BIOQUIMICA

1.- La concentracin del sustrato que produce la mitad de velocidad mxima en una reaccin
enzimatica.
a).- Valor Km o Constante de Michaelis
b).- Valor de Lineaweaver-Burk
c).- Valor de Eadie Hofset
d).- V max
e).- Kd

2.- pK de un grupo cido:
a).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de
cido se encuentran en concentraciones iguales
b).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son mayores que las
protonizadas de un cido
c).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son menores que las
protonizadas de un cido
d).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de cido se
encuentran en concentraciones desiguales
e).- Cuando el pH es alcalino

3.- Constante de disociacin
a).- pK = log pH
b).- pH = -log pK
c).- pK = -log K
d).- pK = 1242
e).- pH = log K

4.- Mecanismo de entrada del virus de la inmunodeficiencia humana a la clula:
a).- Pinocitosis adsortiva
b).- Pinocitosis de fase liquida
c).- Fagocitosis
d).- Exocitosis
e).- Trasporte activo

5.- Aminocido aromtico
a).- Arginina
b).- Ac. Aspartico
c).- Fenilalanina
d).- Cisterna
e).- Leucina

6.- Son protenas solubles en soluciones salinas
a).- Protaminas
b).- Histonas
c).- Escleroprotenas
d).- Globulinas
e).- Glicina

7.- Hiperfenilalaninemia tipo I
a).- Fenilcetonuria
b).- Hiperfenilalaninemia persistente
c).- Hiperfenilalaninemia leve transitoria
d).- Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia
e).- Tirosinemia hereditaria

8.- Mecanismo por el cual la glucosa se trasporta al interior de la clula:
a).- Fagocitosis
b).- Pinocitosis
c).- Difusin simple
d).- Difusin facilitada
e).- Trasporte activo

9.- Aminocido esencial que da origen posteriormente a las catecolaminas:
a).- Tirosina
b).- Metionina
c).- Cistina
d).- cido asprtico
e).- Fenilalanina

10.- Es correcto respecto a la tripsina:
a).- Especfica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos bsicos
b).- Especfica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos sin carga
c).- Desdobla enlaces peptdicos de aminocidos pequeos solamente
d).- La enterocinasa hidroliza un aminocido de arginina en su cimgeno precursor
e).- Desdobla primordialmente enlaces peptdicos de aminocidos somticos

11.- Diagnstico certero de la galactosemia clsica:
a).- Clinitest
b).- Prueba de tolerancia oral a la galactosa
c).- Administracin I.V. de galactosa y medir en orina a los 30 min.
d).- Biopsia intestinal
e).- Medir uridiltransferasa de Glucosa 1 en eritrocitos

12.- Cantidad de molculas de triosafosfato producidas por molcula de glucosa en la gluclisis:
a).- 6
b).- 4
c).- 8
d).- 2
e).- 0

13.- Mecanismo de trasporte membranal que requiere de un trasportador:
a).- Trasporte activo
b).- osmosis
c).- Difusin facilitada
d).- Difusin simple
e).- Traslocacin

14.- La cascada de inicio de sntesis del grupo HEM se inicia con:
a).- Metionina + alfaaminolevulinato
b).- Succinil Co A + glicina
c).- Succinil Co A + Metionina
d).- Acetil Co A + glicina
e).- Malonil Co A + protamina

15.- Las enzimas requeridas para la realizacin de la gluclisis se localizan en:
a).- Membrana mitocondrial
b).- Lquido mitocondrial
c).- Ribosomas
d).- Una parte en la membrana plasmtica y el resto en la mitocondria
e).- Citosol

16.- El eritrocito de mamfero se caracteriza porque el 90 % de la energa la obtiene por:
a).- Gluclisis
b).- Ciclo de Krebs
c).- Va de las pentosas
d).- Fosforilacin oxidativa
e).- Liplisis

17.- Responsable de la hepatotoxicidad en la galactosemia clsica:
a).- Dulcitol
b).- Galactitil
c).- Galactosa 1 fosfato
d).- Fosfogliceromutasa
e).- Sorbitol

18.- Inhibe la ATPasa por unin a su dominio extracelular:
a).- Cafena
b).- Lidocaina
c).- Yodoacetato
d).- Cianuro
e).- Ouabana

19.- Responsable de la formacin de lactato a partir de piruvato:
a).- Lactato transferasa
b).- Lactato hidroxilasa
c).- Lactato oxidasa
d).- Lactato deshidrogenasa
e).- Lactato sintetasa

20.- Enzima catalizadora del AMPc:
a).- Fosfofructocinasa
b).- Adenilatociclasa
c).- Fosfodiesterasa
d).- Fosforilasa
e).- Piruvatocinasa

21.- Causa frecuente de aparicin de catarata:
a).- Cistinosis
b).- Galactosemia
c).- Enfermedad de Hartnup
d).- Alcaptonuria
e).- Hiperoxaluria primaria






22.- Mecanismo de trasporte membranal en el que hay formacin de vesculas rodeadas de
membrana:
a).- Pinocitosis
b).- Difusin simple
c).- Trasduccin
d).- Trasporte activo
e).- Invaginacin

23.- El factor intrnseco es esencial para la absorcin de:
a).- Vitamina A
b).- Vitamina B6
c).- Vitamina B12
d).- cido ascrbico
e).- cido flico

24.- Niveles en que se divide la estructura proteica:
a).- Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y cuaternaria
b).- Primaria, secundaria y terciaria
c).- Secundaria y cuaternaria
d).- Primaria, secundaria. terciaria y cuaternaria
c).- Albminas, globulinas, histonas, Protaminas, escleroprotenas

25.- La gluclisis en los eritrocitos:
a).- An en condiciones aerbicas siempre termina en piruvato
b).- An en condiciones aerbicas siempre termina en lactato
c).- An en condiciones anaerbicas siempre termina en piruvato
d).- An en condiciones anaerbicas termina en Acetil CoA
c).- No se lleva a cabo la gluclisis en los eritrocitos

26.- pH normal de la sangre:
a).- 7.5 a 7.8
b).- 7.35 a 7.45
c).- 7.45 a 7.65
d).- 7.0 a 8.0
e).- 7.35 a 7.40

27.- Relacin entre las concentraciones de HCO3 y H2CO2:
a).- 2 a 1
b).- 10 a 1
c).- 20 a 1
d).- 40 a 1
e),- 50 a 1

28.- Defecto en la enfermedad de Gaucher:
a).- Deficiencia de glucocerebrocidasa
b).- Exceso de alfa galactosidasa
c).- Deficiencia de alfa galactosidasa
d).- Deficiencia de esfingomielinasa
e).- Deficiencia de hexosaminasa






29.- Propiedad de las membranas celulares proporcionada por conductos, bombas y receptores:
a).- Difusin facilitada
b).- Excitabilidadontractilidad
c).- Conductibilidad
d).- Permeabilidad
e).- Permeabilidad selectiva

30.- Azcar principal de la sangre que sirve a los tejidos como principal combustible metablico:
a).- Fructuosa
b).- Lactosa
c).- Maltosa
d).- Ribosa
e).- Glucosa

31.- El iodoacetato es un veneno que inhibe la gluclisis por:
a).- Gliceraldhedo 3 fosfato deshidrogenasa (inhibicin)
b).- Inhibicin de la aldolasa
c).- Inhibicin de la fosfotriosa isomerasa
d).- Inhibicin de la Fosfofructocinasa
e).- Inhibicin de la isomerasa

32.- Principal componente de los slidos del plasma:
a).- Electrlitos
b).- Lpidos
c).- Protenas
d).- Vitaminas
e).- Carbohidratos

33.- La enfermedad de Tangier es una deficiencia familiar de:
a).- Beta lipoprotena
b).- Ceramida lactosidasa
c).- Ceramidasa
d).- Arilsulfatasa A
e).- Alfa lipoprotena

34.- La enfermedad de Niemann-Pick se caracterza por lo siguiente:
a).- Deficiencia de Uridil difosfogalactosa epimerasa
b).- Aumento de accin de la glucosilceramidasa
c).- Deficiencia de la esfingomielinasa
d).- Deficiencia de Lecitin colesterol aciltransferasa
e).- Poca accin de la fosforilasa A

35.- Anin principal del lquido extracelular:
a).- Cl-
b).- Fosfato
c).- Mg
d).- Na
e).- K







36.- Protena constituida por dos o ms cadenas polipeptdicas unidas por fuerza diferentes a los
enlaces covalentes:
a).- Primaria
b).- Secundaria
c).- Terciaria
d).- Cuaternaria
e).- Terciaria especial

37.- Monosacridos resultantes del proceso de digestin:
a).- Galactosa, sacarosa, fructosa
b).- Galactosa, maltosa, glucosa
c).- Fructosa, galactosa, glucosa
d).- Sacarosa, glucosa, lactosa
e).- Glucosa, galactosa, lactosa

38.- Por tener regiones lipdicas hidroflicas e hidrofbicas, las membranas son:
a).- Anomricas
b).- Termolbiles
c).- Xenobiticas
d).- Permeables
e).- Antipticas

39.- El mayor porcentaje de las clulas formadas en el sistema colector de las vas urinarias son
de:
a).- Sulfatos de calcio
b).- Fosfato de calcio
c).- Bilirrubinatos
d).- cido rico
e).- Oxalato

40.- Tratamiento de la metahemoglobinemia por deficiencia de reductasa de metahemoglobina:
a).- Riboflavina
b).- Piridoxina
c).- Vitamina C
d).- Biotina
e).- Niacina

41.- El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a:
a).- Fructuosa + glucosa
b).- Glucosa + glucosa
c).- Galactosa + glucosa
d).- Glucosa + maltosa
e).- Glucosa + sacarosa

42.- El diagnstico de la enfermedad de Von Gierke se realiza con:
a).- Biopsia heptica
b).- Clnicamente
c).- Determinacin de glucosa baja con glucgeno alto
d).- Prueba de tolerancia a la glucosa con resultados por debajo de lo normal
e).- Curva de tolerancia anormal a la galactosa





43.- Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del cido tricarboxlico:
a).- Gluclisis
b).- Glucogenolsis
c).- Glucognesis
d).- Gluconeognesis
e).- Oxidacin del piruvato a Acetil CoA

ENUNCIADO: Paciente femenino de 38 aos de edad alcohlica crnica, que tena 4 das continuos
de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es llevada al puesto de socorro y se le administra una
carga importante de sol. Glucosada hipertnica. La paciente falleci 4 horas ms tarde por cidosis
lctica.

44.- La causa ms probable de cidosis lctica:
a).- Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa
b).- Deficiencia de tiamina
c).- La disminucin de la frecuencia respiratoria
d).- Disminucin del transporte de O2 por los eritrocitos
e).- Aumento en el CO2 tisular

45.- Es correcto respecto a la oxidacin de cidos grasos:
a).- La carnitinacetiltransferasa transporta cidos grasos largos al interior
mitocondrial
b).- La carnitinpalmitoiltransferasa I se localiza en la matriz mitocondrial
c).- cidos grasos de cadena corta requieren tambin de la
carnitinpalmitoiltransferasa I (CPT-I)
d).-La CPT-I es necesaria para el transporte y oxidacin de cidos grasos
largos en la mitocondria
e).- Todas las anteriores

46.- Por cada molcula de Acetil Co A durante el ciclo de Krebs se produce:
a).- 2 moles de NADH y 1 de FADH2
b).- 3 moles de NADH y 2 FADH2
c).- 2 moles de NADH y 2 FADH2
d).- 3 moles de NADH y 1 FADH2
e).- Solo 3 NADH y un NAD

47.- Protenas de membrana que interactan con los fosfolpidos
a).- Perifricas
b).- Integrales
c).- Hidroflicas
d).- Hidrofbicas
e).- Receptoras

48.- Formacin de glucosa a partir de otros compuestos que no sean carbohidratos:
a).- Gluconeognesis
b).- Glucognesis
c).- Glucogenlisis
d).- Gluclisis
e).- Glucogenosntesis






49.- Ciclo alternativo para la oxidacin de la glucosa:
a).- Ciclo hexosa monofosfato
b).- Ciclo de Cori
c).- Ciclo de ornitina
d).- Ciclo de la urea
e).- Ciclo de las triosas

50.- La fenilcetonuria se produce por la disminucin del complejo enzimtico llamado:
a).- Fenilalanina hidroxilasa
b).- Dehidropterida reductasa
c).- Dehidropterida sintetasa
d).-Fenilalanina sintetasa
e).- Fenilalanina carboxilasa

51.- En la enfermedad de Von Gierke o Glucogenosis tipo I:
a).- La actividad de la glucosa-6-fosfatasa es baja o no existe
b).- La alfa glocosidasa es inactiva
c).- Hay hiperactividad de la enzima desrramificadora
d).- No hay enzima ramificadota
e).- Hay ausencia de la miofosforilasa

52.- La sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia (SRL-A) esta compuesta por:
a).- Histamina
b).- PGF2alfa y TxA2
c).- LTC4, LTD4 y LTE4
d).- LTC4 y TxA2
e).- Bradicininas

53.- La estructura primaria de las protenas se refiere a:
a).- Las relaciones espaciales de los aminocidos
b).- Orden de los aminocidos en las cadenas polipeptdicas solamente
c).- Unin covalente de cadenas y ubicacin de enlaces disulfuro si existen
d).- Formacin de protenas por dos cadenas polipeptdicas con unin no covalente
e).- rden de aminocidos en cadena polipeptdica y a ubicacin de enlaces
disulfuro si existen

54.- Estructura bsica de todas las membranas celulares:
a).- Protenas integrales
b).- Estructura cuaternaria
c).- Unicapa fosfolpidica
d).- Bicapa lpidica
e).- Tricapa proteica.

55.- Principal funcin de los carbohidratos:
a).- Como combustible para ser oxidado
b).- Estructural
c).- Formacin de antgenos
d).- Osmtica
e).- Extractor de electrones






56.- Las sntesis de colesterol ms abundante es en:
a).- Hgado
b).- Pncreas
c).- Msculo
d).- Tejido adiposo
e).- Rin

57.- Su principal funcin es la de transportar triacilglicerol del hgado a tejidos extrahepaticos:
a).- LDL
b).- HDL
c).- VLDL
d).- Quilomicrones
e).- Remanentes

58.- pK del cido carbnico:
a).- 7.1
b).- 6.1
c).- 5.1
d).- 4.1
e).- 3.1

59.- Deficiencia de enzima esfingomielinasa:
a).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos A B
b).- Enfermedad de Niemann Pick Tipos C D
c).- Enfermedad de Tay-Sachs
d).- Enfermedad de Gaucher
e).- Galactosemia

60.- El aumento en la concentracin de AMPc produce:
a).- Inactivacin de la fosforilasa
b).- Activacin de la glucgenosintetasa
c).- Inactivacin de ambas enzimas
d).- Activacin de fosforilasa
e).- Activacin de ambas enzimas

61.- Disacrido que durante el embarazo puede aparecer en orina:
a).- Maltosa
b).- Lactosa
c).- Sacarosa
d).- Trehalosa
e).- Ribosa

62.- Sistema buffer de mayor importancia cuantitativa en plasma:
a).- Bicarbonato
b).- Protenas
c).- Fosfatos
d).- Hemoglobinatos
e).- Glucosa-6-Fosfato

63.- Es correcto respecto a la Disbetalipoproteinemia familiar:
a).- Hay reduccin en la cantidad de remanentes de Quilomicrones
b).- Suelen cursar con hipocolesterolemia e hipertriacilglicerolemia
c).- La causa es una anormalidad en la Apo-E
d).- No se recomiendan carbohidratos complejos
e).- Tambin llamada enfermedad de Tangier

64.- Enzima limitadora en la sntesis de colesterol:
a).- Tiolasa
b).- Hidroximetilglutaril CoA reductasa
c).- Acetoacetil Co A sintetasa
d).- Hidroximetilglutaril Co A sintetasa
e).- Colesterol esterasa

65.- Glucogenosis tipo VI enfermedad de Hers:
a).- Deficiencia de miofosforilasa
b).- Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa
c).- Deficiencia heptica de fosforilasa
d).- Deficiencia heptica de fosfoglucomutasa
e).- Deficiencia heptica de galactosinasa

66.- Pentosa estructural de cidos nucleicos y de las coenzimas ATP, NAD y NADP:
a).- Maltosa
b).- D-ribulosa
c).- Sacarosa
d).- D-ribosa
e).- D-xilosa

67.- Reaccin bioqumica para detectar alfa aminocidos en general:
a).- Ninhidrina
b).- Reaccin de milln
c).- Hopkins Cole
d).- Lieberman Bouchard
e).- Reaccin de Molish

68.- La serotonina deriva de:
a).- Histidina
b).- Serina
c).- Valina
d).- Tirosina
e).- Triptofano

69.- Factores de la coagulacin K dependientes:
a).- I, II, VIII y X
b).- II, VI, IX y X
c).- II, VIII, IX y X
d).- X, VII, IX y XI
e).- II, VII, IX y X

70.- Cantidad de enlaces de fosfato de alta energa generados por catabolismo anaerbico de la
glucosa:
a).- 38
b).- 6
c).- 2
d).- 36
e).- 32





71.- Microorganismo que carece de pared celular y que puede crecer en medios acelulares y
producir enfermedad sin penetracin intracelular.
a).- Chlamydia tracomatis
b).- Micoplasma pneumoniae y micoplasma urealyticum
c).- Virus de hepatitis B
d).- Histoplasma capsulatum
e).- Coxiella burnetti

72.- Polisacrido formado por una cadena Alfa glucosdica que constituye el carbohidrato
importante de la dieta del humano:
a).- Almidn
b).- Amilopectina
c).- Glicgeno
d).- Beta celulosa
e).- Lactosa

73.- Enzima que cataliza el paso final en la cascada de sntesis del HEM:
a).- Uroporfobilingeno III cosintetasa
b).- ALA sintetasa
c).- ALA deshidratasa
d).- Ferroquelatasa
e).- Hem oxigenasa

74.- Sitio de absorcin de la vitamina B12:
a).- Yeyuno
b).- Duodeno
c).- Ileon
d).- Colon ascendente
e).- Estmago

75.- Propiedad de la hemoglobina mediante la cual la fijacin de O2 favorece la liberacin de
protones para formar CO2 +H2O:
a).- Desnaturalizacin
b).- Difusin facilitada
c).- Efecto Bohr
d).- Conductibilidad
e).- Fenmeno de Raynaud

76.- Vitamina que suele causar beneficio en pacientes con Hiperoxaluria primaria:
a).- Tiamina
b).- Riboflavina
c).- Cianocobalamina
d).- Piridoxina
e).- cido ascrbico

77.- En que rganos principalmente ocurre la Gluconeognesis:
a).- Hgado y msculo
b).- Hgado y rin
c).- Testculos y suprarrenales
d).- Glndula mamaria lactando y testculos
e).- Rin y msculo




78.- El complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa puede ser bloqueado en la intoxicacin por:
a).- Plomo y cobre
b).- Plomo y arsnico
c).- Arsnico y mercurio
d).- Cobre y mercurio
e).- Cobre y arsnico

79.- El exceso de glucosa en el tejido adiposo se transforma a:
a).- Fosfolpidos
b).- Glucgeno
c).- Sacarosa
d).- Almidn
e).- Triglicridos

80.- Los defectos en la absorcin de aminocidos neutros produce:
a).- Enfermedad de Sippel
b).- Sndrome de Lesch Nyhan
c).- Enfermedad de Hartnup
d).- Enfermedad de Menkes
e).- Sndrome de Morquio

81.- Compuesto intermedio de la va glucolitica precursor del 2,3-difosfoglicerato:
a).- Gliceraldhedo
b).- Alfa-cetoglutarato
c).- 1,3-difosfoglicerato
d).- Triacilglicerol
e).- Glicerolfosfato

82.- La Porfiria aguda intermitente es causada por:
a).- Deficiencia de Uroporfobilingeno I sintetasa
b).- Deficiencia de ALA sintetasa
c).- Ausencia de protoporfiria IX
d).- Ausencia de HEM sintetasa
c).- Aumento de ALA sintetasa

83.- Una funcin importante del glucgeno heptico es:
a).- Mantener la glucemia particularmente entre comidas
b).- Fuente de energa para el msculo
c).- Servir de sustrato para la sntesis heptica
d).- Servir de sustrato para la sntesis de grasas
e).- Ceder hexosas para la gluclisis muscular.

84.- Se le designa como almidn animal:
a).- Glucosa
b).- Amilasa
c).- Amilopectina
d).- Glicgeno
e).- Inulina

85.- Componente de la metahemoglobina que impide la fijacin de O2:
a).- Fe 3+
b).- Fe 2+
c).- cido Carbnico
d).- CO
e).- CO2

86.- Valor calrico de las grasas:
a).- 7.4 Kcal/g.
b).- 8.0 Kcal/g.
c).- 2.6 Kcal/g.
d).- 4.1 Kcal/g.
e).- 9.3 Kcal/g.

87.- La enfermedad de Tay-Sachs es consecuencia de la deficiencia de:
a).- Hexosaaminidasa
b).- Esfingomielinasa
c).- Glucocerebrocidasa
d).- Glucosidasa
e).- Aminofosfatasa

88.- El factor surfactante pulmonar se le atribuye principalmente a:
a).- Plasmalgenos
b).- Fosfatidilinositol
c).- Cardiolipinas
d).- Dipalmitoilfosfatidilcolina
e).- Fosfatidiletanolamina

89.- Porcentaje de Hb glucosilada en condiciones normales:
a).- 15 %
b).- 25%
c).- 80 %
d).- 5 %
e).- 45 %

90.- En la sntesis de glucgeno los enlaces entre la glucosa para formar las cadenas lineales
ocurren entre los carbonos:
a).- Alfa 1-6
b).- Alfa 1-2
c).- Alfa 4-6
d).- Alfa 2-4
e).- Alfa 1-4

91.- Polisacrido til para medir tasa de filtracin glomerular:
a).- Inulina
b).- Glucosa
c).- Amilasa
d).- Amilopectina
e).- Celulosa

92.- Deficiencia enzimtica en la enfermedad de Fabry:
a).- beta-galactosidasa
b).- alfa-galactosidasa
c).- Esfingomielinasa
d).- Hexosaminidasa
e).- alfa-fucosidasa





93.- Deficiencia enzimtica en la enfermedad de Pompe:
a).- Fosfodiesterasa
b).- Protencina dependiente de AMPc
c).- alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisosomal
d).- Protenfosfatasa
e).- Glucosa 6-P-Deshidrogenasa

94.- Deficiencia completa de hipoxantin-guanosin-fosforribosiltransferasa (HGPRTasa) causa:
a).- Sndrome de Hurler
b).- Sndrome de Hunter
c).- Sndrome de Ehlers-Danlos
d).- Sndrome de Lesch Nyhan
e).- Enfermedad de Wilson

95.- Cuando la cadena de glucgeno se ha alargado como mnimo de dos residuos de glucosa, entra
en accin una enzima ramificante; que acta sobre los carbonos:
a).- Alfa 1-4
b).- Alfa 1-6
c).- Alfa 4-6
d).- Alfa 2-4
e).- Alfa 3-4

96.- Compuesto formado de la condensacin entre monosacrido y el grupo hidroxilo de un segundo
compuesto:
a).- N-acetilglucosamina
b).- Amino azcar
c).- Desoxiazcar
d).- Glicosaminoglicano
e).- Glucsido

97.- Enzima que cataliza la conversin de 1, 3-difosfoglicerato en 2, 3-difosfoglicerato:
a).- 2, 3-difosfogliceratofosfatasa
b).- Difosfoglicerato mutasa
c).- Gliceraldhedo-3-fosfato deshidrogenasa
d).- Enolasa
e).- Fosfoglicerato cinasa

98.- Vitamina liposoluble cuya principal funcin es tener efecto antioxidante:
a).- Vitamina A
b).- Vitamina B12
c).- Vitamina C
d).- cido pantotnico
e).- Vitamina E

99.- El sndrome de Crigler-Najjar Tipo I se caracterza por:
a).- Ausencia de actividad de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa
b).- Deficiencia relativa de bilirrubina UDP-glucoroniltransferasa
c).- Defecto en la captacin de la bilirrubina
d).- Dao heptico por ter o fenol
e).- Defecto en la secrecin heptica de las bilirrubinas





100.- El catabolismo del grupo HEM, hasta la formacin de bilirrubina IX-alfa (indirecta) se lleva a
cabo en:
a).- Hgado
b).- Rin
c).- Intestino delgado
d).- Eritrocito
e).- Sistema reticuloendotelial

101.- Sitio donde se localiza la sustitucin anmala de glutamato por valina en la hbs:
a).- Residuo 14 cadena alfa
b).- Residuo 16 cadena beta
c).- Residuo 6 cadena beta
d).- Residuo 2 cadena gama
e).- Residuo 7 cadena alfa

102.- Organelo cuya carencia imposibilita al eritrocito llevar a cabo la oxidacin aerobia del
piruvato:
a).- Ribosomas
b).- Retculo endoplsmico rugoso
c).- Retculo endoplsmico liso
d).- Lisosomas
e).- Mitocondria

103.- Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura cclica ha sido reemplazado
por un tomo de hidrgeno:
a).- Glicsido
b).- Desoxiazcar
c).- Aminoazcar
d).- Hexosamina
e).- Glicosaminoglicano

104.- Los carbohidratos se definen como:
a).- Polihidroxialdhedos o polihidroxicetonas
b).- Monoalcoholes con cadena aliftica
c).- Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo
d).- Hidrocarburos con su grupo indol + cetona
e).- Compuestos amindos de cadena aliftica

105.- Sustancia con la misma frmula estructural pero con diferente configuracin espacial:
a).- Estereoismeros
b).- Hemiacetales
c).- Pirano
d).- Furano
e).- Levgiro

106.- Un mol de glucosa quemada hasta CO2 + H2O produce:
a).- 56 KJ como calor
b).- 2780 KJ como calor
c).- 1222 KJ como calor
d).- 186.4 KJ como calor
e).- 76.2 KJ como calor




107.- Enzima necesaria para la descarboxilacin del cido pirvico:
a).- Tiamina
b).- Flavina
c).- Riboflavina
d).- Cianocobalamina
e).- Vitamina K

108.- Grupos funcionales bsicos de los aminocidos:
a).- Ester y cetona
b).- Amino y Carboxilo
c).- Purinas y pirimidinas
d).- Nucletidos y fosfoazcares
e).- Anodo y ctodo

109.- Qumicamente la heparina es:
a).- Almidn
b).- Lpido insaturado
c).- Lipoprotena
d).- Peptidoglucano
e).- Nucleoprotena

110.- Principal causa de hiperplasia suprarrenal congnita es:
a).- Deficiencia de 21 hidroxilasa
b).- Deficiencia de 11-beta-hidroxilasa
c).- 18-Hidroxilasa ausente
d).- 18-hidroxideshidrogenasa aumentada
e).- Deficiencia de C 17-20 liasa

111.- Vitamina hidrosoluble:
a).- A
b).- D
c).- K
d).- E
e).- B

112.- pH en el que un aminocido tiene carga neta igual a cero:
a).- pH isoelctrico
b).- pH alcalino
c).- pH cido
d).- pH neutro
e).- Punto de fusin

113.- Lpido simple:
a).- Triacilglicerol
b).- Fosfolpidos
c).- Sulfolpidos
d).- Lipoprotenas
e).- Lipopolisacridos







114.- En la va de la gluclisis la primera reaccin es la formacin de Glucosa 6-P a partir de la
glucosa a nivel heptico, est catalizada por:
a).- Hexocinasa
b).- Fosfoglucomutasa
c).- Glucocinasa
d).- Glucosa 6 fosfatasa
e).- No requiere la enzima

115.- El residuo terminal del oligosacrido en el antgeno del grupo sanguneo A es:
a).- N acetilglucosamina
b).- N acetilgalactosamina
c).- Galactosa
d).- Glucosa
e).- N acetilneuramnico

116.- Es la reaccin ms importante de los aminocidos:
a).- Oxidacin
b).- Acetilacin
c).- Esterificacin
d).- Formulacin del enlace peptdico
e).- Liposuccin

117.- Clula de Gaucher:
a).- Un fagocito de gran tamao que tiene aspecto de seda
b).- Un eosinfilo multinucleado con 1 centrolo
c).- Una clula de Laghacentriolo con glucgeno en el interior
d).- Monocito con lpidos en su citoplasma
e).- Polimorfonuclear con infiltrado de mucopolisacridos

118.- El defecto causal de la abetalipoproteinemia se encuentra en:
a).- Apoprotena B
b).- Ausencia de C-11
c).- Hidroxilasa de colesterol esterificado baja
d).- 7 alfa-hidroxilasa ausente
e).- Apoprotena A

119.- Esfingolipidosis, la porcin lpidica que tiene en comn es:
a).- Colina
b).- Etanolamina
c).- Glicerol
d).- Ceramida
e).- N-acetilneuramnico

120.- Localizacin de las enzimas de la va pentosa fosfato:
a).- Citosol
b).- Membrana mitocondrial externa
c).- Membrana mitocondrial interna
d).- Ribosomas
e).- Lisosomas






121.- Es el orden de aminocidos listados desde el extremo n-terminal de un pptido:
a).- Estructura secundaria
b).- Estructura terciaria
c).- Estructura primaria
d).- Estructura cuaternaria
e).- Configuracin espacial

122.- El residuo terminal del oligosacrido en el antgeno del grupo sanguneo B es:
a).- Glucosa
b).- N acetilglucosamina
c).- N acetilgalactosamina
d).- Galactosa
e).- N acetilneuramnico

123.- 1 gramo de hemoglobina produce aproximadamente:
a).- 35 mg. de bilirrubina
b).- 10 gr. de coproporfobilingeno
c).- 10 mg. de bilirrubina
d).- 2 gr. de bilirrubina
e).- 1 gr. de bilirrubina

124.- Para ser un polisacrido se requiere tener:
a).- + de 10 monosacridos
b).- + de 6 monosacridos
c).- + de 2 monosacridos
d).- + de 3 monosacridos
e).- Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons

125.- Es una hexosa:
a).- Ribosa
b).- Desoxirribosa
c).- Xilosa
d).- Ribulosa
e).- Manosa

126.- Lo siguiente es correcto:
a).- La adrenalina slo acta sobre la fosforilasa heptica
b).- La adrenalina slo acta sobre la fosforilasa muscular
c).- El glucgon acta sobre la fosforilasa heptica solamente
d).- El glucgon acta sobre la fosforilasa muscular solamente
e).- El glucgon acta sobre ambos fosforilasas

127.- Principal constituyente del almidn:
a).- Almidn
b).- Amilosa
c).- Amilopectina
d).- Glicgeno
e).- Inulina

128.- Causa importante de galactosemia:
a).- Falta hereditaria de galactosa-1-fosfatouridiltransferasa heptica
b).- Aumento de galactosinasa
c).- Disminucin de la uridindifosfogalactosa
d).- Deficiencia de Fosfoglucomutasa
e).- Aumento de la glucosa pirofosforilasa heptica

129.- Reaccin por medio de la cual se destruye la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de
las protenas:
a).- Precipitacin
b).- filtracin
c).- Isomerizacin
d).- Decantacin
e).- Desnaturalizacin

130.- La siguiente es una porfirina la cual en vez de tener Fe contiene Mg:
a).- Eritrocruorina
b).- Mioglobina
c).- Citocromos
d).- Clorofila
e).- Catalasas

131.- En el efecto Bohr, lo siguiente es correcto:
a).- El aumento en electrones aumenta la fijacin de protones
b).- La disminucin de protones reduce la fijacin de electrones
c).- El aumento de oxgeno aumenta la liberacin de protones
d).- El aumento de oxgeno disminuye la liberacin de protones
e).- La disminucin de oxgeno aumenta la liberacin de protones

132.- Para que la glucosa 1-P se incorpore al glucgeno, requiere unirse a:
a).- Uridin trifosfato
b).- Ribosa
c).- Uracilo
d).- ADN
e).- Glucgeno sintetasa

133.- Principal glucoprotena integral de la membrana de los eritrocitos humanos:
a).- Lactina
b).- Concavalina A
c).- Glucoforina
d).- Quitina
e).- Dextrina

134.- Unidad bsica en la elaboracin de polisacridos como el almidn, glucgeno y celulosa:
a).- Fructosa
b).- Glucosa
c).- Galactosa
d).- Ribosa
e).- Gliceraldhedo

135.- Aminocido que conforman la estructura primaria de la colgena:
a).- Leucina, valina
b).- Glicina, prolina, hidroxiprolina
c).- Serina, metionina, leucina
d).- Triptfano, fenilalanina
e).- Glutamina, prolina, glicina





136.- El metabolismo anaerbico termina en:
a).- H2O
b).- CO2
c).- Lactato o piruvato
d).- Gran cantidad de energa
e).- Glucosa 6-Fosfato

137.- Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucgeno tipo III autosmica recesiva, con
defecto en enzima desrramificante:
a).- Deficiencia de Miofosforilasa
b).- Enfermedad de Pompe
c).- Morquio
d).- Enfermedad de Cor Frbes
e).- Tay Sachs

138.- La enzima que rompe los enlaces 1-6 del glucgeno (desrramificacin):
a).- Alfa 1-6 Beta glucosidasa
b).- Alfa 1-6 Beta glucosintetasa
c).- Alfa 1-6 protena glucosidasa
d).- Alfa 1-6 amilosintetasa
e).- Alfa 1-6 amiloglucosidasa

139.- Molcula helicoidal triple rica en glicina, prolina e hidroxiprolina, unidad fundamental de la
colgena:
a).- Lisilhidroxilasa
b).- Tropocolgena
c).- Hidroxilisina
d).- Prolihidroxilasa
e).- Procolgena

140.- Responsable de la formacin de cataratas en la galactosemia:
a).- Sorbitol
b).- Galactosa 1 fosfato
c).- Galactosa
d).- Galactotiol
e).- Dulcitol

141.- Alcaptonuria, enfermedad provocada por la deficiencia de la enzima:
a).- Glucosilceramida-B-glucosidasa
b).- Tirosina transaminasa
c).- Homogentisico oxidasa
d).- Tirosinasa
e).- Hidroxilfenilpiruvato hidroxilasa

142.- Enfermedad hereditaria que se debe a mutaciones en la sntesis y procesamiento de las
colgenas:
a).- Sndrome de Marfn
b).- Sndrome de Ehler-Danlos
c).- Alcaptonuria
d).- Enfermedad de Wilson
e).- Sndrome de Noonan




143.- Lo siguiente es correcto respecto a la alcaptonuria:
a).- Suele cursar con hipopigmentacin de algunos tejidos
b).- En condiciones normales debe haber cido homogentsico en orina
c).- El cido homogentsico inhibe la lisilhidroxilasa
d).- Por lo regular no afecta el corazn
e).- La restriccin de fenilalanina y tirosina suele ser el tratamiento prctico y no
deletreo

144.- Los cidos grasos se sintetizan a partir de:
a).- Malonil CoA
b).- Piruvato
c).- Acetil Co A
d).- Acetato Acetil Co A
e).- Acetaacetato

145.- Segundo paso de la gluclisis es la transformacin de la glucosa 6 fosfato a fructosa 6
fosfato por:
a).- Aldolasa
b).- Fosfohexosa isomerasa
c).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
d).- Glucosa 1,6 difosfatosintetasa
e).- Glucosa 1 isomerasa

ENUNCIADO: Masculino de 58 aos, el cual es llevado al hospital y presentar un Glasgow de
11, ms hiperventilacin, se le realizan exmenes generales y una gasometra la cual arroj los
siguientes resultados: pH: 7.1, PaCO2: 38 mm Hg, PaO2: 72 mm Hg, HCO3: 12 mEq/lt

146.- El diagnstico es:
a).- Acidosis metablica
b).- Alcalosis respiratoria
c).- Acidosis respiratoria
d).- Alcalosis respiratoria compensada
e).- Alcalosis metablica

147.- El tratamiento ms adecuado es:
a).- Hacerlo respirar con una pequea bolsa
b).- Administracin de HCO3
c).- Corregir la causa y administrar HCO3
d).- Sedar al paciente
e).- Administracin de K + HCO3

148.- cido graso insaturado:
a).- cido linoleico
b).- cido caproico
c).- cido palmtico
d).- cido esterico
e).- cido araqudico

149.- Aminocido no esencial:
a).- Leucina
b).- Alanina
c).- Valina
d).- Fenilalanina
e).- Triptfano

150.- Es un glucolpido:
a).- Cefalina
b).- Plasmalgeno
c).- Lecitina
d).- Esfingomielina
e).- Cerebrsido

151.- Deficiencia de tiamina:
a).- Queilosis
b).- Anemia megaloblstica
c).- Anemia microctica
d).- Sndrome de Wernicke Korsakoff
e).- Sndrome de Mallory Weiss

152.- La fructosa 1,6 difosfato se divide para producir:
a).- Digliceraldehdo 3 fosfato + dihidroxiacetona fosfato
b).- Dihidroxiacetona 3 fosfato + dihidroxiacetona 1 fosfato
c).- Digliceraldehdo 3 fosfato + gliceraldehdo 1 fosfato
d).- Dihidroxiacetona 1 fosfato + Digliceraldehdo 3 fosfato
e).- Digliceraldehdo 3 fosfato + dihidroxiacetona 3 fosfato

ENUNCIADO: Paciente femenino de 21 aos con una crisis de histeria, caracterizada por
parestesias, entumecimiento y sensacin de hormigueo, ms hiperventilacin. Se le practicaron
exmenes generales resultando slo la Q.S. con hiperglucemia de 126, como dato anormal. Una
gasometra arterial report: pH: 7.68, HCO3: 24 mEq/lt., PaCO2: 24 mm Hg, PaO2: 84 mm
Hg.

153.- El diagnstico es:
a).- Acidosis metablica
b).- Alcalosis respiratoria
c).- Acidosis respiratoria
d).- Alcalosis metablica
e).- Acidosis respiratoria compensada

154.- El tratamiento ms adecuado es:
a).- Administracin de HCO3
b).- Administracin de cido actico I.V. al 2 % lento
c).- Sedacin y respirar dentro de una pequea bolsa
d).- Administracin de calcio
e).- Insulina + sedacin

155.- cidos grasos esenciales en la nutricin:
a).- Caproico, linoleico, palmtico
b).- Linoleico, linolenico, araquidnico
c).- Linoleico, araquidnico y oleico
d).- Oleico, palmitoleico y linoleico
e).- Behmico, actico y oleico

156.- Alcaptonuria, enfermedad por transtornos en el catablismo de:
a).- Tirosina
b).- Cinina
c).- Lisina
d).- Glicina
e).- Triptfano

157.- Enzima que se encarga de coagular la leche en el estmago:
a).- Renina
b).- Pepsingeno
c).- Carboxipeptidasa
d).- Quimosina
e).- Lechonina

158.- Aminocido esencial de cadena aliftica:
a).- Alanina
b).- Metionina
c).- Glicina
d).- Tirosina
e).- Leucina

159.- Deficiencia de fosfofructocinasa en msculo y eritrocitos:
a).- Glucogenosis tipo VI
b).- Glucogenosis tipo IV
c).- Glucogenosis tipo VII
d).- Glucogenosis tipo III
e).- Glucogenosis tipo II

160.- Porcentaje de composicin de carbohidratos en las membranas celulares:
a).- 5%
b).- 10%
c).- 25%
d).- 50%
e).- 75%

161.- Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis:
a).- Fosfofructocinasa
b).- Glucosa-6-Fosfatasa
c).- Glucanotransferasa
d).- Fosforilasa a
e).- Glucgenosintetasa

162.- En relacin a los pptidos:
a).- A las cadenas que contienen ms de 100 residuos de aminocidos se les llaman
polipptidos
b).- Las cadenas que contienen de 2 a 10 residuos de aminocidos son llamado
pptidos
c).- Las cadenas que contienen ms de 10 pero menos de 100 residuos de
aminocidos son llamados protenas
d).- Un tripptido es aquel formado por 3 enlaces peptdicos
e).- En la conformacin de un enlace peptdico se agrega una molcula de agua

163.- Pliegues de la membrana mitocondrial:
a).- Crestas
b).- Cspides
c).- Desmosomas
d).- Conexiones
e).- Singnico




164.- Enzima formadora de AMPc:
a).- Fosfodiesterasa
b).- Adenilatociclasa
c).- Protencinasa
d).- Fosforilcinasa
e).- Fosfolipasa A2

165.- Aminocido aromtico no esencial:
a).- Fenilalanina
b).- Metionina
c).- Tirosina
d).- Alanina
e).- Triptfano

166.- Localizacin de la Adenilatociclasa:
a).- Unidad ribosamal 30s
b).- Membrana citoplasmtica
c).- Pared nuclear
d).- Unidad ribosomal 60s
e).- Membrana lisosomal

167.- Las bases atpicas de nucletidos son sintetizadas a partir del:
a).- RNAm
b).- RNAr
c).- RNAt
d).- DNA nucleolar
e).- DNAm

168.- Bamboleo:
a).- La capacidad de ciertos anticodones para aparearse con codones que
difieren en la tercer base
b).- El mecanismo que permite la extensin peptdica en la subunidad 50s ribosomal
c).- Error de traduccin inducido por esterificacin
d).- La capacidad de un anticodn para aparearse con codones que difieren en la
segunda base
e).- Durante la sntesis de protenas no incluye el translape de un Anticodn

169.- El cianuro a nivel celular:
a).- Ataca los fosfolpidos de la membrana
b).- Inactiva la citocromooxidasa
c).- Necrosis hipxica
d).- Ataca la bomba Na-K
e).- Afecta el pH intracelular

170.- Los dos principales constituyentes del almidn:
a).- Amilasa y fructuosa
b).- Fructuosa y amilopectina
c).- Amilasa y amilopectina
d).- Amilopectina y glucosa
e).- Glucosa y amilasa





171.- Aminocidos afectados en la enfermedad de orina en jarabe de Arce:
a).- Fenilalanina, histidina y triptfano
b).- Valina, leucina, e isoleucina
c).- cido asprtico y cido glutmico
d).- Glicina, alanina y glutamina
e).- Tirosina, lisina y metionina

172.- Deficiencia de ceruloplasmina:
a).- Sndrome de Fanconi
b).- Enfermedad de Wilson
c).- Sndrome de McCarty
d).- Sndrome de Job
e).- Sndrome de Douglas

173.- A la glucogenosis tipo V por deficiencia de miofosforilasa se le conoce como:
a).- Amilipectinosis
b).- Enfermedad de Pompe
c).- Dextrinosis lmite
d).- Sndrome de McArdle
e).- Enf. De Von Gierke

174.- La fosfotriosa isomerasa:
a).- Interconvierte al Digliceraldehdo 3 fosfato en glucosa
b).- Interconvierte al Digliceraldehdo 3 fosfato en dehidroxicetona fosfato
c).- Interconvierte al Digliceraldehdo 1 fosfato en Digliceraldehdo 1,3 difosfato
d).- Interconvierte al Digliceraldehdo en glucosa
e).- Convierte a la glucosa en un Digliceraldehdo

175.- Numero de enlaces fosfato de alta energa producidos en el ciclo del cido ctrico:
a).- 36
b).- 12
c).- 3
d).- 6
e).- 24

176.- Azcar formado de glucosa y fructuosa:
a).- Lactosa
b).- Celobiosa
c).- Maltosa
d).- Sacarosa
e).- Glucgeno

177.- Sntesis de glucgeno apartir de glucosa:
a).- Gluclisis
b).- Glucogenolisis
c).- Gluconeognesis
d).- Glucognesis
e).- Glucogenosis

178.- Transporte de colesterol esterificado:
a).- VDLD
b).- HDL
c).- LCAT
d).- VLDL
e).- LDL

179.- Una molcula de acetil-CoA en el ciclo del cido ctrico produce:
a).- 3 molculas de FADH2 y 1 de NADH
b).- 3 molculas de NADH y 1 de ATP
c).- 3 molculas de FADH2 y 1 de ATP
d).- 3 molculas de ATP y 1 de NADH
e).- 3 molculas de NADH y 1 de FADH2

180.- Material inicial para cetognesis:
a).- Acetoacetato
b).- Acetoacetil CoA
c).- B metil-glutaril CoA
d).- Acetil CoA
e).- B-hidroxibutarato

181.- El cido rico es el catabolito de eliminacin de las siguientes bases:
a).- Pirimdicas
b).- Citosina y timina
c).- Uracilo y citosina
d).- Adenina y guanina
e).- Timina y uracilo

182.- Disacrido que est formado por dos alfa-D-glucosas con enlaces 1-4:
a).- Lactosa
b).- Maltosa
c).- Sacarosa
d).- Celobiosa
e).- Trehalosa

183.- Disacrido formado por dos alfa-D-glucosas en unin 1-1:
a).- Maltosa
b).- Celobiosa
c).- Lactosa
d).- Trehalosa
e).- Sacarosa

184.- Es un aminocido esencial:
a).- Lisina
b).- Asparagina
c).- Cisterna
d).- Aspartato
e).- Alanina

185.- Es un cido graso saturado
a).- Linoleico
b).- Oleico
c).- Linolenico
d).- Araquidnico
e).- Lignocerico






186.- cido graso esencial:
a).- Oleico
b).- Lignocerico
c).- Linolenico
d).- Palmtico
e).- Palmitoleico

187.- Caracterstica de la cisterna:
a).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contienen azufre
b).- Es un alfa aminocido con cadena lateral que contiene grupos cidos
c).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales alifticas
d).- Es un alfa aminocido que contiene anillos aromticos
e).- Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contiene grupos hidroxilo

188.- Fosfolpido formado por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y colina:
a).- Cefalina
b).- Fosfatidil inositol
c).- Fosfatidil serina
d).- Lecitina (fosfatidilcolina)
e).- Plasmalgenos

189.- Defecto principal de la glucogenosis tipo II:
a).- Bajo actividad de glucosa-6-fosfatasa
b).- Deficiencia de alfa 1-4 glucosidasa
c).- Ausencia de enzima ramificadora
d).- Deficiencia de miofosforilasa
e).- Deficiencia de fosfofructocinasa

190.- Ismeros que difieren como consecuencia de variaciones en la configuracin de los H y OH
unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa:
a).- Beta anmeros
b).- Isomero ptico
c).- Isomerismo aldosa-cetosa
d).- Alfa anmeros
e).- Epimeros

191.- Los triacilgliceridos derivados de la absorcin intestinal, se transportan en sangre como:
a).- Lipoprotenas de baja densidad
b).- Quilomicrones
c).- Lipoprotenas de alta densidad
d).- cidos grasos libres
e).- Lipoprotenas de densidad intermedia

192.- Enlace formado por el grupo amino de un aminocido y el grupo carboxilo de otro aminocido
con desprendimiento de un mol de agua:
a).- Puentes disulfuro
b).- Enlace de hidrogeno
c).- Enlace peptdico
d).- Enlace covalente
e).- Enlace inico





193.- Polisacrido formado por Beta-D-glucosas en uniones 1-4:
a).- Celulosas
b).- Almidn
c).- Glucgeno
d).- Quitina
e).- Inulina

194.- Aminocido:
a).- cido asprtico
b).- cido glutmico
c).- Tirosina
d).- Triptfano
e).- Prolina

195.- La enfermedad de Von Gierke se clasifica como:
a).- Glucogenosis tipo V
b).- Glucogenosis tipo IV
c).- Glucogenosis tipo III
d).- Glucogenosis tipo II
e).- Glucogenosis tipo I

196.- La glucogenosis tipo I (Enfermedad de Von Gierke) se caracteriza por deficiencia de la
enzima:
a).- Desrramificante
b).- Glucosa 6 fosfatasa
c).- 1-6 glucosidasa
d).- Ramificante
e).- Miofosforilasa

197.- Lipoprotena que contiene mayor porcentaje de colesterol en su estructura:
a).- Lipoprotena de muy baja densidad (VLDL)
b).- Lipoprotena de alta densidad (HDL)
c).- Lipoprotena de baja densidad (LDL)
d).- Quilomicrones
e).- Albmina-cidos grasos libres

198.- Fosfolpido compuesto por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y etanolamina:
a).- Lecitina
b).- Cefalina
c).- Lisolecitina
d).- Plasmalgeno
e).- Esfingomielina

199.- Glucogenosis tipo III:
a).- Enfermedad de Andersen
b).- Enfermedad de Pompe
c).- Enfermedad de Forbes
d).- Enfermedad de Von Gierke
e).- Enfermedad de Tarui






200.- Lipoprotena que contiene mayor cantidad de Lpidos en su estructura:
a).- Quilomicrones
b).- VLDL
c).- LDL1
d).- LDL2
e).- Lipoprotenas de alta densidad

201.- Aminocido no formador de protenas:
a).- Leucina
b).- Tirosina
c).- Citrulina
d).- Isoleucina
e).- Treonina

202.- Estructura de las protenas en la que se forma una hlice alfa:
a).- Primaria
b).- Secundaria
c).- Terciaria
d).- Cuaternaria
e).- Protomero

203.- Es un azcar no reductor:
a).- Maltosa
b).- Lactosa
c).- Glucosa
d).- Manosa
e).- Sacarosa

204.- En la va de la gluclisis la glucosa es incorporada como glucosa-6-fosfato por accin de la
enzima:
a).- Hexocinasa
b).- Enolasa
c).- Piruvato Cinasa
d).- Aldolasa
e).- Fosfohexosa isomerasa

205.- Aminocidos polares:
a).-Alanina, isoleucina, metionina
b).- Valina, prolina, triptfano
c).- Histidina, lisina, serina
d).- Isoleucina, fenilalanina, leucina
e).- Leucina, isoleucina, valina

206.- Metabolito de la desaminacin oxidativa de la serotonina:
a).- cido vanilmandelico
b).- cido succnico
c).- cido pirvico
d).- cido 5-hidroxiindolcetico
e).- cido guanidoacetico






207.- Enfermedades por almacenamiento de glucgeno en la que existe falta de fosforilasa
muscular:
a).- Pompe
b).- Von Gierke
c).- Dextrinosis
d).- Amilopectinosis
e).- Mc Ardle

208.- Compuesto formado por la unin de una base purina o pirimidina con un azcar:
a).- Base nitrogenada
b).- Nucleosido
c).- Nucletido
d).- cido nucleico
e).- Nucletido cclico

209.- Tipo de polimerasa que est presente en el ncleo y que es responsable de la duplicacin de
los cromosomas:
a).- DNA polimerasa alfa
b).- RNA polimerasa dependiente de ADN
c).- DNA polimerasa beta
d).- DNA polimerasa gamma
e).- DNA ligasa

210.- Hormona hipofisiaria que estructuralmente es una glucoprotena:
a).- Somatostatina
b).- Hormona antidiurtica
c).- ACTH
d).- Ocitoxina
e).- Estimulante de tiroides

211.- Porcin de la doble cadena de ADN cuya secuencia de bases facilitan la disociacin entre la
tira molde y antimolde, permitiendo que la RNA polimerasa tenga acceso a la secuencia de
nucletidos. Tambin se le conoce como caja TATA:
a).- Caja de Okazaki
b).- Caja de Watson
c).- Caja de transcripcin
d).- Caja de Fanconi
e).- Caja de Goldber-Hogness

212.- Defecto en la Enfermedad de Refsum:
a).- Aumento del fitol en la dieta
b).- Dficit de Carnitinpalmitoliltransferasa heptica
c).- Carencia hereditaria de peroxisomas en los tejidos
d).- Bloqueo de la Beta oxidacin y defecto hereditario de la alfa oxidacin en
los cido grasos
e).- Defecto de la W-oxidacin de los cidos grasos

213.- Las estructuras secundarias y terciarias de una protena estn determinadas por:
a).- Estructura cuaternaria
b).- Una cadena polipeptdica individual
c).- Compuestos como protomeros
d).- Compuestos de subunidades o monmeros
e).- Estructura primaria de cadena polipeptdica.


214.- Esterol ms comn en las membranas:
a).- Colesterol
b).- Lonosterol
c).- Glicerol
d).- Colecalciferol
e).- Desmosterol

215.- A la destruccin de la estructura nativa de una protena se le llama:
a).- Interrupcin
b).- Manipulacin
c).- Desnaturalizacin
d).- Labilidad
e).- Conformacin aleatoria

216.- Es correcto en relacin a protenas desnaturalizadas:
a).- Son destruidas por exposicin al fro
b).- Por lo general son menos solubles en agua
c).- Son muy solubles en agua
d).- Nunca se destruyen por exposicin a metales pesados
e).- No se precipitan en soluciones acuosas

217.- Aminocidos que no estn presentes en las protenas:
a).- Monoyodotirosina
b).- Glutamina
c).- Tirosina
d).- Prolina
e).- cido asprtico

218.- Estructura primaria de la insulina 8Protena especfica):
a).- Consiste en cuatro cadenas polipeptdicas eslabonadas por enlaces disulfuro
b).- La cadena A tiene gli N-terminal como residuo
c).- Consiste en dos cadenas polipeptdicas eslabonadas covalentes por enlaces
disulfuro
d).- La cadena B tiene Fen y Ala terminal
e).- Consiste en una sola cadena polipeptdica

219.- Mtodo para determinar la estructura primaria y secundaria de las protenas:
a).- Dispersin rotatoria
b).- Intercambio de protones dbiles
c).- Ultracentrifugacin
d).- Tcnica de cristalografa con rayos X
e).- Filtracin a travs de cribas moleculares

220.- Hormona que inhibe a la adenilatociclasa:
a).- ACTH
b).- Somatostatina
c).- Calcitonina
d).- Glucgon
e).- LPH






221.- Mtodo para determinacin de estructura cuaternaria de las protenas desarrollado por
Suedberg:
a).- Centrifugacin en gradiente de densidad con sacarosa
b).- Filtracin a travs de tamices moleculares
c).- Ultracentrifugacin
d).- Electroforesis en gel de poliacrilamida (EGPA)
e).- Cristalografa con rayos X

222.- Producto en que se convierten los AA en su cadena hidrocarbonada:
a).- Piruvato de Ac. lctico
b).- Ac. lctico y urea
c).- Acetil Co A y piruvato
d).- Nitrgeno
e).- Urea y creatinina

223.- Biosntesis de urea:
a).- Desaminacin, carboxilacin, transporte de hidrgeno
b).- Transaminacin, desaminacin oxidativa, transporte de amoniaco,
reacciones del ciclo de la urea
c).- Formacin de radicales, desaminacin y formacin de urea
d).- Descarboxilacin, reaccin redox, sntesis de radicales, metilacin
e).- Slo transporte urea y separacin de nitrgeno

224.- Tratamiento de la enfermedad de Wilson:
a).- Penicilamina durante 6 meses
b).- Penicilamina toda la vida
c).- Piridoxina
d).- Dimercaprol durante 6 meses
e).- Dimercaprol toda la vida

225.- Enzima encargada de la transaminacin de AA:
a).- Desaminasa
b).- Aminotransferasa
c).- Acetil Co A
d).- Deshidrogenasa
e).- Transferasa

226.- Enzimas por medio de las cuales se forma la alanina a partir de piruvato y glutamato a partir
de alfa cetoglutarato:
a).- NAD y FAD
b).- Acetil CoA propionil CoA
c).- Adenil transferasa y pirrolasa
d).- Glutamato deshidrogenasa
e).- Alanintransaminasa y glutamato alfa cetoglutarato

227.- Fase inicial de la hemostasia:
a).- Tapn plaquetario
b).- Malla de fibrina
c).- Constriccin del vaso
d).- Adhesin plaquetaria
e).- Fibrinlisis




228.- El aspartato es el precursor de:
a).- Lisina, metionina, treonina, isoleucina
b).- Arginina, prolina, valina, isoleucina.
c).- Fenilalanina, prolina, Treonina
d).- Lisina, metionina, tirosina, Treonina
e).- Triptfano, treonina y arginina

229.- Principal fuente de serina:
a).- Hgado
b).- Intestino
c).- Pncreas
d).- Cerebro
e).- Rin

230.- Principal AA captado por el cerebro:
a).- Valina
b).- Isoleucina
c).- Prolina
d).- Alanina
e).- Triptfano

231.- Principales AA gluconeognicos:
a).- Leucina e isoleucina
b).- Treonina y triptfano
c).- Alanina y serina
d).- Histidina y treonina
e).- Arginina e isoleucina

232.- AA que intervienen en la sntesis de urea:
a).- Aspartato, arginina, ornitina, citrulina, arginsuccinato y N acetil glutamato
b).- Arginina, homoserina, hidroxilina, hidroxiprolina, cisterna
c).- Ornitina, aspartato e hidroxilisina
d).- Cisterna, tirosina, Citrulina
e).- Metionina, arginina, histidina, citrulina

233.- Primera reaccin en la formacin de la urea:
a).- Sntesis de citrulina
b).- Desdoblamiento de arginina
c).- Sntesis de carbamilfosfato
d).- Formacin de cido argininsuccinico sintetasa
e).- Participacin de arginasa

234.- Moles de ATP para sntesis de urea:
a).- 1
b).- 2
c).- 3
d).- 4
e).- 5

235.- Su liberacin inicia la va extrnseca de la coagulacin:
a).- Calcio
b).- Trombina
c).- Fibringeno
d).- Factor tisular
e).- Factor activador de plaquetas

236.- Sitio de conversin oxidativa de aminocidos (AA):
a).- Hgado
b).- Tejido muscular
c).- Hgado y rin
d).- Pncreas, hgado y msculo
e).- Renal

237.- Son productos de la degradacin digestiva de las protenas:
a).- cido rico
b).- Urea
c).- Aminocidos
d).- Amoniaco
e).- Protenas

238.- Forma de almacenamiento de AA que se ingieren en exceso:
a).- No existe
b).- Heptica
c).- Clula alfa del pncreas
d).- Msculo estriado
e).- Sistema porta

239.- La transaminacin de grupos amino hacia el alfa cetoglutarato forma L glutamato, reaccin
catalizada por:
a).- Glutamin sintetasa
b).- Flavoprotenas autooxidable
c).- D-aminocido oxidasa
d).- L gutamato deshidrogenasa
e).- Hidroxilisina

240.- Principal componente nitrogenado de la orina:
a).- cido rico
b).- Urea
c).- Creatinina
d).- cido ntrico
e).- Amonio

241.- Factor donde convergen las vas extrnseca e intrnseca de la coagulacin:
a).- VIIIa
b).- XI
c).- XIIa
d).- X
e).- Xa

242.- Mecanismo principal en encfalo para eliminar amoniaco:
a).- Barrera hematoencfalica
b).- Eliminacin de urea
c).- Formacin de glutamina
d).- Altas concentraciones de glucosa
e).- Presencia de alfa cetoglutarato





243.- Alanina y glutamina son captados principalmente por:
a).- Intestino y pncreas
b).- Rin e hgado
c).- Pncreas
d).- Hgado e intestino
e).- Hgado

244.- Derivado de la descarboxilacin de la histidina:
a).- Cistena
b).- Poliaminas
c).- Histamina
d).- Fraccin porfirnica de la hemoglobina
e).- Serotonina

245.- Inhibidor de trombina ms abundante en plasma normal:
a).- Alfa 2-macroglobina
b).- Antitrombina III
c).- Cofactor II heparina
d).- Alfa 1-antitripsina
e).- Fibringeno

246.- Ciclo intramitocondrial:
a).- Cori
b).- Embden-Meyerhoff
c).- cido ctrico
d).- Ornitina
e).- Urea

247.- Clave gentica:
a).- RNAt
b).- Codones sin sentido
c).- Cdigo gentico universal
d).- Secuencia de nucletidos
e).- Expresin gentica

248.- Cambio en la secuencia de los nucletidos de un gen:
a).- Transicin
b).- Transversin
c).- Mutacin
d).- Translocacin
e).- Anticodn

249.- Mecanismo de mutacin:
a).- Bamboleo
b).- Transferencia
c).- Transversin
d).- Anticodn
e).- Antiparalelismo

250.- Mucopolisacaridosis gentica, con acumulo de condroitn sulfato beta:
a).- Hurler
b).- Hunter
c).- Morquio
d).- chele
e).- Maroteaux Lamy

251.- AA que forman piruvato:
a).- Alanina (Ala), Cistena (Cis), Cistina, Glicina (Gli), Treonina (Tre), Serina
(Ser).
b).- Prolina (Pro), Fenilalanina (Fen), Glutamina (Glu)
c).- Leucina (Leu), Triptfano (Trp).
d).- Histidina (His), Valina (Val), Lisina (Lis), Glutamina (Glu)
e).- Hidroxiprolina, cido glutmico

252.- Los aminocidos que forman piruvato tambin pueden formar:
a).- Oxalacetato
b).- Alfacetoglutarato
c).- Acetil CoA
d).- Lpidos
e).- Aspartato

253.- Forman acetil CoA sin formar primero piruvato:
a).- AA glucognicos
b).- AA no esenciales
c).- AA bsicos
d).- AA aromticos, lisina, leucina
e).- Hidroxiprolina y AA ramificados

254.- Formacin de alanina:
a).- A partir de Arginina
b).- Transaminacin de piruvato
c).- Metilacin de Valinas
d).- Se obtiene de la dieta
e).- Transaminacin de alfacetoglutarato

255.- Proteoglucano cido que aumenta la actividad endgena de la antitrombina III:
a).- Queratn sulfato
b).- Heparn sulfato
c).- Protamina
d).- Heparina
e).- Trombina

256.- Sntesis de Cistena:
a).- A partir de Cistina e Histidina
b).- Metilacin de Treonina
c).- A partir de Alanina y Triptfano
d).- Deshidrogenacin de Tirosina
e).- A partir de Metionina y Serina

257.- Principal ruta para la excrecin de nitrgeno en el humano:
a).- Formacin de urea
b).- Intercambio interorganico de aminocidos
c).- Formacin de piruvato
d).- Formacin de Acetil CoA
e).- Conversin de productos especializados





258.- Hiperamonemia tipo 2:
a).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa, deficiencia de Glutamina en sangre,
herencia ligada al X
b).- Deficiencia de Glutamato, aumento de glutamina en sangre, herencia autosmica
recesiva
c).- Deficiencia de Ornitina trascarbamilasa
d).- Aumento de Ornitina exagerado y herencia autosmica dominante
e).- Aumento de Glutamina en sangre y de Ornitina-carbamilasa

259.- Temperatura de transicin:
a).- Temperatura a la cual la membrana se vuelve fluda
b).- Temperatura a la cual se inmoviliza la membrana
c).- Temperatura a la cual la membrana cesa el transporte
d).- Temperatura crtica para la membrana
e).- Temperatura a la cual la membrana se disocia

260.- Bloquea la carboxilacin dependiente de la vitamina K de los factores II, VII, IX y X:
a).- Heparina
b).- Protamina
c).- Estreptocinasa
d).- Anticoagulante cumarnico
e).- Activador del plasmingeno

261.- Matriz o cavidad interna de una mitocondria que se encuentra entre las crestas y en la que se
llevan a cabo la mayora de reacciones enzimticas:
a).- Espacio matricial
b).- Espacio intramitocondrial aislado
c).- Ncleo
d).- Zona de declive
e).- Zona C

262.- Error innato ms frecuente del transporte de los aminocidos, es consecuencia de un defecto
en el receptor de membrana para los aminocidos dibsicos Lisina, Arginina, Ornitina y
Cistina:
a).- Histidinuria
b).- Hipercistinuria
c).- Cistinuria
d).- Enfermedad de Hartnup
e).- Sndrome de Fanconi

263.- Mediador de la adherencia plaquetaria a la colgena:
a).- ADP
b).- Trombina
c).- Fosfolipasa C
d).- Antitrombina III
e).- Factor de Von Willebrand

264.- Principal catin extracelular:
a).- K
b).- Na
c).- Ca
d).- Fosfatos
e).- Mg


265.- Es correcto con respecto a la mitocondria:
a).- Son intranucleares
b).- Se reproducen extracelularmente por gemacin
c).- Sintetizan el DNA nuclear y liberan enzimas fagocticas al citoplasma
d).- Se reproducen de manera autnoma pues tienen DNA mitocondrial propio
e).- Se reproducen de manera autnoma pues tienen RNA

266.- Es el menos soluble de todos los aminocidos y su excrecin exclusivamente en orina
Predisponen a la formacin de clculos:
a).- Fenilalanina
b).- Cistina
c).- Histidina
d).- Prolina
e).-Ornitina

267.- Difusin:
a).- Movimiento molecular mediado por sustancias portadoras
b).- Paso de sustancias de un lugar a otro de la membrana
c).- Movimiento libre de sustancias al azar, causado por movimiento cintico
normal de la materia
d).- Movimiento en contra de gradiente de concentracin con gasto de energa
e).- Movimiento contra gradiente de energa

268.- Inhibe la adhesin y activacin plaquetaria al elevar la concentracin de AMPc:
a).- xido ntrico
b).- Prostaciclina
c).- Tromboxano A2
d).- Trombomodulina
e).- Plasmina

269.- Producto terminal anfiblico del catabolismo de la Metionina:
a).- Acetil CoA
b).- Succinil CoA
c).- Acil CoA
d).- Metil-Acrilil CoA
e).- Beta metil glutaconil CoA

270.- Utilizada para formar las posiciones 4, 5 y 7 del esqueleto de las purinas:
a).- Glicinas
b).- Treonina
c).- Melatonina
d).- Ornitina
e).- Hipurato

271.- Constituyen una fraccin del nitrgeno amnico del plasma humano:
a).- Alanina junto con Glicina
b).- Glutamina y Asparagina
c).- Aspartato y Asparagina
d).- Esqueleto de carbono
e).- Metionina y Fenilalanina





272.- Destino del esqueleto carbono de los L-alfa-aminocidos:
a).- Entra en la reserva metablica general
b).- Conversin a intermediarios anfiblicos
c).- Se convierte en un hidrocarburo oxidado
d).- Forman diacil glicerol
e).- Se combina con Acetil CoA

273.- Son aminocidos que convertidos en intermediarios anfiblicos son glucognicos y
cetognicos:
a).- Ala, Pre, Ser
b).- Leu, Cis, Glu
c).- Ile, Lis, Fen, Tri, Tir
d).- Leucina
e).- His, Arg, Met

274.- Difusin celular:
a).- Cuanto menor la diferencia de concentracin, mayor difusin
b).- Cuanto menor peso molecular, menor la intensidad de difusin
c).- Cuanto ms corta la distancia, menor la rapidez
d).- Cuanto menor el corte transversal, mayor la rapidez
e).- Cuanto mayor temperatura, mayor movimiento molecular y mayor rapidez

275.- El ATP es un nucletido formado por:
a).- 2 bases nitrogenadas
b).- 1 base nitrogenada, 2 azcares y un radical fosfato
c).- 2 radicales fosfato y una base nitrogenada
d).- 1 base nitrogenada, un azcar y 3 radicales fosfato
e).- 2 bases nitrogenadas, 2 azcares y 3 radicales fosfato

276.- Diagnstico laboratorial de cistinuria:
a).- Cromatografa o electroforesis
b).- BH
c).- Electroforesis de protenas
d).- EGO
e).- QS

277.- Existen 2 mtodos por los cuales las sustancias difunden a travs de la membrana celular, uno
es por solubilidad en la porcin lpidica, el otro es:
a).- Osmosis
b).- Difusin facilitada por transportador
c).- CO2
d).- cidos grasos
e).- Alcohol

278.- Base nitrogenada que contiene el ATP:
a).- Guanina
b).- Adenina
c).- Citosina
d).- Timina
e).- Uracilo





279.- Tratamiento de cistinuria:
a).- Alta ingestin de lquidos
b).- Alta ingestin de lquidos y acidificantes urinarios
c).- Baja ingestin de lquidos y alcalinizantes urinarios
d).- Bicarbonato de sodio y acidificantes urinarios
e).- Restriccin de lquidos y sodio

280.- Sustancia insoluble en la membrana lpidica que atraviesa la membrana por medio de portador
o facilitador:
a).- O2
b).- CO2
c).- Glucosa
d).- cidos grasos
e).- Alcohol

281.- Pentosa que contiene el ATP:
a).- Ribosa
b).- Fructuosa
c).- Glucosa
d).- Manosa
e).- Arabinosa

282.- Regula la rapidez del transporte de glucosa:
a).- Glucgon
b).- Hormona del crecimiento
c).- Insulina
d).- Vasopresina
e).- ACTH

283.- Forma en que el ATP libera energa:
a).- Ganando un radical de cido fosfrico
b).- Unindose a otro ATP y formando ADP
c).- Ganando dos radicales fosfato
d).- Perdiendo un radical o dos de cido fosfrico
e).- Unindose a AMP y liberando una radical de cido fosfrico

284.- Difunde a travs de poros membranales:
a).- Agua
b).- Glucosa
c).- CO2
d).- cidos grasos
e).- Alcohol

285.- Molculas en que son convertidos los cidos grasos y aminocidos al entrar a la matriz
mitocondrial y que ser la entrada al ciclo de Krebs:
a).- Glucosa-6-fosfato
b).- Desoxirribosil-transferasa
c).- Acetil coenzima A
d).- ATP asa
e).- AMP cclico





286.- Se define como intensidad de transporte a travs de la membrana para una diferencia de
concentracin determinada:
a).- Difusin simple
b).- Difusin facilitada
c).- Gradiente de concentracin
d).- Permeabilidad
e).- Osmosis

287.- Proceso para formar ATP:
a).- Fosforilacin oxidativa
b).- Descarboxilacin
c).- Reduccin de radicales fosfato
d).- Oxidacin de radicales difosfato
e).- Reduccin adenosin-difosfrica

288.- Afectan la difusin de iones a travs de los poros celulares:
a).- Carga elctrica del poro y energa de hidratacin de los iones
b).- Carga elctrica del in
c).- Potencial idntico a ambos lados de la membrana
d).- Dilucin del in en el espacio intracelular
e).- Proporcin del in dentro y fuera de la clula

289.- Funcin bsica del ATP:
a).- Transporte de membrana, sntesis qumica y trabajo mecnico
b).- Reproduccin celular y oxigenacin tisular
c).- Transporte activo de iones libres de hidrgeno
d).- Excrecin y secrecin
e).- Formacin de ADN ribosomal

290.- Difusin de iones a travs de los poros celulares:
a).- Los poros carecen de carga elctrica, por lo que los iones pueden atravesar
fcilmente
b).- Tanto el sodio como el potasio tienen la misma probabilidad de difundirse por
los poros
c).- Los iones pasan unidos a molculas del agua
d).- Para penetrar, los iones deben separarse de las molculas de agua a las
cuales se encuentran unidas
e).- El sodio y el potasio tienen la misma energa de hidratacin, por lo que ambos
penetran con la misma facilidad

291.- Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O proporcionan:
a).- 5 molculas de ATP
b).- 20 molculas de ATP
c).- 12 molculas de ATP
d).- 32 molculas de ATP
e).- 38 molculas de ATP

292.- Aumenta la permeabilidad de los poros celulares:
a).- Disminucin de calcio
b).- Aumento de magnesio
c).- Hormona antidiurtica y disminucin de calcio
d).- Disminucin de vasopresina
e).- Aumento de calcio


293.- Enzima que cataliza la reaccin de ATP a ADP y viceversa:
a).- ATP asa
b).- Adenosn polimerasa
c).- Ribosa sintetasa
d).- Adenosn oxidasa
e).- Fosfato sintetasa

294.- Determinan difusin neta a travs de la membrana:
a).- Tamao de los poros y espesor de la membrana
b).- Espesor de la membrana y diferencia de presin
c).- Diferencia de concentracin y tamao de los poros
d).- Diferencia de concentracin, de potencial elctrico y de presin
e).- Diferencia de presin y tamao molecular

295.- Proceso de difusin del agua dependiente de un gradiente de concentracin:
a).- Osmosis
b).- Transporte activo
c).- Difusin facilitada
d).- Permeabilidad
e).- Principio de electroneutralidad

296.- Presin osmtica:
a).- Presin necesaria para interrumpir completamente la smosis
b).- Presin requerida para dar mayor velocidad al transporte de agua
c).- Presin ejercida por el agua al atravesar la membrana
d).- Presin de succin sobre un lado de la membrana para facilitar el transporte de
solutos hacia el mismo lado
e).- Presin necesaria para impedir el transporte activo

297.- Determinan presin osmtica:
a).- Masa molecular
b).- Masa inica y velocidad molecular
c).- Cantidad de molculas de agua
d).- Nmero de partculas por unidad de volumen
e).- Energa cintica molecular

298.- Osmol:
a).- Concentracin de agua segn el nmero de partculas
b).- Concentracin de partculas segn el nmero de molculas de agua
c).- Nmero de partculas en el peso molecular por gramos de soluto no
disociado
d).- Suma de pesos moleculares por ml. de solvente
e).- Nmero de partculas en el peso molecular por ml. de solvente

299.- Osmolalidad normal del lquido intra y extracelular:
a).- 100 mosm/kg
b).- 200 mosm/kg
c).- 300 mosm/kg
d).- 400 mosm/kg
e).- 150 mosm/kg





300.- 180 gr. De glucosa equivalen a:
a).- 75 osm de glucosa
b).- 1 osm de glucosa
c).- 2 osm de glucosa
d).- 180 osm de glucosa
e).- 18 osm de glucosa

301.- Osmolaridad:
a).- Concentracin osmolar expresada en Kg
b).- Concentracin osmolar expresada en ml.
c).- Concentracin osmolar expresada en litros
d).- Nmero de tomos por kg. de agua
e).- Todas las anteriores

302.- Mecanismo de transporte de Na, K, Ca, Fe, Cl, yoduro, urato, diferentes azcares y algunos
aminocidos:
a).- Difusin simple
b).- Difusin facilitada
c).- Difusin debida a potenciales elctricos
d).- Transporte activo
e).- De mayor a menor concentracin

303.- Transporte activo:
a).- Sin gasto de energa
b).- Con gasto de energa
c).- A favor de un gradiente de concentracin
d).- No utiliza transportadores
e).- Mecanismo de transporte de glucosa

304.- Caractersticas para que ocurra transporte activo:
a).- Mayor nmero de poros celulares
b).- Portadores, enzimas, energa
c).- Energa cintica
d).- Portadores disponibles
e).- Energa en forma de AMP

305.- Diferencia entre transporte activo y difusin facilitada:
a).- Portadores
b).- Gradientes de concentracin
c).- Gasto de energa
d).- Transporte de hidratos de carbono
e).- Mecanismo de saturacin

306.- Naturaleza qumica de los portadores:
a).- Hidratos de carbono
b).- Lpidos
c).- protenas
d).- Nitrgeno solamente
e).- Monosacridos






307.- Transporte de glucosa y aminocidos a travs de la membrana intestinal y tbulos renales:
a).- Transporte activo
b).- Difusin facilitada
c).- Difusin simple
d).- Transporte activo secundario
e).- Osmosis inversa

308.- Transporte activo secundario:
a).- El sodio acta como transportador
b).- El transportador lleva conjuntamente al sodio y glucosa
c).- Primero debe realizarse difusin facilitada con glucosa
d).- Ocurre a favor de un gradiente de concentracin
e).- Se realiza cuando se satura la difusin facilitada de glucosa

309.- Composicin de ATP asa de sodio-potasio:
a).- 2 mol de globulina
b).- 1 mol de globulina
c).- 2 mol de glucoprotenas
d).- 1 mol de glucoprotenas
e).- 1 mol de globulina y 1 mol de glucoprotena

310.- Peculiaridad del transporte de sodio y potasio con bomba sodio-potasio ATP asa:
a).- 3 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
b).- 2 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
c).- 3 iones de Na al interior por cada in de K al exterior
d).- 3 iones de Na al exterior por cada 2 iones de K al interior
e).- 3 iones de Na al exterior por cada in de K al interior

311.- Activa energticamente a la bomba de Na-K ATP asa:
a).- Aumento de sodio dentro de la clula
b).- Aumento de sodio fuera de la clula
c).- Cianocobalamina
d).- Folatos
e).- Magnesio

312.- Hormona que regula el transporte de aminocidos
a).- Insulina
b).- Hormona del crecimiento
c).- Glucocorticoides
d).- Estradiol
e).- Todas

313.- Hiperamonemia tipo I:
a).- Deficiencia de alfa cetoglutarato
b).- Alteracin del metabolismo de la alanina
c).- Deficiencia de carbamilfosfatosintasa
d).- Deficiencia de Ornitina transcarbamilasa
e).- Citrulemia

314.- Aminocidos semiesenciales:
a).- Arginina y Alanina
b).- Isoleucina y cido aspartico
c).- Metionina y Treonina
d).- Arginina e Histidina
e).- Valina, Fenilalanina y Treonina

315.- La mayor cantidad de glucgeno se encuentra en:
a).- Tejido heptico
b).- Tejido cerebral
c).- Tejido seo
d).- Tejido muscular
e).- Tejido extracelular

316.- Enfermedad de Tay-Sach:
a).- Deficiencia de alfa fucosidasa
b).- Deficiencia de Ceramida Trihexosidasa
c).- Deficiencia de Arilsulfatasa A
d).- Deficiencia de Haxosaminidasa
e).- Esfingomielinasa

317.- Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa:
a).- Glucagn, ACTH
b).- LH y Somatostatina
c).- Angiotensina II y FSH
d).- PTH y Opiodes
e).- Calcitonina y Angiotensina II

318.- Aciduria orotica tipo I:
a).- Deficiencia de Ornitina Transcarbamilasa
b).- Deficiencia de Orotato Fosforribosil Transferasa y Oronilato
c).- Deficiencia de Orodilato descarboxilasa y Ornitina transcarbamilasa
d).- Deficiencia de Transaminasa
e).- Deficiencia de Transaminasa y Ornitina transcarbamilasa

319.- Porfiria cutnea tarda, deficiencia de:
a).- Uroporfirinogeno I sintetasa y/o UroporfirinogenoIII cosintasa
b).- Uroporforinogeno I sintetasa
c).- Coprobilinogeno Oxidasa
d).- Ferroquelasa
e).- Uroporfirinogeno descarboxilasa

320.- Enzimas que catalizan la remocin de grupos de los sustratos por mecanismos diferentes de
la hidrlisis formando dobles ligaduras:
a).- Serinprotenas
b).- Transferasas
c).- Liasas
d).- Oxidoreductasas
e).- Coenzimas

321.- Enzimas que catalizan la transferencia de un grupo distinto del hidrogeno entre dos
sustratos:
a).- Serinprotenas
b).- Transferasa
c).- Liasas
d).- Oxidoreductasas
e).- Coenzimas




322.- Nmero de mitocondrias en una clula:
a).- Es siempre el mismo
b).- Vara por el tamao de la clula
c).- Es mayor en clulas con necesidades energticas
d).- Est en relacin con el tamao del ncleo
e).- Es proporcional a las necesidades de ATP de cada clula

323.- Principales signos y sntomas de la Cistinuria:
a).- Dolor abdominal, infeccin y fiebre
b).- Hematuria, proteinuria y edema
c).- Clico renal, hematuria, uropata obstructiva e infeccin secundaria
d).- Clico renal, edema y proteinuria
e).- Es asintomtico

324.- De que depende la velocidad de difusin:
a).- De cantidad disponible de energa
b).- Del tamao de los poros de la membrana celular
c).- Del volumen molecular
d).- Del peso atmico
e).- Del espesor de la membrana celular

325.- Principal funcin de la mitocondria:
a).- Formacin de RNA nuclear
b).- Transporte transmembranal
c).- Formacin de ATP
d).- Lisis de cuerpos extraos
e).- Proporciona inmunidad celular

326.- Los episodios de urolitiasis e infeccin producidos en la Cistinuria pueden conducir a:
a).- Sndrome nefrtico
b).- Sndrome nefrtico
c).- Insuficiencia renal aguda
d).- Insuficiencia renal progresiva
e).- Hipertensin de origen renovascular

327.- Enzima catalizadora del cido araquidnico en la formacin de leucotrienos:
a).- Cicloxigenasa
b).- Fosfolipasa A
c).- Prostaciclinsintetasa
d).- 5-Lipooxigenasa
e).- Tromboxano sintetasa















RESPUESTAS BIOQUIMICA


1-A 2-A 3-C 4-A 5-C 6-BYD 7-A
8-D 9-A 10-A 11-E 12-D 13-C 14-B
15-E 16-A 17-C 18-E 19-D 20-C 21-B
22-A 23-C 24-D 25-B 26-B 27-C 28-A
29-E 30-E 31-A 32-C 33-E 34-C 35-A
36-D 37-C 38-E 39-D 40-C 41-C 42-A
43-E 44-B 45-D 46-D 47-B 48-A 49-A
50-A 51-A 52-C 53-E 54-D 55-A 56-A
57-C 58-B 59-A 60-D 61-B 62-A 63-C
64-B 65-C 66-D 67-A 68-E 69-E 70-C
71-B 72-A 73-D 74-C 75-C 76-D 77-B
78-C 79-E 80-C 81-C 82-C 83-A 84-D
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BIBLIOGRAFIA
1.- BIOQUIMICA DE HARPER. 11. EDICION
2.- TRATADO DE MEDICINA INTERNA. CECIL. 18. EDICION
3.- PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA. HARRISON. 11. EDICION
4.- BIOQUIMICA. LENINGER. 2. EDICION.
5.- FISIOLOGIA MDICA DE GANNON. 10. EDICION.
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