DESTILACIN

Qu es Destilacin?
Es la operacin de separar comnmente mediante calor
, los diferentes componentes lquidos de una mezcla
aprovechando las diferencias de volatilidades de los
compuestos a separar.

Generalidades
La destilacin de petrleo crudo es un proceso
fundamental en el refinamiento del petrleo y la industria
petroqumica.
El objetivo es extraer los hidrocarburos presentes
naturalmente en el crudo por destilacin sin afectar la
estructura molecular de los componentes.

esultado de la destilaci

TIPOS DE DESTILACIN

Destilacin Simple:
La destilacin simple o destilacin sencilla es una
operacin
donde
los
vapores
producidos
son
inmediatamente canalizados hacia un condensador, el
cual los enfra (condensacin) de modo que el destilado
no resulta puro.
Tambin se utiliza para separar un slido disuelto en un
lquido o 2 lquidos que tengan una diferencia mayor de
50C en el punto de ebullicin.

Destilacin atmosfrica:
Es la destilacin que se realiza a una presin cercana a la
atmosfrica. Se utiliza para extraer los hidrocarburos
presentes de forma natural en el crudo, sin afectar a la
estructura molecular de los componentes.
En las unidades de destilacin atmosfrica, el objetivo es
obtenercombustiblesterminados y cortes de hidrocarburos
que luego se procesarn en otras unidades. Se basa en la
transferencia de masa entre las fases lquido-gas de una
mezcla de hidrocarburos. Permite la separacin de
componentes en funcin de supunto de ebullicin.

 Proceso:
Consiste en vaporizar el crudo y luego condensar los hidrocarburos
en cortes definidos, modificando la temperatura a lo largo de la
columna fraccionadora. La fase lquida se obtiene mediante reflujos,
que son reciclos de hidrocarburos que retornan a la columna
despus de enfriarse intercambiando calor con fluidos refrigerantes
o con carga ms fra. Su funcin es eliminar controladamente la
energa cedida en el horno de precalentamiento.
La columna de destilacin est rellena de bandejas de platos, que es
donde se produce el equilibrio entre los vapores ascendentes y los
lquidos que descienden.
En la zona de agotamiento o de despojamiento, situada en la parte
inferior de la columna, se le inyecta vapor de agua, que sirve para
disminuir la presin parcial de los hidrocarburos, favoreciendo la
vaporizacin de los compuestos ms voltiles y ayudarles a que
asciendan a la zona de la columna que tenga a presin y
temperatura adecuada para que se produzca el equilibrio lquidovapor y se produzca la extraccin del producto definido.

Destilacin al vaco:
La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por
dentro del sistema de destilacin para destilar sustancias por
debajo de su punto de ebullicin normal. Este tipo de
destilacin se utiliza para purificar sustancias inestables.

 Proceso:

Es la operacin complementaria de destilacin del crudo procesado

en la unidad de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale
por la parte inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El
vaporizado de todo el crudo a la presin atmosfrica necesitara
elevar la temperatura por encima del umbral de descomposicin
qumica y eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable.
El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la
columna de destilacin atmosfrica, se bombea a la unidad de
destilacin a vaco, se calienta generalmente en un horno a una
temperatura inferior a los 400 C, similar a la temperatura que se
alcanza en la fase de destilacin atmosfrica, y se introduce en la
columna de destilacin. Esta columna trabaja a vaco, con una
presin absoluta de unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a
producir una vaporizacin de productos por efecto de la disminucin
de la presin, pudiendo extraerle ms productos ligeros sin
descomponer su estructura molecular.
En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:
Gas Ol Ligero de vaco (GOL).
Gas Ol Pesado de vaco (GOP).

eso de Destilacin Atmosfrica y al V

Destilacin Azeotrpica:
Es una de las tcnicas usadas para romper un azetropo en la
destilacin. Una de las destilaciones ms comunes con un
azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas
normales de destilacin, el etanol solo puede purificarse a
aproximadamente el 95 %.
En uno de los mtodos se adiciona un material agente de
separacin. Por ejemplo, la adicin de benceno a la mezcla
cambia la interaccin molecular y elimina el azetropo. La
desventaja, es la necesidad de otra separacin para retirar el
benceno. Otro mtodo, la variacin de presin en la destilacin,
se basa en el hecho de que un azetropo depende de lapresiny
tambin que no es un rango de concentraciones que no pueden
ser destiladas, sino el punto en el que los coeficientes de
actividad se cruzan. Si el azetropo se salta, la destilacin puede
continuar.

Destilacin con arrastre de vapo

La destilacin por arrastre con vapor es una tcnica
usada para separar sustancias orgnicas insolubles en
agua y ligeramente voltiles, de otras no voltiles que
se encuentran en la mezcla, como resinas o sales
inorgnicas, u otros compuestos orgnicos no
arrastrables.

 Destilacin seca:

La destilacin seca es la calefaccin de materiales slidos

en seco (sin ayuda de lquidos solventes), para producir
productos gaseosos (que pueden condensarse luego en
lquidos o slidos). Este procedimiento ha sido usado para
obtener combustibles lquidos de sustancias slidas, tales
como carbn y madera. Esto tambin puede ser usado para
dividir algunas sales minerales por termlisis, para
obtencin de gases tiles en la industria

 Destilacin fraccionada:
Se provean con vapor generado en un rehervidor para
desorber el componente voltil del lquido.
Este componente entraba en el vapor y abandonaba la torre
por la parte superior. La seccin superior de la torre serva
para lavar el gas y eliminar el componente menos voltil, el
cual entraba en el lquido y abandonaba la torre por el fondo.

 Torres de varias etapas

Proceso consiste en el calentamiento de la mezcla, que da
lugar a unvaporms rico que la mezcla en el componente
ms voltil (destilacin simple). Elvaporpasa a la parte
superior de la columna donde condensa, a su vez este
condensado se calienta dando lugar a unvaporan ms
rico en el componente ms voltil , que vuelve a ascender
en la columna.

Torres de varias etapas (Formulas

= Es moles liquido/tiempo que caen sobre el plato

n
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado

Transferencia en un condensado

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado

Transferencia en un condensado

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado

Transferencia en un condensado

G= Es moles liquido/tiempo
= Relacin molar entre el reflujo y el destilado
separado
= Destilado

MUCHAS GRACIAS