ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA
DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO REA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES


ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS



PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO



ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIN


GRUPO: 4 D
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ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS
ENLACE INICO
El sodio y el cloro unindose inicamente para formar cloruro de sodio.
En qumica, el enlace inico es una unin que resulta de la presencia de fuerza de
atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir uno fuertemente
electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrnica). As pues se da cuando en el enlace uno de los tomos capta
electrones del otro.
Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad,
este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no metlico. Se produce
una transferencia electrnica total de un tomo a otro formndose iones de diferente
signo. El metal dona uno o ms electrones formando iones con carga positiva o
cationes con una configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en
el no metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del octeto
adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. La atraccin electrosttica entre los
iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto.
En una unin de dos tomos por enlace inico, un electrn abandona el tomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrnica del ms electronegativo. El
cloruro de sodio (la sal comn) es un ejemplo de enlace inico: en l se combinan
sodio y cloro, perdiendo el primero un electrn que es capturado por el segundo: De
esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catin (de carga positiva) y un
anin (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces
una fuerza de interaccin electromagntica entre los tomos que los mantiene unidos.
El enlace inico es la unin en la que los elementos involucrados aceptarn o perdern
electrones.

Enlace inico en el NaCl.
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ENLACES COVALENTES

Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre s los tomos no
metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -C, O, F, Cl, ...).
Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de
valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la
estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos
no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto.

En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos,
uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos
tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura
electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de
tomos unidos entre s por enlaces covalentes.

A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia
de electrones de un tomo a otro, en el enlace qumico covalente, los electrones de
enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no
metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones
en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos
tomos puede compartirse uno, dos o tres electrones, lo cual dar lugar a la formacin
de un enlace simple, doble o triple. En representacin de Lewis estos enlaces pueden
representarse por una pequea lnea entre los tomos.


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ENLACE METLICO

Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin
entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre s. Estos tomos se
agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy
compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura tpica de
empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo
metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima
y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividad que poseen los
metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad
de moverse libremente a travs del compuesto metlico, lo que otorga a ste las
propiedades elctricas y trmicas.

El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un enlace fuerte,
primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Los tomos, al estar tan
cercanos uno de otro, interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas
empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes.
Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada
conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se
ponen en contacto con una fuente elctrica. Presentan brillo y son maleables.
Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero de
electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante
de cationes. Los metales tienen puntos de fusin ms altos por lo que se deduce que
hay enlaces ms fuertes entre los distintos tomos.
La vinculacin metlica es no polar, apenas hay (para los metales elementales puros) o
muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los tomos que
participan en la interaccin de la vinculacin, y los electrones implicados en lo que es la
interaccin a travs de la estructura cristalina del metal. El enlace metlico explica
muchas caractersticas fsicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad,
conduccin del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculacin metlica es la
atraccin electrosttica entre los tomos del metal o los iones y electrones
deslocalizados. Esta es la razn por la cual se explica un deslizamiento de capas,
dando por resultado su caracterstica maleabilidad y ductilidad.
Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no comparten estos
electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En
lugar los niveles de energa externos de los tomos del metal se traslapan. Son como
enlaces covalentes identificados.

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ENLACES QUIMICOS SECUNDARIOS


FUERZAS DE VAN DER WAALS
Cuando se encuentran a una distancia moderada, las molculas se atraen entre s
pero, cuando sus nubes electrnicas empiezan a solaparse, las molculas se repelen
con fuerza.
El trmino "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de
atraccin entre las molculas. Son fuerzas de atraccin dbiles que se establecen entre
molculas elctricamente neutras (tanto polares como no polares), pero son muy
numerosas y desempean un papel fundamental en multitud de procesos biolgicos.
Las fuerzas de van der Waals incluyen:
Fuerzas dipolo-dipolo (tambin llamadas fuerzas de Keesom), entre las que se
incluyen los puentes de hidrgeno
Fuerzas dipolo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de Debye)
Fuerzas dipolo instantneo-dipolo inducido (tambin llamadas fuerzas de
dispersin o fuerzas de London)

ENLACE METALICO EN EL COBRE
ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO
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FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO)
Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de los electrones
debido a que la molcula est formada por tomos de distinta electronegatividad. Como
consecuencia de ello, los electrones se encuentran preferentemente en las
proximidades del tomo ms electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la
molcula, una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura
inferior izquierda).
Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atraccin entre
el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atraccin entre
dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas
polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad
entre los tomos enlazados.
Los enlaces sern tanto ms polares cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los tomos enlazados.
El momento dipolar ( ) es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud
depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los tomos) que permite
cuantificar la asimetra de cargas en la molcula (Figura inferior izquierda). La forma de
la molcula tambin afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha).




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FUERZAS DIPOLO INSTANTNEO-DIPOLO INDUCIDO
Tambin se llaman fuerzas de dispersin o fuerzas de London. En muchos textos, se
identifican con las fuerzas de van der Waals, lo que puede generar cierta confusin.
Las fuerzas de dispersin son fuerzas atractivas dbiles que se establecen
fundamentalmente entre sustancias no polares, aunque tambin estn presentes en las
sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube
electrnica de los tomos de las molculas por efecto de la proximidad mutua. La
formacin de un dipolo instantneo en una molcula origina la formacin de un dipolo
inducido en una molcula vecina de manera que se origina una dbil fuerza de
atraccin entre las dos.
En promedio, la
distribucin de cargas en
torno a una molecula
apolar es simtrica y no
hay momento dipolar

Las fuerzas de London
son fuerzas de
atraccin entre dipolos
que surgen de forma
transitoria


Sin embargo, a tiempos
cortos la nube electrnica
puede fluctuar, creando
momentos dipolares
instantneos

Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamao y la asimetra de las molculas. Son
mnimas en los gases nobles (He, Ne), algo mayores en los gases diatmicos (H
2
, N
2
,
O
2
) y mayores an en los gases poli atmicos (O
3
, CO
2
).


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PUENTES DE HIDRGENO
Los puentes de hidrgeno constituyen un caso especial de interaccin dipolo-dipolo (Figura de la
derecha). Se producen cuando un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un elemento
que sea:
muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir
de muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de
aproximarse al ncleo del hidrgeno
Estas condiciones se cumplen en el caso de los
tomos de F, O y N.
El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y
el tomo de hidrgeno es un centro de cargas
positivas que ser atrado hacia los pares de
electrones sin compartir de los tomos
electronegativos de otras molculas (Figura de la
izquierda). Se trata de un enlace dbil (entre 2 y 10
Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes,
su contribucin a la cohesin entre biomolculas es
grande.

La distancia entre los tomos electronegativos unidos
mediante un puente de hidrgeno suele ser de unos 3 . El
hidrgeno se sita a 1 del tomo al que est covalentemente
unido y a 2 del que cede sus e- no apareados (Figura de la
derecha).
Este enlace es fundamental en bioqumica, ya que:
condiciona en gran medida la estructura espacial de las protenas y de los
cidos nucleicos y
est presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos
tipos de biomolculas en multitud de procesos fundamentales para los seres
vivos

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Muchas de las propiedades fsicas y
qumicas del agua se deben a los puentes
de hidrgeno. Cada molcula de agua es
capaz de donar 4 puentes de hidrgeno, lo
que explica su elevado punto de ebullicin,
ya que es necesario romper gran cantidad
de puentes de hidrgeno para que una
molcula de agua pase al estado gaseoso.














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SLIDO AMORFO
El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que
conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de
formas y caras bien definidas. Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos,
cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes
cristalinas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi
todos los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos
amorfos ms conocidos destaca el vidrio.
Un mismo compuesto, segn el proceso de solidificacin, puede formar una red
cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn la disposicin espacial de las
molculas de slice (SiO
2
), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un
slido amorfo (el vidrio).






Diagrama molecular del cuarzo (SiO
2
) en red
cristalina
Diagrama molecular del vidrio (SiO
2
) en slido
amorfo
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Artificialmente, existen varios mtodos de obtencin de slidos amorfos. El mtodo ms
antiguo y ms empleado es el de la fundicin templada, del que se conocen algunas
variedades:


Bloque congelado
Esta tcnica necesita de un alto rango de temperaturas
para el enfriamiento y formar una aleacin metlica. Un
chorro de metal fundido es propulsado contra la
superficie de un cilindro de cobre, el cual se encuentra
en rpida rotacin, lo que obliga al lquido a enfriarse (a
temperatura ambiente o menor). Dentro de la tcnica
del bloque congelado, se distingue entre splat-cooling y
el templado giratorio de extraccin.
Templado con lquido
Esta tcnica puede ser utilizada para el enfriamiento de lquidos, utilizando baos de
hielo en los cuales se introducen pequeas cantidades de fundido; permite enfriar con
rangos de velocidad altos.
Templado al aire
Esta tcnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formacin de
slidos amorfos. Se puede obtener la fundicin con enfriamiento lento, lo cual se
consigue apagando el horno. Slidos amorfos obtenidos mediante este mtodo son
SiO
2
, As
2
S
3
y polietileno.
Condensacin del vapor
Esta tcnica comienza cuando el vapor formado en una cmara de vaco, por la
evaporacin del material, choca con una superficie fra, obtenindose una sustancia
amorfa.




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Bibliografa

Wikipedia.com

Ciencia e Ingeniera de los Materiales, Donald R. Askeland
Editorial, Thompson.