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  • Sindrome Icterico

    Cargado por

    Diego Rosero Santillana
    46 vistas16 páginas
    La ictericia se produce por un aumento de la bilirrubina en sangre, normalmente debido al metabolismo de la hemoglobina. Puede ser prehepática por causas como hemolisis o reabsorción de hematomas, o hepática por síndromes como Gilbert o Crigler-Najjar que implican defectos en la conjugación de la bilirrubina. El síndrome de Crigler-Najjar causa una ictericia neonatal intensa tratada con fenobarbital, mientras que el síndrome de Gilbert implica defectos en la captación hepática de bilirrubina. La icter

    Descripción original:

    Ictericia

    Título original

    SINDROME ICTERICO

    Derechos de autor

    © Attribution Non-Commercial (BY-NC)

    Formatos disponibles

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    La ictericia se produce por un aumento de la bilirrubina en sangre, normalmente debido al metabolismo de la hemoglobina. Puede ser prehepática por causas como hemolisis o reabsorción de hematomas, o hepática por síndromes como Gilbert o Crigler-Najjar que implican defectos en la conjugación de la bilirrubina. El síndrome de Crigler-Najjar causa una ictericia neonatal intensa tratada con fenobarbital, mientras que el síndrome de Gilbert implica defectos en la captación hepática de bilirrubina. La icter

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    Sindrome Icterico

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    La ictericia se produce por un aumento de la bilirrubina en sangre, normalmente debido al metabolismo de la hemoglobina. Puede ser prehepática por causas como hemolisis o reabsorción de hematomas, o hepática por síndromes como Gilbert o Crigler-Najjar que implican defectos en la conjugación de la bilirrubina. El síndrome de Crigler-Najjar causa una ictericia neonatal intensa tratada con fenobarbital, mientras que el síndrome de Gilbert implica defectos en la captación hepática de bilirrubina. La icter

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    de 16

    Alejandra Ramrez

    Se

    denomina ictericia a la coloracin amarilla de la piel y las mucosas por aumento de la concentracin de la bilirrubina sangunea.

    Concentracin normal: 0,3 a 1 mg/dl

    El metabolismo de la hemoglobina origina el 85% de la bilirrubina

    Origen 15% proviene del catabolismo de ciertas hemoproteinas (mioglobina,catalasas Y citocromo)

    Bilirrubina con predominio indirecta

    Pre hepticas
    Eritropoyesis ineficaz Reabsorcin de hematomas hemolisis

    hepticas
    Sndrome de Gilbert Dficit de glucoriltransferasa

    Sndrome de crigler najjar


    Frmacos y hepatopatas graves Ictericia neonatal

    Ictericia Esplenomegalia

    Alteraciones sanguneas

    Triada caracterstica

    SINDROME DE CRIGLER NAJJAR intensa ictericia neonatal. dficit de glucoril transferasa


    Tto fenobarbital

    SINDROME DE GILBERT
    defectos en la captura y conjugacin de la bilirrubina en el hepatocito.

    Impide la formacin de glucuronido tranferasa sin que haya aumento compensador en la formacin del conjugado de.

    DFICIT DE GLUCORIL TRANSFERASA

    ICTERICIA NEONATAL aparece durante los 3 a 5 de los primeros das de vida, se debe a un dficit leve y transitorio de la UDP- glucoril tranferasa

    heptico
    Sind. dubin jhonson y rotor
    Hepatitis viral, frmaco alcohol y cirrosis Colestasis intraheptica Aguda: frmacos, sepsis y embarazo Crnica: cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria

    Post heptico
    coledocolitiasis Neoplasias (cabeza del pncreas, conductos biliares y ampolla de vter )

    Sndrome de Dubin-Johnson

    Sndrome de Rotor

    Presencia
    Es

    de clculos biliares a nivel del coldoco

    asintomtica en algunos casos y en otros se manifiestan cuadros de clico heptico, escalofros, fiebre. ictericia

    Grado de ictericia
    Ictericia flavica indica la coexistencia de anemia (amarillo plido) Ictericia rabnica caracteriza las lesiones hepatocelulares (amarrillo rojo)

    Ictericia verdinica se observa en pctes con colestasis

    Melero

    MJ. Lasala FG. El paciente con ictericia en: Esper RJ, Mazzei JA biblioteca de Medicina Tomo 1. Buenos Aires: El Ateneo; 1992 p. 133-141. Ostrow J. Ictericia En: Stein JH et al. Medicina Interna tomo 1. Barcelona: Salvat; 1983. p. 169176.

    GRACIAS

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