COLEGIO JUNIOR SCHOOL 2

Bustamante Tagle
CURSO: 4 medio
APLICACIN:

DOCENTE: Andrea
FECHA

GUA
SECTOR DE APRENDIZAJE: Biologa
UNIDAD: Inmunidad
CONTENIDO: Sistema inmune y tipos de inmunidad.
ESTUDIANTE:____________________________________________________________

de estudio 9

La Inmunologa es un disciplina dentro de la Biologa que se ocupa del estudio del

reconocimiento de "lo propio" frente a "lo extrao". Qu significa esto?
La Inmunologa es una ciencia relativamente joven. En 1796, Edward Jenner descubri
una sustancia que ofreca proteccin frente a una enfermedad, llamada viruela. A esta
sustancia la denomin vacuna. Desde este momento, se puede decir que nace la
Inmunologa. Inicialmente, la Inmunologa estudi los elementos implicados en la defensa del
organismo frente a ataques externos.
En una fase posterior, la Inmunologa analiz, adems, los procesos de transformacin
de clulas sanas en clulas tumorales, as como las respuestas del organismo frente a esas
clulas, reconociendo estas clulas tumorales como unas clulas extraas. Actualmente, la
Inmunologa abarca tambin el estudio de las enfermedades autoinmunes, las alergias y los
fenmenos de rechazo que aparecen en los trasplantes.
El sistema inmune, sistema inmunitario, es un sistema difuso, ya que est constituido
por un gran nmero de rganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de
elaborar la respuesta inmune frente a un antgeno. La capacidad de resistir a un agente
infectivo, ya sea por la defensa que realiza el sistema inmune o sea por otro tipo de barrera
que defienda al organismo de la infeccin, se denomina Inmunidad.
El termino inmunidad deriva del latin INMUNITAS, que se refiere a la excencin de
tareas a los senadores romanos
durante su ejercicio. Historicamente, el
termino significa proteccin contra la
enfermedad, ms especificamenete
contra enfermedades infecciosas. La
inmunologa, que es el estudio de los
mecanismos de defensa interna, es
uno de los campos de investigacin
biomdica en ms rpido cambio y
ms fascinante en la actualidad. Una
reaccin inmunitaria o inmunoreaccin
implica
el
reconocimiento
de
macromolculas
extraas
y
una
respuesta encaminada a eliminarlas.

Esquema resumen
general del sistema Inmune.
A.- Componentes del sistema Inmunitario:
1.- rganos Linfoides: Los rganos linfoides o inmunes incluyen:
a) Mdula sea roja: Se localiza en el interior
de las costillas, del esternn, de los huesos de
la pelvis y de los huesos largos. En su interior
encontramos las clulas hematopoyticas que
dan origen a las clulas sanguneas.
b) Timo: Es un rgano pequeo situado en la
parte central superior del trax. Es el lugar donde se almacenan y maduran los linfocitos
provenientes de la mdula sea roja. Especialmente los linfocitos T.
c) Ganglios Linfticos: Son pequeos engrosamientos de forma redonda que se ubican en
todo el cuerpo conectados por los vasos linfticos. El interior de los ganglios linfticos est
revestido por macrfagos y es el lugar donde tambin se producen los linfocitos
-1-

d) Bazo: Es un rgano plano ovalado situado en la parte superior izquierda del abdomen. En
su interior se localizan numerosos folculos linfoides que contienen linfocitos encargados de
destruir los patgenos que han alcanzado el
sistema circulatorio sanguneo o linftico. En el
bazo tambin se destruyen los eritrocitos viejos o
anormales.
2.- Tejido Linfoide: Se encuentra distribuido por
todo el organismo, especialmente en zonas que
pueden ser puertas de entradas para los
patgenos, como el anillo de Waldeyer, situado
en la entrada del sistema respiratorio y digestivo.
En el intestino se encuentran las placas de Peyer
que detectan y destruyen los patgenos que
superaron las barreras externas de los jugos
gstricos. (Ver Fig. 1). Los tejidos linfoides
asociados a otros aparatos o sistemas son:
GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo
digestivo, que incluye amgdalas, apndice
vermiforme y placas de Peyer.
BALT: es el tejido linfoide asociado al
aparato respiratorio.
MALT:es el tejido linfoide asociado a las
mucosas
En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T
y B, adems de otros tipos celulares pertenecientes al sistema inmune. Las clulas T y B se
activan cuando los antgenos capturados por estos tejidos son presentados a el

Fig. 1: Principales integrantes

3.- Clulas Inmunitarias: Son clulas de la medula sea

se diferencian
para dar lugar a
del que
sistema
inmune humano
las diferentes clases de clulas sanguneas como leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Las
clulas inmunitarias se forman en la medula sea roja, tanto las lneas de glbulos rojos
(eritrocitos), Plaquetas (trombocitos) y globulosa blancos (Leucocitos). Para entender los tipos
de clulas inmunitarias ver el siguiente esquema:

Fig. 2
a) La
sangre
esta
compuesta de un
a) 55% de plasma y
un
45%
de
elementos formes
o
elementos
figurados,
que
son
principalmente
las
clulas
inmunitarias
(leucocitos,
eritrocitos,
trombocitos)
b)
Estas
clulas
tienen su origen
en
la
medula
sea roja.

-2-

b)
Las
clulas
inmunitarias
encargadas directamente de la
defensa de los organismos son los
leucocitos, estas clulas provienen
de la medula sea roja (clula
multipotente):
1.- Leucocitos Granulares:
Los granulocitos son clulas de la
estirpe mieloide. Poseen gran
cantidad de grnulos diferenciados
en el citoplasma y grandes ncleos
lobulados, existen tres tipos. Los
neutrfilos, los eosinfilos y los
basfilos.
a)
NEUTRFILOS:
Los
neutrfilos son leucocitos que se
tien con colorantes neutros. Son
clulas del tipo Granulocito,
(presentan grnulos en el citoplasma) con ncleo arrionado, formando cuatro o cinco lbulos;
reciben por ello, el nombre de polimorfonucleares o, simplemente "polis". Son * clulas
fagocticas, siendo las ms numerosas e importantes en la respuesta inmunitaria innata.

Fagocitosis

* La fagocitosis (del griego phagein, 'comer' y kytos, 'clula'), es un

tipo de endocitosis por el cual algunas clulas rodean con su
membrana citoplasmtica a un **antgeno, clula apottica (clula
que realiz apoptosis o tambin llamada muerte celular programada),
restos celulares, microorganismos y sustancias de un tamao
generalmente mayor a 0.5nm y lo introducen al interior celular. Esto se
produce gracias a la emisin de pseudpodos (falsos pies) alrededor
de la partcula o microorganismo hasta englobarla completamente y
formar alrededor de l una vescula, llamada fagosoma, la cual
fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antgeno

fagocitado.
** Antgeno: Un antgeno ("anti", del griego - que significa 'opuesto' o 'con propiedades
contrarias' y "geno", de la raz griega , generar, producir [que genera
o crea oposicin]) es una sustancia que desencadena una respuesta
(inmune) a travs de la formacin de anticuerpos. Los antgenos son
usualmente protenas o polisacridos. Esto incluye partes de bacterias
(cpsula, pared celular, flagelos, fimbrias, y toxinas), de virus y otros
microorganismos. Los lpidos y cidos nuclecos son antignicos
nicamente cuando se combinan con protenas y polisacridos. Los
antgenos no-microbianos exgenos (ajenos al individuo) pueden incluir
polen, clara de huevo, y protenas de tejidos y rganos trasplantados, o
protenas en la superficie de glbulos rojos transfundidos. Cada antgeno
est definido por su anticuerpo, los cuales interactan por complementariedad espacial. La
zona donde el antgeno se une al anticuerpo recibe el nombre de eptopo o determinante
antignico, mientras que el rea correspondiente de la molcula del anticuerpo es el
paratopo. En ocasiones, el antgeno puede unirse a un anticuerpo, pero sin provocar
respuesta inmune. stos son molculas con actividad antignica pero sin actividad
inmunognica. Estas molculas reciben el nombre de haptenos. Si un hapteno se une a una
protena grande produce inmunogenicidad.
b) EOSINFILOS: Los eosinfilos son leucocitos que se tien con colorantes cidos
(eosina). Son clulas del tipo granuloctico. Su ncleo est dividido en dos lbulos. Aparecen
-3-

en poca cantidad en sangre (2 - 3%). Son esenciales en la defensa frente a infecciones agudas
y en infestaciones.
c) BASFILOS Y MASTOCITOS: Los basfilos y los mastocitos son clulas que producen
las mismas sustancias. Tiene origen comn en la mdula sea, pero su precursor es distinto.
Los basfilos son leucocitos (clulas blancas) que se presentan en muy poca cantidad en
sangre. Son clulas del tipo granulocitos, que se tien muy bien con colorantes bsicos. En
los grnulos citoplsmicos contiene histamina, que es un vasodilatador, y heparina, que es
una sustancia anticoagulante.
Los mastocitos son clulas que se encuentran en el tejido conjuntivo, que liberan histamina
cuando se exponen a antgenos. Tambin liberan heparina.
1.- Leucocitos Agranulares: Se caracterizan por tener un ncleo con forma redonda o con
forma de rin.
No presentan grnulos en su citoplasma. Existen dos tipos de leucocitos
agranulares:
a) MONOCITOS Y MACRFAGOS: Los monocitos son leucocitos, del tipo agranuloctico, ya
que no presentan abundancia de grnulos citoplsmicos. Circulan por la sangre. Los
monocitos se diferencian en los tejidos, formando macrfagos.
stas son las principales clulas fagocticas del sistema inmunitario.
b) LINFOCITOS: Se desarrollan y maduran en los rganos
linfticos, incluyendo la mdula sea, el timo, entre otros. Los tres
tipos principales de leucocitos son:
- LINFOCITOS B: Los linfocitos B se producen y maduran en el
hgado fetal y en la mdula sea adulta. Cada linfocito B presenta
un receptor de membrana que se une a un tipo especfico de
antgeno. Al activarse frente a la presencia de un determinado
antgeno, se dividen con rapidez para formar una c lona de clulas idnticas. Algunas de estas
clulas e diferencian en clulas plasmticas, las cuales producen anticuerpos especficos, y
otras se diferencian en clulas de memoria que continan produciendo pequeas cantidades
de anticuerpos despus de superada la infeccin circulando por el torrente circulatorio, donde
liberan anticuerpos. Los linfocitos B maduros (o nave) situados en la mdula sea presentan
receptores especficos de clulas B. Estos receptores se denominan BCR (B Cell Rececptor).
Estos receptores son inmunoglobulinas, que sern liberadas al activarse el linfocito. Tambin
aparecen protenas reconocedoras de antgenos, conocidas con el nombre de Complejo
Principal de Histocompatibilidad, o MHC (Major Histocompatibility Complex). Cuando el MHC
reconoce al antgeno especfico para los BCR del linfocito B maduro activado, este linfocito B
se transforma en clula plasmtica, liberadora de inmunoglobulinas.
- LINFOCITOS T: Los linfocitos T comienzan su formacin en la mdula sea a partir de
clulas madres. En su camino hacia los tejidos linfticos, los futuros linfocitos T se detienen en
el Timo para su procesamiento, esta actividad es mas frecuente en nios que en adultos, por
un mayor desarrollo del timo. Se han identificado varios tipos y subtipos de estos linfocitos:
Tipo de Linfocito T
Linfocito T citotxico (TCD8)

Linfocito T helper o ayudante

(TCD4)

Lifocitos T Supresores

Funciones
Reconocen y destruyen clulas con antgenos
extraos en su superficie, por ejemplo, clulas
infectadas por patgenos, clulas cancerosas y los
injertos de tejido ajeno.
Secretan sustancias conocidas como CITOCINAS que
activan o favorecen las respuestas inmunes. Algunas
influyen en el desarrollo de los linfocitos T, otras en
los linfocitos B y otras lo hacen en la activacin de
los macrfagos.
A travs de la secrecin de citocinas disminuye la
actividad de los linfocitos tanto B como T, as como
de los macrfagos.

Estas clulas presentan entre otras

protenas de membrana, el receptor TCR (T
Cell Receptor) que es muy similar al fragmento
del anticuerpo que reconoce al antgeno.
-4-

Tambin aparece otro receptor llamado CD (Cluster of Diferenciation). Este receptor CD se

utiliza para distinguir las dos series de linfocitos T, los TCD4 y los TCD8. Los receptores T y
los receptores CD reconocen los antgenos presentados por el complejo principal de
histocompatibilidad (MHC) de los linfocitos B.
-LINFOCITOS CITOLTICOS NATURALES: (clulas asesinas naturales o clulas
NK, del ingls natural killer cells: Son grandes linfocitos que se originan en la mdula
sea. Se caracterizan por ser clulas grandes y en su citoplasma no presentan grnulos. Su
funcin es destruir clulas tumorales y una amplia variedad de clulas infectadas por
patgenos como virus, bacterias y algunos hongos. Liberan citocinas, as como enzimas
conocidas como porfirinas y grazimas, que destruyen clulas blanco. Actan en la
respuesta inmunitaria innata. Estas clulas asesinas detectan cambios en las membranas
plasmticas de clulas infectadas. Esto provoca la unin de la clula asesina a la clula
infectada y la liberacin de sustancias citotxicas que provocan la muerte celular.
Tambin estn implicadas en el reconocimiento y lisis de clulas tumorales. Este grupo celular
es responsable de la inmunidad contra el cncer. Si alguna clula cambia y se hace
cancerosa, presenta en su membrana plasmtica molculas que las clulas asesinas
reconocen como extraas. Este reconocimiento produce la activacin de la clula asesina y
muerte de la clula cancerosa
Ver el siguiente link sobre clulas NK: http://www.youtube.com/watch?
v=_hyGEGwifao

4.- Molculas Inmunitarias: Son protenas que participan en la defensa del organismo
destruyendo agentes patgenos, as como tambin activando la accin de otras clulas
inmunitarias, encontramos
a) Moleculas del Sistema de Complemento: Es un conjunto de 20 protenas (sintetizadas
en el hgado) del plasma sanguneo y de las membranas plasmticas que normalmente estn
inactivas. Al activarse complementan ciertas reacciones inmunitarias como las inflamaciones y
alergias.
b) Anticuerpos: Son un grupo de protenas que se encuentran en la sangre y en el lquido
extracelular. Tambin se conocen como INMUNOGLOBULINAS. Son molculas formadas por
los linfocitos B maduros. La funcin del anticuerpo consiste en unirse al antgeno y
presentarlo a clulas efectoras del sistema inmune, (relacionado con inmunidad adaptativa
que profundizara en la siguiente gua) Esta funcin est relacionada con la estructura de los
distintos tipos de inmunoglobulinas.
Estructura de las Inmunoglobulinas:
Las Inmunoglobulinas son protenas
globulares de gran peso molecular, formadas
por 4 cadenas polipeptdicas, dos pesadas,
llamadas H (heavy), y dos ligeras,
denominadas L (light). Estas cadenas se
unen mediante puentes disulfuro, uno entre
las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H.
Estas cadenas proteicas presentan radicales
glucdicos. Existen dos tipos de cadenas L (l
y k) y cinco tipos de cadenas H (a, d, e, g y
m), que dan lugar a los cinco tipos de
inmunoglobulina existentes (A, D, E, G y M).
Las cadenas H y L presentan dos
regiones, o dominios, diferenciados: el
dominio variable, V, y el dominio constante, C. El dominio variable es el responsable de
reconocer al antgeno y unirse a l, ya que ah se encuentra el paratopo. El dominio
constante se une a las clulas del sistema inmune para activarlas.
-5-

En las cadenas H aparece una zona denominada regin bisagra. Esta regin posee la
caracterstica de ser muy flexible, permitiendo adquirir distintos ngulos entre las regiones V y
C, y entre los brazos de la inmunoglobulina
Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antgenos. Esta gran variedad se
obtiene como consecuencia de la reordenacin y la mutacin de los genes que codifican la
regin V.
La reordenacin, o recombinacin somtica, es un mecanismo que slo ocurre en
un momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la
regin V y C, que se encuentran separados en todas las clulas, se reordenan para
juntarse, en el caso de los linfocitos B. Cuando estos genes se juntan reciben el nombre
de segmentos gnicos. Los segmentos gnicos pueden combinarse entre s, llegando
a generar, aproximadamente 3.400.000 regiones V distintas. Esta gran variedad de
combinaciones recibe el nombre de diversidad combinatorial.
La mutacin, o hipermutacin somtica, que se produce en esta zona del material
gentico corresponde a adiciones o sustracciones de bases nitrogenadas en los
segmentos gnicos que codifican para la regin V.
Todas estas variaciones pueden generar una inmunoglobulina no funcional. Cuando se
producen este tipo de reordenaciones se habla de reordenamiento no productivo.

El proceso de recombinacin y mutacin est muy regulado, de forma que cada linfocito
B slo expresa un gen reordenado de la cadena H y otro de la cadena L. As,
cada linfocito produce un nico tipo de anticuerpo.

Ver
los
siguientes
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanimaig.htm
http://www.youtube.com/watch?v=mIQBBgAcSdI

links:

Tipos de inmunoglobulinas
Los istopos de inmunoglobulina
inmunoglobulinas A, D, E, G y M.

que

aparecen

en

la

especie

Inmunoglobulina G: Es la ms abundante (80% del total de

inmunoglobulinas). Se une rpidamente con macrfagos y
neutrfilos, provocando la destruccin del microorganismo.
Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche
materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del
recin nacido.

Inmunoglobulina A: corresponde al 13% del total de

inmunoglobulinas.
Se
encuentra
especficamente
en
secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las
lgrimas. Acta protegiendo la superficie corporal y los
conductos secretores. Genera, junto con la inmunoglobulina
G, la inmunidad al recin nacido, al encontrarse en la leche

Inmunoglobulina M: representa el 6% del total de

inmunoglobulina. Aparece en los linfocitos B nave unida a su
membrana plasmtica. Se manifiesta en la respuesta primaria
activando el sistema del complemento.

Inmunoglobulina D: aparece en muy baja concentracin (1%).

Son las primeras inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos
nave. Su funcin puede estar relacionada con la activacin de
-6-

humana

son

las

estas clulas. Su estructura es similar a la estructura de la inmunoglobulina G, aunque

vara en la posicin de los restos glucosdicos de las cadenas proteicas.

Inmunoglobulina E: se encuentra en concentraciones

muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0002%).
Sin embargo, su concentracin aumenta en los procesos
alrgicos.

Funciones de las inmunoglobulinas

La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antgeno, para la
destruccin de ste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina
puede activar los siguientes mecanismos:

Activacin del sistema del complemento, que termina con la lisis del
microorganismo.
Opsonizacin de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antgeno,
presentndolo a un macrfago para su destruccin.

Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As, son fcilmente destruidas por

los macrfagos.

Aglutinacin de antgenos en una determinada zona, facilitando la accin de los

fagocitos y los linfocitos.

Activacin de linfocitos.

Ver el siguiente Link: http://www.youtube.com/watch?v=HEY3dUh2dTM&feature=related

c) Citocinas, Citoquinas o Interlucinas: Son Protenas que son pequeas hormonas
proteicas que estimulan o inhiben diversas funciones celulares normales. Algunas estimulan la
proliferacin de clulas madre sanguneas en la mdula sea. Otras regulan las actividades
celulares que participan en las defensas inespecficas, por ejemplo, la interleucina 2, o factor
de crecimiento de clulas T, es producido por los linfocitos T helper (ayudantes) para
coestimular la proliferacin de linfocitos T citotxicos, as como la de linfocitos B. Tambin
activan las clulas asesinas naturales (clulas NK)
Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=rSEdDPbIQ9Q&feature=related
B.- Tipos de Inmunidad:

-7-

En esta gua se estudiar solo la Inmunidad Innata, en la prxima gua

inmunidad Adaptativa.

se estudiara la

1.- Inmunidad Innata: Est determinada por la gentica, ya que el organismo nace con
mecanismos para evitar la entrada de patgenos, o su temprana deteccin y eliminacin (no
especfica), por lo tanto incluye todos aquellos mecanismos que posee el organismo para
combatir a los diferentes agentes patgenos antes de que ocurra la infeccin:
a) Barreras Externas: Se clasifican en Barreras Mecnicas, Qumicas y Biolgicas.
Barreras Externas Mecnicas
Capa externa de la epidermis

Cerumen y Pelos (odo)

Pelos nariz
Pelos rganos genitales
Mucosa respiratoria

Barreras Externas Qumicas

Sudor Sebo de la piel
Saliva Lgrimas
Jugos Gstricos
Barreras Externas Biolgicas
Bacterias de la Flora Intestinal

Bacterias de la Flora Vaginal

Funcin
Las clulas muertas de la superficie de la
epidermis forman una capa en la que quedan
adheridos microorganismos y virus. Con la
descamacin de esta capa, los patgenos de
desprenden.
Retienen los cuerpos extraos en el odo
externo, lo que impide su penetracin en el
odo medio e interno, Los pelos en general
retienen a los cuerpos extraos hacia el
interior del organimo.
Los patgenos quedan atrapados en el moco y
los cilios de las clulas superficiales provocan
la tos y los estornudos que ayudan a
expulsarlos.
Funcin
Forman una capa cida y grasa sobre la piel
que impide el desarrollo de agentes
patgenos
Este lquido contiene LISOZIMA, una enzima
que acta sobre los microorganismos
especialmente bacterias.
El cido clorhdrico de este jugo destruye a los
agentes patgenos.
Funcin
Ocupan de manera natural el intestino y
cuando se establece una relacin de
competencia con un agente patgeno,
habitualmente presentan ventajas e impiden
el desarrollo de ste
Ocupan de manera natural la mucosa vaginal
e impiden el desarrollo de agentes patgenos.

b) El sistema del Complemento: El sistema del complemento est formado por 21

protenas plasmticas sintetizadas por el hgado y, localmente, por macrfagos. El
mecanismo de actuacin se realiza mediante una activacin en cascada, ya que en cada
paso de la reaccin se amplifica el proceso, porque cada enzima puede activar muchas
molculas, que, a su vez, son activadoras de otra reaccin. La activacin supone la rotura
(protelisis) de la protena inactiva en varios fragmentos (dos o ms), que actan sobre la
protena siguiente.
Existen dos mecanismos de activacin del sistema del complemento, la va alternativa
y la va clsica. El punto central de la cascada es la activacin de la protena C-3, que forma
dos subunidades, activas, C3a y C3b. C3a interviene en la respuesta inflamatoria. C3b acta
sobre la siguiente protena para, al final, formar el Complejo de ataque a membranas. Este
complejo proteico puede:
- Destruir la pared del patgeno
- Recubrir a los patgenos para facilitar su fagocitosis (macrfagos y neutrfilos),
proceso llamado OPSONIZACION.
- Atraer linfocitos al sitio de la infeccin
- Provocar la inflamacin estimulando la liberacin de HISTAMINA (mediador
qumico que participa en los procesos inflamatorios)
-8-

Cualquiera de las opciones provoca un desequilibrio osmtico y, por consiguiente, la lisis

celular.
Ver las siguientes animaciones:
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/amplianima
casc.htm
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanim
alter.htm

c) Interferones (IFN): El Interfern es una glucoprotena de secrecin liberada por

cualquier tipo celular. Las molculas conocidas de Interfern son IFN-, IFN- e IFN-. Los
IFN- e IFN- son sintetizados por muchos tipos celulares en respuesta a una infeccin
vrica. Los IFN- e IFN- inhiben la replicacin viral y activan protenas degradadoras del
cido nucleico del virus. Tambin incrementan el nmero de protenas presentadoras del
antgeno viral, de forma que los linfocitos TCD8 (clulas citotxicas) y las clulas asesinas
(natural killers) degradan rpidamente la clula infectada.
Los interferones se unen a las membranas celulares adyacentes, aumentando la
resistencia a ser infectadas de las clulas vecinas; as se asla la zona infectada. El IFN- es
liberado por clulas tumorales o por clulas infectadas por bacterias. Su presencia
dispara la accin de los macrfagos, clulas asesinas y linfocitos TCD8. Por lo tanto Los
interferones son protenas producidas por las clulas infectadas por virus, tales como
linfocitos, macrfagos y fibroblastos. Su funcin principal es estimular la sntesis de protenas
antivirales, que interfieren la replicacin viral, en las clulas vecinas no infectadas.
Ver el siguiente link: http://www.youtube.com/watch?v=3qFu6Fv4cJk
d) Clulas de la Inmunidad Innata: Si los patgenos superan las barreras fsicas y
qumicas, el organismo dispone de otra lnea de defensa representada por las clulas con
capacidad fagoctica. Dentro de ellas encontramos:
- Macrfagos Neutrofilos Eosinfilos Basfilos - Clulas NK .La accin de estas
clulas la podemos apreciar a travs del siguiente esquema:
Las bacterias ingresan a los
tejidos produciendo destruccin
de estos con lo cual se liberan
sustancias que atraen a los
globulos
blancos
(1).
Esto
genera un fenmeno conocido
como Quimiotaxis (2) donde
los leucocitos se mueven en
direccin del estmulo que
generan las mismas bacterias.
Los leucocitos que viajan por la
sangre, que corresponde en este
caso a los monocitos, deben
pasar
hacia
los
tejidos
atravesando
los
vasos
sanguneos (Diapdesis) (3). Luego de pasar a los tejidos los monocitos se transforman en
Macrfagos. Para aumentar la afinidad entre estos leucocitos y los patgeno, actan las
protenas del complemento generndose la Opsonizacin(4), con lo cual la fagocitosis (5) se
hace ms efectiva. El citoplasma del macrfago posee numerosos lisosomas que se unen a las
vesculas de endocitosis que contienen las bacterias ingeridas, con lo que se eliminan
finalmente los potenciales agentes patgenos. Los macrfagos y los neutrfilos tienen la
capacidad de eliminar patgenos a travs del proceso de fagocitosis por lo que tambin se
llaman Fagocitos.

-9-

e) Inflamacin: Es un mecanismo inespecfico, de tal

forma que la respuesta de un tejido a una cortadura es
similar a la que ocurre con quemaduras, exposicin solar,
invasiones bacterianas o virales, etc. Inmediatamente
despus de que ha ocurrido el dao tisular, los vasos
sanguneos se vasodilatan y se vuelvan mas permeables.
La vasodilatacin permite que fluya ms sangre hacia el
rea
lesionada,
mientras
que
la
permeabilidad
incrementada posibilita que salgan fcilmente de los vasos
sanguneos compuestos, como anticuerpos, protenas de
coagulacin y fagocitos. El flujo sanguneo incrementado
tambin ayuda a extraer de la zona lesionada compuestos
txicos que liberan los patgenos invasores y las clulas
muertas.
Ver los siguientes links:
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/inmune/ampliaanim
acrof.htm
http://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=Jr9tInRG1dk&feature=related
f) Fiebre: Corresponde a la temperatura anormalmente alta y se presenta cuando se ajusta el
termostato hipotalmico, producto de la accin de citocinas como la interleucina I. La
temperatura corporal alta intensifica el efecto de los interferones, inhibe la proliferacin de
ciertos patgenos y acelera las reacciones que facilitan la reparacin de tejidos. Por tanto, un
periodo corto de fiebre ligera ayuda a acelerar la recuperacin
Actividad 1: Escribe en la columna B el nmero correcto, segn cada definicin (1 ptos c/rc)
(Hoja de respuesta)

Actividad 5: Contesta las siguientes preguntas de seleccin mltiple: (1 ptos c/rc)

1.- El bazo
a) Contiene timocitos, que formarn clulas T.
b) Filtra la linfa para capturar y destruir eritrocitos viejos.
c) Es un rgano que presenta dos lobulillos.
d) Contiene linfocitos T y B, a la espera de activarse
e) Aparece en todo tipo de huesos.
f)
2.- La mdula sea
a) Contiene clulas madre diferenciadas y pluripotentes.
- 10 -

b) Aparece en todo tipo de huesos.

c) Contiene clulas madre indiferenciadas y pluripotentes.
d) Junto con el timo, son rganos secundarios del sistema inmune.

3.- El timo
a) Contiene clulas madre indifierenciadas, llamadas timocitos.
b) Contiene la pulpa blanca y la pulpa roja.
c) Contiene timocitos, que formarn clulas T.
d) Se encuentra en la zona abdominal, por detrs del estmago.
4.- El sistema inmune
a) Se localiza en los vasos linfticos, rganos linfticos y tejidos linfticos.
b) Est formado por las clulas sanguneas.
c) Es difuso, porque los vasos linfticos se distribuyen por todo el organismo.
d) Es difuso, porque se encuentra distribuido por todo el organismo.
5.- Las barreras externas
a) Son fsicas y biolgicas, ya que las barreras qumicas son especficas.
b) Son inespecficas e innatas.
c) Se encuentran delimitando nuestro organismo. Por eso, slo son barreras fsicas.
d) Son especficas e innatas.
6.- Los tejidos del sistema inmune
a) Son aparatos o sistemas asociados al sisema inmune.
b) Se encuentra asociado a otros aparatos o sistemas del cuerpo.
c) Son el GALT y los ganglios linfticos.
d) Contienen clulas indiferenciadas, formadoras de linfocitos T y B.
7.- Los ganglios linfticos
a) Drenan la linfa captando antgenos.
b) Son rganos primarios del sistema inmune.
c) Drenan la linfa captando anticuerpos.
d) Drenan la sangre captando anticuerpos
8.-Los antgenos
a) Que poseen actividad inmunognica se denominan haptenos.
b) Provocan siempre respuesta inmune.
c) Tienen una zona especfica, conocida con el nombre de paratopo.
d) Que no poseen actividad inmunognica se denominan haptenos.
9.- Los antgenos
a) Se unen completamente con el eptopo.
b) Se unen al anticuerpo mediante el paratopo.
c) Se unen al anticuerpo mediante el determinante antignico.
d) Son siempre de tipo proteico.
10.-Los haptenos
a) No tienen actividad inmunognica.
b) Producen la respuesta inmune.
c) Se unen a los antgenos para producir la respuesta inmune.
d) No pueden unirse a los anticuerpos.
11.- Los antgenos
a) Son fragmentos de molculas externas de virus o bacterias.
b) Son clulas extraas o virus.
c) Se unen a anticuerpos genricos.
d) Son anticuerpos especficos.
12.- Los linfocitos T
a) Se activan cuando el receptor T (TCR) es activado por los linfocitos B.
- 11 -

b) Se activan cuando el linfocito B presenta el antgeno al receptor T (TCR) y al receptor

CD.
c) Se originan en el timo.
d) Maduran en la mdula sea.
13.- Cul clula no es fagocitica?
a) Neutrofilo
b) Linfocito
c) Monocito
d) macrofago
14.- La estirpe mieloide produce:
a) Granulocitos, como los monocitos y los basfilos.
b) Granulocitos, si aparece eritropoyetina en el medio.
c) Eritrocitos, si hay interleuqinas en el medio.
d) Granulocitos, si aparecen interleuquinas.
16.- Los monocitos
a) Aparecen en los tejidos.
b) Aparecen en la sangre.
c) Son granulocitos que dan origen a los macrfagos.
d) Son agranulocitos que dan origen a los megacariocitos.
17.- Las clulas plasmticas
a) Se encuentran en la mdula sea.
b) Son linfocitos nave.
c) No pueden formar inmunoglobulinas.
d) Son linfocitos B, activados al encontrarse con un antgeno.
18.- Los linfocitos B
a) Son capaces de liberar inmunoglobulinas.
b) Del tipo nave, son linfocitos maduros, que no han sido activados por un antgeno.
c) Son clulas plasmticas.
d) Son los linfocitos cooperadores.
19.- Basfilos y mastocitos
a) Los dos son granulocitos.
b) No tienen progenitor comn en la mdula sea.
c) Aparecen los dos en el tejido conjuntivo.
d) Son clulas con origen en la mdula sea.
20.- Los linfocitos T
a) Se distinguen en dos series, TCD4 y TCD8.
b) Pueden ser liberadores de inmunoglobulinas.
c) Actan en las infestaciones.
d) Actan en la respuesta inmunitaria innata.
21.- Los neutrfilos son:
a) Granulocitos que se tien con colorantes cidos.
b) Fagocitos que se tien con colorantes bsicos.
c) Fagocitos granulocticos
d) Agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones.
22.- Los eritrocitos
a) Junto con los linfocitos, pertenecen a la estirpe mieloide.
b) Son de la misma estirpe celular que los macrfagos y los basfilos.
c) Pertenecen a la estirpe leucocitaria.
d) Junto con los granulocitos son de la estirpe linfoide.
23.- Las clulas madre hematopoyticas son:
a) Totipotentes.
b) Multipotentes.
c) Pluripotentes.
d) Linfocticas.
- 12 -

24.- las clulas asesinas (NK)

a) Son responsables de la respuesta inmunitaria natural contra el cncer.
b) Actan en las infestaciones.
c) Son de la estirpe mieloide.
d) Son un tipo de linfocito T.
25.- En la respuesta inflamatoria se produce
a) Opsonizacin, por accin del interfern.
b) Aumento local de las defensas del organismo.
c) Aumento de la temperatura corporal, mediado por el hgado.
d) Quimiotaxis, que es el paso de clulas de la sangre a los tejidos daados.
26.- La va alternativa de activacin del sistema del complemento
a) Se activa por la presencia del complejo antgeno - anticuerpo.
b) Entra en accin al detectarse una partcula extraa.
c) Es filogenticamente ms moderna que la va clsica.
d) Fue la primera en descubrirse.
27.- La va clsica de activacin del sistema del complemento
a) Se activa por la presencia del complejo antgeno - anticuerpo.
b) Se encuentra presente en animales poco evolucionados.
c) Entra en accin al detectarse una partcula extraa.
d) Es filogenticamente ms antigua que la va alternativa.
28.- El interfern
a) Promueve la liberacin de anticuerpos.
b) Es una glucoprotena que slo liberan los linfocitos B.
c) Activa a las clulas asesinas (NK).
d) Slo se libera como respuesta a una infeccin vrica.
29.- La respuesta inflamatoria
a) Se produce como respuesta a la presencia de interfern.
b) Produce liberacin de piretgenos.
c) Es un mecanismo de defensa especfico.
d) Corresponde a la accin de protenas plasmticas.
30.- El sistema del complemento
a) Est formado por protenas plasmticas y macrfagos.
b) Activa la accin de linfocitos.
c) Tiene una activacin en cascada.
d) Activa la liberacin de anticuerpos.
31.- Las imunoglobulinas estn formadas por.
a) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H.
b) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas.
c) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrgeno.
d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco istopos A, D, E, G y M.
32.- Los anticuerpos son:
a) Protenas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptdicas.
b) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas.
c) Protenas intracelulares.
d) Glucoprotenas plasmticas formadas por cuatro cadenas polipeptdicas.
33.- Cada linfocito B nave expresa.
a) Varias inmunoglobulinas distintas.
b) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos.
c) Un nico tipo de anticuerpo.
d) Un nico tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas.
34.-Los anticuerpos son liberados por:
a) Clulas plasmticas.
b) Linfocitos B maduros.
c) Linfocitos B nave.
- 13 -

d) Linfocitos B de la mdula sea.

35.- El dominio variable V
a) Se presenta en la cadena L y H.
b) Se presenta slo en la cadena H.
c) Se presenta slo en la cadena L.
d) Contiene la regin bisagra.
36.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la:
a) Formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin
para formar anticuerpos.
b) Hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas
reproductoras.
c) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se
produce en los genes.
d) Reordenacin gnica provocada por mutaciones.
37.- El dominio constante C
a) Slo aparece en la cadena H.
b) Se une a las clulas del sistema inmune.
c) Es el responsable de la unin al antgeno.
d) Contiene el paratopo.
38.- Los anticuerpos son liberados por:
a) Clulas plasmticas.
b) Linfocitos B nave.
c) Linfocitos B de la mdula sea.
d) Linfocitos B maduros.
39.- El dominio variable V
a) Se presenta slo en la cadena L.
b) Contiene la regin bisagra.
c) Se presenta en la cadena L y H.
d) Se presenta slo en la cadena H.
40.- El dominio constante C
a) Slo aparece en la cadena H.
b) Se une a las clulas del sistema inmune.
c) Contiene el paratopo.
d) Es el responsable de la unin al antgeno.
41.- Los anticuerpos son:
a) Inmunoglobulinas formadas por dos cadenas.
b) Glucoprotenas plasmticas formadas por cuatro cadenas polipeptdicas.
c) Protenas intracelulares.
d) Protenas extracelulares fibrosas, formadas por cuatro cadenas polipeptdicas.
42.- La gran variedad de anticuerpos se produce por la:
a) Reordenacin gnica provocada por mutaciones.
b) Diversidad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se
produce en los genes.
c) Hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas
reproductoras.
d) Formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin
para formar anticuerpos.

43.- Las imunoglobulinas estn formadas por:

a) Dos cadenas L, largas, y dos cadenas C, cortas.
b) Dos cadenas H que se unen por puentes de Hidrgeno.
- 14 -

c) Dos cadenas L que se unen por puentes disulfuro a dos cadenas H.

d) Dos cadenas L, que dan lugar a los cinco istopos A, D, E, G y M.
44.- Cada linfocito B nave expresa.
a) Varias inmunoglobulinas distintas.
b) Un nico tipo de anticuerpo formado por varios tipos de cadenas.
c) Un nico tipo de anticuerpo.
d) Un gen de la cadena H y otro de la cadena L, que originan varios anticuerpos
45.- Las clulas asesinas NK (es este caso determine la nica alternativa falsa)
a) son moduladas por la accin de interferones
b) protegen a las clulas no infectadas de la infeccin por virus
c) son linfocitos grandes que poseen grnulos citoplasmticos
d) reconocen clulas tumorales o infectadas con virus, se unen a ellas y liberan sus
grnulos
46.- La gran variedad de anticuerpos se produce por
a) diversiadad combinatorial, que consiste en el gran nmero de mutaciones que se
produce en los genes
b) hipermutacin somtica, que son mutaciones producidas a nivel de las clulas
reproductoras
c) formacin de segmentos gnicos al reordenarse los genes que contienen informacin
para formar anticuerpos
d) reordenacin gnica provocada por mutaciones
47.-El interfern
a) es una glucoprotena que slo liberan los linfocitos B
b) activa a las clulas asesinas NK
c) slo se libera como respuesta a una infeccin vrica
d) promueve la liberacin de anticuerpos
48.- Qu caracterstica de las siguientes no corresponde a la respuesta inmune?
a) especializacin
b) memoria inmunolgica
c) homogeneidad
d) especificidad
49.- Los neutrfilos son
a) fagocitos granulocitos que actan en la defensa inespecfica
b) granulocitos que se tien con colorantes cidos
c) fagocitos que se tien con colorantes bsicos
d) agranulocitos esenciales para la defensa frente a infecciones
50.- La inmunidad innata natura o nativa incluye
a) conjunto de mecanismos altamente evolucionados que se presenta en vertebrados
b) los mecanismos que presenta el organismo para defendernos antes de que ocurra la
infeccin
c) conjunto de inmunoglobulinas y clulas plasmticas productoras de anticuerpos
d) ninguna de las anteriores es correcta
51.- En la respuesta inflamatoria se produce
a) quimiotaxis, que es el paso de las clulas de la sangre a los tejidos daados
b) aumento de la temperatura corporal mediado por el hgado
c) opsonizacin por accin del interfern
d) aumento local de las defensas del organismo
52.- El antgeno es procesado por
a) los linfocitos B
b) los linfocitos T
c) las clulas presentadoras del antgeno
d) los neutrfilos

- 15 -

53.- Los linfocitos citotxicos son

a) activados slo por macrfagos
b) linfocitos TH1
c) los principales efectores de la inmunidad especfica celular
d) los que activan a los macrfagos
54.- Con respecto al sistema complemento. Cual o cuales de las sentencias es o son
verdaderas:
I.
Es un mecanismo de defensa no especifico
II.
Esta implicado en la reaccin inflamatoria
III.
Es una serie de protenas presentes en el plasma
IV.
Funciona en la destruccin de bacterias
a) Slo I
b) Slo II
c) Slo III
d) I, II y III
e) I, II, III y IV
55.- Cul de los siguientes incisos es una caractersticas de las clulas T
I.
Tiene receptores especficos
II.
Son mas de un tipo
III.
Son responsables de la inmunidad mediada por clulas
IV.
Estimulan la produccin de anticuerpos
a)
b)
c)
d)
e)

Slo I
Slo II
Slo III
I, II y III
I, II, III y IV

56.- Cules de los siguientes pares no concuerda?

a) Las clulas T helper Ayudan a la reaccin del complemento
b) Las clulas T citotoxicas Activas en el rechazo de tejidos
c) Macrofagos clulas fagociticas
d) Celulas T maduran en el timo
e) Celulas T de memoria lnea de larga vida de las clulas T
57.-Cul de los siguientes incisos es una defensa contra un agente patgeno?
I.
La piel
II.
El jugo gstrico
III.
El complemento
IV.
Los interferones
a)
b)
c)
d)
e)

Slo I
Slo II
Slo III
I, II y III
I, II, III y IV

58.- Un antgeno corresponde a una

I.
sustancia extraa que estimula el sistema inmunitario.
II.
molcula de la superficie bacteriana.
III.
toxina del agente infeccioso.
a) Slo I
b) Slo II
c) Slo III
d) I, II y III
59.-Las clulas B maduran dentro de:
a) Los ganglios linfticos
b) El bazo
c) El timo
d) La medula sea
- 16 -

e) MALT
60.- Las clulas T no realizan la siguiente funcin:
a) Promueven la actividad de las clulas B
b) Experimentan apoptosis
c) Secretan citocinas
d) Producen anticuerpos

Bibliografa:
Capitulo 45 Curtis Homeostasis 3: la respuesta inmune:
http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion
%207/7%20-%20Capitulo%2045.htm
Proyecto Biosfera Ministerio de Educacin Espaa:
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/index.htm
Biologa y geologa de la Eso:
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/
Human Physiology:
http://click4biology.info/
Tratado de fisiologa medica. 6 edicin A.G.Guyton
Principios de Anatoma y Fisiologia.9 Edicin. G.Tortora.
Biologa. 9 edicin Mader.
Imagenes:
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/aprendiendo/capitulo8.htm
http://www.rush.edu/spanish/speds/oncology/bonetran.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Fagocitosis
http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno
http://www.google.cl/imgres?
q=celula+multipotente&um=1&hl=es&biw=1280&bih=603&tbm=isch&tbnid=LMk54JxH6RAgM:&imgrefurl=http://www.cienciahoy.org.ar/ln/hoy94/factor.htm&docid=vNxI0W
P9JCKy0M&w=650&h=658&ei=W2FeTur_G822tgecis2nCw&zoom=1
http://elcuartodeenmedio.wordpress.com/2011/04/30/fagocitosis/
http://www.google.cl/imgres?
q=anticuerpo&um=1&hl=es&biw=1280&bih=603&tbm=isch&tbnid=9bRgtyTQ4PzfM:&imgrefurl=http://perso.wanadoo.es/sancayetano2000/biologia/apu/tema5_6.htm&doc
id=FD8akwqrD28KaM&w=404&h=302&ei=0mFeTuShE9S4tweWpuGlCw&zoom=1
Videos:
- 17 -

http://www.youtube.com

HOJA DE RESPUESTAS
Tema 6.3 y 11.1 3: Salud y Fisiologa Humana
Introduccin al Sistema Inmune Componentes del Sistema Inmune Tipos de
Inmunidad
Gua de Aprendizaje Biologa N2
Nombre alumna
Curso
Profesora
Establecimiento
Fecha de
entrega
Fecha de
recepcin
Puntaje Total
% de Exigencia

Liceo de Nias N 7 de Providencia

Martes 30 agosto 2011
Una semana despus de subido el material
65 puntos
60%

Actividad 1: Escribe en la columna B el nmero correcto, segn cada definicin *(1 ptos c/rc)
N

Columna B
Disminuye su tamao despus de los 7 primeros
aos de vida
Contiene clulas madres indiferenciadas
pluripotentes
Compuesto por la pulpa roja y pulpa blanca
Filtran la Linfa
Tejido linfoide asociado a las mucosas

Actividad 2: Contesta las siguientes preguntas de seleccin mltiple: . Pinte de color ROJO la
alternativa correcta *(1pto c/rc):
1

10

11

12

13

14

15

- 18 -

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

- 19 -

52

53

54

55

56

57

58

59

60

*1pto c/rc = 1 punto cada respuesta correcta

- 20 -