PREGUNTAS

1. La gluconeogénesis se localiza en:

a. El cerebro
b. El tejido hepático
c. El músculo esquelético
d. El tejido adiposo
e. El corazón

2. El objetivo fundamental de la gluconeogénesis es

a. La obtención de glucosa a partir de los ácidos grasos
b. La síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos
c. La síntesis de derivados no glucídicos a partir de glucosa
d. La obtención de glucosa a partir de la hidrólisis del glucógeno
e. La obtención de glucógeno a partir de precursores glucídicos

3. Señalar que afirmaciones son ciertas respecto a las reacciones

anapleróticas
a. También se denominan “de relleno”
b. El piruvato se transforma en oxalacetado por acción de la oxalato
deshidrogenasa
c. El enzima es alostérico y su efector negativo es el acetil-CoA
d. El enzima málico que actúa en el tejido cardíaco transforma el piruvato
en succinato
e. En diabéticos la actividad del enzima málico se encuentra disminuída

4. El primer enzima regulador de la gluconeogénesis a partir de piruvato

es:
a. Hexoquinasa
b. Piruvato quinasa
c. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
d. Fosfofructo quinasa
e. Piruvato carboxilasa

5. Señalar el grupo prostético que está unido covalentemente al primer

enzima de
la gluconeogénesis:
a. FAD
b. FMN
c. Biotina
d. TPP
e. Ferroporfirina

6. El activador principal de la piruvato carboxilasa es

a. ATP
b. Piruvato
c. Acetil-CoA
d. CO2
e. Oxalacetato

7. ¿Qué proceso se considera gluconeogénesis?

a. Obstrucción de glucosa a partir de metabolito del ciclo de Krebs
b. Obtención de glucosa a partir de lactato
c. Obtención de glucosa a partir de lactosa
d. Obtención de lactato a partir de glucosa
e. Obtención de glucógeno a partir de glucosa

8. Los enzimas de la gluconeogénesis, excepto el primero y el último, se

localizan
en:
a. Citosol
b. Mitocondrias
c. Núcleo
d. Retículo endoplasmático
e. Lisosomas

9. Señalar que procesos son característicos del ayuno prolongado

a. Se sintetiza glucosa a partir de los ácidos grasos en el tejido adiposo
b. Se sintetiza glucosa en el hígado a partir de aminoácidos
c. Se sintetiza glucosa a partir de glucógeno muscular vía glucosa-6-
fosfato
d. Aumenta la concentración de insulina que inicia la degradación de
glucosa en el hígado
e. No hay síntesis de glucosa en ningún órgano ni tejido

10. Una concentración anormalmente elevada de piruvato y alanina en

sangre, es
índice de una deficiencia enzimática en:
a. Lactato deshidrogenasa
b. Malato deshidrogenasa
c. Piruvato carboxilasa
d. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
e. Fosfogliceromutasa

RESPUESTAS RAZONADAS

1. (b) La gluconeogénesis se realiza casi enteramente en el hígado, riñones

y
epitelio intestinal donde se encuentran los enzimas necesarios.
2. (b) La gluconeogénesis es la conversión de compuestos no glucídicos de
tres y
cuatro átomos de carbono en glucosa.
3. (a y c) Se denominan también “de relleno” porque cuando los
metabolitos del
ciclo de Krebs son extraídos, estas reacciones restablecen sus niveles para que
el
ciclo siga funcionando. El enzima málico que transforma piruvato en malato
se
encuentra disminuído en diabéticos porque el metabolismo de glucosa es
lento
y no se produce suficiente piruvato.
4. (e) La primera reacción de la gluconeogénesis está catalizada por la
piruvato
carboxilasa
5. (c) La piruvato carboxilasa requiere como coenzima biotina
6. (c) El acetil-coA es el activador principal de la piruvato carboxilasa que
cuando
se acumula cataliza la transformación del piruvato en oxalacetato el cual se
condensa con acetil-coA para formar citrato y así disminuir la concentración
de
acetil-CoA.
7. (a) La gluconeogénesis es la obtención de glucosa a partir de
compuestos no
hidratos de carbono
8. (a) Los enzimas de la gluconeogénesis están localizados en el citosol
excepto la
piruvato carboxilasa (mitocondrial) y la glucosa-6-fosfatasa (retículo
endoplasmático)
9. (b) Se sintetiza glucosa a partir de aminoácidos en el hígado.
10. (c) La deficiencia de piruvato carboxilasa produce un aumento de
piruvato y
alanina en sangre puesto que el piruvato no puede convertirse en oxalacetato
que se condense con acetil-CoA en el ciclo de Krebs.