de etapas ideales requeridas para lograr la separación deseada a R = 8
d) La posición optima del plato de carga
e) El número de etapas reales si la eficiencia global de la columna es de 60 %
f) La cantidad de calor que se retira en el condensador
g) La cantidad de agua de refrigeración a utilizar, si este llega al condensador a 68 ºF y sale del
mismo a 135,20 ºF
h) La cantidad de calor a adicionar en el calderín o reboiler
 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐷 = ¿?
ℎ
𝑋𝐷𝐴 = 0.98

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑅 = 1.3 ∗ 𝑅𝑚
𝐹 = 100 ℎ
ℎ
𝑋𝐹𝐴 = 0.55

𝑃 = 101.32 kPa

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑊 =¿ ?
ℎ

𝑋𝑊𝐴 = 0.04

a) El número de etapas a reflujo total

Numero mínimo de etapas a reflujo total = 8

b) El número de etapas a reflujo mínimo

𝑹 = 𝟏. 𝟑 𝑹𝒎
𝑿𝑫
=𝑨
𝑹𝒎 + 𝟏
𝟎. 𝟗𝟖
= 𝟎. 𝟒𝟓𝟓
𝑹𝒎 + 𝟏
𝑹𝒎 = 𝟏. 𝟏𝟓𝟒
𝑹 = 𝟏. 𝟑 ∗ 𝟏. 𝟏𝟓𝟒
𝑹 = 𝟏. 𝟓𝟎𝟎𝟐
LINEA DE OPERACIÓN SUPERIOR:
𝑹 𝒙𝑫
𝒚𝒏+𝟏 = 𝑿𝒏 +
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏

𝑹 𝟏. 𝟓 𝒙𝑫 𝟎. 𝟗𝟖
= = 𝟎. 𝟔 → = = 𝟎. 𝟑𝟗𝟐
𝑹 + 𝟏 𝟏. 𝟓 + 𝟏 𝑹 + 𝟏 𝟏. 𝟓 + 𝟏
𝒚𝒏+𝟏 = 𝟎. 𝟔𝒙𝒏 + 𝟎. 𝟑𝟗𝟐

NUMERO DE ETAPAS REALES

 𝟏𝟓 − 𝟏
# 𝒅𝒆 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔 = = 𝟐𝟑. 𝟑𝟑 𝒆𝒔𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 ~ 𝟐𝟒 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔
𝟎. 𝟔𝟎

c) El número de etapas ideales requeridas para lograr la separación deseada a R = 8

𝑹 𝒙𝑫
𝒚𝒏+𝟏 = 𝒙𝒏 +
𝑹+𝟏 𝑹+𝟏

𝟖 𝟎. 𝟗𝟖
𝒚𝒏+𝟏 = 𝒙𝒏 +
𝟖+𝟏 𝟖+𝟏

𝒚𝒏+𝟏 = 𝟎. 𝟖𝟖𝟗𝒙𝒏 + 𝟎. 𝟏𝟎𝟖

PUNTO 1
𝑫(𝒙𝑫, 𝒚𝑫 ) = (𝟎. 𝟗𝟖; 𝟎. 𝟗𝟖)
PUNTO 2
𝒙𝑫
𝑨(𝒙𝑨, ) = (𝟎; 𝟎. 𝟏𝟎𝟖)
𝑹+𝟏
d) La posición optima del plato de carga
La alimentación de carga se da en el QUINTO PLATO.

e) El número de etapas reales si la eficiencia global de la columna es de 60 %

𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 − 1

𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 =
𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
9−1
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 13.33
0.60
𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 = 14 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠

f) La cantidad de calor que se retira en el condensador

𝑉𝑛 = 𝐿𝑛 + 𝐷
𝐿𝑛
𝑅= = 𝟏. 𝟓𝟎𝟎𝟐
𝐷
𝐹=𝐷+𝑊
 100 = 𝐷 + 𝑊
𝑊 = 100 − 𝐷

𝐹𝑋𝐹𝐴 = 𝐷𝑋𝐷𝐴 + 𝑊𝑋𝑊𝐴

100(0.55) = 𝐷(0.98) + (100 − 𝐷 )(0.04)
55 = 0.98𝐷 + 4 − 0.04𝐷
51 = 0.94𝐷
𝐷 = 54.26 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑊 = 100 − 54.26
𝑊 = 45.74 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐿𝑛
= 1.5002
𝐷
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑛 = 1.5002𝐷 = 1.5002 ∗ (54.26 ) = 81.40
ℎ ℎ
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑛 = 81.40
ℎ
𝑉𝑛 = 𝐿𝑛 + 𝐷
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑛 = 81.40 + 54.26
ℎ ℎ
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑛 = 135.66
ℎ

𝑄𝐶 = 𝑉𝑛 (𝐻𝑛 − ℎ𝑛 )
HALLANDO ENTALPÍA DEL VAPOR SATURADO
 Diagrama: Temperatura de Ebullición (°C) VS fracciones
molares X Y
112
110
108
106
104
102
TEMPERATURA (°C)

100
98
96
94
92
90
88
86
84
82
81.2
80
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X Y

Datos:
Convirtiendo las unidades

BENCENO TOLUENO
• y = 0.98 • (1-Y ) = (1- 0.98)
A
B
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝟑𝟑.𝟖 °𝑭 𝑲𝑱
• c = 𝟎. 𝟒𝟖 𝒍𝒃.°𝑭 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ ∗ = 𝟑𝟕. 𝟕𝟒 •
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃
C = 𝟎. 𝟒𝟒 𝒍𝒃.°𝑭 ∗∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗
𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱
∗
𝟑𝟑.𝟖 °𝑭
= 𝟑𝟒. 𝟓𝟗
𝑲𝑱
A 𝑲𝒈 𝟏°𝑪 𝑲𝒈°𝑪 𝑲𝒈 𝟏°𝑪 𝑲𝒈°𝑪
B
𝒍𝒃 𝟎.𝟒𝟓𝟒 𝑲𝒈 𝐊𝐠
• M = 𝟕𝟖 𝐦𝐨𝐥 𝐥𝐛 ∗ = 𝟑𝟓. 𝟒𝟏 •
𝒍𝒃
M = 𝟗𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐥𝐛 ∗
𝟎.𝟒𝟓𝟒 𝑲𝒈
= 𝟒𝟏. 𝟕𝟕
𝐊𝐠
A 𝟏 𝒍𝒃 𝐦𝐨𝐥 𝐊𝐠 𝟏 𝒍𝒃 𝐦𝐨𝐥 𝐊𝐠
B
• T = 32ºF= 0 ºC • T = 32ºF= 0 ºC
o
o
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝑲𝑱
• λ M =𝟏𝟐𝟖𝟕𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒍𝒃 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ = 𝟐𝟗𝟗𝟑𝟓. 𝟔𝟐 •
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃
λ M = 𝟏𝟒𝟕𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒍𝒃 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈 =
𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱
𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈
A A
H𝑛 = yA [𝜆𝐴 + 𝐶𝑝𝑦𝐴 (𝑇 − 𝑇0 )] + (1 − 𝑦𝐴 )B[𝜆𝐵B + 𝐶𝑝𝑦𝐵
𝑲𝑱
(𝑇 − 𝑇0 )]
𝟑𝟒𝟐𝟑𝟖. 𝟕𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈

𝐾𝐽 𝐾𝐽
29935.62 𝐾𝐽 Kg 34238.72 𝐾𝐽 Kg
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔
H𝑛 = 0.98 [ + 37.74 ∗ 35.41 (81.2°𝐶 − 0°𝐶)] + (1 − 0.98) [ + 34.59 ∗ 41.77 (81.2°𝐶 − 0°𝐶)]
Kg 𝐾𝑔°𝐶 mol Kg Kg 𝐾𝑔°𝐶 mol Kg
35.41 41.77
Kg Kg

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
H𝑛 = 0.98 [850.2 + 108513.5 ] + (0.02) [819.7 + 117319.7 ]
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔
 𝐾𝐽 𝐾𝐽
H𝑛 = 0.98 (109363.7 ) + (0.02) (118139.4 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔

𝐾𝐽 𝐾𝐽
H𝑛 = 107176.4 + 2362.8
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔

𝑲𝑱
H𝑛 = 109539.2
𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍

ENTALPÍA DEL LÍQUIDO SATURADO

BENCENO TOLUENO
• X = 0.98 • (1-X ) = (1- 0.98)
A B
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝟑𝟑.𝟖 °𝑭 𝑲𝑱 𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝟑𝟑.𝟖 °𝑭 𝑲𝑱
• c = 𝟎. 𝟒𝟖 𝒍𝒃.°𝑭 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ ∗ = 𝟑𝟕. 𝟕𝟒 • C = 𝟎. 𝟒𝟒 𝒍𝒃.°𝑭 ∗∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ ∗ = 𝟑𝟒. 𝟓𝟗
A 𝑲𝒈 𝟏°𝑪 𝑲𝒈°𝑪 B 𝑲𝒈 𝟏°𝑪 𝑲𝒈°𝑪
𝒍𝒃 𝟎.𝟒𝟓𝟒 𝑲𝒈 𝐊𝐠 𝒍𝒃 𝟎.𝟒𝟓𝟒 𝑲𝒈 𝐊𝐠
• M = 𝟕𝟖 𝐦𝐨𝐥 𝐥𝐛 ∗ = 𝟑𝟓. 𝟒𝟏 • M = 𝟗𝟐 𝐦𝐨𝐥 𝐥𝐛 ∗ = 𝟒𝟏. 𝟕𝟕
A 𝟏 𝒍𝒃 𝐦𝐨𝐥 𝐊𝐠 B 𝟏 𝒍𝒃 𝐦𝐨𝐥 𝐊𝐠
• T = T = 80.5 ºC • T = T = 80.5 ºC
R R
(Diagrama de ebullición: Temperatura de roció) (Diagrama de ebullición: Temperatura de rocio)
• T = 0 ºC = 32ºF • T = 0 ºC = 32ºF
o o
𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝑲𝑱 𝑩𝑻𝑼 𝟏 𝒍𝒃 𝟐.𝟑𝟐𝟔 𝑲𝑱 𝑲𝑱
• λ M =𝟏𝟐𝟖𝟕𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒍𝒃 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ = 𝟐𝟗𝟗𝟑𝟓. 𝟔𝟐 • λ M = 𝟏𝟒𝟕𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝒍𝒃 ∗ 𝑩𝑻𝑼 ∗ = 𝟑𝟒𝟐𝟑𝟖. 𝟕𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈
A A 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈 B B 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈
• ΔHS = O ( no existe datos)
•
 Diagrama: Temperatura de Ebullición (°C) VS
fracciones molares X Y
112
110
108
106
104
102
TEMPERATURA (°C)

100
98
96
94
92
90
88
86
84
82
80.5 80
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X Y

ℎ𝑛 = 𝑥𝐴 𝐶𝑝𝐴 (𝑇 − 𝑇0 ) + (1 − 𝑥𝐴 )𝐶𝑝𝐵 (𝑇 − 𝑇0 ) + Δ𝐻𝑑𝑖𝑠

𝐾𝐽 Kg 𝐾𝐽 Kg
ℎ𝑛 = 0.98 ∗ 37.74 ∗ 35.41 (80.5°𝐶 − 0°𝐶) + (1 − 0.98) ∗ 34.59 ∗ 41.77 (80.5°𝐶 − 0°𝐶) + Δ𝐻𝑑𝑖𝑠
𝐾𝑔°𝐶 mol Kg 𝐾𝑔°𝐶 mol Kg

𝐾𝐽 𝐾𝐽
ℎ𝑛 = 1309.6 (80.5°𝐶) + (0.02) ∗ 1444.8 (80.5°𝐶) + 0
𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 °𝐶 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 °𝐶

𝐾𝐽 𝐾𝐽
ℎ𝑛 = 105422.8 + (0.02) ∗ 116306.4
𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽 𝐾𝐽
ℎ𝑛 = 2108.4 + 2326.1
𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑲𝑱
𝒉𝒏 = 𝟒𝟒𝟑𝟒. 𝟓
𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍

𝑄𝐶 = 𝑉𝑛 (𝐻𝑛 − ℎ𝑛 )
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝑄𝐶 = 135.66 (109539.2 − 𝟒𝟒𝟑𝟒. 𝟓 )
ℎ 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍

𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑲𝑱
𝑄𝐶 = 135.66 (105104.7 )
ℎ 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍

𝑲𝑱
𝑄𝐶 = 14258503.6
𝒉
g) La cantidad de agua de refrigeración a utilizar, si este llega al condensador a 68 ºF y sale
del mismo a 135,20 ºF

T2 = 135.2°F = 330.483°K
T1 = 68°F = 293.15°K
Cp = 4.186 kJ/kg°k
𝑸𝒄 = 𝒎𝑪𝒑 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
𝑸𝒄
𝒎=
𝑪𝒑 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
𝑲𝑱
𝟏𝟒𝟐𝟓𝟖𝟓𝟎𝟑. 𝟔
𝒎= 𝒉
𝟒. 𝟏𝟖𝟔𝒌𝑱/𝑲𝒈°(𝟑𝟑𝟎. 𝟒𝟖𝟑 − 𝟐𝟗𝟑. 𝟒𝟖𝟑)°𝑲
𝒌𝒈
𝒎 = 𝟗𝟐𝟎𝟔𝟎. 𝟒𝟑𝟎𝟓
𝒉

h) La cantidad de calor a adicionar en el calderín o reboiler

𝑽𝒏 = 𝑳𝒏 + 𝑫
𝐿𝑛
𝑅= =8
𝐷
𝐹 =𝐷+𝑊

100 = 𝐷 + 𝑊
𝑊 = 100 − 𝐷

𝐹𝑋𝐹𝐴 = 𝐷𝑋𝐷𝐴 + 𝑊𝑋𝑊𝐴

100 kg mol/h (0.55) = 𝐷 (0.98) + (100 − 𝐷)(0.04)

55 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ = 0.98𝐷 + 4 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ − 0.04𝐷

51 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ = 0.94 𝐷
𝐷 = 54.2553 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑊 = 100 − 54.2553 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑊 = 45.7447 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝐿𝑛
𝑅= =8
𝐷
 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑛 = 8𝐷 = 8 (54.26 )
ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑛 = 434.08
ℎ
𝑽𝒏 = 𝑳𝒏 + 𝑫
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑽𝒏 = 434.08 + 54.26
ℎ ℎ
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑽𝒏 = 488.34
ℎ

Ecuación para determinar el consumo de vapor de calefacción

𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 + 𝐿′ 𝐻𝐿′ = 𝑉 ′ ℎ𝑣′ + 𝑊𝐻𝑊

Despreciando los efectos del calor sensible sobre el calor latente (𝐻𝐿′ = 𝐻𝑊 ), y teniendo en cuenta que
𝐿′ = 𝑉 ′ + 𝑊 , resulta:

𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉 ′ (ℎ𝑣′ − 𝐻𝐿′ ) = 𝑉′𝜆′

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 488.34 ∗ (0.04 ∗ 88.9594 + 0.98 ∗ 91.7394 ) = 𝑉′𝜆′
ℎ 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 4.56 ∗ 104
ℎ