Mejor respuesta: pantoprazol

Desde una perspectiva farmacocintica el pantoprazol es una droga ideal porque tiene una
biodisponibilidad alta, cercana al 77% y una vida media corta de aproximadamente 2 horas.
La presentacin intravenosa tiene las mismas caractersticas que la presentacin oral, en el
que solo actan sobre la secrecin de cido activa y no sobre las vesculas intracelulares que
no se han activado an.
Los inhibidores de la bomba de protones son medicinas bien toleradas, incluyendo el
pantoprazol, siendo la aparicin de reacciones adversas en menos del 5% de la poblacin.
Las reacciones ms frecuentes son dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal y, raramente,
picazn e hinchazn.1
Mejor respuesta: La diferencia es la sal. El principio activo pues. La ranitidina es mas vieja y
tiene mas aos en el mercado, no es tan nociva. El omeprazol es mas furte, mas nuevo y
como efecto secundario es que si lo toman pacientes con predisposicion al cancer gastrico
este medicamento potencia su aparicion.
Para una infeccion estomacal no es el tratamiento de eleccion ni uno ni otro, ya que se usan
para los sintomas de gastritis, para cuando el estomago produce demasiado acido gastrico.
La RANITIDINA es un farmaco antihistaminico H2 que quiere decir esto?, que su accin
farmacolgica es sobre la secrecin cida o sea compite especficamente y reversible a la
altura del receptores H2 encargados de estimular la produccin de cido por la clula
parietal en la mucosa gstrica; en lenguaje coloquial significa que la RANITIDINA bloquea la
secrecin cida en el estmago. Ahora bin, el OMEPRAZOL, este compuesto y sus hermanos
LANSOPRAZOL y PANTOPRAZOL actan sobre el eslabn final del proceso de secrecin cida
gstrica. La RANITIDINA y sus hermanos pueden en algunos casos causar una hipersecrecin
cida de rebote;
Los IBP provocan un incremento del metabolismo heptico. Ante una enfermedad heptica
no se deben superar las siguientes dosis diarias: 20 mg para omeprazol, pantoprazol, y
esomeprazol; 30 mg para lansoprazol. No hay datos sobre la utilizacin de rabeprazol en
personas con afectacin severa heptica.
El levofloxacino es un antibitico del grupo de las quinolonas, ms concretamente una fluorquinolona, es un
enantimero activo del ofloxacino con casi el doble de la potencia de la ofloxacina con sustancialmente menos
toxicidad.2 Al igual que otras quinolonas, acta al inhibir el enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del
ADN.
El levofloxacino es efectivo en contra de un buen nmero de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que
se considera un antibitico de amplio espectro. Por esa razn, se acostumbra administrar la levofloxacina de manera
emprica en infecciones como la neumona bacteriana,3 adquirida en la comunidad o infecciones urinarias antes de
que se conozca el organismo causal especfico. 4 Una vez identificado el germen etiolgico, se puede omitir el
levofloxacino a cambio de un antibitico de espectro ms especfico. En los Estados Unidos, el levofloxacino es la
nica fluoroquinolona respiratoria indicada en el tratamiento de la neumona nosocomial.
El levofloxacino inhibe una enzima topoisomerasa IV y el ADN girasa de las bacterias
susceptibles. Estos topoisomerasas introducen en el ADN pliegues super helicoidales de
doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. El ADN girasa tiene dos
subunidades codificadas por el gen gyrA, y por su accin, se liberan las cadenas del

cromosoma bacteriano para la replicacin del material gentico. Las quinolonas inhiben
estas subunidades impidiendo la replicacin y la transcripcin del ADN bacteriano. Las
clulas humanas y de los mamferos contienen una topoisomerasa que acta de una forma
parecida a la ADN-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las
concentraciones de las quinolonas. 2
Mecanismo de accin: la josamicina ejerce su accin antibacteriana por interferir la
sntesis de protenas en las bacterias sensibles ligndose a la subunidad 50S ribosomal.
RESUMEN.
La dopamina es el neurotransmisor catecolaminrgico ms importante del Sistema Nervioso Central (SNC) de los
mamferos y participa en la regulacin de diversas funciones como la conducta motora, la emotividad y la
afectividad as como en la comunicacin neuroendcrina. La dopamina se sintetiza a partir del aminocido Ltirosina
y existen mecanismos que regulan de manera muy precisa su sntesis y liberacin. Las tcnicas de clonacin
molecular han permitido la identificacin de 5 tipos de receptores dopaminrgicos, todos ellos acoplados a protenas
G y divididos en dos familias farmacolgicas denominadas D1 y D2. Los receptores de la familia D1
(subtipos D1 y D5) estn acoplados a protenas Gs y estimulan la formacin de AMPc como principal mecanismo de
transduccin de seales. Los subtipos pertenecientes a la familia D2 (D2, D3 y D4) inhiben la formacin de AMPc,
activan canales de K+ y reducen la entrada de iones de Ca2+ a travs de canales dependientes del voltaje, efectos
mediados tambin por protenas G (Gi y Go). Los receptores dopaminrgicos se encuentran ampliamente
distribuidos en diversas reas del SNC (aunque de manera diferencial de acuerdo al subtipo) donde son responsables
de las diversas acciones fisiolgicas de la dopamina. El estudio de los sistemas y receptores dopaminrgicos del SNC
ha generado gran inters, debido a que diversas alteraciones en la transmisin dopaminrgica han sido relacionadas,
directa o indirectamente,con transtornos severos como la.
La somatostatina, conocida tambin como GHIH (Growth Hormone Inhibiting Hormone), es una hormona (frmula
global: C76H104N18O19S2) proteica de 14 aminocidos producida por las clulas delta del pncreas, en lugares
denominados islotes de Langerhans. Interviene indirectamente en la regulacin de la glucemia, e inhibe la secrecin
de insulina y glucagn. La secrecin de la somatostatina est regulada por los altos niveles de glucosa, aminocidos,
de glucagn, de cidos grasos libres y de diversas hormonas gastrointestinales. Su dficit o su exceso provocan
indirectamente trastornos en el metabolismo de los carbohidratos.
La somatostatina es tambin secretada por el hipotlamo y otras zonas del sistema nervioso central (regin
paraventricular anterior, capa externa de la eminencia media, rgano subcomisural, glndula pineal). Esta hormona
inhibe la sntesis y/o secrecin de la hormona del crecimiento (GH, STH o Somatotropina) por parte de la
adenohipfisis o hipfisis anterior, por lo que es una hormona de anti-crecimiento. Tambin inhibe el eje hipotlamohipfisis-tiroides, bloqueando la respuesta de la hormona estimulante de la tiroides (TSH o tirotropina) a la hormona
liberadora de tirotropina o TRH.
La somatostatina no slo es secretada a nivel hipotalmico y pancretico sino que adems es secretada
endcrinamente en la mucosa gastrointestinal; adems los tumores carcinoides pueden expresar receptores para la
somatostatina, por otra parte se le ha encontrado como neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Otros efectos fisiolgicos de la somatostatina pancretica son:

Disminuir la tasa de digestin y la absorcin de nutrientes por el tracto gastrointestinal para su posterior
utilizacin.

Inhibir la secrecin de glucagn e insulina.

Inhibir la motilidad gstrica, duodenal y de la vescula biliar, pues limita la absorcin a travs del tubo
digestivo.

Reducir la secrecin de cido clorhdrico, pepsina, gastrina, secretina, jugo intestinal y enzimas pancreticas.

Inhibir la absorcin de glucosa y triglicridos a travs de la mucosa intestinal.

La somatostatina es la primera protena recombinante producida en E. Coli. Esto supuso un xito cientfico al
conseguir obtener por primera vez una protena recombinante. Sin embargo, tambin supuso un fracaso econmico
pues solo se utilizaba en pacientes con problemas de crecimiento por excesiva altura (enfermedad muy rara y poco
frecuente).