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HB, Trans, CDH
HB, Trans, CDH
SANGUNEA
Funcin Principal:
Transporte de hemoglobina.
Caractersticas:
Discos bicncavos:
Se obtiene 25% > rea de difusin
8um. de dimetro y 2 de espesor.
ERITROCITO
ERITROCITO
Valores normales:
H:
5.4 millones/l
M:
4.8 millones/ l
Propiedades del
Eritrocito
Es anucleado.
Forma de esfera aplanada
y bicncava.
7.8um de grosor.
Alta plasticidad
Pierde mitocondria,
aparato de Golgi y
ribosomas residuales a
partir de los primeros das.
95% de la protena es
hemoglobina
5% son enzimas de
sistemas energticos.
Se hemolizan por dao
mecnico,
congelamiento, calor,
detergentes, schock
Hiposmtico. Se contraen
en soluciones
hiperosmticas.
CONTROL
Eritropoyetina (EPO).
(La EPO se sintetiza en
la corteza renal en las
clulas intersticiales o
endoteliales de los
capilares corticales, las
que resultaron positivas
para EPO mRNA).
Require tambin de
Interleukina 1,2 y 3 entre
otros factores
ERITROPOYESIS
PRODUCCION DE EPO
- ESTIMULOS
Disminucin de la presin parcial de oxgeno del aire inspirado
(Ej: viajar a la altura).
- Hipoventilacin (Ej: en casos de colapso pulmonar, neumotorax,
inhibicin de los centros respiratorios, parlisis parcial de los
musculos respiratorios).
- Difusin alveolo-capilar deficiente (Ej: neumona)
- Apareo anormal de ventilacin y flujo sanguneo i.e. mala
perfusin (Ej: enfisema)
- Hemorragia
- Hormonas andrognicas
ERITROPOYESIS
EVOLUCION DEL GLOBULO ROJO
Reticulocitos: Globulos rojos jvenes (ltima etapa de
maduracin). Posee:
Retculo de sustancia cromtica con RNA y mitocondrias,
Desaparece de la sangre en 24 horas
Constituyen el 1% de los globulos rojos en sangre.
En condiciones normales el bazo contiene entre 30-40 ml de
eritrocitos maduros guardados como reserva disponible para
casos de emergencia.
Tiempo de vida media: 120 das (dos das los pasa en el bazo).
Destruccin de GR
Los GR contienen enzimas citoplasmticas que
met.la glucosa ------- ATP
Funciones del ATP:
Conserva flexibilidad de la membrana cel.
Asegura el Transporte de Iones de la
membrana
Conserva el Fe en forma ferrosa
Evita oxidacin de protenas de los eritrocitos.
Estructura.
Peso molecular: 68,000.
Su molcula, formada
por dos componentes
qumicamente distintos:
metalo-porfirina
llamada hem:
Ncleo prosttico,
Protena denominada
globina. C/u PM:
16,000
HEMOGLOBINA
Sntesis de la hemoglobina.
1. Formacin del HEM
2. Formacin de ls cadenas polipeptdicas (en
los ribosomas)
Sntesis de la hemoglobina
Conversin en uroporfiringeno I (ismero simtrico).
Alterando las cadenas laterales, se forma el
coproporfiringeno III. Dos cadenas laterales de
propionato se convierten a vinilo (CH=CH2) y forman
la protoporfirina IX. La incorporacin del fierro forma
finalmente el hem.
Elementos Requeridos para la formacion del hem.
- Aminoacidos: para la sntesis de globina.
- Fe++: el 70% se encuentra en a hemoglobina. El
resto se guarda en el higado, bazo y mdula en la
forma de hemosiderina y ferritina para su extraccin
cuando el organismo lo requiera. El Fe entra al
eritrocito inmaduro transportado por una globulina
transportadora (transferrina).
- Vitamina B12: se requiere para la sntesis de ADN.
Sin la vitamina B12 la eritropoyesis se retarda
Sntesis de la hemoglobina
-
Tipos Hb:
Adultos: Hb A: 2 ; 2
Alfa
Fetal:Hb F: 2 alfa; 2
gamma
La estructura
tridimensional de la Hb
A ha sido determinada
por Max Perutz por
difraccin de rayos X
(empez en 1930 termin
1960).
Hb A
Hb Fetal
Movimiento del
Heme y la hlice F
durante la
transicin
Hb Oxigenada
Hb deoxigenada
El efecto de Bohr
Curvas de
disociacin de
Mioglobina y
Hemoglobina
Realizado por:
- Difusin Pasiva:
Ley de Dalton:
PAtm= PO2+PN2+PH2O +PCO2 +P Otros gases
Caractersticas:
Participacin principalmente de hemoglobina
(Hb).
Cambios fsicos y Qumicos