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Folleto de Bioquimica
Folleto de Bioquimica
VILLA CLARA
Autores: Nibian
Muoz Gonzlez
Lic. Ricardo Rodrguez Carballido
Lic. Floribis Prez Martn.
Lic. Odalis Herrera Salazar.
INDICE
INTRODUCCIN
TEMA I: METABOLISMO DE PROTENAS..
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INTRODUCCION.
La asignatura de Bioqumica II que se imparte en varios de los perfiles de
nuestra Facultad, estudia el metabolismo intermediario y su regulacin, lo cual
contribuye a comprender los procesos fisiolgicos, patolgicos, relacionados con
el trabajo que desarrollan los futuros licenciados en Tecnologa de la Salud.
El presente material de apoyo a la docencia, trata de presentar de forma
sinttica y actualizada la extensa materia con el fin de facilitar a los estudiantes de
nuestra Facultad el estudio de esta disciplina.
Los autores
Pool aminocido:
Es el conjunto de todos los aminocidos libres presentes en el organismo. Este
proceso se encuentra en equilibrio dado por los procesos que aportan y sustraen.
APORTAN
- Absorcin intestinal.
- Catabolismo de las protenas hsticas
- Sntesis de estos compuestos
nitrogenados.
SUSTRAEN
- Sntesis de protenas
- Sntesis de otros compuestos
Nitrogenados.
-Metabolismo de los aminocidos
aunque las cantidades que se producen son superiores a la que se elimina por un
mecanismo de excrecin urinaria.
Se hace necesaria una eliminacin eficaz, ya que es una sustancia txica cuyo
aumento en la sangre y los tejidos puede crear lesiones en el tejido nervioso.
Dentro de los mecanismos que dispone el organismo humano para la
eliminacin del amonaco se encuentran:
- La excrecin renal
- El ciclo de la urea.
Excrecin renal:
El rin es capaz de eliminar amonaco por la orina en forma de sales de
amonio. En este rgano, el amonaco obtenido se combina con ines H + formando
amonio que se elimina combinado con aniones.
La excrecin urinaria de sales de amonio consume H +, por lo que estas
reacciones dependen de los mecanismos renales de regulacin del pH sanguneo.
Sntesis y excrecin de Urea.
Es el mecanismo ms eficaz que dispone el organismo para la eliminacin del
amonaco.
La sntesis de la Urea se lleva a cabo en el hgado y de este rgano alcanza al
rin, donde se elimina por la orina.
La Urea es un compuesto de baja toxicidad. En este proceso 2 molculas de
amonaco y una de CO2 son convertidas en urea. Es un proceso cclico que consta
de varias etapas que al final se obtiene arginina que al hidrolizarse libera Urea.
Metabolismo de los Nucletidos.
Los nucletidos ocupan importantes y variadas funciones en el organismo,
dentro de las que se pueden citar su papel como precursores de los cidos
nucleicos.
El pool de nucletidos lo constituyen los nucletidos libres en el organismo, en
el que hay procesos que aportan y que sustraen.
Aportan
absorcin intestinal
catabolismo de polinucletidos
sntesis de nucletidos
Sustraen
la sntesis de polinucletidos
La formacin de compuestos que contienen nucletidos
Catabolismo de los nucletidos
Absorcin intestinal.
Los polinucletidos de los alimentos son degradados en el intestino delgado por
los las ribonucleosas y desoxirribonucleosas presentes en las secreciones
pancreticas, las cuales se convierten en oligonucletidos. Estos por la accin de
las fosfodiesterasas producen una mezcla de mononucletidos que por la accin
de las nucletidasas intestinales los descomponen en nuclesidos y fosfato
inorgnico, as los nuclesidos son absorbidos por la mucosa intestinal.
Sntesis de nucletidos.
Existen 2 vas para llevar a cabo la sntesis de nucletidos.
1. La sntesis de novo: que implica la formacin de bases nitrogenadas a partir
de ciertos precursores.
En el caso de los nucletidos pirimidnicos, los precursores son el
aminocido asprtico y el carbamilfosfato y para los nucletidos purnicos
intervienen varios compuestos (glutamina, glicina, cido asprtico), que en
forma secuencial van aportando los elementos requeridos.
2. La recuperacin de bases: consiste en la formacin de nucletidos a partir
de bases preformadas.
Tanto la sntesis de novo como la recuperacin de bases requieren en forma
activa de la ribosa, el 5 fosforibosil 1 pirofosfato (PRpp), el cual se obtiene de
las ribosas 5 p.
Formacin de derivados di y trifosfatados.
La elevacin del grado de fosforilacin de los nuclesidos monofosfatados, se
produce por la transferencia de grupos fosfatos provenientes del ATP. Las enzimas
nuclesidas monofosfatoquinasas catalizan estas reacciones. La conversin del
nuclesido difosfatado a trifosfatado ocurre de igual forma y por la accin de la
nuclesida difosfatoquinasa.
Metabolismo de las porfirinas.
Las porfirinas son biomolculas que realizan funciones coenzimticas y que
pertenecen a los compuestos tetrapirrlicos y poseen un ncleo central constituido
por 4 anillos del pirrol mediante puentes monocarbonados.
DENOMINACION
La gota
Porfirias
CONSECUENCIAS
Provoca retardo mental
Aumento de la
concentracin de cido
rico
Dolores, trastornos
mentales, dermatitis.
Cuestionario de preguntas:
1. Valore la importancia del nitrgeno en los organismos vivos.
2. Cul es la forma de ingreso de nitrgeno al organismo? Cul es su
importancia?
3. Establezca una comparacin entre las enzimas proteolticas que degradan las
protenas de las dietas en cuanto a:
- sustrato sobre el que actan
- localizacin del enlace
- resultado de su accin.
4. Cules son los mecanismos que dispone el organismo para la eliminacin de
NH3? Cul es el ms eficaz?
5. Cul es el producto final de la degradacin de las protenas? Cmo se
absorbe?
6. Cules son las reacciones fundamentales que sufren los aminocidos?
7. A qu llamamos pool de aminocidos? Enumere 2 procesos que aportan y 2
que sustraen al mismo.
8. Cules son las vas que dispone el organismo para la sntesis de nucletidos?
9. Qu son las porfirinas? Cul es la porfirina que forma el grupo hemo?
10. Cmo se forma la bilirrubina?
11. Qu es la ictericia?
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BOCA
Amilasa salivar
ESTOMAGO
INTESTINO
DELGADO
Amilasa
pancretica
Disacaridasas
SANGRE
Disacridos
Monosacridos
Incorporacin celular.
La glucosa es el producto principal de la degradacin de los glcidos de la dieta.
Este monosacrido se absorbe en la membrana intestinal por un mecanismo de
transporte activo secundario asociado al cotransporte de sodio, una vez dentro
del epitelio la glucosa es transportada directamente hacia la sangre. Desde la
sangre los distintos monosacridos alcanzan los tejidos.
La incorporacin de los monosacridos al interior de los tejidos se efecta por un
mecanismo de transporte facilitado, que difiere segn el tejido.
La incorporacin intracelular de la glucosa depende de la presencia de
transportadores especficos: las protenas transmembranales.
Fosforilacin inicial de la glucosa.
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GLUCOGENO
(1)
(2)
ATD
GLUCOSA
ADD
GLUCOSA 6-P
(4)
1. Glucognesis
2. Glucogenolisis
3. Glucolisis
4. Oxidacin
CICLO DE
directa
LAS
PENTOSAS
(3)
ACIDO PIRUVICO
Acido
Lctico
CO2
+ H2 0
Gluclisis.
-
Gluconeognesis.
Es el proceso mediante el cual se forma glucosa a partir de compuestos no
glcidos.
Los principales precursores son algunos aminocidos, el cido lctico, el glicerol
y cualquiera de los metabolitos intermediarios del ciclo de Krebs.
- Este proceso solo ocurre en el hgado.
- Este proceso es de gran importancia, ya que en estado de ayuno los
organismos superiores son capaces de sintetizar glucosa a partir de otras
sustancias.
La mayora de las reacciones por las que procede la gluconeognesis son
catalizadas por las mismas enzimas de la va glucoltica con excepcin de las 3
reacciones irreversibles. De glucosa a glucosa 6-P, de fructosa -6-P a Fructosa
-1,6- bisfosfato, De fosfoenolpirvico a pirvico estas 3 reacciones condicionan
rodeos metablicos.
Ciclo de las pentosas.
Conocido tambin como va de oxidacin directa de la glucosa, reviste especial
importancia en algunos tejidos, como los eritrocitos, el tejido adiposo, el cristalino y
otros.
- La energa que se libera en el proceso no se conserva en forma de ATP,
sino de equivalentes de reduccin en forma de NADPH, consta de 2 etapas:
- la oxidativa de glucosa -6-P a ribulosa 5-P
- la no oxidativa de ribulosa 5-P a fructosa 6-P ms gliceraldehido -3-P.
La importancia de este ciclo descansa, principalmente en la formacin de
equivalentes de reduccin en forma de NADPH, los que sern utilizados en la
sntesis reductora de diversos tipos de lpidos y en la obtencin de ribosa -5-P
sustancia precursora en la sntesis de nucletidos y por ende de los cidos
nucleicos y ciertos cofactores. Tambin es importante la interconversin entre
monosacridos de distintos nmeros de tomos de carbono.
El dficit de algunas enzimas de las diferentes vas metablicas de glcidos
origina distintas enfermedades:
Una de ellas, la galactosemia, es provocada por dficit en la enzima galactosa -1P uridil transferasa, impide la utilizacin de dicho monosacrido, el cuadro clnico
presenta cirrosis, catarata y trastornos mentales, debido al acmulo de la
galactosa -1-P y galactiol.
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Ejercicios.
1. Haga una lista de los glcidos ms abundantes de la dieta humana.
Especifique en cada caso si es oligosacrido o polisacrido y seale los
monosacridos constituyentes.
2. Teniendo en cuenta las caractersticas de los glcidos:
a) Justifique por qu son los nutrientes ms importantes desde el punto de
vista cuantitativo.
b) Por qu son los nutrientes menos importantes desde el punto de vista
cualitativo?
3. Haga una lista de las distintas enzimas digestivas de los glcidos y especifique
localizacin y el tipo de enlace que hidrolizan.
4. Haga un esquema donde represente la multiplicidad de utilizacin de la
glucosa -6-P en el metabolismo de los glcidos. Seale en cada caso el
nombre del proceso.
5. Establezca una comparacin entre los procesos de glucognesis y
glucogenlisis en cuanto a:
- localizacin
- consideraciones energticas
- etapas
- enzimas participantes
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Transporte.
Quilomicrones (Q)
Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL)
Lipoprotenas de densidad intermedia (IDL)
Lipoprotena de baja densidad (LDL)
Lipoprotena de alta densidad (HDL)
glcidos
acetil coA
fosfodihidroxiacetona
cidos grasos
glicerol
TAG Triacilgliceroles
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Tejido adiposo
TAG
Lipasas
Glicerol
Hgado
cidos grasos
Hgado,
msculo, etc.
glicerol
cidos grasos
NADH. H+
Acetil coA
va glucoltica
C. Krebs
NADH.H+
FADH2
Cadena respiratoria
ATP
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El ayuno prolongado
Diabetes Mellitus descompensada.
androgenos
- ovarios
Estrgenos
Progesterona
- glndulas suprarrenales
- piel
Pre-Vitamina D3
- rin
Calcitriol
glucocorticoides
mineralocorticoides
Andrgenos
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Es importante formar desde nio un estilo de vida que evite poseer estas
enfermedades.
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Comunicacin intercelular.
Las clulas de los organismos pluricelulares se comunican entre s mediante
seales. A veces una seal emitida por una clula, puede ser captada por la
mayora de las clulas del organismo. Otras veces la seal es captada solo por
aquella clula que tenga un receptor especfico que reconozca la seal; esto es la
clula diana.
Tipos de seales.
Se pueden clasificar las seales que llegan a la clula de diversas maneras:
- Segn su origen:
. Seales externas
(estas estimulan
los rganos de
los sentidos)
. Seales internas
Fsicas
Qumicas
Qumicas
. Aminocidos, derivados de
aminocidos
. Pptidos, protenas
. Derivados de cidos grasos,
esteroides y otras
hormonas:
Insulina, Glucagn
neurotransmisores =
Interferones, histamina
2. Comunicacin a distancia =
. Unin hendidura
. Sinapsis
seales especficas
seales universales
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Hipoglicemia
Estmulo
Glucosa
Sntesis y
secrecin
del
glucagn
rgano
endocrino
Glucogenlisis
Pncreas
Glucagn
Hormona
sangunea
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plasmtica
son
Protenas
glicoprotenas
Tipos de mecanismo.
1. Disponibilidad de sustrato.
2. Compartimentacin celular.
3. Modificacin covalente.
4. Modificacin alostrica.
5. Induccin y represin enzimticas.
6. Especializacin celular.
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Ejercicio fsico.
Uno de los modelos mejor conocido de adaptacin metablica a situaciones
especficas es el ejercicio fsico; es necesario tener presente las principales
caractersticas del msculo en reposo.
Ayuno prolongado.
La supresin de la alimentacin conlleva al reordenamiento de la actividad
metablica del hgado, debido a la estimulacin producida por el glucagn,
aumentando la intensidad de la glucogenlisis al tiempo que se deprime la
glucognesis.
Diabetes Mellitus.
Esta es producida por una deficiente produccin de insulina o deficiente
secrecin de la hormona que est en las clulas (beta) del pncreas.
Durante este proceso es provocado un reordenamiento del metabolismo de los
glcidos en hgado y msculo.
En los tres modelos presentados, a partir de una situacin especfica, sea
fisiolgica o patolgica, las distintas vas metablicas experimentan cambios en su
intensidad, en su direccin o en ambas, debido fundamentalmente a mecanismos
de activacin e inhibicin enzimticas y como a travs de diferentes metabolitos
que conectan diferentes vas o ciclos se produce un reordenamiento del
metabolismo celular, que tiende a compensar las modificaciones iniciales y de
esta forma se logra la adaptacin del organismo a la nueva situacin.
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e) Tiroxina
f) Estradiol
g) Tirotropina (TSH)
h) Insulina
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