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Organic A
Organic A
3-metilhexano
2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
4-etil-2-metil-5-propiloctano
2,3-dimetilbutano
5-isopropil-3-metiloctano
Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
4-etil-5-metiloctano
ALQUENOS
Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga el doble
enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que
contenga el mayor nmero de dobles enlaces, aunque sea ms corta que las
otras.
3-propil-1,4-hexadieno
4-metil-1-penteno o 4-metilpent-1-eno*
ALQUINOS
En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero
con preferencia por los dobles enlaces que sern los que dan nombre al
hidrocarburo. Llamaremos a estos compuestos eninos, nombraremos antes
los dobles enlaces y luego los triples.
1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino (segn normas
IUPAC de 1993)
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino o 4-(pent-3-in-1il)nona-1,3-dien-5,7-diino
CCLICOS
Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos,
alquenos o alquinos) del mismo nmero de tomos de carbono, pero
anteponiendo el prefijo "ciclo-".
ciclobutano
1-etil-3-metil-5-propilciclohexano
3,4,5-trimetilciclohexeno
3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano
AROMTICOS
Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo
bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3 1,4, teniendo el nmero 1 el
sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue
utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas
posiciones del segundo sustituyente.
1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
HALGENUROS
Se nombran citando en primer lugar el halgeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posicin que ocupa el halgeno
en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces
tienen prioridad sobre el halgeno en la asignacin de los nmeros.
1-clorobutano
ALCOHOLES
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminacin "-ol", e indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible,
la posicin del grupo alcohlico. Segn la posicin del carbono que sustenta
el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o
terciarios.
2-butanol o butan-2-ol (Normas
IUPAC 1993)
3-hidroxi-4-metilpentanal
2-etil-4,5-dimetilfenol
TERES
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se
considera el compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos
metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
3,3'-oxidipropan-1-ol
3,6-dioxaheptan-1-ol
2,3-epoxibutano
Ejemplos
metoxietano
etil metil ter
etoxieteno
etenil etil ter
etil vinil ter
metoxibenceno
fenil metil ter
1-isopropoxi-2-metilpropano
isobutil isopropil ter
4-metoxi-2-penteno
ALDEHDOS
us nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminacin "-al".
butanal
3-formilpentanodial
cido 3-formilpentanodioico
Ejemplos
etanal
butanal
3-butenal
3-fenil-4-pentinal
butanodial
4,4-dimetil-2-hexinodial
CETONAS
e pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el
nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo
cido 4-oxopentanoico
Ejemplos
propanona
dimetilcetona
(acetona)
butanona
etil metil cetona
2-pentanona
penta-2-ona
metil propil cetona
3-buten-2-ona
but-3-en-2-ona
ciclohexanona
4-hexin-2-ona
hex-4-in-2-ona
2-butinil metil cetona
CARBOXILICOS
Se nombran anteponiendo la palabra "cido" al nombre del hidrocarburo del
que proceden y con la terminacin "-oico".
cido etanoico
terminacin "-dioico"
cido propanodioico
Ejemplos
c. metanoico
(c. frmico)
c. etanoico
(c. actico)
c. propenoico
c. benceno-carboxlico
(c. benzoico)
c. propanodioico
(c. malnico)
1,1,3-propanotricarboxlico
STERES
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un cido orgnico por una cadena
hidrocarbonada, R'.
Cmo se nombran?
Se nombran partiendo del radical cido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre
del radical alqulico, R'.
cido 3-etoxicarbonilpropanoico
Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-.
cido 3-butanoiloxipropanoico
AMINAS
Se nombran aadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "amina".
metilamina
N-etil-N-metilpropilamina
cido 2-aminopropanoico
2,4,6-triazaheptano
2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina
Ejemplos
metilamina
trimetilamina
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilamina
fenilamina
(anilina)
cido 2-aminopropanoico
AMIDAS
Derivan de los cidos carboxlicos por substitucin del grupo -OH por un grupo
Cmo se nombran?
Se nombran como el cido del que provienen, pero con la terminacin "-amida".
etanamida o acetamida
Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrgeno
anteponiendo la letra N.
N-metil-etanamida
Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el cido de referencia se
nombra usando el sufijo -carboxlico.
1,2,4-butanotricarboxamida
cido 4-carbamoilhexanoico
cido 4-etanocarboxamidohexanoico
etanamida
acetamida
benzamida
N-metiletanamida
N-metilacetamida
N-metilbenzamida
diacetamida
N-metildiacetamida
NITROCOMPUESTOS
Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando
con el prefijo "nitro-" y un nmero localizador su posicin en la cadena
carbonada.
2-nitrobutano
3-nitro-1-propeno
Ejemplos
nitrometano
3-nitro-1-propeno
2-nitrobutano
nitrobenceno
p-cloronitrobenceno
2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)
NITRILOS
Hay varios sistemas vlidos de nomenclatura para estos compuestos. En los
casos sencillos las posibilidades son tres:
A) aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero de
tomos de carbono;
etanonitrilo
1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
etanonitrilo
cianuro de metilo
acetonitrilo
3-metilbutanonitrilo
cianuro de fenilo
benzonitrilo
ciclohexanocarbonitrilo
1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
2-butenonitrilo