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Apuntes INTOXICACIONES LauraMartin
Apuntes INTOXICACIONES LauraMartin
1.911
1.935
1.971
1.980
2. EPIDEMIOLOGA
Incidencia: 1,7 - 3 % de las consultas asistidas en los Servicios de Urgencias, con una
letalidad < 1 %.
Prevalencia: 0,5 - 2 casos por 1.000 habitantes y ao.
El 70 % de las intoxicaciones son voluntarias (intentos de suicidio) y el resto
involuntarias (accidentes, confusiones, sobredosis de drogas).
Intencionados 71%.
Oral 76 %
Inhalacin 8 %
Cutnea 6 %
Otra 10 %
SUSTANCIAS MS LETALES
DIFICULTAD EN EL DIAGNSTICO
No historia de intoxicacin.
Sntomas inespecficos.
Sntomas enmascarados.
Va de exposicin.
Agitacin y alucinaciones.
Nistagmus.
Hiper o hipotermia.
Otros.
MANIFESTACIONES CLNICAS
- RESPIRATORIAS: broncoespasmo, cianosis, EAP no cardiognico, hiper e
hipoventilacin, hipoxia...
- DIGESTIVAS: aliento oloroso, dolor y ulceracin de la cavidad bucal, hematemesis,
ictericia, ileo intestinal, nuseas y vmitos, sequedad de boca, sialorrea...
- NEUROLGICAS: acfenos, agitacin, delirio, psicosis, convulsiones, estupor,
coma, mareo, inestabilidad, ...
- OCULARES: midriasis, miosis, nistagmus, papiledema, visin borrosa, prdida visin
- CARDIOVASCULARES: arritmias vemtriculares, bradicardia, bloqueo AV,
hipertensin, hipotensin, prolongacin QRS, taquicrdia.
- CUTNEAS Y T: hiper o hipotermia, piel seca y caliente, ampollas, epidermolisis,
sudoracin intensa,...
HIPOTENSIN
Anfetaminas
Betabloqueantes
Anticolinrgicos
Cocana
Cianuro
Efedrina, ...
Antidepresivos cclicos
Etanol
Opiceos
Organofosforados
BRADICARDIA
Anfetaminas
Betabloqueantes
Anticolinrgicos
Cocana
Glucsidos digitlicos
Cianuro
Gammahidroxibutirato
Antidepresivos cclicos
Organofosforados
Etanol...
Hipnticos sedantes
Teofilina, ...
BRADIPNEA
Alcoholes
Barbitricos
Anfetaminas
Etanol
Anticolinrgicos
Gammahidroxibutirato
Monxido de carbono
Isopropanolol
Organofosforados
Opiceos
Salicilatos
Teofilina, ...
HIPOTERMIA
Anfetaminas
Alcohol
Anticolinrgicos
Barbitricos
Antihistamnicos
Monxido de carbono
Antidepresivos cclicos
Antidepresivos
Cocana
Hipoglucemiantes
Inhibidores MAO
Opiceos
Teofilina
Hipnticos sedantes
Salicilatos, ...
Colchicina
Litio, ...
ALTERACIONES OCULARES
MIOSIS:
MIDRIASIS:
Barbitricos
Anfetaminas
Carbamatos
Anticolinrgicos
Clonidina
Antihistamnicos
Etanol
Cocana
Opioides
Dopamina
Fenotiacidas
cido lisrgico
Fisiostigmina
Pilocarpina, ...
Nistagmus horizontal en intoxicacin por alcohol, litio, carbamace-pina, quinina,
primidona...
DISQUINESIAS
RIGIDEZ
Haloperidol
Anticolinrgicos
Fentanilo
Metoclopramida
Cocana
Sd. Neurolptico
Olanzapina
Risperidina
Fenilciclidina
Fenotiacinas
Risperidona
SNDROME TXICO ESPECFICO
PARMETROS DE LABORATORIO
HIATO ANINICO: el rango normal del anin gap es de 3-12 mEq/L. Un incremento
> 20 mEq/L sugiere acidosis lctica, uremia, cetoacidemia, o diversas intoxicaciones.
Ojo con las causas que descienden el anin gap ( Ca, K, Mg, litio,
hiperlipidemia, hipoalbuminemia...).
Hipoalbuminemia reduce por cada 1 gr./L el anin gap en 2.5 mEq/L.
Intoxicaciones que elevan el Anin gap: paracetamol, amiloride, cido ascrbico,
CO, cloranfenicol, colchicina, nitroprusiato, dapsona, epinefrina, etanol, ketamina,
metformina, propofol, salicilatos, terbutalina, verapamil, metanol, ...
EN
LA
SATURACIN
DE
diferencia entre la saturacin medida por coximetra y la calculada por gases sanguneos
arteriales es > 5 %.
Intoxicaciones que se asocian a un desequilibrio en la saturacin de oxgeno incluyen:
Monxido de carbono
Cianuro
Sulfuro de hidrgeno
Metahemoglobina.
SCREENING TOXICOLGICO
Es una combinacin de pruebas que sirven para identificar con
rapidez las sustancias que, con mayor frecuencia, son responsables de la sobredosis.
Las drogas incluidas en orina son: anfetaminas, barbitricos,
benzodiacepinas, cannabinoides, cocana y opioides.
La medicin en sangre est indicada en la ingesta de: paracetamol,
salicilatos, teofilina, etanol, monxido de carbono (carboxiHb), hierro, metanol, etilenglicol,
y metaHb.
CONSULTA AL CENTRO DE TOXICOLOGA
100 mg
50 g
0,2-4 mg
5. DESCONTAMINACIN DIGESTIVA
TCNICAS DE VACIADO GSTRICO:
INDUCCIN DE VMITO: con jarabe de ipecuana:
No aporta beneficio cuando se administra a los 60 min de la ingesta.
Contraindicado en enfermos con disminucin nivel de conciencia o
cuando se ingieren sustancias corrosivas o hidrocarburos. En la actualidad no se emplea en
adultos.
LAVADO GSTRICO:
Con sondas de gran calibre (36-40 F).
Proteger la va area.
Dentro de los primeros 60 min tras la ingesta.
DISMINUCIN DE LA ABSORCIN:
CARBN ACTIVADO: Es la tcnica ms usada. Puede adsorber el txico en el tracto
digestivo, lo que minimiza su absorcin sistmica.
Contraindicado si bajo nivel de conciencia (neumonitis qumica, SDRA).
Ms beneficioso en los primeros 60 min. tras la ingesta.
Dosis ptima: 1 g/Kg.
Generalmente se administra junto a catrticos para facilitar la evacuacin
de la sustancia txica y evitar el estreimiento.
Mezclndolo con zumo puede mejorar su tolerancia.
CATRTICOS
SORBITOL: Es el ms usado y generalmente se administra junto con la primera
dosis de carbn activado.
Reduce el tiempo trnsito de las drogas y txicos en el tracto GI y reduce
el efecto astringente de carbn activado.
La dosis habitual es de 1-2 mL/Kg.
No han demostrado disminucin en la morbimortalidad.
6. POTENCIACIN DE LA ELIMINACIN
DIURESIS FORZADA
Consiste en la administracin grandes cantidades de soluciones
isotnicas y diurticos para mejorar la excrecin renal neta del frmaco o sus metabolitos.
Es til cuando la concentracin del frmaco es mayor en los tbulos
renales que en el plasma.
ALCALINIZACIN DE LA ORINA
Beneficioso frente a la ingesta de cidos dbiles como los salicilatos y el
fenobarbital/primidona. Se inonizan por el pH alcalino de la orina y quedan atrapados en los
tbulos renales.
La alcalinizacin puede iniciarse con la adicin de 88-132 mEq de bicarbonato sdico a
1 L de dextrosa al 5 %. Debe medirse el pH de la orina cada hora y ajustar el ritmo de
goteo para conseguir un pH de 7,5-8,5.
Hay que vigilar y corregir las alteraciones hidroelectrolticas (hipoK).
MLTIPLES DOSIS DE CARBN ACTIVADO
Consiste en su administracin repetida para potenciar la eliminacin de sustancias.
Puede interrumpir la circulacin enteroheptica.
Puede adsorber sustancias o metabolitos que se encuentran en el intestino.
Muy til en sobredosis por txicos con periodos de semieliminacin muy lardos y con
bajo Volumen de distribucin (<1 L/Kg).
Despus de la 1 dosis, se puede administrar 0,5-1 g/Kg cada 4 horas.
Considerar su empleo en enfermos que hayan ingerido dosis letales de carbamazepina,
dapsona, fenobarbital, digoxina, quinina o teofilina.
Tambin potencia la eliminacin de salicilatos.
8. ANTDOTOS
ANTDOTO: es una sustancia que aumenta la dosis letal de una toxina o que
contrarresta los efectos desfavorables de un veneno.
DROGA / VENENO
ANTDOTO
Paracetamol
N-acetilcistena
Anticolinrgicos
Fisostigmina
Benzodiacepinas
Flumacenil
Monxido de carbono
Oxgeno
Cianuro
Nitrito de amilo
Digoxina
Ac especficos
Etilenglicol
Etanol / Fomepizol
Metales pesados
EDTA / Penicilamina
Hipoglucemiantes
Dextrosa / Glucagn
Hierro
Dexferroxamina
Isoniacida
Piridoxina
Metanol
Etanol
Opioides
Naloxona
Organofosforados
Atropina /
Venenos araas y
Pralidoxamina
serpientes
Antiveneno de suero
equino
No toxicidad heptica.
Debe estimarse la cantidad de paracetamol ingerido, as como el momento en que se
produjo la ingesta.
El normograma slo puede usarse para casos de intoxicacin aguda.
En pacientes con ingesta nica debe medirse la concentracin de paracetamol como
mnimo 4 horas despus de la ingesta.
Si no se conoce el momento de la ingesta, debe medirse la concentracin del
frmaco al momento del ingreso y a las 4 horas.
En caso de concentracin potencialmente txica de paracetamol, se deben
determinar diariamente: AST, ALT, bilirrubina, tiempo de protrombina, creatinina, BUN,
glucemia y electrolitos.
de paracetamol cada 4 horas. Si en alguna medicin el nivel est por encima del rango
txico debemos iniciar la administracin de N-acetilcistena.
Poblaciones de riesgo (dosis txica 4-6 g): alcoholismo crnico, inductores
del citocromo P-450, malnutricin y pacientes con depleccin de los depsitos de
glutatin. En estos casos debe considerarse el tratamiento con N-acetilcistena
incluso con niveles sricos de paracetamol que estn por debajo de la lnea inferior.
Cuando se desconoce el tiempo transcurrido desde la ingesta. Para un mismo
nivel srico de paracetamol, y dependiendo del tiempo transcurrido desde la ingesta
vara el riesgo de toxicidad heptica.
TRATAMIENTO DE LA INTOXICACIN POR PARACETAMOL
LAVADO GSTRICO: razonable hasta 1 hora despus de la ingesta.
CARBN ACTIVADO: es capaz de adsorber el paracetamol, por lo que su
administracin es razonable hasta 4 horas despus de la ingesta. No interfiere con la
administracin oral de N-acetilcistena.
N-ACETILCISTENA: Es el antdoto para la intoxicacin por paracetamol, limita su
toxicidad al combinarse con la NAPBQ y al servir como precursor del glutatin, molcula
que inactiva la NAPBQ.
Debe administrarse siempre que los niveles de paracetamol > 5
mcg/mL y se desconozca el tiempo transcurrido desde la ingesta, si existe evidencia de
toxicidad heptica o si los niveles de paracetamol no estn disponibles. En caso de
pacientes de riesgo debe considerarse incluso con niveles no txicos.
El rgimen oral incluye una dosis de carga de 140 mg/Kg seguida de
17 dosis orales de mantenimiento de 70 mg/Kg, administradas cada 4 horas. Puede se
necesario el uso de antiemticos y la administracin por SNG. La administracin iv se
reserva para pacientes que no toleran al administracin oral, embarazadas. La presentacin
iv que es comn en Europa no est aprobada por la FDA.
TRASPLANTE HEPTICO: la intoxicacin por paracetamol es la causa ms
frecuente de fallo heptico fulminante y trasplante heptico en USA.
en cido
frmico.
El
desacoplamiento
del metabolismo
oxidativo
mitocondrial produce cido lctico. Las alteraciones metablicas se deben al los cidos
lctico y frmico (responsable de las alteraciones oculares).
Cuando se ingiere metanol se alcanza el pico mximo a los 30-60 min, sin embargo
existe un periodo de latencia de 24 horas hasta que aparecen los signos de toxicidad y la
acidosis metablica.
Toxicidad: digestiva (nuseas, vmitos, dolor), neurolgicas (vrtigo, cefalea,
convulsiones, coma) y oculares (visin borrosa, fotofobia, edema retiniano, hiperemia
macular, ceguera).
ETILENGLICOL. Se encuentra en los lquidos anticongelantes y descongenlantes.
Causa acidosis como resultado de la conversin de cido gluclico en oxlico. En la
intoxicacin se describen 3 fases:
Neurolgica: de 1-12 horas se produce embriaguez, nuseas y vmitos, despus
de producirse los metabolitos txicos (4-12 horas), se desarrolla una acidosis
metablica con depresin del SNC, que puede progresar hasta el coma, asociado con
hipotona, hiporreflexia, convulsiones y edema cerebral.
Cardiopulmonar:
de
12-24
horas
postingesta,
aparece
taquicardia
(fomepizol),
es
un
inhibidor
competitivo
de
la
alcohol
TXICO
SIMPATICOMIMTICO
(POR
LIBERACIN
DE
CATECOLAMINAS)
Taquicardia, hipertermia, agitacin HTA y midriasis. En ocasiones se acompaa de
alucinaciones y psicosis aguda.
COMPLICACIONES:
isquemia
miocrdica,
arritmias,
convulsiones,
hemorragia
hipotensin,
bradicardia
taquicardia
refleja
(nifedipino),
bloqueo
AV,
Neurolgica:
temblor,
hiperreflexia,
agitacin,
fasciculaciones,
clono,
nicotnicas:
fasciculaciones,
retortijones,
debilidad
fallo
diafragmtico.
Efectos autnomos: HTA, taquicardia, midriasis y palidez.
Efectos
sobre
el
SNC:
nerviosismo,
labilidad
emocional,
cefalea,
temblor,