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INTERNO
TEJIDO SANGUINEO
INTRODUCCIÓN
Riñón 90 % - Eritropoyetina
GLOBULOS ROJOS
Número:
Damas: 4.5 millones/ml.
Varones: 5 – 6.5 millones/ml
Forma: bicóncava
A nucleado
Tiempo de vida 120 días aprox.
Color: rojo(Hb)
Función: transportar O2 y CO2.
Origen: MO.
Dimensiones:
Diámetro: 7.5um
Espesor: 2.6um a 0.8um
Volumen: 85-95fl
GLOBULOS ROJOS
1. Poiquilocitosis:
formas
patológicas en
la forma.
2. Anisocitosis:
variación en el
tamaño.
OTRAS ALTERACIONES
Microcito:menor de 7,5um
Macrocito: mayor a 7,5um
Talasemias:
La talasemia es un trastorno hereditario que
afecta a la producción de hemoglobina
normal.
ERITROPOYESIS
Es el proceso de
formación de los
glóbulos rojos, este
proceso se estimula
gracias una hormona
llamada
eritropoyetina, que es
una glicoproteína
producida por las
células intersticiales
peri tubulares del
riñón
HEMATOCATERESIS
Se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos luego de
finalizado su ciclo de vida. El envejecimiento y la muerte de los
eritrocitos se produce en función de su edad, pero no se conoce el
cambio molecular que determina la muerte del glóbulo rojo
normal.
palidez
Palidez de
las palmas
GLOBULOS BLANCOS O
LEUCOCITOS
Células de la sangre que emiten seudópodos y que se
pueden desplazar a zonas donde hay inflamación ,
infección o alergia.
Numero: 4000-10000gb/ml.
El aumento se denomina leucocitosis
La disminución leucopenia
Forma:circular
Tamaño de 7 a 20 um
Tiempo de vida:
Neutrófilos: 6-12 horas.
Linfocitos: 100-200días.
LEUCOCITOS
Su función es la defensa del organismo a través de
4 propiedades:
1. Quimio taxis: movimiento orientado a un lugar en
especial mediado por las sustancias quimio tácticas, las
cuales son liberadas desde un foco infeccioso.
2. Diapédesis: capacidad de los glóbulos blancos de
atravesar la pared de los capilares sin lesionarlos.
3. Movimiento Ameboideo: desplazamiento de glóbulos
blancos por el tejido conectivo a través de seudópodos
4. Fagocitosis: es el proceso de englobe de
microorganismos extraños y llevadas dentro de la
célula por parte de las enzimas de los lisosomas
primarios
1
2
4 3
CLASES DE GLOBULOS BLANCOS
Granulocitos: Agranulocitos:
1. Neutrófilos.
2. Eosinófilos.
1. Linfocitos:
3. Basófilos. T
B
NK
2. Monocitos.
GLOBULOS
BLANCOS
GRANULOCIT
OS
NEUTRÓFILO
Tamaño: 10-14um
Presenta un citoplasma
con gránulos que contiene
histamina, heparina,
sustancia quimio táctica
del eosinófilo, factor
activador de plaquetas.
BASÓFILO-FUNCIONES
AGRANULOCI
TOS
MONOCITOS
Célula de mayor tamaño, adquiere competencia
cuando ingresa a Tejido Conectivo se
transforma en macrófago
(fagocitosis, constituye 2da. Línea de
Defensa del organismo)
Mide 12 a 20 micras
Número: 200 a 700 monocitos por mm3
sangre (2 al 8 % de leucocitos)
Alteraciones M: TBC, Infección ,Crónica,
Fiebre Tifoidea .
M: Brucelosis , Paludismo ,
Enfermedad de Hodkin .
LINFOCITOS
LINFOCITOS
G.B a granulosos, se localizan en
sangre y linfa
Origen: M.O.. Ganglios linfáticos,
bazo, timo, etc.
Tamaño: 7 - 12 UM
Número: 1,500 a 3,000/ML (30%
del total de G.B).
TIPOS DE LINFOCITOS:
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
LINFOCITOS NK
LINFOCITOS T
LINFOCITOS T: Son los mas
abundantes .
Timo dependiente
Se origina en M:O y madura en el
timo .
Realiza “inmunidad celular”, ya
ya que se pone en contacto
directo con los antígenos , pero
este contacto se realiza previa
presentación del antígeno por
medio de células presentadoras de
antígenos (macrófago, linfocito )
Rechaza órganos trasplantados
LINFOCITO B
Linfocito B (10 – 15%)
Timo
independiente ,bursodependiente
Se origina de la bolsa de
Fabricio (aves) en intestino.
Medula Ósea roja , órganos
linfoides (ganglios, bazo, timo,
amígdalas) hígado (vida
intrauterina )
Origina : Células blásticas
células plasmáticas (sintetiza Ac)
Realiza “inmunidad humoral”
liberando Ac. Que marcan a los
Ag., para su posterior
fagocitosis.
LINFOCITO NK
Linfocito NK
(Natural killer o asesino natural)
Destruye directamente a células
extrañas (células tumorales ),
células de trasplantes mediante
perforinas.
Producen la muerte por
citotoxicidad
Alteraciones:
L : infecciones
crónicas , ,sarampión,
paperas ,sífilis
L : Enfermedad de Hodgkin,
stress, traumatismos.
COAGULACIÓN DE LA SANGRE-
HEMOSTASIA
Es el proceso por el cual se detiene totalmente una
hemorragia . Se lleva a cabo en 3 etapas: formación
del activador de la protrombina, formación de la
trombina en fibrina, formación del tampón
plaquetario. Existen 2 vías para lograr la
coagulación(vía intrínseca y extrínseca ) , las cuales
al final lograrán la transformación del fibrinógeno en
fibrina.
PROCESOS DE LA COAGULACION
FACTORES DE LA COAGULACIÓN
GRUPOS SANGUÍNEOS