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  • Ribosa - Silla

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    La ribosa tiene una forma de silla similar a la glucosa pero con 5 carbonos, donde el -OH del carbono 4 forma un enlace éter con el carbono 1 para cerrar el ciclo de 4 carbonos y 1 oxígeno. La ribosa se sintetiza cuando los electrones del oxígeno del alcohol se unen al carbono 1 para formar un éter, y el hidrógeno se transfiere al carbonilo para formar un nuevo grupo alcohol, resultando en un carbono anomérico con un éter y un alcohol que constituye el grupo funcional hemiacetal.

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    La ribosa tiene una forma de silla similar a la glucosa pero con 5 carbonos, donde el -OH del carbono 4 forma un enlace éter con el carbono 1 para cerrar el ciclo de 4 carbonos y 1 oxígeno. La ribosa se sintetiza cuando los electrones del oxígeno del alcohol se unen al carbono 1 para formar un éter, y el hidrógeno se transfiere al carbonilo para formar un nuevo grupo alcohol, resultando en un carbono anomérico con un éter y un alcohol que constituye el grupo funcional hemiacetal.

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    La forma de silla de la ribosa tiene un patrn similar a la glucosa, con la excepcin de que

    es de 5 carbonos. El OH del carbono 4 forma un enlace ter para cerrar el ciclo con el
    carbono 1, lo cual lo hace un ciclo de 4 carbonos y un oxgeno.

    Pasos (sntesis hemiacetal):
    Los electronos en el oxgeno del alcohol se usan para enlazar al carbono 1 y formar un
    ter.
    El hidrogeno es transferido al carbonilo para forma un nuevo grupo alcohol.

    Ahora el carbono 1 es un carbono anomrico y es el centro del grupo funcional hemiacetal.
    Un carbono con un ter y un alcohol es un hemiacetal.

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